Корпоративные волонтеры хотят эмоций
03-09-2011 12:51
05.07.2011 // ЛИДИЯ ТИХОНОВИЧ Как строить волонтерские программы, чтобы довольны были все: подопечные, бизнес и НКО? Нужны ли корпоративные волонтеры государству? Эти вопросы обсуждали на конференции «Корпоративное волонтерство как инновация и управление переменами», организованной журналом «Бизнес и общество».Волонтеры Крафт Фудс Рус очищают парк на Дудергофских высотах в Ленинградской области
Известно, что представители государства, бизнеса и НКО говорят на разных языках. Конференция в этом смысле не стала исключением из правил. «Уставы бизнеса, НКО, государства – разные», – констатировала Юлия Грязнова, советник Министерства здравоохранения и социального развития РФ. Но проблемные точки в обсуждениях, а также – взаимные обиды и недовольства сами по себе не есть безусловное зло. Они могут быть использованы для лучшего понимания позиций, а такое понимание дает возможность делать что-то вместе.
Корпоративно-государственное партнерствоМинистерству здравоохранения и социального развития удобно опираться на корпорации при ведении собственных программ. В некоторых компаниях (например, LG и «Эльдорадо») уже нашли применение две министерские программы: «Служба крови» и «Здоровая Россия». В самом деле, донорство легче организовать в большой корпорации, а если офис отказывается от курения – это вообще не требует никаких затрат.
Сложнее обстоит дело с третьей программой – «Доступная среда», которую министерство только начинает. «Пока очень сложная тема – трудоустройство инвалидов, – признала Юлия Грязнова. – Мы повстречались с корпорациями, договорились, что будем сотрудничать, и… они исчезли».
Добрая воля в отношении людей с ограниченными возможностями требуется как от корпорации в целом, так и от сотрудников: таким людям требуется поддержка и наставническая помощь – особенно в первое время. Государство же готово выделить на обустройство рабочего места для инвалида около 50 тыс. рублей. Достаточно ли этого?
Анна Битова, президент Центра лечебной педагогики, привела любопытную статистику: во Франции при включении в производственный цикл труда инвалидов корпорации получают значительные налоговые преференции, а в Швеции – компании, взявшей на работу инвалида, государство возвращает от 50% до 80% оплаты его труда. «У нас же срезали даже закон о квотировании, – сказала Анна Битова. – В результате трудоустройство инвалидов стало символическим».
Объявленная господдержка, к тому же, касается только людей с нарушениями физическими. Для людей же с ментальными ограничениями – а таких среди инвалидов большинство – необходимо поддерживаемое или сопровождаемое трудоустройство, и простого оборудования рабочего места явно не достаточно.
«Пока, на первом этапе, о людях, которым требуется сопровождение, речи не идет, – подтвердила Юлия Грязнова. – У нас до сих пор огромное количество инвалидов, которые работоспособны, у них нет интеллектуальных нарушений. У кого-то ДЦП, кто-то плохо слышит, но не нуждается в сурдопереводчике. Давайте трудоустроим хотя бы их».
Тем не менее, эксперты уверяют: поддерживаемое трудоустройство обходится государству гораздо дешевле, чем содержание инвалидов в интернатах. Может быть, госчиновникам нужна аргументация на языке цифр? Возможно, калькуляция расходов и их сопоставление способна их убедить? Или, может быть, дело вовсе не в экономичности?
НКО: эксперты или обслуживание?Сотрудничество корпораций с некоммерческими организациями зачастую складывается непросто. Есть случаи долговременного и продуктивного сотрудничества, но их, к сожалению, не очень много. Представители НКО констатируют: бизнес часто хочет от волонтерских программ «чего-нибудь веселенького». Иногда доходит до крайностей: от некоммерческих организаций требуется выполнение функции ивент-агенств.
Сотрудники коммерческих компаний, в свою очередь, упрекают НКОшников в нежелании вникать в специфику корпоративной действительности, в неумении четко ставить задачи и просто – в неблагодарности: «Не всегда получаешь в ответ «Спасибо»».
Радикальную позицию в отношении к НКО высказала Оксана Критикова, руководитель по внутрикорпоративным коммуникациям и социальным проектам «Эльдорадо»: «Если есть свой ресурс, на сторону ходить не надо». Но вопрос в том, как определить, есть ли у корпораций свой ресурс, или, говоря понятным бизнесу языком, компетенции, необходимые для грамотного или, по крайней мере, «не вредного» волонтерства? И каким образом вообще, в принципе, Оксана Критикова может спорить с профессионалом высочайшего уровня, несколько десятилетий работающим с детьми с психическими нарушениями – Анной Битовой – о возможностях и способностях таких детей? Уверенность, что менеджеры из корпораций настолько обучаемы, что в результате нескольких посещений психоневрологического интерната они способны составить себе экспертную картину, сама по себе забавна. Такая уверенность могла бы обернуться огромными убытками в бизнесе, но в делах детей-инвалидов многие корпоративные менеджеры опасности просто не чувствуют. Похоже, что в проблемахЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
05.07.2011 // ЛИДИЯ ТИХОНОВИЧ Как строить волонтерские программы, чтобы довольны были все: подопечные, бизнес и НКО? Нужны ли корпоративные волонтеры государству? Эти вопросы обсуждали на конференции «Корпоративное волонтерство как инновация и управление переменами», организованной журналом «Бизнес и общество».Волонтеры Крафт Фудс Рус очищают парк на Дудергофских высотах в Ленинградской области
Известно, что представители государства, бизнеса и НКО говорят на разных языках. Конференция в этом смысле не стала исключением из правил. «Уставы бизнеса, НКО, государства – разные», – констатировала Юлия Грязнова, советник Министерства здравоохранения и социального развития РФ. Но проблемные точки в обсуждениях, а также – взаимные обиды и недовольства сами по себе не есть безусловное зло. Они могут быть использованы для лучшего понимания позиций, а такое понимание дает возможность делать что-то вместе.
Корпоративно-государственное партнерствоМинистерству здравоохранения и социального развития удобно опираться на корпорации при ведении собственных программ. В некоторых компаниях (например, LG и «Эльдорадо») уже нашли применение две министерские программы: «Служба крови» и «Здоровая Россия». В самом деле, донорство легче организовать в большой корпорации, а если офис отказывается от курения – это вообще не требует никаких затрат.
Сложнее обстоит дело с третьей программой – «Доступная среда», которую министерство только начинает. «Пока очень сложная тема – трудоустройство инвалидов, – признала Юлия Грязнова. – Мы повстречались с корпорациями, договорились, что будем сотрудничать, и… они исчезли».
Добрая воля в отношении людей с ограниченными возможностями требуется как от корпорации в целом, так и от сотрудников: таким людям требуется поддержка и наставническая помощь – особенно в первое время. Государство же готово выделить на обустройство рабочего места для инвалида около 50 тыс. рублей. Достаточно ли этого?
Анна Битова, президент Центра лечебной педагогики, привела любопытную статистику: во Франции при включении в производственный цикл труда инвалидов корпорации получают значительные налоговые преференции, а в Швеции – компании, взявшей на работу инвалида, государство возвращает от 50% до 80% оплаты его труда. «У нас же срезали даже закон о квотировании, – сказала Анна Битова. – В результате трудоустройство инвалидов стало символическим».
Объявленная господдержка, к тому же, касается только людей с нарушениями физическими. Для людей же с ментальными ограничениями – а таких среди инвалидов большинство – необходимо поддерживаемое или сопровождаемое трудоустройство, и простого оборудования рабочего места явно не достаточно.
«Пока, на первом этапе, о людях, которым требуется сопровождение, речи не идет, – подтвердила Юлия Грязнова. – У нас до сих пор огромное количество инвалидов, которые работоспособны, у них нет интеллектуальных нарушений. У кого-то ДЦП, кто-то плохо слышит, но не нуждается в сурдопереводчике. Давайте трудоустроим хотя бы их».
Тем не менее, эксперты уверяют: поддерживаемое трудоустройство обходится государству гораздо дешевле, чем содержание инвалидов в интернатах. Может быть, госчиновникам нужна аргументация на языке цифр? Возможно, калькуляция расходов и их сопоставление способна их убедить? Или, может быть, дело вовсе не в экономичности?
НКО: эксперты или обслуживание?Сотрудничество корпораций с некоммерческими организациями зачастую складывается непросто. Есть случаи долговременного и продуктивного сотрудничества, но их, к сожалению, не очень много. Представители НКО констатируют: бизнес часто хочет от волонтерских программ «чего-нибудь веселенького». Иногда доходит до крайностей: от некоммерческих организаций требуется выполнение функции ивент-агенств.
Сотрудники коммерческих компаний, в свою очередь, упрекают НКОшников в нежелании вникать в специфику корпоративной действительности, в неумении четко ставить задачи и просто – в неблагодарности: «Не всегда получаешь в ответ «Спасибо»».
Радикальную позицию в отношении к НКО высказала Оксана Критикова, руководитель по внутрикорпоративным коммуникациям и социальным проектам «Эльдорадо»: «Если есть свой ресурс, на сторону ходить не надо». Но вопрос в том, как определить, есть ли у корпораций свой ресурс, или, говоря понятным бизнесу языком, компетенции, необходимые для грамотного или, по крайней мере, «не вредного» волонтерства? И каким образом вообще, в принципе, Оксана Критикова может спорить с профессионалом высочайшего уровня, несколько десятилетий работающим с детьми с психическими нарушениями – Анной Битовой – о возможностях и способностях таких детей? Уверенность, что менеджеры из корпораций настолько обучаемы, что в результате нескольких посещений психоневрологического интерната они способны составить себе экспертную картину, сама по себе забавна. Такая уверенность могла бы обернуться огромными убытками в бизнесе, но в делах детей-инвалидов многие корпоративные менеджеры опасности просто не чувствуют. Похоже, что в проблемах
ОСТОРОЖНО - 1 СЕНТЯБРЯ
01-09-2011 21:45
Государственной Думой, благодаря партии «Единая Россия»,
которая единогласно (314 голосов) проголосовала «за», был принят закон,
согласно которому, с 1 сентября 2011 года среднее образование в России станет
платным.
