Ответ на комментарий Елена11 # Ваша беседа, глупости, наглость, уловки, чтобы не отвечать - самое настоящее хамство и неуважение к собеседнику.

Ответ на комментарий Елена11 # Ну, диагноз был ясен самого начала. Я уже наобщался с Вами: игнорируете вопросы, не отвечаете, пишите тут глупости, имеете наглость при отсутствии образования что-то утверждать. Вас уже несколько дней просят описать механизм, а Вы выкручиваетесь. То сперва нужно сказать, что такое жизнь, то, как вирус в двух состояниях существует. Вы неадекватны.

Ответ на комментарий GMO_and_SAFETY # Я Вам диагнозы не ставлю. Религиозным не называю. Прошу прояснить свою позицию конкретными примерами и знаниями. Ответов не вижу, зато начались оскорбления и диагнозы. Если Вы не понимаете, что происходит с вирусом, то как вы можете что-то экспериментировать?

Ответ на комментарий GMO_and_SAFETY # Я не игнорирую вопрос. Просто навожу мосты, которые помогут Вам понять то, что я скажу, а мне понять то, как Вам лучше и понятнее это преподнести. В общем, ничего личного, только попытка прояснить вопрос. Не понимаю, почему такая болезненность восприятия?

Ответ на комментарий GMO_and_SAFETY # Чем отливаются два состояния (вируса, а не клетки) я уже ответил. Не понятно? Учебник биологии в помощь. Узнаете, чем ген от кодона отличаются, о пищеварении немного прочтете. А Ваши наглые и свинские утверждения (например, "любому специалисту-генетику известно, что ген состоит из трёх нуклеотидов"), мегаломания и прочее тут уже мало кого интересуют. Не умеете вести беседу (я Вам видите ли на любые вопросы отвечать должен, а Вы - нет)? Научим. Все последующие ответы будут иметь следующую форму: Когда Вы: * Вы ответите, что такое жизнь; * Объясните механизм встраивания гена при пищеварении; * Объясните, почему за 14 лет кормления ГМ-кормом скота не было ни одного случая бесплодия; * Объясните, почему в экспериментах (методологически идеальных в отличие от "ермаковского") не было зафиксировано никакого воздействия на репродукцию; * Объясните, как можно на основе одного эксперимента с соей делать выводы обо всех ГМР (сотнях) * Объясните, почему Вы не против обычных продуктов, от которых ежедневно травятся люди? От ГМ-сои якобы погибли крысы Ермаковой (на самом деле доказательств того, что они погибли именно от того, что она была ГМ, нет) - то есть, какой-то процент крыс, а от обычных продуктов умирают тысячи людей уже сейчас. Обычная соя оказывает не лучший эффект на здоровье, нежели трансгенная "сделанная Ермаковой". Тогда и будем говорить.

Ответ на комментарий Елена11 # Отлично понимаю. Тема с вирусами исчерпана. Я не только ответил, но и вставил видео, где показано, что с ним происходит и как он попадает (конкретно ВИЧ). Поэтому беседу продолжим, когда Вы: * Вы ответите, что такое жизнь; * Объясните механизм встраивания гена при пищеварении; * Объясните, почему за 14 лет кормления ГМ-кормом скота не было ни одного случая бесплодия; * Объясните, почему в экспериментах (методологически идеальных в отличие от "ермаковского") не было зафиксировано никакого воздействия на репродукцию; * Объясните, как можно на основе одного эксперимента с соей делать выводы обо всех ГМР (сотнях) * Объясните, почему Вы не против обычных продуктов, от которых ежедневно травятся люди? От ГМ-сои якобы погибли крысы Ермаковой (на самом деле доказательств того, что они погибли именно от того, что она была ГМ, нет) - то есть, какой-то процент крыс, а от обычных продуктов умирают тысячи людей уже сейчас. Обычная соя оказывает не лучший эффект на здоровье, нежели трансгенная "сделанная Ермаковой". * Откроете учебник биологии и узнаете, что такое ген. * Ознакомитесь с пищеварением; * Перестанете нагло утверждать в той области, где не разбираетесь;

