Он же...
[468x351]

Машинка
[468x351]

У меня какая-то ЖОПА!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Вчера вся уревелась, измотала нервы, трясло как осиновый лист, но ничего уже не поделать!!!
Ситуация абсурдна!Вчера купили мне Мерседесик А 140 черный. Красавец! И....раз....и нет у меня больше машинки!!!
Заплатили за нее, сделали страховку, поехали в ГАИ регистрировать. Прошло пол часа с момента получения страховки и на Московском проспекте нам в зад, со всей дури втыкается камаз!!!!
Я просто в ТАКОМ ШОКЕ!!!!!!!!!!!!!Да мы только осаго и успели оформить! Купили, сделали осаго и повезли в ГАИ номера получать (она даже с транзитами еще), тут нас и "подбили".
Девочки я НИКОГДА, клянусь, не орала на всю улицу матом. А тут, просто готова была загрызть мужика. Вокруг нас на Московском все люди разбежались... Я ТАК ОРАЛА!!!!!!!!!!!!!!!! Стыд какой, но ничего не могла с собой поделать... Вызвали аварийного комисара и т.п.... В общем, ситуация какая-то нереальная....
Я вчера просто опухла от слез!!!!

А сегодня мне муж купил НОВУЮ машинку..... это тоже Мерс А 140, но уже серебристый... Это уже другая история...
[468x351]

Сбой сервера повлек за собой исчезновение моих фоток. ААААААААААААААААА!!!!!

Я и Феня
[700x525]

Это я у ресторана Бастион в Комарово. 12 апреля (мой день рождения).
[700x525]

Это мой "сынок" Фендель. (Феонит, Феня, Фендель-Тутундель или просто Масяня).
[700x525]

Я пришла домой. Подсадили мне 2-е бластоцисты (вообще разморозили три, но одна редуцировала), по качеству вроде хорошие. Эндометрий нарастила 11,5 мм (от 8-и уже считается хорошо). После подсадки Ка отправил полежать на 40 минут, я там и уснула. В общем все нормально! На ХГЧ 7 июня!
Да, забыла сказать, разморозили только одну соломинку, одна осталась, а в ней еще 4 бластоцисты. Так что запас есть!

Если ВСЕ пойдет по правилам, то у меня завтра (вернее уже сегодня) подсадка!

И так, я в криопротоколе.

Мне назначено: с первого дня цикла Эстрофем 1 таблетка 3 раза в день; с 14 дня Аспирин Кардио 100, 1 таблетка в день после еды; с 14 дня Дексаметозон 1/2 таблетки 1 раз в день после еды; с 17 дня цикла Утрожестан 2 капсулы 3 раза в день. Все это до тех пор, пока не отмнит врач.

Что такое КРИОПРОТОКОЛ????

Криоконсервация эмбрионов
Что это такое?
Глубокая заморозка эмбрионов в жидком азоте.

Зачем она нужна?
Супружеские пары, обращающиеся сегодня в российские центры экстракорпорального оплодотворения, все чаще задают врачам вопросы не только об эффективности самого метода ЭКО, но и о том, насколько успешно работают в данном центре программы замораживания или, если использовать научную терминологию, криоконсервации эмбрионов и яйцеклеток человека. И это далеко не праздные вопросы, поскольку именно криоконсервация оставшихся после переноса эмбрионов позволяет продолжить лечение бесплодной пары в том случае, если беременность в стимулированном цикле не наступила. Эти эмбрионы могут быть разморожены и перенесены в матку пациентки в последующих циклах, и для этого уже не потребуется использование дорогостоящих и не всегда безопасных для здоровья гормональных препаратов.

Когда стоит подумать о криоконсервации?
Если в цикле программы ЭКО получено более 4 эмбрионов, то те эмбрионы, которые не были перенесены в полость матки могут быть заморожены при помощи одного из методов криоконсервации.

В цикле в котором используются замороженные эмбрионы, пациентка также получает лечение по определенной схеме, включающей применение эстрогенов и прогестерона, но уже без гонадотропинов, направленное на достижение должного развития эндометрия на момент переноса эмбрионов. После переноса эмбрионов продолжается введение эстрогенов и прогестерона вплоть до 7-8 недели беременности.