Согласно принятому закону, большая часть учреждений социальной сферы –
больницы, школы и детсады – перейдут с бюджетного финансирования на
самоокупаемость. Иными словами, государство будет оплачивать не всю их
деятельность, как сейчас, а только определенный объем услуг по госзаданию
(субсидированию). Все остальное соцучреждениям придется зарабатывать
самостоятельно.
Единственное, что ребенок может получить бесплатно – это несколько базовых
предметов. Речь идет о русском языке (2 часа в неделю), английском языке (2
часа в неделю), математике (2 часа в неделю), физической культуре (2 часа в
неделю) и истории (1 час в неделю). А за такие предметы как рисование, музыка,
информатика, физика, химия, биология и др. родителю придется заплатить. По
предварительным данным, стоимость обучения в месяц составит порядка 6-7 тысяч
рублей. Это порядка 54-70 тысяч в год и около 630 тысяч за все 11 лет обучения.
Отметим, что первые три класса остаются бесплатными и в их программу входит
весь набор предметов, что и раньше.
Учитывая то, что по официальным данным, у нас 40% населения живет за чертой
бедности, чуть больше трети россиян будут безграмотными и не поступят в
институт из-за того, что родители этих детей не будут иметь возможности
оплатить обучение.
Отметим, что сейчас выплачивается материнский капитал, который составляет 343
278 рублей, но он выплачивается, только если в семье появился второй ребенок.
Основной его задачей является помощь семьям в улучшение жилищных условий и
оплате обучения ребенка. Однако вышеупомянутая сумма выдается, если у вас два
ребенка, и при не хитром подсчете стоимость обучения за двух детей в средней
общеобразовательной школе за 11 классов составит около 1,2 миллиона рублей. При
этом нужно учесть, что детям нужно еще оплатить детский сад, спортивные и
развлекательные секции, снабдить учебниками, купить школьную форму и многое
другое. В итоге получается, что в среднем родитель должен будет тратить на 1
ребенка в месяц порядка 20-25 тысяч рублей.
А о том, что сельские школы, которые еще не добила оптимизация, добьет новый
закон и вообще лучше не говорить. Ведь на селе школа, которая вдобавок
переведена на подушевое финансирование, прибыльной, самоокупаемой быть просто
не сможет. А значит, ее просто закроют. Отказ государства от прямого финансирования
большинства бюджетных учреждений и переход на госзадания сделают платными и те
немногие кружки, которые пока еще остаются бесплатными. Чиновники говорят, что
оплачивать нужно будет только дополнительные занятия сверх программы. Но будет
ли стимул у педагогов давать нормальные знания в рамках бесплатных часов?
В заключение отметим, что при принятии этого решения мнения граждан Российской
Федерации не учитывалось, их просто поставили перед фактом, что со следующего
года им придется оплачивать обучение своих детей. Тем не менее, налоги
гражданам никто снижать не собирается, напротив, ежегодно появляются всё новые
материальные облегчения, которые вскоре, наверно, сравняются с зарплатой
среднестатистического жителя России.
И в этот день я от всей души
хочу пожелать Вам, чтобы вы не метались по свету в поисках каких-то там
непонятных знаний, а усердно и прилежно обращались к самому непознанному и
самому интересному - к самим себе!
В этот замечательный день, когда Ваш ребенок,
наконец-то узнал, что такое знание, что такое школа, я хотела бы пожелать
маленькому умнику, а также его родителям следующее.
Нет, не следует мириться с бедностью из-за того,
что можешь лишиться денег, с отсутствием друзей - из-за того, что можешь их
потерять, с бездетностью - из-за того, что дети вырастут плохими людьми, а надо
вооружиться рассудком и мудростью, чтобы быть готовым ко всему и суметь это
своевременно предотвратить.
Запомните это, дорогие мои первоклашки, и пусть
все ваши знания, полученные в школе, остаются при вас и помогают вам преодолеть
жизненные трудности.
В этот день, дорогие родители, когда ваш ребенок встал
на трудный, но интересный путь знаний, сам Бог велел вспомнить о самом важном:
о мудрости в жизни. Ведь, как говорится, быть ниже самого себя - это не что
иное, как невежество, а быть выше самого себя - не что иное, как мудрость.
Так я хочу пожелать вашему ребенку, друзья мои,
чтобы он никогда не опускался ниже самого себя и чтобы в его жизни всегда было
место знанию и мудрости, которые помогают справляться с житейскими неурядицами.
[540x367]
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Государственной Думой, благодаря партии «Единая Россия»,
которая единогласно (314 голосов) проголосовала «за», был принят закон,
согласно которому, с 1 сентября 2011 года среднее образование в России станет
платным.
Согласно принятому закону, большая часть учреждений социальной сферы –
больницы, школы и детсады – перейдут с бюджетного финансирования на
самоокупаемость. Иными словами, государство будет оплачивать не всю их
деятельность, как сейчас, а только определенный объем услуг по госзаданию
(субсидированию). Все остальное соцучреждениям придется зарабатывать
самостоятельно.
Единственное, что ребенок может получить бесплатно – это несколько базовых
предметов. Речь идет о русском языке (2 часа в неделю), английском языке (2
часа в неделю), математике (2 часа в неделю), физической культуре (2 часа в
неделю) и истории (1 час в неделю). А за такие предметы как рисование, музыка,
информатика, физика, химия, биология и др. родителю придется заплатить. По
предварительным данным, стоимость обучения в месяц составит порядка 6-7 тысяч
рублей. Это порядка 54-70 тысяч в год и около 630 тысяч за все 11 лет обучения.
Отметим, что первые три класса остаются бесплатными и в их программу входит
весь набор предметов, что и раньше.
Учитывая то, что по официальным данным, у нас 40% населения живет за чертой
бедности, чуть больше трети россиян будут безграмотными и не поступят в
институт из-за того, что родители этих детей не будут иметь возможности
оплатить обучение.
Отметим, что сейчас выплачивается материнский капитал, который составляет 343
278 рублей, но он выплачивается, только если в семье появился второй ребенок.
Основной его задачей является помощь семьям в улучшение жилищных условий и
оплате обучения ребенка. Однако вышеупомянутая сумма выдается, если у вас два
ребенка, и при не хитром подсчете стоимость обучения за двух детей в средней
общеобразовательной школе за 11 классов составит около 1,2 миллиона рублей. При
этом нужно учесть, что детям нужно еще оплатить детский сад, спортивные и
развлекательные секции, снабдить учебниками, купить школьную форму и многое
другое. В итоге получается, что в среднем родитель должен будет тратить на 1
ребенка в месяц порядка 20-25 тысяч рублей.
А о том, что сельские школы, которые еще не добила оптимизация, добьет новый
закон и вообще лучше не говорить. Ведь на селе школа, которая вдобавок
переведена на подушевое финансирование, прибыльной, самоокупаемой быть просто
не сможет. А значит, ее просто закроют. Отказ государства от прямого финансирования
большинства бюджетных учреждений и переход на госзадания сделают платными и те
немногие кружки, которые пока еще остаются бесплатными. Чиновники говорят, что
оплачивать нужно будет только дополнительные занятия сверх программы. Но будет
ли стимул у педагогов давать нормальные знания в рамках бесплатных часов?
В заключение отметим, что при принятии этого решения мнения граждан Российской
Федерации не учитывалось, их просто поставили перед фактом, что со следующего
года им придется оплачивать обучение своих детей. Тем не менее, налоги
гражданам никто снижать не собирается, напротив, ежегодно появляются всё новые
материальные облегчения, которые вскоре, наверно, сравняются с зарплатой
среднестатистического жителя России.
И в этот день я от всей души
хочу пожелать Вам, чтобы вы не метались по свету в поисках каких-то там
непонятных знаний, а усердно и прилежно обращались к самому непознанному и
самому интересному - к самим себе!
В этот замечательный день, когда Ваш ребенок,
наконец-то узнал, что такое знание, что такое школа, я хотела бы пожелать
маленькому умнику, а также его родителям следующее.
Нет, не следует мириться с бедностью из-за того,
что можешь лишиться денег, с отсутствием друзей - из-за того, что можешь их
потерять, с бездетностью - из-за того, что дети вырастут плохими людьми, а надо
вооружиться рассудком и мудростью, чтобы быть готовым ко всему и суметь это
своевременно предотвратить.
Запомните это, дорогие мои первоклашки, и пусть
все ваши знания, полученные в школе, остаются при вас и помогают вам преодолеть
жизненные трудности.
В этот день, дорогие родители, когда ваш ребенок встал
на трудный, но интересный путь знаний, сам Бог велел вспомнить о самом важном:
о мудрости в жизни. Ведь, как говорится, быть ниже самого себя - это не что
иное, как невежество, а быть выше самого себя - не что иное, как мудрость.
Так я хочу пожелать вашему ребенку, друзья мои,
чтобы он никогда не опускался ниже самого себя и чтобы в его жизни всегда было
место знанию и мудрости, которые помогают справляться с житейскими неурядицами.
[540x367]
Ступени, полные боли
30-08-2011 14:34
Ступени, полные боли
Мать таскает коляску с ребёнком-инвалидом на третий этаж, так как власти отказываются менять её квартиру
Главе г. Орехово-Зуево
Олегу Апарину
Мой сын Николай Титков, 1993 года рождения, – инвалид с детства по заболеванию опорно-двигательного аппарата, колясочник. Диагноз – «прогрессирующая мышечная дистрофия». Он не ходит. Я воспитываю его одна. Мы живём на третьем этаже в доме без лифта, которому уже более 45 лет, асфальт возле подъезда старый, инвалидная коляска не выдерживает и ломается – гулять невозможно.
В 2004 году нас ввели в заблуждение и просто внесли в картотеку обмена.
С 2005 года мы стоим в очереди на улучшение жилищных условий, так как квартира по техническим требованиям к проживанию инвалида-колясочника не приспособлена. Я прошу предоставить мне другую, а не найти вариант обмена по обоюдному согласию.
В индивидуальной программе ребёнка-инвалида Николая Титкова прописано, что ему необходима социально-средовая реабилитация. А как её осуществлять, если он не может на коляске спуститься и пойти на мероприятие?