Ответ на комментарий Елена11 # Если Вы не можете объяснить механизм на научном уровне, то и не стоит даже пытаться (фантазии шизиков интереса для меня не представляют), если можете, то беседу продолжим, когда Вы: * Вы ответите, что такое жизнь; * Объясните механизм встраивания гена при пищеварении; * Объясните, почему за 14 лет кормления ГМ-кормом скота не было ни одного случая бесплодия; * Объясните, почему в экспериментах (методологически идеальных в отличие от "ермаковского") не было зафиксировано никакого воздействия на репродукцию; * Объясните, как можно на основе одного эксперимента с соей делать выводы обо всех ГМР (сотнях) * Объясните, почему Вы не против обычных продуктов, от которых ежедневно травятся люди? От ГМ-сои якобы погибли крысы Ермаковой (на самом деле доказательств того, что они погибли именно от того, что она была ГМ, нет) - то есть, какой-то процент крыс, а от обычных продуктов умирают тысячи людей уже сейчас. Обычная соя оказывает не лучший эффект на здоровье, нежели трансгенная "сделанная Ермаковой". * Откроете учебник биологии и узнаете, что такое ген. * Ознакомитесь с пищеварением; * Перестанете нагло утверждать в той области, где не разбираетесь;

Ответ на комментарий Елена11 # Почему? Почему? Что? Как? Где? Вам самим трудно посмотреть? Copypast'ить описание вирусов (я знаю, откуда цитата) Вам не трудно, а вот почитать о механизме трудно. Я тоже copypast'ну: На клеточном уровне выделяют три стадии вирусной инфекции: * адсорбция вируса на клеточной мембране и проникновение вируса в клетку; * экспрессия и репликация вирусного генома; * сборка вирусов и выход вирусов из клетки. Адсорбция вируса на клеточной мембране и проникновение вируса в клетку Заражение клетки вирусами начинается с адсорбции вируса на клеточной мембране, происходящей благодаря взаимодействию поверхностных белков вируса с мембранными рецепторами клетки. Различные вирусы используют для связи с мембраной клетки разные клеточные рецепторы. Так, например: * капсидные белки вируса полиомиелита связываются с особым рецептором – CD155. * капсидные белки риновирусов – с молекулами адгезии ICAM-1. CD155 и ICAM-1 – принадлежат к суперсемейству иммуноглобулинов * капсидные белки ЕСНО-вирусов – с v3-интегрином * гемагглютинины внешней оболочки вируса гриппа – с остатками сиаловой кислоты * гликопротеиды внешней оболочки ВИЧ – с молекулой CD4 и рецепторами хемокинов * гликопротеиды внешней оболочки вируса простого герпеса – с гепарансульфатом и рецептором ФНО * гликопротеиды вируса Эпштейна–Барр – с рецептором фрагмента компонента комплемента C3d (CD21) на поверхности В-лимфоцитов Температура, как правило, мало влияет на адсорбцию вирусов (при 4°С и при 37°С скорость этого процесса практически одинакова). Связывание вирусов с мембранными рецепторами не защищает вирусы от нейтрализации антителами. Адсорбированные вирусы проникают в клетку с помощью эндоцитоза или путем слияния с клеточной мембраной. Оказавшись в цитоплазме, вирусы освобождаются от большинства белков (раздевание вирусов) и начинают реплицироваться. Проникновение в клетку, раздевание и репродукция вирусов зависят от интенсивности энергетического метаболизма клетки и биохимических изменений, происходящих в клеточной мембране и цитоскелете. Так, при температуре ниже 37°С проникновение вирусов в клетку замедляется. Пусковым фактором проникновения вируса в клетку обычно служит связывание некоторых поверхностных белков вируса с мембранными рецепторами клетки. Эти белки представлены на поверхности вирусов по крайней мере несколькими молекулами, а количество мембранных рецепторов обычно достигает нескольких сотен. В месте контакта вируса с клеточной мембраной происходит агрегация рецепторов, которая запускает механизм внутриклеточной передачи сигнала и стимулирует изменения в клеточной мембране. Адсорбция вируса обычно воспринимается клеткой как присоединение «нормального» лиганда к соответствующему рецептору. Адсорбция многих вирусов запускает эндоцитоз, начинающийся с образования на мембране окаймленных ямок, покрытых клатрином. Затем формируются эндосомы, в составе которых вирусы поступают в цитоплазму. Данный способ проникновения в клетку характерен для пикорнавирусов, вирусов гриппа и аденовирусов. Последующее слияние вирусов с мембраной эндосом стимулируется понижением рН в эндосоме. Влияние рН на процесс проникновения хорошо изучено у вируса гриппа. В адсорбции этих вирусов, агрегации рецепторов и эндоцитозе важную роль играют гемагглютинины внешней оболочки. Конформационные изменения гемагглютинина, возникающие при низком рН в эндосоме, приводят к выходу на поверхность молекулы амфифильных доменов, что приводит к слиянию внешней оболочки вируса и эндосомальной мембраны. На молекулярном уровне процессы слияния с мембраной и раздевания большинства вирусов изучены плохо. В результате слияния липиды и белки внешней оболочки вируса смешиваются с липидами и белками клеточной мембраны, а нуклеокапсид вируса оказывается в цитоплазме. У сложных вирусов в адсорбции и слиянии с клеточной мембраной могут последовательно участвовать разные белки внешней вирусной оболочки. Есть данные, что в разных тканях или на разных поверхностях эпителиальных клеток механизмы адсорбции вирусов и их проникновения в клетку неодинаковы. Экспрессия и репликация вирусного генома После проникновения вирусов в клетку и раздевания – вирусный геном и связанные с ним вирусные белки оказываются в цитоплазме. Внутри зараженной клетки происходят: * репликация вирусного генома * синтез структурных вирусных белков, из которых собираются новые вирусы. Существует определенный