Насколько это проверенный и эффективный метод?
Отдельные попытки сохранения в замороженном состоянии яйцеклеток и сперматозоидов животных предпринимались еще 200 лет назад. Но только с 1949 года, когда Польдж с коллегами открыли защитные свойства глицерина, криоконсервация спермы стала реальностью. Яйцеклетки, эмбрионы и ткань яичников сохранить длительное время не удавалось. Лишь с введением других реагентов (ДМСО и пропандиол), гораздо позже, наконец удалось удачно провести замораживание и размораживание сначала эмбрионов (Вайтенгем в 1972 году), а затем и зрелых ооцитов (Фрайдлер в 1988 году) млекопитающих.

Первая беременность из замороженного и размороженного эмбриона человека была получена в 1983 году (Троунсон и Мор).

К 2000 году наиболее распространенным подходом к криоконсервации эмбрионов оказался метод замораживания эмбриона на стадии зиготы. В этом случае выживаемость эмбрионов имеет наиболее высокие показатели и достигает 60-80%. Частота имплантации эмбрионов достигает тех же значений, что и у свежих эмбрионов - 10-15%.

Во многих странах используется также криоконсервация эмбрионов на стадии дробления. В зависимости от качества эмбрионов после оттаивания в этом случае выживают около 30-80 % эмбрионов.

Какова вероятность наступления беременности?
После размораживания выживает лишь около половины замороженных эмбрионов. Вероятность инициации беременности от жизнеспособного замороженного эмбриона почти равняется вероятности инициации беременности от незамороженного эмбриона.
Крио-протокол, что это такое?
На сегодняшний день существует 3 способа проведения крио протокола:

1. Подсадка размороженных эмбрионов в естественном цикле

Плюсы: Максимально щадящий для организма.
Минусы: Проводится только в овуляторном цикле. Требует тщательного УЗИ контроля. Относительно низкая результативность.

2. Подсадка в стимулированном цикле

Плюсы: Не зависит от собственной овуляции. Чуть более высокая результатавность по сравнению с подсадкой в естественном цикле
Минусы: Сопровождается приемом гормональных препаратов.

3. Подсадка в стимулированном цикле с блокадой гипофиза
У каждого из этих способов есть свои плюсы и минусы.

Плюсы: Не зависит от собственной овуляции. Считается самым результативным.
Минусы: Самый дорогостоящий. Наиболее медикаментозно нагруженный.

Примечание: Оценка результативности разных способов ОЧЕНЬ условная.

Какова вероятность врожденных дефектов у крио-малышей?
Определенную обеспокоенность вызывает неизвестный риск появления врожденных дефектов у детей рожденных после заморозки / оттаивания эмбрионов.

В практике животноводства широкомасштабное использование криоконсервации не показало увеличения частоты врожденных дефектов.

Количество детей рожденных после криоконсервации эмбрионов человека достаточно мало, но к настоящему времени не выявлено повышения частоты врожденных дефектов.

Проблемы, связанные с криоконсервацией
Замораживание эмбрионов человека порождает массу юридических, этических и Читать далее...

Ну вот, я опять в протоколе. Это криопротокол. 24 мая у меня подсадка эмбрионов.
Сейчас ОЧ хочу спать, так что все подробности позже...

Вот мы и вернулись. Я уже 9 дней ем Эстроферм, готовлюсь в криопротоколу. 15 мая иде на прием к Каменецкому.

Я вчера сходила в АВУ, сдала мазок на флору. Значит скоро в бой! А еще мне сегодня снился океан (опять). Вода голубая-голубая, белый песок (как в рекламе Баунти), а в воде ТАКОЕ колличество рыбы, и вся такая цветная, красивая. А помимо рыбы всякая морская живность кишмя кишит воркуг меня.

ДИАГНОЗ ВНУТРИУТРОБНО.


