Некоторые болезни носят имена людей. Часто это имена описавших их врачей, но порой недуги называют и в честь пациентов или литературных персонажей. Все слышали про болезни Паркинсона и Альцгеймера, болезнь Лу Герига или пляска святого Вита. А почему они так называются? И кто были этот Паркинсон, Альцгеймер, Лу Гериг и святой Вит? Сейчас узнаем.

В честь врачей

Самый распространенный случай - когда заболевание или состояние называют в честь врача (или нескольких врачей), который первым его описал или опубликовал результаты его изучения.

Между прочим, такое наименование считается весьма почетным, знаком признания заслуг специалиста, и часто случается так, что между публикацией описания и признанием проходит много времени. Так, лондонский аптекарь и врач Джеймс Паркинсон, когда опубликовал в 1817 году свое «Эссе о дрожательном параличе» (An Essey on the Shaking Palsy) - заболевании, которое он наблюдал у трех своих пациентов и еще трех человек на улицах Лондона, - никак не мог предположить, что его имя станет из-за этого известно всей планете.

[427x476]

Первая страница «Эccе о дрожательном параличе», изданного отдельной брошюрой в Лондоне в 1817 году. Другие печатные труды Джеймса Паркинсона касаются практики семейных врачей, конструкции грыжевых бандажей, опасности детских игр, происхождения и лечения подагры, а также исследования ископаемых остатков растений и животных. В молодости он также публиковал (под псевдонимом) политические памфлеты.

Активно занимаясь политикой, оппонируя премьер-министру Уильяму Питту (и чуть ли не участвуя в заговоре против короля Георга III), изучая геологию и палеонтологию, он, возможно, и помышлял о национальной славе, но не подозревал, что спустя примерно полвека после публикации (и смерти автора) с легкой руки французского психиатра Жана Мартена Шарко, считающегося отцом современной неврологии, этот самый дрожательный паралич назовут болезнью Паркинсона.

Сегодня ее считают самым частым нейродегенеративным заболеванием после болезни Альцгеймера (еще один пример заболевания, названного в честь описавшего ее врача Алоиса Альцгеймера, и тоже после его смерти), которым страдают более 10 млн. человек по всему миру.

А открытая Альцгеймером болезнь до сих пор остается актуальной проблемой человечества: на сегодня в мире около 50 млн. пациентов, страдающих этим недугом, и это притом что официальный диагноз ставится лишь одному из четырех больных. Для окончательной диагностики болезни по сей день использует методы, использованные Альцгеймером в 1906 году: гистологические исследования тканей мозга. Более чем за столетие исследований ученые так и не смогли окончательно установить механизм возникновения болезни, лекарства тоже до сих пор не существует.

[309x410]

Карл Адольф фон Базедов (на портрете) описал названную в его честь болезнь через пять лет после ирландца Роберта Грейвса, даже не подозревая о работе коллеги. В медицинской литературе Базедову болезнь также называют болезнью Грейвса.

Примечательно, что Паркинсон ошибся в своих предположениях относительно природы заболевания и не является первооткрывателем болезни: симптомы, схожие с симптомами болезни Паркинсона, описывались еще в древнеегипетских рукописях.

Другие примеры заболеваний и состояний, названных в честь их первооткрывателей или авторов научного описания, включают синдром Дауна (впервые получил научное описание в 1866 году в докладе английского врача Джона Дауна и до 1960-х годов назывался монголоизмом и даже монгольским идиотизмом, но был переименован по очевидным причинам).

Лейшманиозы (группа паразитных заболеваний, вызываемых проникновением в организм простейших по имени лейшмании, некоторые из видов которых описал британский патолог и военный врач Уильям Лейшман) и Базедова болезнь (вызывается избытком гормонов щитовидной железы и названа германского врача Карла Адольфа фон Базедова, описавшего ее в 1840‑м).

В честь больных

Иногда - правда, гораздо реже, чем в честь врачей, - болезни называют в честь пациентов, обычно в честь тех, у кого заболевание было впервые научно описано. Примеры такого рода - болезни Хартнупа и Машаду - Джозефа (или Мачадо - Джозефа). И то, и другое - редкие наследственные заболевания.

Первое связано с неусвоением некоторых аминокислот, в результате чего развиваются поражения ряда систем организма, второе - нейродегенеративное расстройство. Болезнь Хартнупа была впервые описана в 1950-е на примере британской семьи Хартнупов и получила фамилию ее главы. Название второй происходит он фамилий глав сразу двух семей потомков эмигрантов в США с принадлежащих Португалии Азорских островов, на примере которых были научно описаны симптомы, течение и причины болезни.

