Впервые в жизни я сдала такие Анализы - Профиль "Развернутое обследование системы пищеварения".

1. АСТ - аспартатаминотрансфераза Маркёр катаболизма.
Представляет собой фермент, участвующий в обмене аминокислот.
Самое большое количество АЛТ содержится в печени.
В крови уровень фермента у здоровых людей крайне незначителен, но при поражении печени АЛТ проникает в кровь.
Повышение уровня АЛТ может свидетельствовать о ряде заболеваний и патологических состояний печени, а также при заболеваниях сердца (сердечная недостаточность, миокардит, обширный инфаркт и некоторые другие).
Повышение АЛТ в 2 раза уже нуждается в дообследовании и лечении причин повышения, а повышение в 4-5 раз говорит о серьёзных проблемах с печенью, и требует незамедлительного обращения к врачу.

Для всех: 30 Ме/л, константа

Референс лаборатории 6,0-32,0 Ед/л

Мой показатель - 18,2 Ед/л- Это ниже нормы 30
Причины понижения:
- недостаток витамина В6
- Проблемы в работе печени
- Проблемы с поджелудочной железой.

2. АЛТ - аланинаминотрансфераза Как и АЛТ, является ферментом, который участвует в обмене аминокислот, и содержится в тканях различных органов, в основном печени, сердце и мышцах.

Маркёр углеводного и белкового обмена, маркёр анаболизма.
Является В6 зависимым ферментом.

Для всех: 20 ме/л, постоянная величина (константа)

Референс лаборатории: 5,0-33,0 Ед/л

Мой показатель - 16,4 Ед/л - это ниже нормы 20, но все-таки не ниже 16 (низкая АЛТ - ниже 16 - гораздо опаснее высокой

Причины понижения для меня:
- недостаток витамина В6
- проблемы с поджелудочной железой
- дефицитный по белку рацион

Главная причина снижения обеих трансаминаз - это дефицит витамина B6.
Чаще всего сопровождается низким уровнем общего белка, низким уровнем аль-
бумина и снижением иммунитета.
Синтез белка - B6 зависимый процесс.

3. АСТ/АЛТ КОЭФФИЦИЕНТ ДЕ РИТИСА - это соотношение АСТ/АЛТ.
У здорового человека он может колебаться незначительно, в зависимости от со-
стояния, нагрузок, оптимум 1,5.

Для всех: 1,5 (30/20)

Мой показатель: 18,2:16,4=1,1, выше 0,9, но ниже нормы 1,5, т.е проблем с печенью нет.

Если коэффициент выше 1,7, то речь идёт о преобладании катаболических процессов.

Если коэффициент де Ритиса ниже 0,9, то можно говорить о проблемах с пече-
нью, или высоком уровне синтеза глюкозы - Например, лихорадочный синдром.

Еще один классический пример - инфаркт миокарда, при котором соотношение АСТ к
АЛТ больше 2, или другие заболеваниях сердца с разрушением кардиомицитов,
или клеток сердечной мышцы).

АСТ и АЛТ показывают метаболизм утилизации глюкозы и белковый обмен.
АСТ должна быть больше АЛТ - у меня АСТ =18,2, а АЛТ=16,4, т.е как раз АСТ> АЛТ

Небольшое частичное преобладание катаболизма над анаболизмом.

Коэффициент де Ритиса необходимо исследовать в динамике. Так, в процессе
выздоровления он будет снижаться.

АЛТ в большей мере сосредотачивается в клетках печени (гепатоцитах), тогда как АСТ преобладает в тканях сердца и мышц. Для оценки данных используется коэффициент де Ритиса, который позволяет определить, какой орган более подвержен поражению – печень или сердце.

4. ГГТП - гамма-глутамилтранспептидаза Или ГГТ
Гамма-глютаматтранспептидаза (ГГТП) относится к ферментам печени, почек и поджелудочной железы. Уровень ГГТП является показателем того, что в печени, происходят нежелательные изменения.
ГГТП - это мембранный фермент, осуществляющий транспорт клеточных аминокислот
тогда, когда в них возникает потребность. Повышение ГГТП — это компенсаторная ре-
акция при различных интоксикациях и состояниях.

Для взрослых: оптимум 20

Референс лаборатории 6,0-42,0 Ед/л

Мой показатель - 7,2 Ед/л, т.е ниже оптимума 20

Причины понижения для меня:
- наиболее частая причина понижения - дефицит глутатиона, магния и В6
- гипотиреоз

1.


2.


У меня АСТ (18,2) выше АЛТ (16,4) и выше ГГТП (7,2) - значит проблемы лежат за пределами печени и желчевыводящих путей - в сердце, мышцах, почках.
Кстати на УЗИ у меня в печенью все в порядке, нет никаких отклонений, как и нет патологий желчевыводящих путей, хотя в самом желчном пузыре проблемы обнаружены (устойчивый перегиб, маленький полип).

5. Щелочная фосфатаза.
Ключевая роль в организме - высвобождение Глюкозы из глюкозо-6-фосфата
для энергетических нужд.

Референс жен.: 80-125 Ед/л , Референс лаборатории: 35,00-104,00

Норма - 100 Ед/л

Мой показатель - 111,47 Ед/л - это выше нормы 100.