Наследственные и врожденные заболевания сейчас занимают первое место среди причин детской инвалидности. Дети, рождающиеся с тяжелыми пороками, занимают более тридцати процентов коек в детских стационарах. Только по ориентировочным данным, в России ежегодно рождается более ста тысяч малышей с различными патологиями. Диагностика той же болезни Дауна чрезвычайно низка. Эта патология встречается у одного новорожденного из семисот. Более того, Даун «помолодел» - больных детей рожают 20-30- летние женщины. Между тем существуют способы предупредить появление на свет неизлечимо больного ребенка и родить здоровое дитя. В этом отношении высоко информативны методы пренатальной (дородовой) диагностики. Пренатальная диагностика отвечает на вопрос: болен плод или нет. Разумеется, само по себе это не уменьшит числа больных детей. Но может уменьшить число рождающихся с этими пороками. Сложно оценить, насколько гуманно прерывание беременности при неблагоприятном исходе. Однако, совершенно очевидно, что дети, появившиеся на свет с тяжелой психосоматической патологией, обречены страдать всю жизнь. У современной медицины пока нет решения, как их лечить. Как ни цинично это звучит, но есть и экономический аспект данной проблемы. Содержание одного ребенка с синдромом Дауна или другой хромосомной и генной патологией обходится государству в сто тысяч рублей в год и больше. Подсчитано, что каждый рубль, вложенный в пренатальную диагностику, экономит девять рублей. Возможно, соображения целесообразности, а быть может, «забота о здоровье нации» побудили московский департамент здравоохранения в апреле прошлого года издать приказ под номером 144. Этот документ предполагает проведение обязательного централизованного пренатального скрининга всех москвичек «в положении». Насколько важен этот приказ и развитие пренательной диагностики в целом, мы решили выяснить у Елены Владимировны Юдиной, заведующей Центром пренатальной диагности г.Москвы.
Елена Владимировна, что современная медицина подразумевает под пренатальной диагностикой, и какие методы в ней используются?
Пренатальная, или дородовая, диагностика помогает выявить пороки развития плода, а также хромосомные и моногенные болезни. То есть получить прямой ответ на вопрос о здоровье будущего ребенка. Методы пренатальной диагностики подразделяют на скрининговые, неинвазивные и инвазивные. Скрининговые – это те методы, которые позволяют выявить группу женщин, имеющих повышенный риск рождения ребенка с врожденной и наследственной патологией. К ним относятся медико-генетическое консультирование и лабораторная диагностика. Неинвазивная методика подразумевает обследование плода без оперативного вмешательства – в частности, это УЗИ. И, наконец, инвазивный метод. Только с его помощью можно сегодня со стопроцентной точностью диагностировать хромосомные заболевания. Однако, сам по себе этот метод не безопасен. В полутора – двух процентах случаев он чреват прерыванием беременности. Именно поэтому так называемое пренатальное кариотипирование не делается всем подряд, а только тем женщинам, которые входят в группу риска.


И какие факторы определяют степень риска?
В первую очередь, это возраст. Разумеется, надо понимать, что хромосомная патология не наследуется, это результат совершенно случайной поломки. Она может возникнуть в любой семье, в том числе и молодой, но чаще эти поломки возникают в семьях, где женщина рожает после тридцати пяти лет. Тридцать пять лет – это возраст, который во всем мире признан границей риска. По статистике, среди двадцатилетних частота рождения ребенка с синдромом Дауна – примерно один случай из двух тысяч. К тридцати пяти годам этот риск значительно возрастает – один из трехсот пятидесяти. К сорока пяти годам риск еще выше – один случай из сорока. То есть надо понимать, что возраст не преграда, но фактор риска. Так же, как и отягощенный анамнез. То есть, если в семье уже рождались дети с хромосомными заболеваниями, вероятность неблагополучной беременности также высока. Третий фактор риска – семейный анамнез, когда у одного из супругов серьезное генетическое заболевание. И, наконец, четвертый – видимые отклонения при УЗИ.

Означает ли, что при отсутствии всех этих факторов риска, родится стопроцентно здоровый ребенок? Или проводятся какие-то дополнительные исследования?
В случае отсутствия перечисленных факторов риска залог успеха действительно высок. Однако, для выявления хромосомных заболеваний также в обязательном порядке проводится биохимический анализ крови. Сам по себе этот анализ не говорит, болен ребенок или здоров, но также определяет степень риска. В крови беременной наблюдается определенная концентрация веществ, получивших название сывороточных маркерных белков матери. И если при анализе выявляются отклонения от нормы – это повод задуматься. Однако, оценить полученные данные можно лишь с помощью специальной компьютерной программы, которая в индивидуальном порядке рассчитывает риск рождения ребенка, в частности, с Читать далее...