Постановлением Правительства РФ № 901 от 27 июля 1996 года утверждены правила предоставления льгот семьям, имеющим детей-инвалидов, по обеспечению их жилыми помещениями, которые гласят:
П. 8. Семьям, имеющим детей-инвалидов, занимаемые ими жилые помещения могут быть заменены на другие равноценные жилые помещения в соответствии с индивидуальной программой реабилитации инвалида [переселение с верхних этажей домов на нижние, приближение к месту жительства родных, близких и т.п.].
П. 18. Дополнительные льготы инвалидам и семьям, имеющим детей-инвалидов, могут устанавливаться органами исполнительной власти субъектов РФ и органами местного самоуправления за счёт собственных средств.
Я прошу замены этажности нашей квартиры. Несмотря на рекомендации, ходатайства и заключения прокуратуры, местная власть не хочет помогать инвалиду, считая нас обузой. На протяжении шести лет отправлено более 100 писем и депутатам, и президенту, и в надзорный орган. Легче ответить: нет вариантов, чем найти подходящее для колясочника по техническим нормам жильё. По мнению чиновников, всё, что мы требуем и выпрашиваем, может быть предоставлено лишь в виде исключения. А это положено по закону. Номер нашей очереди – 1063.
Областная прокуратура подтверждает право на замену жилья, Министерство соцзащиты населения ходатайствовало о предоставлении нашей семье квартиры на первом этаже в доме-новостройке [31 января 2011 года], Министерство ЖКХ тоже, но вы, судя по всему, не хотите идти нам навстречу.
Мы с сыном занимаемся общественной деятельностью. Я возглавляю Московскую областную региональную организацию «Дети без границ», которая несколько лет помогает семьям, воспитывающим особых ребятишек, в решении их проблем. А нас поддержать те, чью работу выполняем, не хотят!
Прошу помочь нам в осуществлении социально-средовой реабилитации путём замены нашей квартиры по техническим требованиям и этажности на основании ИПР ребёнка – инвалида-колясочника. |
>>> Татьяна ТИТКОВА
[524x700]
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Ступени, полные боли
Мать таскает коляску с ребёнком-инвалидом на третий этаж, так как власти отказываются менять её квартиру
Главе г. Орехово-Зуево
Олегу Апарину
Мой сын Николай Титков, 1993 года рождения, – инвалид с детства по заболеванию опорно-двигательного аппарата, колясочник. Диагноз – «прогрессирующая мышечная дистрофия». Он не ходит. Я воспитываю его одна. Мы живём на третьем этаже в доме без лифта, которому уже более 45 лет, асфальт возле подъезда старый, инвалидная коляска не выдерживает и ломается – гулять невозможно.
В 2004 году нас ввели в заблуждение и просто внесли в картотеку обмена.
С 2005 года мы стоим в очереди на улучшение жилищных условий, так как квартира по техническим требованиям к проживанию инвалида-колясочника не приспособлена. Я прошу предоставить мне другую, а не найти вариант обмена по обоюдному согласию.
В индивидуальной программе ребёнка-инвалида Николая Титкова прописано, что ему необходима социально-средовая реабилитация. А как её осуществлять, если он не может на коляске спуститься и пойти на мероприятие?
Постановлением Правительства РФ № 901 от 27 июля 1996 года утверждены правила предоставления льгот семьям, имеющим детей-инвалидов, по обеспечению их жилыми помещениями, которые гласят:
П. 8. Семьям, имеющим детей-инвалидов, занимаемые ими жилые помещения могут быть заменены на другие равноценные жилые помещения в соответствии с индивидуальной программой реабилитации инвалида [переселение с верхних этажей домов на нижние, приближение к месту жительства родных, близких и т.п.].
П. 18. Дополнительные льготы инвалидам и семьям, имеющим детей-инвалидов, могут устанавливаться органами исполнительной власти субъектов РФ и органами местного самоуправления за счёт собственных средств.
Я прошу замены этажности нашей квартиры. Несмотря на рекомендации, ходатайства и заключения прокуратуры, местная власть не хочет помогать инвалиду, считая нас обузой. На протяжении шести лет отправлено более 100 писем и депутатам, и президенту, и в надзорный орган. Легче ответить: нет вариантов, чем найти подходящее для колясочника по техническим нормам жильё. По мнению чиновников, всё, что мы требуем и выпрашиваем, может быть предоставлено лишь в виде исключения. А это положено по закону. Номер нашей очереди – 1063.
Областная прокуратура подтверждает право на замену жилья, Министерство соцзащиты населения ходатайствовало о предоставлении нашей семье квартиры на первом этаже в доме-новостройке [31 января 2011 года], Министерство ЖКХ тоже, но вы, судя по всему, не хотите идти нам навстречу.
Мы с сыном занимаемся общественной деятельностью. Я возглавляю Московскую областную региональную организацию «Дети без границ», которая несколько лет помогает семьям, воспитывающим особых ребятишек, в решении их проблем. А нас поддержать те, чью работу выполняем, не хотят!
Прошу помочь нам в осуществлении социально-средовой реабилитации путём замены нашей квартиры по техническим требованиям и этажности на основании ИПР ребёнка – инвалида-колясочника. |
>>> Татьяна ТИТКОВА
[524x700]
Бог не Мекешка
30-08-2011 11:31
Неловко чувствуют среди здоровых инвалиды, а жить на свете хочется здоровым и больным. И терпят часто незаслуженно обиды инвалиды по причинам тем или иным. Как часто мы об этом забываем,что надо чужой боли сострадать. Порой несносно грубыми бываем,и заставляем ближнего страдать. Для общества по жизни инвалиды, к примеру как бельмо в глазу. Кто причинит им незаслуженно обиды- Господь воздаст за каждую слезу!
[600x592]
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Неловко чувствуют среди здоровых инвалиды, а жить на свете хочется здоровым и больным. И терпят часто незаслуженно обиды инвалиды по причинам тем или иным. Как часто мы об этом забываем,что надо чужой боли сострадать. Порой несносно грубыми бываем,и заставляем ближнего страдать. Для общества по жизни инвалиды, к примеру как бельмо в глазу. Кто причинит им незаслуженно обиды- Господь воздаст за каждую слезу!
[600x592]
Врачи лишились помощи
28-08-2011 21:03
Врачи лишились помощи
В поликлинике № 3 сломан аппарат, позволяющий обследовать мозг
Как стало известно редакции, в 3-й поликлинике Орехово-Зуева уже три месяца не работает электроэнцефалограф, так необходимый больным. Ранее без каких-либо проблем, бесплатно, по направлению от невропатолога можно было пройти обследование.
Энцефалограмму назначают, например, для выявления эпилепсии или с целью прогноза выхода из комы. Она позволяет оценить степень нарушения работы мозга, сосудов, следить за динамикой действия лекарств, решить вопрос о прекращении медикаментозной терапии. Чаще всего данное обследование проводят пожилым или инвалидам, в случае необходимости оплатить его они не смогут. Потому для них особое значение имеет то, что прибор сломался. Какие меры принимаются? Когда будет доступна эта услуга гражданам? Эти вопросы мы задали руководителям медучреждения.
Ирина Швецова, заместитель главврача по лечебной работе поликлиники № 3: «Аппарат не работает с мая 2011 года. Он требуется, чтобы провести более тщательное обследование. К счастью, за последнее время у нас нет серьёзных случаев заболеваний, пока обходимся без него».
Светлана Трифонова, и. о. главврача: «Давно назрела потребность в обновлении лабораторного, рентгенологического и физиотерапевтического оборудования, функциональной диагностики и т.д. К сожалению, деньги из муниципального бюджета на данные цели не выделяются. Во втором квартале 2011 года подана заявка на приобретение двух электроэнцефалографов, и тарифная комиссия подтвердила плановую закупку из средств Фонда обязательного медицинского страхования на общую сумму около 390 тысяч рублей. В настоящее время решение о проведении ЭЭГ принимается руководством для каждого пациента индивидуально, они направляются на исследование в Психиатрическую больницу № 8».
Больным и врачам приходится только надеяться, что экстренных случаев за это время не произойдёт, и оборудование приобретут и установят в срок.|
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Врачи лишились помощи
В поликлинике № 3 сломан аппарат, позволяющий обследовать мозг
Как стало известно редакции, в 3-й поликлинике Орехово-Зуева уже три месяца не работает электроэнцефалограф, так необходимый больным. Ранее без каких-либо проблем, бесплатно, по направлению от невропатолога можно было пройти обследование.
Энцефалограмму назначают, например, для выявления эпилепсии или с целью прогноза выхода из комы. Она позволяет оценить степень нарушения работы мозга, сосудов, следить за динамикой действия лекарств, решить вопрос о прекращении медикаментозной терапии. Чаще всего данное обследование проводят пожилым или инвалидам, в случае необходимости оплатить его они не смогут. Потому для них особое значение имеет то, что прибор сломался. Какие меры принимаются? Когда будет доступна эта услуга гражданам? Эти вопросы мы задали руководителям медучреждения.
Ирина Швецова, заместитель главврача по лечебной работе поликлиники № 3: «Аппарат не работает с мая 2011 года. Он требуется, чтобы провести более тщательное обследование. К счастью, за последнее время у нас нет серьёзных случаев заболеваний, пока обходимся без него».
Светлана Трифонова, и. о. главврача: «Давно назрела потребность в обновлении лабораторного, рентгенологического и физиотерапевтического оборудования, функциональной диагностики и т.д. К сожалению, деньги из муниципального бюджета на данные цели не выделяются. Во втором квартале 2011 года подана заявка на приобретение двух электроэнцефалографов, и тарифная комиссия подтвердила плановую закупку из средств Фонда обязательного медицинского страхования на общую сумму около 390 тысяч рублей. В настоящее время решение о проведении ЭЭГ принимается руководством для каждого пациента индивидуально, они направляются на исследование в Психиатрическую больницу № 8».
Больным и врачам приходится только надеяться, что экстренных случаев за это время не произойдёт, и оборудование приобретут и установят в срок.|
Нужны наклодные дорожки
21-08-2011 18:52
Нужная
наклонная дорожка
Закон требует строить пандусы, но размеры лестниц во
многих домах не предусматривают такую возможность
ПАНДУСЫ у магазинов, поликлиник,
в парках и других местах общего пользования кое-где есть и даже удобные,
сделанные с искренним желанием помочь людям. Такие приспособления необходимы,
прежде всего в подъездах.