У заболеваний с «именными названиями» есть обычно научные (длинные и сложные) наименования, которые используются с именными наравне. Скажем, болезнь Машаду - Джозефа также известна как спиноцеребеллярная атаксия 3-го типа.

Примерно так же обстоит дело с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) - еще одним прогрессирующим неизлечимым нейродегенеративным заболеванием, к счастью, очень редким. В медицинской литературе оно также известно как болезнь Шарко (в честь уже упоминавшегося Жан-Мартена Шарко, который ее впервые описал) и болезнь Лу Герига.

Последнее название в основном используется в англоязычных, особенно американских текстах, и это неудивительно, ведь Лу Гериг был легендарным бейсболистом 1920–1930-х годов, поставившим несколько рекордов Главной лиги бейсбола США и признанным одним из лучших игроков столетия. Из спорта он ушел в возрасте всего 36 лет как раз из-за БАС и умер спустя два года.

[700x463]

Закончив из-за болезни спортивную карьеру в 1939-м, Лу Гериг (здесь сфотографирован в 1935-м) успел поработать около года уполномоченным города Нью-Йорка по условно-досрочному освобождению, с какового поста уволился в 1941-м за месяц до смерти из-за последствий БАС.

Трагическая судьба спортсмена так поразила публику, что за коварной болезнью закрепилось его имя. Наименование БАС болезнью Лу Герига помогло в 1930–1940-е годы привлечь внимание к этому недугу. В наше время он вполне мог бы называться болезнью Хокинга - в честь легендарного физика и космолога Стивена Хокинга, который страдал БАС с 1960‑х, но, в отличие от Лу Герига и большинства других людей с этим заболеванием, прожил 76 лет и умер в 2018-м (обычно больные БАС угасают за несколько лет).

В честь литературных персонажей

Еще один вариант возникновения названия синдрома или заболевания - по имени литературного персонажа, в котором ярко проявлялись те или иные свойства. Так, в медицинской литературе появились, помимо прочего, синдром Алисы в Стране чудес и синдром Мюнхгаузена.

[278x388]
Джон Тенниел. Иллюстрация к «Алисе в Стране чудес»

Помните, как Алиса в сказке Льюиса Кэрролла в результате употребления в пищу разного рода пирожков, жидкостей из бутылочек и грибов то уменьшалась до нескольких сантиметров, то увенчивалась во много раз? Сказка ложь, да в ней намек: с человеком и без употребления психоактивных веществ может происходить такое - вернее, с его восприятием собственного тела.

Человек в этом состоянии на фоне головной боли ощущает величину и пропорции своего тела очень маленькими или, наоборот, очень большими. Ему кажется, что туловище разрастается до сотни метров, ноги и руки удлиняются, а голова наоборот уменьшается до размера теннисного мяча. Все это может сопровождаться галлюцинациями, искажениями слуха и восприятия времени.

В русскоязычной медицинской литературе это состояние, возникающие во время приступов мигрени, при эпилепсии, энцефалите, опухолях мозга и в результате иных причин, называют также нарушением схемы тела, или аутометаморфопсией. И самое неприятное, что никаких универсальных средств прекратить это «шоу» в голове не существует: симптомы могут пройти сами - спонтанно или в результате лечения основного заболевания, вызвавшего их проявление.

Описание синдрома составил в середине 1950-х британский психиатр Джон Тодд, он же предложил «сказочное» название синдрома; его иногда называют синдромом Тодда.

Что же касается синдрома Мюнхгаузена, то Страдающий им человек преувеличенно изображает или искусственно вызывает у себя симптомы болезни, чтобы подвергнуться медицинскому обследованию, лечению, госпитализации, хирургическому вмешательству, а также сочиняют истории о путешествиях, приключения и иных событиях - вполне в духе барона. Доходит даже до причинения себе физического вреда путем приема препаратов и даже нанесения ран.

Зачем? Чтобы осуществлять психологическое насилие в отношении близких или чтобы получить внимание, заботу, симпатию и психологическую поддержку. Название для синдрома придумал британский врач Ричард Эшер в 1950-е, описывая синдром в научной статье.