порядок транскрипции вирусных мРНК, которые затем транслируются с образованием белка. Репликация вирусного генома и сборка нуклеокапсидов большинства РНК-содержащих вирусов происходят в цитоплазме, а большинства ДНК-содержащих вирусов – в ядре. РНК-содержащие вирусы с плюс-цепью РНК Вирусная плюс-цепь РНК может непосредственно служить матрицей для синтеза белка, поэтому такие вирусы не имеют в своем составе ферментов. Проникшая в клетку вирусная РНК взаимодействует с рибосомами зараженной клетки с помощью участка, называемого внутренним сайтом связывания рибосомы (IRES), и инициирует трансляцию полипротеина. Протеазный компонент полипротеина расщепляет его с образованием вирусной РНК-полимеразы и других вирусных белков. Продуктом транскрипции вирусного генома (плюс-цепи РНК) является комплементарная цепь РНК (минус-цепь), на матрице которой при участии вирусной РНК-полимеразы синтезируются вирусные геномы (плюс-цепи РНК) и мРНК. Сборка РНК-содержащих вирусов с плюс-цепью осуществляется в цитоплазме. РНК-содержащие вирусы с минус-цепью РНК В составе РНК-содержащих вирусов с минус-цепью РНК находится РНК-полимераза, которая проникает в клетку вместе с вирусным геномом. Большинство вирусов этого типа полностью реплицируются в цитоплазме. Вирусная РНК-полимераза осуществляет транскрипцию мРНК, а также полной комплементарной РНК (плюс-цепи). На матрице последней синтезируется вирусный геном (минус-цепь). В результате трансляции мРНК синтезируются вирусная РНК-полимераза и другие вирусные белки. Необычными свойствами обладает вирус гриппа: геном этого вируса представлен сегментированной минус-цепью РНК, причем образование мРНК и комплементарной плюс-цепи РНК происходит в клеточном ядре. Сегменты вирусной РНК проникают в ядро вместе с вирусной РНК-полимеразой и вспомогательными белками. В ядре протекают два процесса, необходимые для репродукции вируса гриппа: 1. процессинг вирусной РНК (перенос 5'-концов клеточных мРНК, содержащих 7-метилгуанозин, на плюс-цепи вирусной РНК и полиаденилирование З'-конца) и 2. сплайсинг некоторых РНК вируса гриппа. Процессинг облегчает узнавание вирусных мРНК рибосомами и способствует трансляции. Сборка РНК-содержащих вирусов с минус-цепью РНК, в том числе вирусов гриппа, происходит в цитоплазме. ДНК-содержащие вирусы Геномы большинства ДНК-содержащих вирусов (за исключением поксвирусов) транскрибируются в ядре клетки-хозяина с помощью клеточной РНК-полимеразы II. Синтез и процессинг мРНК у этих вирусов практически полностью осуществляется за счет клеточных механизмов (несколько вирусных белков участвуют только в регуляции транскрипции). У многих ДНК-содержащих вирусов транскрипция происходит в три этапа, во время которых избирательно считываются сверхранние, ранние и поздние гены. Нуклеокапсиды герпесвирусов проникают в цитоплазму вместе с белками матрикса, затем этот комплекс транспортируется вдоль микротрубочек к порам ядерной оболочки и далее в ядро. Белки матрикса вместе с клеточными факторами транскрипции запускают транскрипцию сверхранних генов. У герпесвирусов продукты сверхранних генов, так называемые сверхранние белки, играют роль трансактиваторов и необходимы для начала транскрипции ранних генов. Однако у других ДНК-содержащих вирусов транскрипция ранних генов может происходить и без участия сверхранних белков. Большинство ранних генов кодируют белки, осуществляющие репликацию вирусной ДНК и запуск транскрипции поздних генов. Поздние гены кодируют главным образом структурные белки, необходимые для сборки вирусов и выхода собранных вирусов из зараженной клетки. Транскрипция поздних генов зависит от репликации ДНК и прекращается в присутствии ингибиторов репликации. Для каждого семейства ДНК-содержащих вирусов характерен уникальный механизм репликации ДНК. Геном герпесвирусов представлен линейной ДНК, которая в зараженной клетке замыкается в кольцо. Кольцевые молекулы вирусной ДНК реплицируются по механизму «катящегося кольца» с образованием длинных линейных конкатемерных молекул, состоящих из многих копий вирусного генома. Затем конкатемерные молекулы расщепляются на полноценные вирусные геномы. В репродукции герпесвирусов участвуют вирусная ДНК-полимераза и вирусные ферменты, увеличивающие внутриклеточную концентрацию дезоксинуклеозидтрифосфатов – структурных элементов ДНК. Репликация линейных геномов аденовирусов происходит при участии вирусной ДНК-полимеразы и нуклеотид-белкового комплекса, выполняющего роль праймера. Двухцепочечные кольцевые геномы паповавирусов реплицируются с сохранением кольцевой структуры. Репликация осуществляется клеточными ферментами, а для запуска репликации необходим ранний вирусный белок – Т-антиген. Иногда геномы паповавирусов (например, папилломавирусов) встраиваются в хромосому зараженной клетки, что приводит к усиленной экспрессии вирусных белков и неконтролируемому делению клетки. Интеграция паповавирусов в клеточный геном может стать причиной злокачественного новообразования, например рака шейки матки. В отличие от репродукции других ДНК-содержащих вирусов, репродукция поксвирусов полностью происходит в цитоплазме. Эти вирусы содержат факторы транскрипции, РНК-полимеразу, а также набор ферментов, обеспечивающих процессинг мРНК (присоединение 7-метилгуанозина, полиаденилирование). Геном поксвирусов имеет уникальное строение: комплементарные цепи двухцепочечной ДНК на обоих концах ковалентно соединены между собой, так что в действительности геном состоит из одноцепочечной кольцевой молекулы ДНК. Кроме того, в геноме имеются инвертированные концевые повторы. Репликация вирусной ДНК начинается с расщепления