Инвалидам
и мамам с колясками без пандусов не обойтись. Сложно представить себе все
трудности, с которыми сталкивается эта категория людей. Непреодолимые
препятствия подстерегают их на каждом шагу. Женщины вынуждены поднимать коляску
и малыша вверх по лестнице, а люди с ограниченными возможностями просто сидят
дома: их поджидают ступеньки, по которым им нелегко, а порой и вообще нельзя
спуститься, узкие лифты, не позволяющие в них разместиться. Выход на улицу
требует участия окружающих.
Проблема в том, что во многих подъездах
лестницы изначально узкие, и после установки пандусов их ширина ещё уменьшится,
что не согласуется со строительными нормами и противоречит противопожарным
правилам. Этот вопрос очень активно обсуждается. У пандусов есть как сторонники,
так и противники.
Были
случаи, когда дети и подростки, спускаясь, спотыкались о полозья пандуса и
травмировались.
Во многих домах рельсы – большая помеха для жильцов, часто
пользующихся лестницей.
Кроме того, нередко возникает несоответствие
ширины и расположения полозьев пандуса «размаху» колёс детской коляски. У одних
колясок данное расстояние больше, у других – уже, существуют двойные колёса,
которые не помещаются в полозья. А в стандартах эти нюансы не учитываются. И
потому немалая часть рельсовых пандусов просто непригодна к употреблению, а
значит, в них нет необходимости.
Маломобильные граждане – люди, испытывающие
затруднения при самостоятельном передвижении, получении услуги, нужной
информации или при ориентировании в пространстве [инвалиды, лица старше 60 лет,
лица с временными или стойкими нарушениями здоровья, беременные, лица с детьми в
возрасте до 3 лет, в том числе с детскими колясками, а также иные лица,
вынужденные использовать для своего передвижения необходимые средства,
приспособления].
Широкую лестницу
можно оборудовать пандусом. Остаётся только дождаться, когда выделят на это
деньги. Официальная установка добротного и правильного пандуса с перилами с двух
сторон стоит до 40 тысяч рублей. Вопрос решаем, нужно лишь захотеть. Если у вас
возникла такая проблема, вы вправе обратиться с заявлением в РЭУ о
переоборудовании подъезда. Лучше направить коллектив -ное пожелание.
Если
дом относится к ТСЖ, то нужно сначала написать заявление председателю
товарищества в двух экземплярах [один с отметкой о приёме оставить у себя –
вдруг придётся добиваться своих прав через суд].
Как известно,
безвыходных ситуаций не бывает. Уже придуман складной вариант такого
приспособления. Конструкция проста и незамысловата, напоминает оконную раму.
Когда пандус не нужен, он стоит вертикально, прикреплённый к стене.
Федеральный закон «О социальной защите
инвалидов в РФ» имеет статью 15 [«Обеспечение беспрепятственного доступа
инвалидов к объектам социальной инфраструктуры»], которая гласит: «Правительство
РФ, органы исполнительной власти субъектов РФ, органы местного самоуправления,
организации независимо от организационно-правовых форм и форм собственности
создают условия инвалидам [включая инвалидов, использующих кресла-коляски и
собак-проводников] для свободного доступа к объектам социальной инфраструктуры
жилым, общественным и производственным зданиям, местам отдыха, спортивным
сооружениям, культурно-зрелищным и другим учреждениям; для беспрепятственного
пользования общественным транспортом и транспортными коммуникациями, средствами
связи и информации». А статья 16 уже предусматривает «ответственность за
неисполнение обязанностей по обеспечению доступа инвалидов к объектам социальной
инфраструктуры».
Не нужно ждать,
пока ребёнок вырастет, а попытаться решить волнующие вас вопросы. Если речь идёт
о новом помещении, проблем не возникает: согласно государственным строительным
нормам, все объекты оборудуются пандусами.
Будем надеяться, что наш
любимый город станет удобным для всех его жителей.Источник:
1.
[450x301]
2.
![]()
Читать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Нужная
наклонная дорожка
Закон требует строить пандусы, но размеры лестниц во
многих домах не предусматривают такую возможность
ПАНДУСЫ у магазинов, поликлиник,
в парках и других местах общего пользования кое-где есть и даже удобные,
сделанные с искренним желанием помочь людям. Такие приспособления необходимы,
прежде всего в подъездах.
Инвалидам
и мамам с колясками без пандусов не обойтись. Сложно представить себе все
трудности, с которыми сталкивается эта категория людей. Непреодолимые
препятствия подстерегают их на каждом шагу. Женщины вынуждены поднимать коляску
и малыша вверх по лестнице, а люди с ограниченными возможностями просто сидят
дома: их поджидают ступеньки, по которым им нелегко, а порой и вообще нельзя
спуститься, узкие лифты, не позволяющие в них разместиться. Выход на улицу
требует участия окружающих.
Проблема в том, что во многих подъездах
лестницы изначально узкие, и после установки пандусов их ширина ещё уменьшится,
что не согласуется со строительными нормами и противоречит противопожарным
правилам. Этот вопрос очень активно обсуждается. У пандусов есть как сторонники,
так и противники.
Были
случаи, когда дети и подростки, спускаясь, спотыкались о полозья пандуса и
травмировались.
Во многих домах рельсы – большая помеха для жильцов, часто
пользующихся лестницей.
Кроме того, нередко возникает несоответствие
ширины и расположения полозьев пандуса «размаху» колёс детской коляски. У одних
колясок данное расстояние больше, у других – уже, существуют двойные колёса,
которые не помещаются в полозья. А в стандартах эти нюансы не учитываются. И
потому немалая часть рельсовых пандусов просто непригодна к употреблению, а
значит, в них нет необходимости.
Маломобильные граждане – люди, испытывающие
затруднения при самостоятельном передвижении, получении услуги, нужной
информации или при ориентировании в пространстве [инвалиды, лица старше 60 лет,
лица с временными или стойкими нарушениями здоровья, беременные, лица с детьми в
возрасте до 3 лет, в том числе с детскими колясками, а также иные лица,
вынужденные использовать для своего передвижения необходимые средства,
приспособления].
Широкую лестницу
можно оборудовать пандусом. Остаётся только дождаться, когда выделят на это
деньги. Официальная установка добротного и правильного пандуса с перилами с двух
сторон стоит до 40 тысяч рублей. Вопрос решаем, нужно лишь захотеть. Если у вас
возникла такая проблема, вы вправе обратиться с заявлением в РЭУ о
переоборудовании подъезда. Лучше направить коллектив -ное пожелание.
Если
дом относится к ТСЖ, то нужно сначала написать заявление председателю
товарищества в двух экземплярах [один с отметкой о приёме оставить у себя –
вдруг придётся добиваться своих прав через суд].
Как известно,
безвыходных ситуаций не бывает. Уже придуман складной вариант такого
приспособления. Конструкция проста и незамысловата, напоминает оконную раму.
Когда пандус не нужен, он стоит вертикально, прикреплённый к стене.
Федеральный закон «О социальной защите
инвалидов в РФ» имеет статью 15 [«Обеспечение беспрепятственного доступа
инвалидов к объектам социальной инфраструктуры»], которая гласит: «Правительство
РФ, органы исполнительной власти субъектов РФ, органы местного самоуправления,
организации независимо от организационно-правовых форм и форм собственности
создают условия инвалидам [включая инвалидов, использующих кресла-коляски и
собак-проводников] для свободного доступа к объектам социальной инфраструктуры
жилым, общественным и производственным зданиям, местам отдыха, спортивным
сооружениям, культурно-зрелищным и другим учреждениям; для беспрепятственного
пользования общественным транспортом и транспортными коммуникациями, средствами
связи и информации». А статья 16 уже предусматривает «ответственность за
неисполнение обязанностей по обеспечению доступа инвалидов к объектам социальной
инфраструктуры».
Не нужно ждать,
пока ребёнок вырастет, а попытаться решить волнующие вас вопросы. Если речь идёт
о новом помещении, проблем не возникает: согласно государственным строительным
нормам, все объекты оборудуются пандусами.
Будем надеяться, что наш
любимый город станет удобным для всех его жителей.Источник:
1.
[450x301] 2.
Засохшие лавры
17-07-2011 01:24
Засохшие лавры
Олег Апарин перечислил чужие достижения как свои
В ГАЗЕТЕ «Ореховские вести» от 22 июня «глава городского округа Олег Апарин дал достойный ответ всем критикам нынешней власти, упрекающим её в отсутствии значимых результатов работы». Так написано в «ОрВ», статья называется «Позитивные перемены в условиях экономического кризиса» и начинается со слов: «За два года работы новой администрации в городе произошло много позитивных событий».
http://ozweek.ru/politic/1234-zasohshie-lavry.html
[600x340]
Произошли-то они произошли. Но всё значимое делается не в один день. И даже не в один год. Чтобы, например, построить хоть что-то, требуется составить и утвердить проект, оформить землю, добыть деньги – подать заявку в область, там будут год обсуждать, ещё через год или два дадут, - потом уж будет само возведение объекта. Простая логика показывает: если и появилось что-то существенное, то заложено было при Кудинове. Чем же Апарин хвалится? Пройдёмся по пунктам статьи.
Для начала, видя и в заголовке «позитивные», и в первой строке тоже, предложим автору ещё несколько определений на ту же тему, а то у него бедноват запас, к тому же первым в голову пришло самое «умное» слово – иностранное. Есть ещё «положительный», есть «отрадный», есть множество градаций между «грандиозным» и «удовлетворительным». Но, кажется, нам понятно, отчего употреблён импорт: те, кто готовил публикацию, живут не здесь, им куда-нибудь за рубеж послали звукозапись беседы мэра с журналистами, из чего и получился текст. Если бы побывали в Орехово-Зуеве, написали бы другое.
Впрочем, имеется и подозрение, в которое не хочется верить: пишут то, что велено, и сами знают, что врут. Презрение к читателям, которые видят город и происходящее в нём, выглядит не слишком благородно. Тень падает и на нас, принадлежащих к тому же цеху: вот они, журналюги, что творят! Но куда беднягам из «ОрВ» деваться от учредителя, с чьей руки кормятся?..