[700x399]

Немецкий барон и в течение некоторого времени ротмистр русской армии Карл Фридрих Иероним фон Мюнхгаузен (1720–1797) был вполне реальным человеком и знаменитым рассказчиком небылиц, но сегодня известен больше как герой рассказов. В них с ним происходят самые удивительные происшествия, из которых он всегда находит невероятные способы выбраться живым и невредимым. Здесь мы видим гравюру Гюстава Доре, иллюстрирующую книгу Р.Э. Распе «Рассказы барона Мюнхгаузена о его изумительных путешествиях и кампаниях в России».

В честь христианских святых

В огромном списке заболеваний, поражавших и до сих поражающих людей, есть и названные в честь христианских святых. Первый пример такого заболевания - к счастью, искорененный сегодня эрготизм, одна из форм которого долгое время именовалась огнем святого Антония.

Эрготизм вызывается отравлением алкалоидами спорыньи, гриба, паразитирующего на зернах ржи, пшеницы и ряда других злаковых. На протяжении тысячелетий спорынья являлась угрозой для человека: стоило только случиться влажному и холодному лету, как посевы зерновых поражались грибом обильно, за неимением другого зерна или по незнанию люди употребляли его в пищу.

Результатом становились диарея, спазмы и конвульсии (конвульсивная форма) и/или нарушения кровообращения в тканях и гангрена (гангренозная форма - как раз огонь Святого Антония, или Антонов огонь), а также в обоих случаях мания или психоз и другие поражения центральной нервной системы.

[332x404]
Больной с тяжелой формой эрготизма на картине Маттиаса Грюнвальда (1480-1528)

Нередко заболевание приводило к мучительной смерти пациента, а эпидемии эрготизма происходили многократно. Самая ранняя, как предполагается, была зафиксирована в IX веке н. э., хотя доподлинно известно, что симбиоз спорыньи и злаковых сложился задолго до этого, как и практика поедания зерна человеком. Лишь с развитием науки и агротехники болезнь сошла на нет: последние крупные вспышки фиксировались в XIX веке.

Причем тут св. Антоний Великий, раннехристианский подвижник и пустынник, считающийся основателем отшельнического (в противовес общежительному) монашества и живший в III–IV вв. на территории современного Египта? Дело в том, что в Средние века помощью больным эрготизмом занимались монахи ордена св. Антония, или антониты; они же накапливали у себя непораженное спорыньёй зерно и раздавали его людям во время очередной вспышки заболевания.

Орден же назвали именем св. Антония, так как его основатель, французский дворянин Гастон из Валуара, когда его сын заболел эрготизмом, горячо молился у мощей святого, и ребенок выздоровел. Дело было в 1095 году.

[332x377]
Томас Сиденхем (1624-1689)

Другой пример заболевания, названного в честь святого, - пляска святого Вита, она же ревматическая хорея и хорея Сиденхема (Томас Сиденхем, или Сиденгам, первым научно описавший ее, жил в XVII веке и считается отцом английской медицины). Она выражается в неконтролируемых подергивании и судорогах сначала лица и конечностей, а затем и всего тела, расстройствах поведения, невозможности глотать и говорить и т. д., развивающихся на фоне распространения в организме стрептококковой инфекции.

В IX веке в Европе возник культ св. Вита как покровителя больных эпилепсией и хореей. Чтобы призвать его на помощь, больные должны были отправиться в день его памяти (15 июня) к той или иной церкви и плясать там. Интересно, что, до того, как Томас Сиденхем предложил в одном из своих трудов называть ревматическую хорею пляской св. Вита, это название носило совсем иное явление - танцевальная мания.

В XIV–XVII вв. в Европе нередко случалось так, что люди - сначала несколько человек, а затем десятки, сотни и даже тысячи, - начинали беспорядочно танцевать, пока не упадут от усталости или не получат травмы; танцы сопровождались беспамятством, бредом, галлюцинациями.

В время страсбургской танцевальной чумы 1518 года порядка 400 человек плясали на протяжении нескольких дней, многие из них умерли от инфарктов, инсультов и физического истощений.

[500x503]

Эта миниатюра из французской рукописной книги XIV века изображает мученичество святых Вита, Модеста и Крескентии, убитых в начале IV века в Риме в ходе очередных гонений на христиан. Подробной информации о жизни и мученичестве св. Вита нет, однако считается, что он был мальчиком или юношей. В Средние века в честь св. Вита назвали заболевание.