КОГДА ПОД СЕРДЦЕМ ЧУЖОЙ РЕБЕНОК. СУРРОГАТНОЕ МАТЕРИНСТВО: ЗА, ПРОТИВ. ПРАВОВОЙ ВОПРОС
Когда супруги понимают, что многолетние попытки зачать или выносить ребенка оказались безуспешными, когда проделано несколько операций ЭКО, кстати, весьма дорогих, - последней соломинкой остается надежда на добрую фею. И такие феи реально существуют, и услуги их востребованы. Более того, на фоне растущего российского бесплодия суррогатное материнство получает все более широкое распространение. Подтверждение тому – громкие истории эстрадной певицы Алены Апиной и фитнес–леди Ольги Слуцкер. Обе – красивы, богаты, знамениты, бесплодны. Обе прошли через программу суррогатного материнства и не делали из этого секрета. Способ рождения ребенка, конечно, нетривиальный; с точки зрения религии, этики и морали даже спорный, но вполне законный. По крайней мере, для России. Правовые аспекты суррогатного материнства прописаны и в Семейном кодексе РФ, и в Федеральном законе «Об актах гражданского состояния» от 15 ноября 1997г. №143-Ф3. Прописаны-то прописаны, вопрос в другом – насколько точно. В нашей предыдущей публикации «Когда под сердцем чужой ребенок» (№91 от 5.12.05) мы уже поднимали проблему суррогатного материнства в России. В статье рассматривались аспекты медицинские, этические, религиозные, психологические… Юридическая сторона вопроса осталась за кадром. Но оказалась не менее важной.
- С какими проблемами правового характера сталкиваются бесплодные пары, решившиеся на программу суррогатного материнства?
- Российское законодательство в области вспомогательных репродуктивных технологий вообще далеко от совершенства. Что же касается программ суррогатного материнства, то здесь правовой вопрос стоит особенно остро. Наше законодательство исходит из общего принципа – «матерью ребенка является именно та женщина, которая его родила». И практически не описывает ситуаций, связанных с взаимоотношениями биологических родителей и суррогатных матерей. Иными словами, нет четкого определения прав и обязанностей каждой из сторон. Что это означает на практике? Поскольку в нашей стране приоритетное право решать судьбу ребенка принадлежит суррогатной матери, то она может просто оказаться передать новорожденного его генетическим родителям. И перед законом будет абсолютно чиста. С другой стороны, и генетические родители могут не принять своего ребенка, к примеру, если он родился больным. И они в этом случае тоже не совершат ничего противозаконного. Ведь официально матерью является женщина, выносившая и родившая ребенка. По крайней мере до тех пор, пока не напишет так называемую «отказную».
- Получается, что программа суррогатного материнства – крайне рискованное предприятие и с той, и с другой стороны?
- Определенный риск, разумеется, есть. Однако, его можно минимализировать. По крайней мере, избежать случаев шантажа, вымогательства, негативных моментов отношения по вынашиванию ребенка вполне реально. Существует несколько путей решения проблемы суррогатного материнства. И успех предприятия зависит от того, каким из них биологические родители или суррогатные мамы решат воспользоваться.
- И каковы эти способы решения проблемы?
- Если говорить об интересах генетических родителей, то самый безопасный, во всех отношениях, способ – это попросить сестру, родственницу или хорошую знакомую стать суррогатной мамой и выносить вашего ребенка. По крайней мере, у вас будет определенная доля уверенности, что на 16-ой неделе беременности ваша суррогатная мама не передумает и не решит избавиться от ребенка. Если такая возможность объективно есть, то лучше ей воспользоваться. Но, как показывает практика, подобные прецеденты случаются крайне редко.
- Что же происходит в реальности?
- В реальности генетические родители вынуждены искать суррогатную маму «на стороне». Вариантов поиска несколько. Можно обратиться к базам данных суррогатных мам в медицинские центры; можно искать самостоятельно (через интернет, знакомых или с помощью объявлений) или воспользоваться услугами многочисленных посредников (за комиссионные); можно прийти в профильное агенство.
- Какие плюсы и минусы в каждом из вариантов? Какой из них наиболее оптимальный?
- Как показывает практика, медицинских центров, где подбор суррогатной мамы является частью предоставляемых услуг, крайне мало. Это и понятно, поскольку дело медиков – это заниматься непосредственно нелегкой медицинской частью программы. Поиск самостоятельный или через посредников обычно также не выдерживает критики. Допустим, вы договорились с кандидаткой на роль суррогатной мамы (и даже получили по почте или интернету фото), дай бог, чтобы она жила близко к вам, потому что далее начинается череда встреч и собеседований. И вряд ли вы остановите свой выбор на первой же позвонившей. И вряд ли потенциальные суррогатные мамы будут сдавать анализы за свой счет. Даже если вы нашли ту, которую искали, и готовы доверить ей вынашивать своего ребенка, проблемы на этом не заканчиваются. Непременно возникнет вопрос, где будет проживать Читать далее...