Самые заметные [по словам градоначальника] свершения отмечены в газете галочками. Дескать, не пропустите, запомните и восхититесь. Сейчас восхитимся. Возле первой галочки: «.кредиторская задолженность города составляет уже 40%, а не 70 от собственных доходов». Действительно, 70% – непомерный ужас, и как Орехово-Зуево по миру не пошло! Кто только вогнал город в такую пропасть?.. Не сам ли Апарин – на словах и задним числом? На момент, когда он занял кресло мэра, задолженность составляла, как заявил Кудинов в интервью «Свободе и Слову», вовсе не 70, а лишь 18%. Примерно такую же долю долгов имеют и другие муниципалитеты Подмосковья. Разрешённый лимит – 25. А сейчас у города – 40! Ну, не восхитительно ли? Провалившись с треском, показать это как рекордный прыжок в высоту – иллюзионисты смотрят с завистью! Акробаты тоже, так как всё перевёрнуто, стойка на голове.
Между прочим, когда в 2000 году к власти пришла предыдущая администрация, долги от команды Гавриленко, обозначившегося теперь в окружении Апарина, составляли 275 млн рублей. Местных денег предполагалось 245 млн, ещё 40 обещала область. Обещала... То есть город был банкротом.
Возле той же галочки: «Жёсткий режим экономии бюджетных средств.». Очень любопытно было бы под каким-нибудь увеличительным стеклом разглядеть, в чём он выражается. Став мэром, Апарин принялся менять команду, заявляя, что чиновников станет меньше [их количество по всей стране сокращалось ввиду кризиса]. И разве теперь меньше? Создано контрольно -ревизионное управление [превратившееся потом в управление муниципального контроля], в котором вдобавок оказалось семь штатных единиц вместо предусмотренных четырёх. Их зарплата за два года – более 2,5 млн рублей. А итоги деятельности – безуспешные попытки отыскать какой-нибудь криминал за политическими противниками Апарина и проигранные суды, по чьим решениям администрация обязана сверх миллионов, которые не хотела отдавать за сделанные работы, выплатить миллионы пени. Чем плодить ущерб на ущербе, лучше бы проследили, как городское управление муниципальными нежилыми зданиями заканчивало год за годом с убытками, высасывая деньги из бюджета и целенаправленно двигаясь к банкротству.
Следующая галочка: «Нам удалось закончить строительство моста через Клязьму, между тем как в марте 2009 года на объекте не было ни одного строителя». А мост был лишь чуть не завершён при прежней администрации. Потом настала зима, когда не все работы можно проводить, и в марте тоже бетон замерзает, а не застывает. И вообще мост возводила область, Апарин только глядел издали. А надо ли напоминать, что это было за время – начало 2009-го? Подмосковье оказалось в многомиллиардных долгах, областной министр финансов Кузнецов скрылся. Спасение пришло в виде вливаний из федерального бюджета. Уж скорее Путина следует благодарить.
«Мы запустили двухстороннее движение через путепровод наЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Засохшие лавры
Олег Апарин перечислил чужие достижения как свои
В ГАЗЕТЕ «Ореховские вести» от 22 июня «глава городского округа Олег Апарин дал достойный ответ всем критикам нынешней власти, упрекающим её в отсутствии значимых результатов работы». Так написано в «ОрВ», статья называется «Позитивные перемены в условиях экономического кризиса» и начинается со слов: «За два года работы новой администрации в городе произошло много позитивных событий».
http://ozweek.ru/politic/1234-zasohshie-lavry.html
[600x340]Произошли-то они произошли. Но всё значимое делается не в один день. И даже не в один год. Чтобы, например, построить хоть что-то, требуется составить и утвердить проект, оформить землю, добыть деньги – подать заявку в область, там будут год обсуждать, ещё через год или два дадут, - потом уж будет само возведение объекта. Простая логика показывает: если и появилось что-то существенное, то заложено было при Кудинове. Чем же Апарин хвалится? Пройдёмся по пунктам статьи.
Для начала, видя и в заголовке «позитивные», и в первой строке тоже, предложим автору ещё несколько определений на ту же тему, а то у него бедноват запас, к тому же первым в голову пришло самое «умное» слово – иностранное. Есть ещё «положительный», есть «отрадный», есть множество градаций между «грандиозным» и «удовлетворительным». Но, кажется, нам понятно, отчего употреблён импорт: те, кто готовил публикацию, живут не здесь, им куда-нибудь за рубеж послали звукозапись беседы мэра с журналистами, из чего и получился текст. Если бы побывали в Орехово-Зуеве, написали бы другое.
Впрочем, имеется и подозрение, в которое не хочется верить: пишут то, что велено, и сами знают, что врут. Презрение к читателям, которые видят город и происходящее в нём, выглядит не слишком благородно. Тень падает и на нас, принадлежащих к тому же цеху: вот они, журналюги, что творят! Но куда беднягам из «ОрВ» деваться от учредителя, с чьей руки кормятся?..
Самые заметные [по словам градоначальника] свершения отмечены в газете галочками. Дескать, не пропустите, запомните и восхититесь. Сейчас восхитимся. Возле первой галочки: «.кредиторская задолженность города составляет уже 40%, а не 70 от собственных доходов». Действительно, 70% – непомерный ужас, и как Орехово-Зуево по миру не пошло! Кто только вогнал город в такую пропасть?.. Не сам ли Апарин – на словах и задним числом? На момент, когда он занял кресло мэра, задолженность составляла, как заявил Кудинов в интервью «Свободе и Слову», вовсе не 70, а лишь 18%. Примерно такую же долю долгов имеют и другие муниципалитеты Подмосковья. Разрешённый лимит – 25. А сейчас у города – 40! Ну, не восхитительно ли? Провалившись с треском, показать это как рекордный прыжок в высоту – иллюзионисты смотрят с завистью! Акробаты тоже, так как всё перевёрнуто, стойка на голове.
Между прочим, когда в 2000 году к власти пришла предыдущая администрация, долги от команды Гавриленко, обозначившегося теперь в окружении Апарина, составляли 275 млн рублей. Местных денег предполагалось 245 млн, ещё 40 обещала область. Обещала... То есть город был банкротом.
Возле той же галочки: «Жёсткий режим экономии бюджетных средств.». Очень любопытно было бы под каким-нибудь увеличительным стеклом разглядеть, в чём он выражается. Став мэром, Апарин принялся менять команду, заявляя, что чиновников станет меньше [их количество по всей стране сокращалось ввиду кризиса]. И разве теперь меньше? Создано контрольно -ревизионное управление [превратившееся потом в управление муниципального контроля], в котором вдобавок оказалось семь штатных единиц вместо предусмотренных четырёх. Их зарплата за два года – более 2,5 млн рублей. А итоги деятельности – безуспешные попытки отыскать какой-нибудь криминал за политическими противниками Апарина и проигранные суды, по чьим решениям администрация обязана сверх миллионов, которые не хотела отдавать за сделанные работы, выплатить миллионы пени. Чем плодить ущерб на ущербе, лучше бы проследили, как городское управление муниципальными нежилыми зданиями заканчивало год за годом с убытками, высасывая деньги из бюджета и целенаправленно двигаясь к банкротству.
Следующая галочка: «Нам удалось закончить строительство моста через Клязьму, между тем как в марте 2009 года на объекте не было ни одного строителя». А мост был лишь чуть не завершён при прежней администрации. Потом настала зима, когда не все работы можно проводить, и в марте тоже бетон замерзает, а не застывает. И вообще мост возводила область, Апарин только глядел издали. А надо ли напоминать, что это было за время – начало 2009-го? Подмосковье оказалось в многомиллиардных долгах, областной министр финансов Кузнецов скрылся. Спасение пришло в виде вливаний из федерального бюджета. Уж скорее Путина следует благодарить.
«Мы запустили двухстороннее движение через путепровод на
Областной Кординационный совет по делам инвалидов
12-07-2011 23:21
Не совсем доступная среда
В Орехово-Зуеве прошёл областной Координационный совет по делам инвалидов: город неприспособлен для слепых пешеходов, а проекты должны разрабатывать и в муниципальных образованиях.
От Московской областной региональной общественной организации [МО РОО] «Дети без границ» на имя зампреда Правительства Подмосковья Виктора Егерева было направлено заявление с просьбой разобраться в ситуации и ответить на заданные вопросы. Ниже приводим текст данного документа.
3 декабря 2010 года на Координационном совете по делам инвалидов г. Орехово-Зуево председатель Ольга Подколзина подчеркнула важность привлечения общественного внимания к проблемам и потребностям людей с ограниченными возможностями, а председатель Комитета по культуре, молодёжной политике, спорту, туризму и физкультуре Олег Бауткин отметил, что не все досуговые учреждения оснащены пандусами для колясочников.
Также Бауткин дал пояснения: «Дело в том, что раньше здания возводили без учёта нужд инвалидов. Зато к новым постройкам предъявляются особые требования. Старые учреждения готовы оснастить пандусами, но всё упирается в финансовые средства».
Через 10 дней организация «Дети без границ» подала заявление в прокуратуру о своеобразных методах новой администрации: сначала вносят предложения, составляют программы [план мероприятий по работе с детьми-инвалидами от 4 июня 2009 года], подписывают их [Олег Бауткин], а потом на наши запросы отвечают совершенно противоположное. Считаем данный факт дачей заведомо недостоверной информации.
Несмотря на то что про пандусы было упомянуто на заседании Совета в июне 2010-го и взято председателем на карандаш, эту тему опять пришлось поднимать. Г-н Бауткин благополучно отчитался: ничего не сделано и в ближайшее время не будет. Высказал озабоченность тем, что люди с ограниченными возможностями не участвуют в городских мероприятиях, так как, во-первых, многие не могут попасть в культурные учреждения [в ДК на площади Пушкина проводилась капитальная реконструкция, приспособления для передвижения там так и не появились!]; во-вторых, отсутствуют специалисты по работе с инвалидами [в Орехово-Зуеве их выпускают пединститут и педагогический колледж]. Бауткин, имея чиновников в Управлении образования и ссылаясь на свою некомпетентность в данном вопросе, попросил общественные организации написать для администрации соответствующие программы. Сами вообще не хотят напрягаться!