одной из цепей в области инвертированных концевых повторов; затем одновременно на обоих концах генома начинается синтез комплементарной цепи, который осуществляет вирусная ДНК-полимераза. Праймером служит прилегающий к месту расщепления короткий участок расщепленной цепи (самозатравочный механизм). Поксвирусы, как и герпесвирусы, кодируют несколько ферментов, способствующих репликации ДНК путем увеличения концентрации дезоксирибонуклеозидтрифосфатов. Вирусы, использующие обратную транскрипцию Геном ретровирусов и вируса гепатита В на разных стадиях цикла размножения образован или РНК, или ДНК. Ретровирусы имеют диплоидный геном, представленный двумя идентичными плюс-цепями РНК; вирусы содержат также ферменты – обратную транскриптазу и интегразу. Только у ретровирусов на матрице вирусной РНК с помощью обратной транскриптазы синтезируется двухцепочечная ДНК – провирус. Затем провирус встраивается в хромосому клетки-хозяина. Интеграция провируса с клеточным геномом – обязательный этап жизненного цикла этих вирусов. В геноме человека обнаружены нуклеотидные последовательности эндогенных ретровирусов, поэтому не исключено, что существуют пока неизвестные ретровирусы человека, способные к репродукции. Транскрипцию интегрированного провируса с образованием мРНК и геномной РНК обеспечивает вирусный промотор. Транскрипция контролируется клеточными и вирусными регуляторными факторами. Так, относящиеся к подсемейству Oncovirinae Т-лимфотропные вирусы человека типа 1 и 2 (возбудители тропического спастического парапареза и Т-клеточного лейкоза-лимфомы взрослых) помимо характерных для всех ретровирусов структурных белков, обратной транскриптазы, интегразы и белков внешней оболочки синтезируют также белки Tax и Rex, регулирующие транскрипцию и процессинг РНК. У относящихся к подсемейству Lentivirinae ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в результате альтернативного сплайсинга образуются многочисленные мРНК, кодирующие регуляторные белки Tat, Rev, Nef, Vpr, Vpu (у ВИЧ-1) и Vif. Сборка ретровирусов происходит вблизи клеточной мембраны. Нуклеокапсиды формируются из двух идентичных молекул РНК, включающих полный вирусный геном, клеточной тРНК и структурных белков, образующихся при разрезании полипротеина Gag. Внешнюю оболочку вирусы приобретают, отпочковываясь в участках клеточной мембраны, содержащих вирусные гликопротеиды. Геном вируса гепатита В, относящегося к семейству гепаднавирусов, состоит из кольцевой частично двухцепочечной ДНК. Цепи вирусной ДНК ковалентно не замкнуты. После проникновения вируса в цитоплазму короткая цепь вирусной ДНК достраивается с помощью вирусной ДНК-полимеразы с образованием полностью двухцепочечной ДНК. Затем ковалентно замкнутая вирусная ДНК поступает в ядро и сохраняется там в виде эписомы. Здесь вирусная ДНК транскрибируется при участии клеточной РНК-полимеразы II с образованием полных РНК-копий вирусного генома и коротких мРНК. Полные РНК-копии вирусного генома, содержащие концевой повтор (то есть они длиннее исходной ДНК), 7-метилгуанозин на 5'-конце и полиаденилатный «хвост» на З'-конце, транспортируются в цитоплазму клетки и включаются в вирусный нуклеокапсид. Вирусная ДНК-полимераза, обладающая также активностью обратной транскриптазы, синтезирует на матрице РНК минус-цепь (кодирующую) ДНК, РНК разрушается и частично замещается короткой плюс-цепью (некодирующей) ДНК. Сборка вирусов и выход их из клетки Как только вирусные нуклеиновые кислоты и вирусные структурные белки синтезированы в достаточном количестве, начинается сборка вирусов. Сборка и выход из клетки зрелых вирусов означает завершение фазы вирусной инфекции (эклипс-фазы), во время которой зрелые вирусы в зараженных клетках не обнаруживаются. Включение нуклеиновых кислот в вирусные нуклеокапсиды у всех РНК-содержащих вирусов происходит в цитоплазме, а у всех ДНК-содержащих вирусов – в ядре. Исключение составляют поксвирусы и вирус гепатита В. У вирусов, капсиды которых имеют форму икосаэдра, вирусные капсидные белки способны к самосборке в плотно упакованные и высокоупорядоченные структуры. Затем вирусная нуклеиновая кислота (часто нуклеопротеид) проникает в уже сформированный капсид или скручивается вокруг него. Напротив, при сборке вирусных нуклеокапсидов со спиральным типом симметрии, как правило, нуклеиновая кислота служит каркасом, вокруг которого собираются вирусные капсидные белки. На последнем этапе репродукции вирусы должны покинуть зараженную клетку и не связываться вновь с ее поверхностью. Многие вирусы выходят из клетки путем отпочковывания от клеточной мембраны, приобретая при этом внешнюю оболочку. Избыток вирусных поверхностных белков способствует насыщению мембранных рецепторов клетки, препятствуя тем самым повторной адсорбции вируса. У некоторых вирусов поверхностные белки обладают ферментативной активностью и разрушают мембранные рецепторы клетки. Например, вирус гриппа синтезирует гликопротеид с нейраминидазной активностью, отщепляющий остаток сиаловой кислоты от гликопротеидов и гликолипидов клеточной мембраны. Нуклеокапсиды герпесвирусов покрываются внешней оболочкой при отпочковывании от внутренней мембраны ядерной оболочки. Далее их созревание идет двумя путями: 1. вирусы попадают в цитоплазматические пузырьки и после слияния мембраны пузырька с клеточной мембраной выходят во внеклеточное пространство, или 2. вирусы переходят в цитоплазму, утрачивают внешнюю оболочку и вновь приобретают ее в процессе отпочковывания от клеточной мембраны Выход из клетки вирусов, не имеющих внешней оболочки, возможен только при условии гибели клетки и распада ее мембраны.

