[340x420]У девочки редкая болезнь – буллёзный эпидермолиз. Она родилась с чистой, нежной и очень тонкой кожей. Только когда Лизе исполнилось два года, профессор из Самарского кожно-венерологического диспансера поставил диагноз и сказал, что эта болезнь навсегда, что лечения от нее нет, но можно уменьшить зуд и боль от язв на коже (таких больных – человек 100 на всю страну). Кожа очень чувствительна ко всему: складкам и швам на одежде, любому соприкосновению – появляются труднозаживающие раны. Нужен особый уход, особое белье, особые мази, а это больше 200 тысяч рублей в год на поддерживающую терапию. Папа ушел из семьи: больной ребенок мало кому нужен.
Однако, помимо помощи лекарствами, существует и более существенная возможность помочь девочке. Сейчас Лизу согласилась взять на лечение клиника в Германии (г. Фрайбург), специализирующаяся на буллёзном эпидермолизе. Лечение в этой клинике позволит значительно улучшить состояние ребёнка, дать ей шанс на нормальную жизнь, на учёбу, на облегчение её ежедневных мучений. Российский Фонд Помощи издательского дома "Коммерсантъ" оказал помощь в сборе средств на поездку в Германию. Сейчас Лиза дома, но еще не одна поездка в Германию впереди. Несмотря на то, что первая поездка в Германию состоялась и деньги на неё нашлись, на все препараты, которые пропишут девочке для лечения немецкие врачи, средства будут нужны постоянно...