17 способов, которыми мРНК-вакцины вызывают рак:
Вот 17 способов, заимствованных у Дебора :
«1. Нестабильность генома
Риск интеграции вакцинной РНК в геном вакцинированных людей был подтвержден в 2021 году серией исследований [3] , [4] , [5] .
2. Уклонение от иммунитета
Шиповидный белок (S2) ингибирует несколько генов-супрессоров опухолей (p53, BRCA1/2, RB1) [9] , [10] , [11] , с которыми он связывается, что позволяет раковым клеткам избегать обнаружения и уничтожения иммунной системой.
3. Механизм восстановления измененной ДНК
Вакцинный спайковый белок вызывает геномные изменения и подавляет систему репарации ДНК (Цзян, Чжан и Эль Дейри).
4. Хроническое воспаление
Липидные наночастицы [19] , [20], используемые для транспортировки мРНК вакцины, вызывают массивную секрецию воспалительных белков [21] , [22] , [23] , [24] (цитокиновый шторм), открывая путь к появлению раковых стволовых клеток.
5. Нарушение регуляции иммунной системы
Вакцинация мРНК приводит к подавлению Т-клеток (лимфопении) [36] и реакции интерферона I типа [37] , что играет решающую роль в наблюдении за раком и его пролиферации.
6. Нарушение РНК
Метод, используемый компаниями Pfizer и Moderna (оптимизация кодонов), разрушает микроРНК, которые играют важную роль в пролиферации и гибели клеток, особенно раковых [47] , [48] .
7. Активация онкогенных путей
Предполагается, что спайковый белок косвенно активирует несколько путей, которые играют решающую роль в росте опухоли, пролиферации и выживании клеток (MAPK, PI3K/AKT/mTOR [50] , [51] , [52] ), а также повышает уровень интерлейкина 6 (IL-6), провоспалительного маркера, участвующего в иммунитете, воспалении, росте опухоли, прогрессировании метастазов и устойчивости к иммунотерапии. Его хроническое повышение связано с воспалением, которое может способствовать раку в определенных контекстах .
8. Микроокружение опухоли
Липидные наночастицы (LNN) накапливаются в тканях посредством эффекта повышенной проницаемости и удержания (EPR), который характеризуется повышенной проницаемостью кровеносных сосудов опухоли и длительным удержанием наночастиц в опухолевой ткани. Таким образом, NPL заставляют раковые клетки распространяться быстрее [54] [55] , что может объяснить феномен «турбо-рака», описанный патологами и онкологами и наблюдаемый в исследовании на мышах [56] . Шведские исследователи продемонстрировали в 2023 году, что спайковый белок может не только вызывать болезнь Альцгеймера, но и сокращать время инкубации заболевания на 80% [57] , тем самым вызывая беспрецедентную форму «турбо-болезни Альцгеймера».
9. Пробуждение спящих раковых клеток
Изменения, вызванные в микросреде опухоли воспалением, связанным с COVID-19, или вакцинацией, могут повлиять на пробуждение рака и метастатический рецидив [58] .
В частности, ивермектин, эффективность которого против COVID-19 на сегодняшний день подтверждена более чем в 100 исследованиях , обладает множеством противоопухолевых эффектов [63] (ингибирование стволовых клеток опухоли, пролиферации, метастазирования и ангиогенной активности, ускорение запрограммированной гибели раковых клеток, устранение множественной лекарственной устойчивости), включая его способность ингибировать образование синцития, индуцированное во время слияния клеток, опосредованного спайковым белком [64] .
Ивермектин, удостоенный Нобелевской премии в 2006 году, обладает исключительным уровнем безопасности, в том числе для детей и беременных женщин, что делает его незаменимой молекулой по версии ВОЗ. Почему он не был разрешен, когда ничего не было известно об эффективности, безопасности и канцерогенном потенциале инъекций мРНК? Рано или поздно этот вопрос придется задать.
10. Нарушение иммунного надзора
Модифицированная мРНК делает опухолевые клетки «невидимыми», блокируя активацию рецепторов первой линии иммунной системы (Toll-подобных рецепторов, или TLR).
11. Сдвиг рамки считывания )
Модифицированная мРНК из вакцин Pfizer и Moderna при трансляции вызывает аберрантный иммунный ответ. В трети случаев вакцинная мРНК производит «абсурдный» или неизвестный белок, отличный от белка спайка, на который она запрограммирована.
12. Множественные инъекции
Повторное воздействие синтетической мРНК и вакцинного всплеска приводит к истощению иммунной системы [71] .
13. Контаминация ДНК вакцин Pfizer и Moderna
Вакцины Pfizer и Moderna содержат мошенническую плазмидную ДНК [90] , [91] , [92] , [93] , форма которой (кольцевая двойная цепь) делает ее «способной к репликации», что означает, что она теоретически может интегрироваться в геном и, следовательно, вызывать рак у вакцинированных людей .
14. Последовательности ДНК онкогенного SV40 в инъекционном препарате Pfizer
Добавление стратегических последовательностей SV40, используемых в генетике для «взлома» ядра клетки [96] , увеличивает способность мРНК интегрироваться в геном в десять раз.
15. Нарушение регуляции ренин-ангиотензиновой системы (РАС)
Вакцинный шиповидный белок приводит к сверхактивации ключевого рецептора (AT1R) ренин-ангиотензиновой системы , которая контролирует размножение клеток. Эта сверхактивация способствует васкуляризации и, следовательно, пролиферации опухолей и создает окислительный стресс, который вреден для клеток. Доктор Жан-Марк Сабатье [100] предупредил в марте 2020 года о последствиях этого физиологического дисбаланса, который вызывает дисбаланс между врожденным и приобретенным иммунным ответом и который, как он предсказал, может вызвать множество видов рака.
16. Уничтожение микробиоты
17. Повышенная устойчивость к лечению
Вирусный и потенциально вакцинный спайковый белок продлевает выживаемость раковых клеток после воздействия химиотерапии».
Я начну с недавнего обзора 17 способов, которыми рак может быть вызван спайковым белком и, в частности, мРНК-вакцинами, опубликованного Матильдой Дебор в Le Point Critique [статья на французском языке] 19 июня 2025 года.budetlyanin108