Остальные вопросы, заранее присланные г-же Подколзиной МО РОО «Дети без границ» и обещанные к рассмотрению, не обсуждались, хотя давно назрели: решались в Прокуратуре Московской области, на совещании Комитета по здравоохранению, озвучивались не раз и не первый год в СМИ и других структурах. Ни о зачитанном докладе «О проблемах психолого-педагогического освидетельствования детей с ДЦП», ни о том, что нужды людей с ограниченными возможностями, обсуждаемые на Совете, мы подняли в статье, опубликованной на официальном сайте мэрии, так и не было упомянуто. Чиновники предпочитают минимизировать наше участие в общественной жизни города. Нас даже не пригласили на открытие нового Центра социальной психологической поддержки и помощи «Истоки»! Мы узнали о столь важном событии только из прессы. Странно видеть на сайте администрации фотографии пятерых мальчиков и девочек инвалидов, с завидной регулярностью появляющиеся для подтверждения «добрых дел» власти. Показушные отчёты о мероприятиях, подарки соцзащиты и молодёжных объединений лишь избранным, создание организации «Взаимодействие», название которой говорит само за себя [пристроимся, примажемся]. Да и расположен Центр так, что опять же не все могут туда попасть, а ведь с колясками приходят и родители здоровых малышей.
В городе бардак, дороги не чистят, тротуары с высокими бордюрами. Коляски вынуждены таскать все: и сопровождающие детей-инвалидов с двигательными нарушениями, и молодые мамы, что небезопасно для здоровья любой женщины.
9 февраля 2011 года прошла встреча нашей организации с представителем областного спорткомитета по поводу пандуса в «Востоке» и инструктора ЛФК для детей-инвалидов.
С 3 декабря 2010 года по сегодняшний день городских Советов по делам инвалидов не было и ничего в городе не изменилось!
Как нас информирует сайт администрации, «1 июля в Орехово-Зуеве прошло выездное заседание Координационного совета по делам инвалидов при Правительстве Московской области».
Нередко заседания становятся выездными, чтобы лучше оценить ситуацию. В этот раз его проводили в Орехово-Зуево, в ЦКД «Мечта». Делегацию возглавил зампред Правительства Московской области Виктор Егерев, также в неё вошли представители Правительства Московской области, Координационных советов и организаций по делам инвалидов Подмосковья и Орехово-Зуева. Гостям продемонстрировали поделки детей, показательные занятия канистерапией и развивающие тренинги с помощью компьютерных программ.
Выездное заседание не случайно прошло в нашем городе: известна активная деятельность МО РОО «Дети без границ», неоднократноЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Не совсем доступная среда
В Орехово-Зуеве прошёл областной Координационный совет по делам инвалидов: город неприспособлен для слепых пешеходов, а проекты должны разрабатывать и в муниципальных образованиях.
От Московской областной региональной общественной организации [МО РОО] «Дети без границ» на имя зампреда Правительства Подмосковья Виктора Егерева было направлено заявление с просьбой разобраться в ситуации и ответить на заданные вопросы. Ниже приводим текст данного документа.
3 декабря 2010 года на Координационном совете по делам инвалидов г. Орехово-Зуево председатель Ольга Подколзина подчеркнула важность привлечения общественного внимания к проблемам и потребностям людей с ограниченными возможностями, а председатель Комитета по культуре, молодёжной политике, спорту, туризму и физкультуре Олег Бауткин отметил, что не все досуговые учреждения оснащены пандусами для колясочников.
Также Бауткин дал пояснения: «Дело в том, что раньше здания возводили без учёта нужд инвалидов. Зато к новым постройкам предъявляются особые требования. Старые учреждения готовы оснастить пандусами, но всё упирается в финансовые средства».
Через 10 дней организация «Дети без границ» подала заявление в прокуратуру о своеобразных методах новой администрации: сначала вносят предложения, составляют программы [план мероприятий по работе с детьми-инвалидами от 4 июня 2009 года], подписывают их [Олег Бауткин], а потом на наши запросы отвечают совершенно противоположное. Считаем данный факт дачей заведомо недостоверной информации.
Несмотря на то что про пандусы было упомянуто на заседании Совета в июне 2010-го и взято председателем на карандаш, эту тему опять пришлось поднимать. Г-н Бауткин благополучно отчитался: ничего не сделано и в ближайшее время не будет. Высказал озабоченность тем, что люди с ограниченными возможностями не участвуют в городских мероприятиях, так как, во-первых, многие не могут попасть в культурные учреждения [в ДК на площади Пушкина проводилась капитальная реконструкция, приспособления для передвижения там так и не появились!]; во-вторых, отсутствуют специалисты по работе с инвалидами [в Орехово-Зуеве их выпускают пединститут и педагогический колледж]. Бауткин, имея чиновников в Управлении образования и ссылаясь на свою некомпетентность в данном вопросе, попросил общественные организации написать для администрации соответствующие программы. Сами вообще не хотят напрягаться!
Остальные вопросы, заранее присланные г-же Подколзиной МО РОО «Дети без границ» и обещанные к рассмотрению, не обсуждались, хотя давно назрели: решались в Прокуратуре Московской области, на совещании Комитета по здравоохранению, озвучивались не раз и не первый год в СМИ и других структурах. Ни о зачитанном докладе «О проблемах психолого-педагогического освидетельствования детей с ДЦП», ни о том, что нужды людей с ограниченными возможностями, обсуждаемые на Совете, мы подняли в статье, опубликованной на официальном сайте мэрии, так и не было упомянуто. Чиновники предпочитают минимизировать наше участие в общественной жизни города. Нас даже не пригласили на открытие нового Центра социальной психологической поддержки и помощи «Истоки»! Мы узнали о столь важном событии только из прессы. Странно видеть на сайте администрации фотографии пятерых мальчиков и девочек инвалидов, с завидной регулярностью появляющиеся для подтверждения «добрых дел» власти. Показушные отчёты о мероприятиях, подарки соцзащиты и молодёжных объединений лишь избранным, создание организации «Взаимодействие», название которой говорит само за себя [пристроимся, примажемся]. Да и расположен Центр так, что опять же не все могут туда попасть, а ведь с колясками приходят и родители здоровых малышей.
В городе бардак, дороги не чистят, тротуары с высокими бордюрами. Коляски вынуждены таскать все: и сопровождающие детей-инвалидов с двигательными нарушениями, и молодые мамы, что небезопасно для здоровья любой женщины.
9 февраля 2011 года прошла встреча нашей организации с представителем областного спорткомитета по поводу пандуса в «Востоке» и инструктора ЛФК для детей-инвалидов.
С 3 декабря 2010 года по сегодняшний день городских Советов по делам инвалидов не было и ничего в городе не изменилось!
Как нас информирует сайт администрации, «1 июля в Орехово-Зуеве прошло выездное заседание Координационного совета по делам инвалидов при Правительстве Московской области».
Нередко заседания становятся выездными, чтобы лучше оценить ситуацию. В этот раз его проводили в Орехово-Зуево, в ЦКД «Мечта». Делегацию возглавил зампред Правительства Московской области Виктор Егерев, также в неё вошли представители Правительства Московской области, Координационных советов и организаций по делам инвалидов Подмосковья и Орехово-Зуева. Гостям продемонстрировали поделки детей, показательные занятия канистерапией и развивающие тренинги с помощью компьютерных программ.
Выездное заседание не случайно прошло в нашем городе: известна активная деятельность МО РОО «Дети без границ», неоднократно
Николаю Титкову нужна помощь
18-06-2011 01:35
ДАТА КОНСУЛЬТАЦИИ В Хельсеках -29.08.2011. Нам помогают , но на дорогу не хватает пока (а это гринкарта, визы, страховка, билет на паром, деньги на бензин)
[574x700]
Мальчику, который за свои 17 лет уже настрадался, Очень нужна Наша Помощь!!!
У Коли страшный диагноз: генетическое заболевание миопатия Дюшена
Из за сидения целыми днями в одном положении все органы Коли зажаты, , немеют ноги и руки, его приходится часто переворачивать и днём и ночью, сам он это сделать не может. Коля может сидеть только облокачиваясь на подушки.
Единственный шанс избавится от бесконечной боли и полной обездвиженности – это операция по выпрямлению позвоночника.
Операция очень дорогостоящая
– от 30 до 50 тысяч евро. Точная стоимость ее будет известна только после предварительного обследования в клинике «ОРТОН» г. Хельсинки которое стоит 898 евро.+дорожные расходы и таких денег у
Колиной мамы нет, она воспитывает его одна!
Давайте будем Милосердными!!!,
Мы верим, что люди не останутся равнодушными к судьбе Коли и помогут собрать необходимую сумму на операцию, которая спасет его жизнь!!!
ПОМОЧЬ ЧЕРЕЗ СБЕРЕГАТЕЛЬНЫЙ БАНК РФ
Орехово- Зуевское отделение Сберегательного банка №1556
Расчётный счёт 30301810840000604031
Корреспондентский счёт 30101810900000000323
БИК 044552323 ИНН 7707083893
фелиал № 1556\0056 ул Бирюкого д.16 г. Орехово – Зуево Моск. обл.
КПП 503402001 ОКПО02804866 СЧЁТ № 42306. 810. 6. 4031. 1909266
Титкова Татьяна Александровна (мама)Тел: 8-903-757-25-97
ЧЕРЕЗ ПОЧТОВЫЙ ПЕРЕВОД
142608 Россия Московская область г.Орехово – Зуево ул Козлова 13А- 71 8(496)423-78-91 Email: detibezgranis08@mail.ru
Всю подробную информацию о Коле, о медицинских документах Вы можете посмотреть на странице его мамы Титковой Татьяны в социальной сети МОЙ МИР на mail.ru, посмотреть ролики про Колину жизнь в YouTube 9037572597 Титкову Николаю нужна помощь
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
ДАТА КОНСУЛЬТАЦИИ В Хельсеках -29.08.2011. Нам помогают , но на дорогу не хватает пока (а это гринкарта, визы, страховка, билет на паром, деньги на бензин)
[574x700]Мальчику, который за свои 17 лет уже настрадался, Очень нужна Наша Помощь!!!