В чем была причина этого массового психоза, точно неизвестно. Одни исследователи винят отравление спорыньёй (да, опять, симптоматика похожа, но совпадает не полностью) и иными веществами, другие считают, что массовый пляс был реакцией людей на стрессы - чуму, наводнения и другие несчастья, причем эта реакция принимала формы психической эпидемии.

Св. Вит (а по другой версии, св. Иоанн Креститель) считался покровителем таких плясунов. Альтернативная версия гласит, что либо один, либо другой святой насылали танцевальную манию в качестве проклятия.

Подробнее о людях, чьими фамилиями названы известные заболевания

1. Синдром Аспергера

Это нарушение психического развития, которое выражается в разных формах. Чаще всего у человека с синдромом Аспергера возникают трудности в социальном взаимодействии, поэтому многие путают этот синдром с высокофункциональным аутизмом. Вместо понятия «синдром Аспергера» сейчас применяют «расстройство аутистического спектра».

Синдром получил своё название в честь австрийского педиатра и психиатра Ганса Аспергера (полное имя - Йоханн Фридрих Карл Аспергер). В 1944 году он описал схожие особенности поведения детей, которые испытывают трудности при взаимодействии с другими людьми и неохотно используют невербальное общение. За основу он взял работы по описанию детского аутизма советского психиатра Груни Сухаревой.

[500x328]
Йоханн Фридрих Карл Аспергер (1906–1980)

Синдром Аспергера был диагностирован у Робина Уильямса и Стэнли Кубрика. А также у шведской школьницы Греты Тунберг

2. Синдром Дауна

По статистике, каждый день в России рождается шесть детей с синдромом Дауна. Это одна из самых распространённых генетических аномалий в мире, которая не зависит от качества жизни. Из-за созвучия фамилии Даун и английского слова down (произносится как «даун»), которое означает «вниз», существует заблуждение, что название синдрома связано с умственной отсталостью. Но это не так.

Впервые синдром Дауна описал английский врач Джон Лэнгдон Даун в 1862 году. Спустя четыре года он же написал работу «Наблюдения по этнической классификации умственно отсталых людей», где первым отметил внешние черты и общее состояние организма у людей с синдромом, который получил его имя. Кроме того, он первым заговорил о важности артикуляционной гимнастики для таких людей. И первым обнаружил, что этот синдром - врождённый.

[500x528]
Джон Лэнгдон Даун (1828–1896)

В молодости Джон работал в аптеке со своим отцом. Помогал раздавать лекарства пациентам, чистил пузырьки. Был студентом Королевской больницы в Лондоне. Затем возглавлял «Королевский приют для идиотов» в Эрлсвуде. В 1868 году он открыл собственный приют «Нормансфилд» для детей с особенностями.

Оба сына Джона также стали врачами и после смерти отца возглавили семейный приют. Внук Джона Дауна, тоже Джон, родился с синдромом, который впервые описал его дед. Он прожил 65 лет и умер в 1970 году.

3. Болезнь Паркинсона

От болезни Паркинсона страдают более 10 млн. человек по всему миру. Чаще всего она развивается у людей старше 60 лет. Поставил точку в изучении болезни и её симптомов хирург, геолог и политический активист Джеймс Паркинсон в работе «Эссе о дрожательном параличе», опубликованном в 1817 году. Название «болезнь Паркинсона» предложил уже в 70-е годы XIX века французский психиатр (и учитель Зигмунда Фрейда) Жан-Мартен Шарко.

[259x324] [600x413]
Джеймс Паркинсон и симптомы болезни его имени

От болезни Паркинсона страдает американский актёр Майкл Джей Фокс, которому поставили этот диагноз в возрасте 30 лет. Общественная организация его имени занимается поиском лекарства от этой болезни. Также паркинсонизм был диагностирован у Сальвадора Дали, папы римского Иоанна Павла II, Мао Цзэдуна, боксёра Мохаммеда Али и Андрея Вознесенского.

4. Болезнь Альцгеймера

На первых стадиях она выражается в рассеянности и забывчивости, но со временем начинает прогрессировать. Чаще всего доходит до того, что человек перестаёт ориентироваться во времени и больше не может самостоятельно себя обслуживать. Происходит потеря памяти.

О болезни Альцгеймера говорили ещё античные врачи. Но они связывали её симптомы со старостью, а не с конкретным заболеванием. Лишь в 1901 году немецкий психиатр и невролог Алоис Альцгеймер окончательно сформулировал характеристику и симптомы болезни, названной в его честь.