Елена11, не нервничайте. я не оч в вирусах разбираюсь) а ща читать лениво. НО на пальцах! В геноме вируса нет генов кодириющих реплицирующую систему, ибо он очень маленький и она просто хранится, а при встраивании в человеческую клетку он оттягивает на себя различные белки, которые есть в организме человека/растения/животного и тд. А по сколько механизмы одинаковые, а например той же полимеразе все равно что реплицировать то она начинает читать ДНК РНК вируса и производить белки закодированные в нем.

Шпокунь, я не нервничаю, не выдумывайте. О вирусах неплохо бы и знать, чтобы рассуждать о геномах и ГМО. Существуют следующие три основных типа размножения вирусов. Литическая инфекция. Вирус прикрепляется к клетке-хозяину и впрыскивает в нее свою нуклеиновую кислоту, заставляя клетку производить дочерние вирусные частицы (прогенные, или вторичные, вирусы) в огромных количествах. В конце концов этот процесс приводит к лизису клетки – она лопается и высвобождается новое поколение вирионов, готовое к заражению других клеток. Хроническая инфекция. Высвобождение прогенных вирусов происходит путем экструзии или почкования и не приводит к гибели клетки, которая, таким образом, производит несколько новых поколений вирионов. Лизогения. После впрыскивания в клетку-хозяина вирусная нуклеиновая кислота встраивается в ее геном, воспроизводится как генетический материал клетки и передается из поколения в поколение (такое состояние вируса называют профагом, или провирусом). В этом случае какие-либо изменения состояния клетки-хозяина, например стресс, могут вызвать быстрый переход к литической инфекции.