У Коли страшный диагноз: генетическое заболевание миопатия Дюшена
Из за сидения целыми днями в одном положении все органы Коли зажаты, , немеют ноги и руки, его приходится часто переворачивать и днём и ночью, сам он это сделать не может. Коля может сидеть только облокачиваясь на подушки.
Единственный шанс избавится от бесконечной боли и полной обездвиженности – это операция по выпрямлению позвоночника.
Операция очень дорогостоящая
– от 30 до 50 тысяч евро. Точная стоимость ее будет известна только после предварительного обследования в клинике «ОРТОН» г. Хельсинки которое стоит 898 евро.+дорожные расходы и таких денег у
Колиной мамы нет, она воспитывает его одна!
Давайте будем Милосердными!!!,
Мы верим, что люди не останутся равнодушными к судьбе Коли и помогут собрать необходимую сумму на операцию, которая спасет его жизнь!!!
ПОМОЧЬ ЧЕРЕЗ СБЕРЕГАТЕЛЬНЫЙ БАНК РФ
Орехово- Зуевское отделение Сберегательного банка №1556
Расчётный счёт 30301810840000604031
Корреспондентский счёт 30101810900000000323
БИК 044552323 ИНН 7707083893
фелиал № 1556\0056 ул Бирюкого д.16 г. Орехово – Зуево Моск. обл.
КПП 503402001 ОКПО02804866 СЧЁТ № 42306. 810. 6. 4031. 1909266
Титкова Татьяна Александровна (мама)Тел: 8-903-757-25-97
ЧЕРЕЗ ПОЧТОВЫЙ ПЕРЕВОД
142608 Россия Московская область г.Орехово – Зуево ул Козлова 13А- 71 8(496)423-78-91 Email: detibezgranis08@mail.ru
Всю подробную информацию о Коле, о медицинских документах Вы можете посмотреть на странице его мамы Титковой Татьяны в социальной сети МОЙ МИР на mail.ru, посмотреть ролики про Колину жизнь в YouTube 9037572597 Титкову Николаю нужна помощь
Коле Титкову СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!
16-06-2011 01:27
[378x600]
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! К ВАМ ОБРАЩАЕТСЯ МАТЬ Титкова
Николая – Татьяна! Без вашей поддержки нам не обойтись!
http://video.mail.ru//mail/detibezgranis08/5001/5625.html Проголосуйте пожалуйста за ролики и статью.
Коля родился в 1993г, совершенно
здоровым ребенком, но в четыре года болезнь дала о себе знать, он стал сильно уставать и часто падать, у него
появилась утиная походка и сильно накаченные икры ног как у футболиста. Мы
поехали в Москву для проведения ряда обследований Колиного здоровья. И только в
1999 году врачи поставили страшный диагноз: генетическое заболевание миопатия
Дюшена.
Генетическое заболевание —
это состояние, вызванное изменением в гене, то есть мутацией. Мутации,
являющиеся причиной заболеваний, обычно мешают производству в организме
определенного протеина (белка).
Приговор звучал так: у Коли
прогрессирующее заболевание, он
перестанет ходить, постепенно перестанут
работать руки, а к 14 годам болезнь убьет его окончательно. Осознать это просто не возможно, я как любая мать
просто не могла поверить в это, я была растеряна, находилась долгое время в
шоке и постоянно плакала. Тогда не было обширного доступа к интернету и узнать о заболевании можно было
только из журнала «Здоровье», но то что писалось в журнале в то время и лечение
сегодня мало чем отличаются, заболевание не лечится. Можно только поддерживать
рабочее состояние мышц лечением !
В восемь лет Коля совсем не
смог встать на ножки и сел в инвалидную коляску.
Нам требуется много сил и
вложений для поддержания Колиных мышц в рабочем состоянии, мы лечимся в
специализированном медицинском учреждении г. Москвы, мы ездим в санатории и реабилитационные
центры, выполняем все предписания врачей, но бороться с генетическими
нарушениями очень сложно, прогрессирование вновь накрывает как волна.
В городе у нас нет центра
реабилитации и мы не имеем средств и источников помощи для улучшения качества
жизни Коли, но мы с ним занимаемся
совместным творчеством и общественной деятельностью, помогаем другим мамам с детьми инвалидами принимать правильные
решения в сложных жизненных ситуациях, занимаемся поиском информации ,
организацией обучения детей – инвалидов. Мы возглавляем с Колей общественную
организацию «дети без границ» мы помогли уже многим родителям с детьми, мы с
ними дружим , общаемся и обучаем у нас дома маленьких деток с мамами. Коля уже
овладел многими педагогическими навыками и применяет их на практике. Он может
руководить и заинтересовать ребёнка занятием не давая ему понять, что он сам не
может физически принимать участие в игре. Пользуется философским подходом к
жизни.
Он никогда не ноет, терпеливо
выносит тягости своей болезни сам и дает советы другим детям как надо вести
себя, что бы родители не наказывали, а лучше понимали своих детей.
Николай любит путешествовать мечтает поехать в
Израиль на мёртвое море, он любит как все мужчины машины и разную технику, общается с друзьями по Интернету (руки не
поднимаются , но двигаются кисти). Николай мечтает быть бизнесменом и иметь
свою современную гостиницу с компьютерным управлением дома.
Заболевание прогрессирует с
каждым годом, мышцы атрофируются и уже не в состоянии держать позвоночник, в связи с этим у Коли сильнейший
сколиоз, который тоже прогрессирует, вызывая сильные боли во всем организме; в первую очередь страдают органы
пищеварения и дыхания.
Серьёзные изменения –
деформация тела Николая усложняет его жизнь, ему очень трудно сидеть, у него
немеют конечности, затекают мышцы. Ему нужна постоянная смена положения, ему
требуется постоянный массаж, постоянный разогрев мышц.
Из за сидения целыми днями в
одном положении все органы Коли зажаты, болят
кости бедер и лопаток, немеют ноги и руки, мне приходится часто его
переворачивать и днём и ночью. Коля может сидеть только облокачиваясь на подушки.
Единственный шанс избавится
от бесконечной боли и полной обездвиженности – это операция
по выпрямлению позвоночника.
Операция очень дорогостоящая
– от 30 до 50 тысяч евро. Точная стоимость ее будет известна только после
предварительного обследования клинике «ОРТОН» Хельсинки которое стоит 898 евро.+ дорога
Я воспитываю Николая одна и
не имею возможности работать, так как постоянно нахожусь с сыном. Ни на дорогу,
ни на предварительное обследование, ни на операцию у нас денег нет.
Очень просим помочь, чем
сможете: финансами, информацией, распространением наших данных на разных
форумах! ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРНЫ Всем! Мы верим, что люди не останутся равнодушными
к судьбе НИКОЛАЯ ТИТКОВА и помогут нам собрать необходимую сумму на операцию,
которая спасет Колину жизнь!!!
ЖЕЛАЮЩИМ ПОМОЧЬ МАТЕРИАЛЬНО: СБЕРЕГАТЕЛЬНЫЙ БАНК РФ фелиал № 1556\\0056 Моск. обл.
г. Орехово - Зуево СЧЁТ № 42306. 810. 6. 4031.Читать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
[378x600]ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! К ВАМ ОБРАЩАЕТСЯ МАТЬ Титкова
Николая – Татьяна! Без вашей поддержки нам не обойтись!
http://video.mail.ru//mail/detibezgranis08/5001/5625.html Проголосуйте пожалуйста за ролики и статью.
Коля родился в 1993г, совершенно
здоровым ребенком, но в четыре года болезнь дала о себе знать, он стал сильно уставать и часто падать, у него
появилась утиная походка и сильно накаченные икры ног как у футболиста. Мы
поехали в Москву для проведения ряда обследований Колиного здоровья. И только в
1999 году врачи поставили страшный диагноз: генетическое заболевание миопатия
Дюшена.
Генетическое заболевание —
это состояние, вызванное изменением в гене, то есть мутацией. Мутации,
являющиеся причиной заболеваний, обычно мешают производству в организме
определенного протеина (белка).
Приговор звучал так: у Коли
прогрессирующее заболевание, он
перестанет ходить, постепенно перестанут
работать руки, а к 14 годам болезнь убьет его окончательно. Осознать это просто не возможно, я как любая мать
просто не могла поверить в это, я была растеряна, находилась долгое время в
шоке и постоянно плакала. Тогда не было обширного доступа к интернету и узнать о заболевании можно было
только из журнала «Здоровье», но то что писалось в журнале в то время и лечение
сегодня мало чем отличаются, заболевание не лечится. Можно только поддерживать
рабочее состояние мышц лечением !
В восемь лет Коля совсем не
смог встать на ножки и сел в инвалидную коляску.
Нам требуется много сил и
вложений для поддержания Колиных мышц в рабочем состоянии, мы лечимся в
специализированном медицинском учреждении г. Москвы, мы ездим в санатории и реабилитационные
центры, выполняем все предписания врачей, но бороться с генетическими
нарушениями очень сложно, прогрессирование вновь накрывает как волна.
В городе у нас нет центра
реабилитации и мы не имеем средств и источников помощи для улучшения качества
жизни Коли, но мы с ним занимаемся
совместным творчеством и общественной деятельностью, помогаем другим мамам с детьми инвалидами принимать правильные
решения в сложных жизненных ситуациях, занимаемся поиском информации ,
организацией обучения детей – инвалидов. Мы возглавляем с Колей общественную
организацию «дети без границ» мы помогли уже многим родителям с детьми, мы с
ними дружим , общаемся и обучаем у нас дома маленьких деток с мамами. Коля уже
овладел многими педагогическими навыками и применяет их на практике. Он может
руководить и заинтересовать ребёнка занятием не давая ему понять, что он сам не
может физически принимать участие в игре. Пользуется философским подходом к
жизни.
Он никогда не ноет, терпеливо
выносит тягости своей болезни сам и дает советы другим детям как надо вести
себя, что бы родители не наказывали, а лучше понимали своих детей.
Николай любит путешествовать мечтает поехать в
Израиль на мёртвое море, он любит как все мужчины машины и разную технику, общается с друзьями по Интернету (руки не
поднимаются , но двигаются кисти). Николай мечтает быть бизнесменом и иметь
свою современную гостиницу с компьютерным управлением дома.