Меня лично тема эндометриоза волнует, вот я и собираю инфу о нем.

Эндометриоз: в чем суть, каков прогноз?

Краткая справка:
• Что такое эндометриоз?
При данном заболевании клетки эндометрия (слизистой оболочки матки) появляются в нетипичных местах (за пределами внутренней поверхности матки, рядом с яичниками, мочевым пузырем, иногда клетки эндометрия могут появляться в более отдаленных органах, например, в легких). Эндометриз может проявиться в виде пятне или «кусков», называемых имплантатом, либо в виде кисты на яичниках. При тяжелой форме эндометриоза имплантаты могут образовываться по всей области таза.
• Симптоматика
• Болезненные месячные
• Хронические боли в области таза
• Боль при занятии сексом
• Низкое сопротивление организма инфекциям
• Постоянные боли в нижней части живота, в пояснице, в ногах, которые усиливаются в период менструации
• Частые аллергические реакции
• Постоянная утомляемость
• Сложность забеременеть
• Возможны также головные боли, тошнота, рвота
• Возраст
Как правило, этой болезнью страдают женщины репродуктивного возраста, однако есть случаи заболевания у подростков и людей пожилого возраста.
• Методы лечения
• С помощью лекарств( при легкой форме заболевания)
• Хирургический
• Комбинированный (хирургический + лекарственный)
• Как установить наличие заболевания?
Точный ответ может дать проведение эндоскопии, лапароскопии либо гистероскопии. Поскольку симптомы данного заболевания могут быть разнообразными, они могут послужить лишь сигналом о возможности заболевания эндометриозом.
• Что способствует появлению эндометриоза?
• Частые воспалительные процессы
• Нарушение менструального цикла
• Аборт
• Заболевания органов половой сферы
• Отказ от ребенка по разным причинам
• Отказ от кормления ребенка грудью
• Вредные привычки (курение, злоупотребление спиртным)
• Лишний вес
• Слабая иммунная система
• Эндометриоз и бесплодие.
• Около 30-40% женщин, страдающих эндометриозом, бесплодны.
• У пациенток, у которых обнаружен эндометриоз в первый месяц заболевания, шансы забеременеть снижаются на 12-36%.
• Эндометриоз является наиболее частой причиной бесплодия среди молодых женщин.
• Лечение данного заболевания повышает шанс забеременеть.
• Незапланированная беременность возможна при данном заболевании
• Первичное и вторичное бесплодие у женщин, имеющих данное заболевание, составляет 30-50%.
На сегодняшний день эндометриоз – одно из самых распространенных гинекологических заболеваний. По статистике, он занимает почетное третье место после восполительных процессов и миомы матки. Ситуацию усугубляет то, что эндометриоз еще и самая загадочная женская болезнь. Точную причину ее возникновения ученые не могут установить до сих пор.
Сноска.
• Что такое эндометрий?
Это ткань, которая у каждой женщины репродуктивного периода отторгается во время менструации.
• Как часто встречается эндометриоз?
Это заболевание поражает от 7 до 50% пациенток в возрасте от 18 до 45 лет, но может наблюдаться и у девочек, и у женщин в постменопаузе.
Суть эндометриоза сводится к следующему. Эндометрий (слизистая оболочка, выстилающая матку) вместо того, чтобы находиться там, где ей положено, начинает мигрировать. Очаги клеток, подобных эндометрию, могут появиться в маточных трубах, яичниках, мочевом пузыре, кишечнике, почках, легких и даже в глазах. В конечном итоге эндометрий может разбрестись по всему женскому организму. Интересно, что, даже находясь далеко от матки, эндометрий сохраняет свои свойства: во время каждой менструации из эндометриоидных очагов начинает сочиться кровь. Если кровь не находит выхода, она накапливается, и очаг постепенно превращается в полость с разлагающимся содержимым. С каждой менструацией ее размер увеличивается, что вызывает сильные боли. Как правило, это боли в области живота различной интенсивности - от легкого дискомфорта до необходимости лежать, принимать обезболивающие средства и даже до полной потери трудоспособности. Перед менструацией и в первые ее дни боли могут отдавать в прямую кишку, крестец, ягодицы, ноги, спину и т.д. Особенно сильными могут быть боли при половой близости, что делает ее невозможной. Могут наблюдаться также вздутие живота, головные боли, головокружение, тошнота, рвота. Все эти симптомы можно назвать классическим проявлением эндометриоза. Однако, в ряде случаев эндометриоз ничем себя «не выдает». И выявляется только тогда, когда женщина приходит на прием к врачу, чтобы разобраться, почему же у нее не наступает беременность. В результате выясняется, что именно эндометриоз и является причиной бесплодия. При этом с проходимостью маточных труб и регулярностью менструального цикла у женщины может быть все в порядке.
Сноска
Диагностика эндометриоза
• осмотр специалиста-гинеколога;
• ультразвуковое сканирование;
• тестирование на опухолевые онкомаркеры (специальный анализ крови). При распространенных формах эндометриоза — компьютерная томография или ядерно-магнитный резонанс.
Что же Читать далее...