Ответ на комментарий Елена11 # А еще неплохо знать маммализацию териодонтов. На копипасту источник ставьте: www.eduhmao.ru/var/db/files/2510.virus.doc А то вдруг кто-то подумает, что Вы это знаете.

Ответ на комментарий GMO_and_SAFETY # Вирус - первый живой организм на нашей планете. Клеток тогда ещё никаких не было. За счёт чего он жил, если внедряться ещё не было куда. Вы серьезно не отличаете качественное различие между мертвым кристаллом и живым вирусом или придуряетесь, пиаря заказную статейку с библейскими и иудейскими афоризмами?

Ответ на комментарий Елена11 # Извините, на эти вопросы я не смогу ответить в Вашем ключе, так как Вы не понимаете разницы между качественным различием двух состояний вируса: неживого и живого. Ваши варианты ответов похожи на ответ на вопрос: "в каком состоянии находится человек, в живом или мертвом, и в чем принципиальная разница", а Вы ответите - в лежачем. О чем можно разговаривать в таком случае?

Ответ на комментарий Елена11 # Это не видео, а мультик для идиотов. Вирус не видим под микроскопом, его строение "угадали" так же, как и строение молекулы ДНК. По быстренькому два "ученых" гаврика состряпали объемную спиральную модель (чтобыв остановить исследование ДНК и застолбить нобелевку за "научное" открытие), которая не имеет ничего общего с реальной молекулой ДНК. Совпадает только то, что у неё две спирали и определенный набор генов. После этого Вы ещё будете говорить, что разбираетесь в генетике, генах, кодонах, генетических кодах, нуклеотидах и ГМО. Ваши ответы меня убедили, что Вы просто занимаете чужое место в научной лаборатории и даром получает зарплату.

Ответ на комментарий GMO_and_SAFETY # Я это знаю и понимаю, поэтому и цитирую, в отличие от вас, который еще не дал ни одного вразумительного ответа даже при помощи цитаты. Механизм встраивания вируса называется лизогения. Создатели ГМО вслепую режут молекулы ДНК, получая кристалл вируса, который в совокупности с новой клеткой-хозяином создаёт новые мутации-вирусы, которые попадают в организм человека и встраивается в клетки или геном. Слабый организм погибает быстрее, более сильный в третьем поколении становится бесплодным, так как сущность человека не может согласоваться с мутированной генетикой для воплощения.