[500x486]
Алоис Альцгеймер (1864–1915)

Почти у 50 мдн. человек по всему миру была диагностирована болезнь Альцгеймера. В частности, ею болен Шон Коннери, она же была у британского писателя Терри Пратчетта и американского президента Рональда Рейгана.

5. Болезнь Гентингтона (Хангтинтона)

Это наследственное заболевание, которое характеризируется поражением нервной системы. Средняя продолжительность жизни после появления первых симптомов составляет 20 лет. Болезнь Гентингтона неизлечима.

Она была открыта семьёй Гентингтон в середине XIX века. Три поколения по мужской линии Гентингтонов исследовали в медицинских целях семью, которая болела тогда ещё неизвестным недугом. Окончательно поставить точку в наблюдениях получилось только у Джорджа Гентингтона. Он первый достоверно описал патологию болезни, которая получила своё название в честь их семьи. Генетическое происхождение болезни было подтверждено только в 1993 году.

[500x559]
Джордж Гентингтон (1850–1916)

6. Болезнь Боткина

Болезнь Боткина, или гепатит А, - это острое инфекционное заболевание печени, которое может проявляться в различных формах. Им можно заразиться через заражённые продукты или воду или при контакте с больными людьми.

Впервые об этом заболевании заговорили в 1888 году. Им заинтересовался русский учёный Сергей Петрович Боткин, которому удалось сформулировать характеристики заболевания. Открытый вирус он назвал в честь себя.

[500x439]
Сергей Петрович Боткин (1832–1889)

7. Болезнь Крона

Это тяжёлое хроническое воспалительное заболевание кишечника, которое встречается у детей и взрослых. В США, по статистике, оно встречается у одного человека из 200. В 1932 году американский гастроэнтеролог Баррил Бернард Крон первым выявил её симптомы и описал 18 случаев болезни.

[500x519]
Баррил Бернард Крон (1884–1983)

Крон написал три книги про желудок и более 100 статей в медицинские журналы. Когда ему задали вопрос о том, почему он занялся медициной, он ответил, что хотел помочь своему отцу Теодору, который страдал тяжёлым расстройством желудка.

8. Синдром Туретта

Полное название звучит как «синдром Жиля де ла Туретта». Французский врач Жан-Мартен Шарко, который, как мы помним, предложил название «болезнь Паркинсона», изучал синдромы заболевания, которое характеризовалось множественными тиковыми расстройствами. Но психиатр занимался этим не один, а вместе со своим учеником Жилем де ла Туреттом, который дал синдрому своё имя. Сам врач страдал от депрессии и гипомании. В 1904 году он скончался в психиатрической больнице.

[500x564]
Жорж Жиль де ла Туретт (1859–1904)

Синдром Туретта - это тиковое расстройство, зачастую неконтролируемое. Оно бывает моторным, когда, например, повторяются какие-то жесты. И бывает вокальным. Здесь проявляется копролалия, когда человек, например, выкрикивает матерные слова и не может это контролировать. Хотя такие случаи встречаются гораздо реже, чем принято думать.

Раньше это заболевание считалось редким, но число людей, страдающих от него, растёт. Синдром Туретта был диагностирован в 12 лет у популярной американской певицы Билли Айлиш.

9. Болезнь Бехтерева

Это системное хроническое заболевание, проявляющееся в постепенном ограничении подвижности суставов и сращивании костей друг с другом. Заболевание знакомо человечеству с Античности. Но только в XIX веке три врача смогли составить его точное описание - Владимир Бехтерев, Пьер Мари и Адольф фон Штрюмпель. Сегодня болезнь коротко называют именем Бехтерева, хотя полное её название состоит из этих трёх фамилий.

[500x582]
Владимир Михайлович Бехтерев (1857–1927)

Примечательно, что именем Бехтерева назван и Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт. Основанный Владимиром Михайловичем в 1908 году, он был первым высшим и исследовательским учебным заведением, которое занималось комплексным изучением человека и психиатрией.

10. Болезнь Лайма

Болезнь Лайма, или болезнь Лима, - инфекционное заболевание, которое поражает человека после укуса клеща. Оно достаточно распространено в Европе, Центральной Азии и западных штатах Америки.

Его название не связано с именем учёного или первого заболевшего. Просто первый случай этой болезни был зафиксирован в 1975 году в городке Олд-Лайм в штате Коннектикут. Сегодня иксодовый клещевой боррелиоз зарегистрирован в 25 штатах США, в Прибалтике и в России. Болезнь лечится.