Причины повышения:
- остеопороз, выход цитрата из костей (Организм тщательно контролирует количество кальция в клетках и крови. Для поддержания устойчивого уровня кальция в крови кальций перемещается из костей в кровь при необходимости. При недостаточном потреблении кальция слишком большое количество кальция выводится из костей, ослабляя их.)
- нарушение обмена кальция и фосфора
- холестаз (Холестаз – нарушение оттока желчи из гепатобилиарной системы в кишечник, застой ее в желчных путях. )
- заболевания кишечника
- истощение запасов витамина С

Снижение уровня АЛТ, АСТ, ЩФ и ГГТП- это всегда плохо и говорит об отсутствии резервов, о дефиците нутриентов, о ненадлежащем уровне обменных процессов, о дефиците фаз детоксикации, о митохондриальной дисфункции.
У меня понижены уровни АЛТ, АСТ и ГГТП, а вот уровень ЩП наоборот повышен, но это тоже не есть хорошо.

Обмен билирубина.

1. Билирубин общий.
Желчный пигмент, который является конечным продуктом распада гемоглобина в крови. Представляет собой сумму прямого и непрямого билирубина.
Он имеет интенсивный желто-коричневый цвет. В связи с этим сам билирубин и продукты его метаболизма придают желчи, калу и моче соответствующую окраску.

Высокий уровень общего билирубина возникает при разрушении клеток печени по любой причине (вирусное и токсическое поражение печени, отравления), а также затрудненном желчевыделении из-за закупорки желчных протоков или желчекаменной болезни.

Помимо заболеваний, причиной повышения билирубина являются наследственные нарушения его превращений в печени (синдром Жильбера).

Определение билирубина в сыворотке крови используют для выявления поражений печени различного происхождения, закупорки желчных путей.

Для всех: 3,2 - 17,1 мкмоль/л

Мой показатель - 8,97 мкмоль/л - ниже оптимума

Причины понижения для меня:
- анемия
-дефицит белка
-дефицит В6 (особенно если сочетается с низкими уровнями АЛТ и АСТ)

Непрямой билирубин = фракция общего билирубина – фракция прямого
билирубина.
Количество прямого билирубина может составлять до 25% от показателя общей фракции. Остальные 75% приходятся на непрямой билирубин.

2. Билирубин прямой (коньюгированный)
жен. : 0,9-4,3 мкмоль/л
муж.: 0,7-7,9 мкмоль/л
В норме прямой билирубин почти не содержится в крови. Его концентрация увеличивается в случаях, когда печень способна метаболизировать билирубин, но не может его своевременно вывести.

Мой показатель - 4,22 мкмоль/л - почти у верхней границы, что может показывать:
воспалительный процесс в желчном пузыре или нарушение процесса оттока желчи.

3. Билирубин непрямой (свободный)

жен.: 6,4-16,8 мкмоль/л
муж.: 3,4-16,2 мкмоль/л

Мой показатель - 4,75 мкмоль/л - это ниже 6,4

Причины понижения:
- анемия


Ферменты поджелудочной железы.

1. Альфа-амилаза - фермент поджелудочной железы и слюнных желез.
Около 60% циркулирующей в крови амилазы составляет слюнная, остальные 40% - панкреатическая амилаза. Альфа-амилаза активна при рН около 7-ми, что соответствует рН 12-перстной кишки.

Общая амилаза= слюнная + панкреатическая

Референс лаборатории 28,00-100,00 Ед/л

Мой показатель - 62,70 Ед/л - норма

2. Альфа-амилаза панкреатическая

Референс лаборатории: 13,0-53,0 Ед/л

Мой показатель - 42,2 Ед/л, что составляет 67% от общей альфа-амилазы вместо нормы в 40%, значит есть какие-то проблемы с поджелудочной железой или снижена активность слюнной альфа-амилазы.

3. Липаза
Липаза - фермент, катализирующий расщепление глицеридов на глицерин и высшие жирные кислоты.
Липаза в организме человека вырабатывается рядом органов и тканей, соответственно и чему различают липазу желудочного происхождения, поджелудочной железы, легких, кишечного сока, лейкоцитов и др.
Основной источник липазы - поджелудочная железа, при ее заболеваниях происходит значительный выброс фермента в циркулирующую кровь. Определение активности липазы в крови является наиболее информативным критерием диагностики острого панкреатита.

Референс лаборатории - 13,0-60,0 Ед/л

Мой показатель - 65,8 Ед/л - выше даже референса может говорить о поражении в поджелудочной железе.

Какие же можно сделать выводы по работе моей системы пищеварения:

- У меня понижены уровни ферментов АЛТ, АСТ и ГГТП - это говорит об отсутствии резервов, о дефиците нутриентов (и снова витамин В6, белок), о ненадлежащем уровне обменных процессов, о дефиците фаз детоксикации, о митохондриальной дисфункции.
- А повышенный уровень Щелочной фосфатазы подтвердил то, что я двигаюсь к остеопорозу (на биоимпедансе был определен дефицит минералов), что у меня нарушение обмена кальция и фосфора, истощение витамина С (кстати я его уже пью!) - и это не аптечный вариант, а приобретен по рекомендации нутрициологов (пост о витамине С у меня был).
Не знаю пока, как относится к повышенной Липазе - никаких симптомов по поджелудочной железе я пока не чувствую. Будем наблюдать значит.

Билирубин понижен, а не повышен - а это хорошо.

Еще раз раз порадуюсь за себя, что я занялась своим здоровьем, что я изменила свой рацион питания, сделав его более сбалансированным по макронутриентам - белкам, жирам и углеводам. Радуюсь, что стремлюсь к восстановлению работы ЖКТ.
Надеюсь, что в ближайшее время займусь улучшением детоксикации организма и насыщением его необходимыми микронутриентами (минералами и витаминами)., потому что у меня дефицит по многим статьям.