Ответ на комментарий GMO_and_SAFETY # У поциента просыпается паранойя. Ну раз мозгов нет, чтобы понять, то несомненно статейка заказная. Да еще с цитатами из библии - кошмар какой. Агностик Марков теперь стал настоящим иудеем. Тема с вирусами закрыта. Если интересно, как он жил, есть Интернет. Тут флудить не нужно.

Ответ на комментарий Елена11 # Если бы Вы что-то знали, то не цитировали бы в своих сообщениях куски, написанные другим, образованными в отличие от Вас, людьми. Но так как Вы ни черта не знаете, Вы не в состоянии даже вопрос сформулировать нормально. Собственно, как и понять ответ. Вы меня достали до такой степени, что я запихал сюда кусок статьи. Он полностью отвечает на все вопросы. Более развернуто объясняет то, что писал я. Однако, Елена, уже перенеслась на другое: теперь её интересует, как жил вирус. И я непременно должен отвечать. Думаете после Вашего свинства, ухода ответа я буду утруждать себя, копаться и описывать различные гипотезы на этот счёт? Разумеется нет.

Создатели ГМО вслепую режут молекулы ДНК, получая кристалл вируса, который в совокупности с новой клеткой-хозяином создаёт новые мутации-вирусы, которые попадают в организм человека и встраивается в клетки или геном. Слабый организм погибает быстрее, более сильный в третьем поколении становится бесплодным, так как сущность человека не может согласоваться с мутированной генетикой для воплощения.

Спасибо. Я смеялся до слёз.

Ответ на комментарий Елена11 # Это видео для тех, кто немного понимает в биологии. Для быдла всякого оно действительно не предназначалось. Извиняюсь, что опубликовал. Наверное, Вы почувствовали себя ущербным существом, которое ничего в картинках, ленточках и прочем не поняло. Это близко к истине. Знаете, Елена, меня поражает Ваша свинская наглость и патологическая доверчивость. Вы прочли в какой-то безграмотной (а может - устаревшей) статейке о том, что мол под микроскопом вируса не видно. Отчасти Вы правы - под обычным микроскопом вируса не видно. Возможно Вы отстали от жизни или просто настолько тупы и убоги, что не знаете о существовании электронного микроскопа. В Вашем съёжившемся от ахинеи мозгу даже не появилось мысли взять и проверить это утверждение.

Электронный микроскоп в его современных модификациях - это весьма точный и сложный механизм, стоимость которого измеряется десятками тысяч рублей. Несмотря на это, все лаборатории, изучающие структуру вирусов, имеют его на вооружении. С помощью электронного микроскопа ученым удается рассмотреть большинство известных вирусов, просвечивая их пучком электронов.

Фотография штамма H1N1 [показать] Знаете кто Вы, Елена? Вы наглая, необразованная, невоспитанная и неблагодарная свинья. У Вас, не знающей о существовании электронного микроскопа и путающей ген и кодон, хватает наглости называть учёных "гавриками" и считать, что Вам лучше знать. Я не удивлен, что мои слова Вас не убедили. Мои слова рассчитаны на здорового образованного человека, а не на тупую дуру. Вас переубедит только пару ударов головой о стену. Может быть, после этого она начнёт работать.

Ответ на комментарий Елена11 # Да, я не понимаю неких выдуманных различий. Разговаривать тут не о чем. Вы необразованны, тупы и наглы. Игнорируется вопросы и облажались тут уже несколько раз. Обычный большой шизотерик-целитель.

Ответ на комментарий Елена11 # Наконец-то Вы обнажили Вашу истинную натуру. Только такие как Вы могут втюхивать людям отраву, ссылаясь на пошлые заказные статейки, не в силах даже разобраться, что является КАЧЕСТВЕННЫМ различием между жизнью и смертью. В Вашем понимании "видно" это увидеть некие комочки и ленточки, а того, что в них (самого расположения молекул и атомов) можно и не видеть, а довериться "учёным" гаврикам, которые сварганили то, что требовалось, не преследуя цели отразить реальность. Если Вам не известны перипетии возникновения модели ДНК: то и не позорьтесь со своими мультиками. Это для таких тупых религиозно-научных фанатиков, как Вы, иначе они не смогут отрезать правильно кусок ленточки или нити ДНК и вставить в живую клетку... Убожество, и это Вы называете наукой?!