Вот накопала статейку...

Мужское бесплодие: кто виноват?

Наступление нового 2006-ого года британские репродуктологи ознаменовали серьезным событием: впервые в мире в свободную продажу был запущен тест для определения мужского бесплодия в домашних условиях. Всего час – и на руках у мужчины готовый ответ. Точность попадания – практически стопроцентная. Механизм эксплуатации предельно прост. Берется образец спермы, запускается тест Fertell и через некоторое время оценивается результат – все почти как в банальном тесте на беременность. Если активной спермы достаточно для оплодотворения яйцеклетки, тестовая полоска становится красной. Если же нет, то не придется тратить целый год на безуспешные попытки зачать ребенка. Немедленно к врачу, детальное обследование, курс лечения (если еще не поздно) и, как следствие, здоровый малыш. Словом, дальновидности и оперативности британцев можно позавидовать. Это с одной стороны. С другой – есть повод задуматься. Если продукт поступает в розничную продажу, значит он рассчитан на массового потребителя. Совершенно очевидно, что без спроса не было бы предложения. И статистика тому подтверждение. По данным ВОЗ, каждая седьмая супружеская пара в мире сталкивается с проблемой бесплодия, и каждый год число таких пар увеличивается, по меньшей мере, на два миллиона. Причем почти в половине случаев «виновником» ситуации является мужчина. Что полностью опровергает бытующее (особенно среди представителей сильного пола) мнение, что в бесплодном браке всегда виновата женщина. Аналитические выкладки ученых весьма неутешительны: только за последние полвека показатели спермограммы европейцев и североамериканцев ухудшились почти втрое. В чем же причина такого регресса? Однозначного ответа на этот вопрос до сих пор не существует, хотя гипотез много.
По одной из них, виной всему техногенные факторы, загрязнение окружающей среды и изменение образа жизни. Сторонники этой теории считают, что мужская репродуктивная функция – штука более «хрупкая», нежели у женщин. Это объясняется особенностью биологических ролей. Самцы в живой природе – основной материал эволюционного отбора. И появление потомства – это своего рода «награда за смелость», которая в животном царстве достается далеко не всем представителям мужского пола. У мужчин ежедневно вырабатываются десятки и сотни миллионов сперматозоидов, и все они генетически разные, тогда как у женщины за месяц вызревает всего несколько яйцеклеток. Получается, что именно мужчина является носителем генетической и поведенческой мобильности, а женщина, будучи генетическим консерватором, сохраняет и передает детям то, что было накоплено предыдущими поколениями. Потому, если причины женского бесплодия, как правило, связаны со сбоями в работе женского организма, то мужчина зачастую становится жертвой внешних обстоятельств. Иными словами, срабатывает закон природы: если условия существования неблагоприятны, потомство появляться не должно.
По другой версии, причину мужского бесплодия стоит искать на генетическом уровне. Бесплодие, утверждает группа ученых, - это наследственная патология, вызванная мутациями в бэндах первой хромосомы (1q21). В связи с этим еще три года назад и снова в Великобритании поднимался вопрос о целесообразности ИКСИ (это метод лечения мужского бесплодия, при котором единственный сперматозоид вводится в яйцеклетку). На конференции репродуктологов профессор Джанпьеро Палермо из Корнельского института репродуктивной медицины высказал серьезные опасения: «Похоже ИКСИ не несет ответственности за создание аномалий у потомства (…) Однако, из-за ее способности лечить мужчин с сильно выраженными нарушениями параметров спермы, которые, возможно, являются еще и носителями хромосомных аномалий, ИКСИ может давать возможность передачи этих аномалий детям.» Тогда Орган Великобритании по репродукции и эмбриологии счел опасения доктора Палермо вполне объективными. Было поручено провести специальное исследование на предмет риска врожденных пороков развития среди детей из «пробирки». Профессор Дженпьеро Палермо и его коллега Юкико Катагири провели скрининг 35 бесплодных мужчин на предмет трех самых распространенных генетических нарушений, приводящих к бесплодию. Также генетическое тестирование прошли и 28 детей этих мужчин, зачатых с помощью ИКСИ. Никаких новых аномалий у потомства ученые не обнаружили, однако радость, говорят исследователи, может быть преждевременной: «ИКСИ позволило этим мужчинам стать отцами, таким образом передав имеющуюся делецию их сыновьям. Доказательство того, что дети, родившиеся благодаря ИКСИ, имеют какие-то новые микроделеции, отсутствуют. Хотя мы не можем полностью исключить возможность того, что новые делеции могут появиться позднее».
В определенной степени теорию «наследственности» мужского бесплодия подтверждают наработки английского Фонда онкологии. Причем, любопытно, что онкологи вовсе и не собирались озадачиваться проблемой бесплодия. Они проводили абсолютно «профильные эксперименты»: изучали белок JAM-C, который Читать далее...

Сегодня ездили в город. Накупили кучу всего и все мне.
В мае иду учиться на права. Муж обещал купить Мерседесик А 140. ТАК ХОЧУ!!!

Кишечные инфекции могут являться причиной воспаления. Тогда в мазке повышаются лейкоциты. А мужчин в простате вообще кишечная среда. И если там воспалительный процесс, то палочки там цветут и пахнут (лейкоциты в спермограмме).

"Возбудители, которые тоже передаются половым путем, но чаще приходят в половые пути из собственных соседних органов, через грязные руки и др. способами, не называются возбудителями ЗППП (из психологических соображений, чтобы не травмировать психику пациентов, иногда даже вообще не ведущих половую жизнь, а страдающих этими инфекциями), при этом очень часто являются возбудителями воспалительных заболеваний органов малого таза у мужчин и женщин (кольпит, эндометрит, бартолинит, простатит и тд).
Кишечная палочка, энтерококки (кишечная и простатическая флора), стафилококки (руки), стрептококки (хронический тонзиллит) и др.
Если они есть, вы не обязательно ими заразились, даже если они попали к вам от другого человека. Например у полового партнера они были нормальной флорой, а попав к вам, были восприняты как чужеродные бактерии и вызвали воспалительный процесс. Также возможно, что они пришли из недолеченных гланд, зубов и тп. Лечатся как ЗППП"
Вот ссылка на всю статью http://www.mariamm.ru/doc_821.htm

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ: это ПРОДОЛЖЕНИЕ статьи!!!
============================================

VI. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВИРУСАМ, БАКТЕРИЯМ, ПРОСТЕЙШИМ В КРОВИ

IgG, IgM к герпесу
IgG, IgM к цитомегаловирусу (ЦМВ)
IgG, IgM к токсоплазмам
IgG, IgM к краснухе
IgG, IgM к хламидиям

Наличие антител IgG означает иммунитет к этим инфекциям, и не является препятствием к беременности. Наличие IgM означает острую стадию, планирование в этом случае необходимо отложить до выздоровления. Если к краснухе нет антител IgG, необходимо сделать прививку и после нее предохраняться еще 3 месяца. Не спрашивайте своих родителей, болели ли Вы краснухой, точно знать это невозможно - она может протекать под маской ОРЗ и наоборот. Точную информацию может дать только анализ крови на антитела.