Исходное сообщение Елена11 Я это знаю и понимаю, поэтому и цитирую, в отличие от вас, который еще не дал ни одного вразумительного ответа даже при помощи цитаты. Механизм встраивания вируса называется лизогения. Создатели ГМО вслепую режут молекулы ДНК, получая кристалл вируса, который в совокупности с новой клеткой-хозяином создаёт новые мутации-вирусы, которые попадают в организм человека и встраивается в клетки или геном. Слабый организм погибает быстрее, более сильный в третьем поколении становится бесплодным, так как сущность человека не может согласоваться с мутированной генетикой для воплощения.

Это.....феерически. То есть вы считаете что ДНК, которую переносят в рецепиент( растениее котоое хотят изменить) работает по принципу вирусной?...вот вы к чему. А последняя фраза показывает абсолютную неграммотность. В течение жизни в организме накапливается достаточно мутации, чаще всего они не проявляются, но в редких случаях могут вызвать, например,рак. И между прочим, прежде чем делать мне замечание о не знании, вы хотя бы прочитали что я написала? Допустим да. но вы поняли? если нет, то я постараюсь сделать это проще, потому что я считаю, мой комментарии,хотя бы частично. должен был ответить на ваш вопрос о двух состояниях вируса. И вообще прошу заметить, что я все пытаюсь объяснить СВОИМИ словами.

Ответ на комментарий GMO_and_SAFETY # Показательно, что мульт-ролик завершает пропаганда лохопирамиды "Орифлайм".

Ответ на комментарий GMO_and_SAFETY # Смех продляет жизнь, смейтесь на здоровье. Но не забывайте, что часто смеются дураки над тем, чего не понимают.

Что такое Жизнь? «Жизнь есть неизбежный результат существования материи, а не какая-то аномалия, возникшая на одной из планет с задворок одной из галактик. Душа – материальна, как и наше тело, как материальны и мысли… Завеса тайн природы падает и нашему взору открывается потрясающая, по своей красоте, картина мироздания, частью которой является и человек. Всё это, с моей точки зрения, стоит некоторого напряжения серого вещества всех тех, кто желает осознавать себя, как разумное существо, как Homo Sapiens, не только по названию, но и по сути...» (Н. Левашов. Из книги «О Сущности, Разуме и многом другом...»). http://www.levashov.info/Articles/About-Spirit.html От себя хочется добавить: ЖИЗНЬ это стремление живой материи к созданию устойчивых систем, которые не подвергаются разрушению.

Ответ на комментарий Шпокунь # Шпокунь, Вы совершенно напрасно делаете выводы о том, что я не знаю о том, что в процессе жизни возникают мутации. Это и является процессом эволюции. Но этот процесс происходит внутри одной живой системы, которая гармонично перестраивается на всех уровнях. Там, где гармония нарушается резко в процессе стресса, возникают примитивные клетки, которые начинают безконтрольно делиться и паразитировать - рак. Внося новый геном в организм, которому не соответствует ни одна сущность, возникает резкий сбой всех систем тел организма. Чей-то организм разрушается быстрее, чей-то медленнее. ГМО - генетическая бомба замедленного действия. Вы взяли отдельный случай, когда вирус находится в живой клетке. Это цель вируса для того, чтобы он начал размножаться. Но о сути того, как он стал живым Вы так и не ответили.

Ответ на комментарий Елена11 # Никто не обязан разбираться в выдуманных Вами различиях. Идите учиться. Про микроскоп что-нибудь почитайте, про вирусы. Вы смешны и убоги.

Ответ на комментарий Елена11 # И про эволюцию что-нибудь почитайте. Мутации как раз происходят в стрессовых условиях, и именно в них оказываются полезными. В пресловутой же гармонии любая мутация будет нейтральной и отбору не с чем будет, так сказать, работать.

Ответ на комментарий Елена11 # Жизнь полностью зависит от условий существования материи. При нынешнем состоянии других планет солнечный системы, жизни нет и не будет. Иными словами - определение чушь обыкновенная.

Ответ на комментарий Елена11 #

Ответ на комментарий Елена11 # Как можно говорить о науке, если Вы не знаете даже о микроскопе? Это ж до чего нужно быть упоротым. Елена, Вы больны? В детстве головой на пол не роняли? Неужели Вы считаете, что Вам лучше знать, что есть ДНК? Самая настоящая мегаломания.