ДОПОЛНЕНИЕ К ПУНКТУ VI. – АНТИТЕЛА.

Перед протоколом сдать на:
1.Антитела к кардиолипинам (IgG и IgM)
2.Антитела к денатурированной ДНК
3.Антитела к нативной ДНК
4.Антитела к микросомальному тиреоидному антигену
5.Антитела к теироглобулину-
6.Антитела к фактору роста нервов в крови
+ Тест на волчаночный антикоагулянт

В случае превышения антител требуется коррекция, так как повышенные антитела могут препятствовать имплантации и нормальному течению беременности. Хотя бы один раз надо сдать антитела.

Выявление аутоиммунных антител в крови. Для чего это нужно:
Аутоиммунные антитела образуются при развитии в организме аутоиммунных нарушений. Аутоиммунные реакции - это патологический ответ иммунной системы человека на компоненты собственных тканей организма - могут проявляться в выработке антител к фосфолипидам, фрагментам ДНК, факторам щитовидной железы и др.
В акушерско-гинекологической практике подобные нарушения рассматриваются в рамках антифосфолипидного синдрома. Аутоантитела вызывают повышение свертывающей способности крови, развитие микротромбозов в сосудах плаценты, нарушение имплантации, маточно-плацентарную недостаточность, синдром внутриутробной задержки развития плода, гибель зародыша.

VII. РАНЯЯ ДИАГНОСТИКА ПРЕДРАКОВЫХ ПРОЦЕССОВ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ

1) Мазок по Папаниколау
2) Мазок из полости матки для цитологического обследования (Утеробраш)
3) Биопсия эндометрия (Пайпель)
4) Расширенная кольпоскопия

VIII. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
1) Определение кариотипа http://www.pregnancy.ru/genetics/karyotyping/karyotyping.htm

2) HLA- типирование
Это исследование крови, определяющее, насколько супруги сходны или различимы по антигенам (белкам) тканевой совместимости. При нормальной беременности белки клеток трофобласта, унаследованные от отца, посылают сигнал в организм матери, запускающий защитную реакцию вокруг зародыша. Если зародыш иммунологически похож на организм матери, своевременое распознавание беременности нарушается. В таком случае организм матери может отторгнуть зародыш.
Проводится типирование по нескольким показателям тканевой совместимости

3) Диагностика наследственного полиморфизма системы гемостаза и гипергмоцистеинемии
1. мутации системы гемостаза - 3 фактора
- лейденская мутация (мутация фактора V);
- мутация гена протромбина;
- мутация MTHFR).
Исследования последних лет показали, что у пациенток с привычным невынашиванием беременности часто обнаруживают один или несколько генетических факторов тромбофилии.
Тромбофилия - склонность к развитию тромбозов. Может быть наследственная и ненаследственная. Наличие тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности (привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз (гестоз)).
К числу генных маркеров наследственных тромбофилий относятся: мутация метилентетрагидрафолатредуктазы, лейденская мутация, мутация гена протромбина.
2. Гомоцистеин - продукт метаболизма метионина - одной из 8 незаменимых аминокислот организма. В норме он не накапливается. Обладает выраженным токсическим действием на клетку. Циркулируя в крови, повреждает сосуды, тем самым повышая свертываемость крови, образование микротромбов в сосудах (одна из причин невынашивания беременности).
Основной фермент дальнейшего метаболизма гомоцистеина - метилентетрагидрафолатредуктаза. Снижение активности этого фермента - одна из важных причин накопления гомоцистеина в крови.

VII. Гистероскопия/ минигистероскопия
Минигистероскопию врачи, делающие ЭКО, обычно назначают по следующим показаниям:
несколько безуспешных переносов эмбрионов отличного качества на хороший по всем УЗИ-признакам эндометрий.
Минигистероскопия позволяет исключить следующие причины отсутствия имплантации идеальных эмбрионов (6-8 клеточных на третьи сутки, без фрагментации):
1. Невидимые на УЗИ внутриматочные синехии (сращения внутри полости матки – результат перенесенного воспалительного процесса в эндометрии, или грубого выскабливания полости матки),
2. Мелкие полипы (меньше 2 мм), также не видимые на УЗИ. Множественные мелкие полипы чаще всего также являются результатом Читать далее...