Заболевание прогрессирует с
каждым годом, мышцы атрофируются и уже не в состоянии держать позвоночник, в связи с этим у Коли сильнейший
сколиоз, который тоже прогрессирует, вызывая сильные боли во всем организме; в первую очередь страдают органы
пищеварения и дыхания.
Серьёзные изменения –
деформация тела Николая усложняет его жизнь, ему очень трудно сидеть, у него
немеют конечности, затекают мышцы. Ему нужна постоянная смена положения, ему
требуется постоянный массаж, постоянный разогрев мышц.
Из за сидения целыми днями в
одном положении все органы Коли зажаты, болят
кости бедер и лопаток, немеют ноги и руки, мне приходится часто его
переворачивать и днём и ночью. Коля может сидеть только облокачиваясь на подушки.
Единственный шанс избавится
от бесконечной боли и полной обездвиженности – это операция
по выпрямлению позвоночника.
Операция очень дорогостоящая
– от 30 до 50 тысяч евро. Точная стоимость ее будет известна только после
предварительного обследования клинике «ОРТОН» Хельсинки которое стоит 898 евро.+ дорога
Я воспитываю Николая одна и
не имею возможности работать, так как постоянно нахожусь с сыном. Ни на дорогу,
ни на предварительное обследование, ни на операцию у нас денег нет.
Очень просим помочь, чем
сможете: финансами, информацией, распространением наших данных на разных
форумах! ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРНЫ Всем! Мы верим, что люди не останутся равнодушными
к судьбе НИКОЛАЯ ТИТКОВА и помогут нам собрать необходимую сумму на операцию,
которая спасет Колину жизнь!!!
ЖЕЛАЮЩИМ ПОМОЧЬ МАТЕРИАЛЬНО: СБЕРЕГАТЕЛЬНЫЙ БАНК РФ фелиал № 1556\\0056 Моск. обл.
г. Орехово - Зуево СЧЁТ № 42306. 810. 6. 4031.
СОЦИАЛЬНЫЕ ПЕДАГОГИ ДБГ
16-06-2011 00:57
Уроки общения
Социальный педагог – самый важный для особых
детей
Ещё в 2003 году я задала вопрос: что значит отдел реабилитации
в Управлении
соцзащиты? По сути, это было только название и
сбор информации о нуждах
населения, а сегодня и вовсе данный
отдел отсутствует. Каждый инвалид по закону
должен иметь
индивидуальную программу реабилитации [ИПР], содержащую
мероприятия
по социально-средовой, педагогической,
психологической, социокультурной и социально-бытовой
адаптации,
а также физкультурно-оздоровительные и спортивные.
Но даже если в
ИПР они вписаны, заниматься ими никто не будет.
Нет денег, специалистов, не
входит в наши обязанности – вот ответы
служб. А может, просто отсутствует желание?
В 2006
году я организовала небольшой творческий клуб для
детей-инвалидов. Занятия проводила
самые разнообразные –
от рисования до театральных постановок.
Попутно решала проблемы
ребят. Очень сложно приходилось
с 16-летним Павлом. Родители вообще не уделяли ему
время,
его воспитывала бабушка. Он и двух слов связать не умел,
был замкнут,
ограничен в кругозоре и беспомощен.
Многие говорили: отстал в развитии.
Пришлось повозиться как
следует. В итоге мальчик запел, социально адаптировался
и
смог свободно общаться, освоил компьютер. Увы, таких ребят в
Орехово-Зуеве немало.
Родители
моих подопечных, видя результат от советов и
наблюдая положительный пример
Павлика и моего сына Николая,
поверили в свои силы, в возможности собственных сыновей
и
дочерей, а некоторые и вовсе решили поступить в
Орехово-Зуевский педагогический
колледж на социального
педагога. Кроме того, необходимо
постоянное самообразование,
чтобы знать законодательство, социально-экономическое
положение в регионе. Именно этим изучением и занимается
Московская областная
региональная общественная организация
[МО РОО] «Дети без границ».
В следующем
году заработает новый
проект, в рамках которого планируется создать патронатную службу
для оказания ранней помощи и сопровождения
семьи, имеющей
ребёнка-инвалида, а также ресурсный центр, направленный
на
всестороннюю поддержку не только таких семей, но и неполных,
многодетных и
неблагополучных.
Социальный
педагог – благородная профессия, нужная людям,
а особенно детям. В наших
непростых условиях многие мальчики и
девочки существуют на грани выживания – родители
о них не заботятся,
а характер формирует улица. Если удастся спасти хоть одного
ребёнка,
значит, всё не зря.
Помощь также нужна в тех случаях,
когда обычный подход к детям
невозможен или неэффективен. Социальный педагог ведёт
индивидуальную воспитательную работу, посещает семьи,
разъясняет родителям или
лицам, заменяющим их, контролирует
явку ребят на занятия, советует в выборе
кружков, увлечений.
Он тесно сотрудничает с соцзащитой, опекунским советом,
полицией,
с комиссией по делам несовершеннолетних и
при необходимости обращается к ним,
представляет интересы
ребёнка в госучреждениях, административных органах.
Работа социального педагога
важна, ведь он помогает мальчикам
и девочкам с ограниченными возможностями
найти своё место
в жизни, стать полноценным гражданином.
Многие безнадзорные,
из неблагополучных семей дети
Орехово-Зуева лишены необходимого воспитания.
Социальный
педагог призван компенсировать этот пробел и
предупредить антиобщественное и противоправное
поведение
ребёнка, выявляя проблемы, потребности подопечных,
особенности личности
и характера. |
>>> Татьяна ТИТКОВА,
председатель МО РОО «Дети без границ»
[700x525]
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Уроки общения
Социальный педагог – самый важный для особых
детей
Ещё в 2003 году я задала вопрос: что значит отдел реабилитации
в Управлении
соцзащиты? По сути, это было только название и
сбор информации о нуждах
населения, а сегодня и вовсе данный
отдел отсутствует. Каждый инвалид по закону
должен иметь
индивидуальную программу реабилитации [ИПР], содержащую
мероприятия
по социально-средовой, педагогической,
психологической, социокультурной и социально-бытовой
адаптации,
а также физкультурно-оздоровительные и спортивные.
Но даже если в
ИПР они вписаны, заниматься ими никто не будет.
Нет денег, специалистов, не
входит в наши обязанности – вот ответы
служб. А может, просто отсутствует желание?
В 2006
году я организовала небольшой творческий клуб для
детей-инвалидов. Занятия проводила
самые разнообразные –
от рисования до театральных постановок.
Попутно решала проблемы
ребят. Очень сложно приходилось
с 16-летним Павлом. Родители вообще не уделяли ему
время,
его воспитывала бабушка. Он и двух слов связать не умел,
был замкнут,
ограничен в кругозоре и беспомощен.
Многие говорили: отстал в развитии.
Пришлось повозиться как
следует. В итоге мальчик запел, социально адаптировался
и
смог свободно общаться, освоил компьютер. Увы, таких ребят в
Орехово-Зуеве немало.
Родители
моих подопечных, видя результат от советов и
наблюдая положительный пример
Павлика и моего сына Николая,
поверили в свои силы, в возможности собственных сыновей
и
дочерей, а некоторые и вовсе решили поступить в
Орехово-Зуевский педагогический
колледж на социального
педагога. Кроме того, необходимо
постоянное самообразование,
чтобы знать законодательство, социально-экономическое
положение в регионе. Именно этим изучением и занимается
Московская областная
региональная общественная организация
[МО РОО] «Дети без границ».
В следующем
году заработает новый
проект, в рамках которого планируется создать патронатную службу
для оказания ранней помощи и сопровождения
семьи, имеющей
ребёнка-инвалида, а также ресурсный центр, направленный
на
всестороннюю поддержку не только таких семей, но и неполных,
многодетных и
неблагополучных.
Социальный
педагог – благородная профессия, нужная людям,
а особенно детям. В наших
непростых условиях многие мальчики и
девочки существуют на грани выживания – родители
о них не заботятся,
а характер формирует улица. Если удастся спасти хоть одного
ребёнка,
значит, всё не зря.
Помощь также нужна в тех случаях,
когда обычный подход к детям
невозможен или неэффективен. Социальный педагог ведёт
индивидуальную воспитательную работу, посещает семьи,
разъясняет родителям или
лицам, заменяющим их, контролирует
явку ребят на занятия, советует в выборе
кружков, увлечений.
Он тесно сотрудничает с соцзащитой, опекунским советом,
полицией,
с комиссией по делам несовершеннолетних и
при необходимости обращается к ним,
представляет интересы
ребёнка в госучреждениях, административных органах.
Работа социального педагога
важна, ведь он помогает мальчикам
и девочкам с ограниченными возможностями
найти своё место
в жизни, стать полноценным гражданином.
Многие безнадзорные,
из неблагополучных семей дети
Орехово-Зуева лишены необходимого воспитания.
Социальный
педагог призван компенсировать этот пробел и
предупредить антиобщественное и противоправное
поведение
ребёнка, выявляя проблемы, потребности подопечных,
особенности личности
и характера. |
>>> Татьяна ТИТКОВА,
председатель МО РОО «Дети без границ»
[700x525]
Артемке нужна ваша помощь
16-06-2011 00:35
[700x525]
МЯГКОВ АРТЁМКА 3 ГОДИКА.
ДИАГНОЗ: ДЦП: СИНДРОМ СПАСТИЧЕСКОГО ТЕТРАПАРЕЗА, В СТАДИИ ОТСУТСТВИЯ
ПЕРЕДВИЖЕНИЯ, В ФАЗЕ ЛЕЖАНИЯ С КОНТРОЛЕМ ГОЛОВЫ. ФУНКЦИИ РУКИ IV УРОВНЯ
ПО КЛАССИФИКАЦИИ MACS. ЭПИСИНДРОМ (ремиссия 1год 11 месяцев).
Артёмке показана сильнейшая реабилитация в Международной клинике проф.
Козявкина в г. Трускавец Украина. Артёмка очень жизнерадостный ,
добродушный, а главное перспективный ребёнок.
После трёх курсов реабилитации в клинике профессора Козявкина, у Артёмки
большие успехи: Артёмка начал держать голову, переворачиваться со спины
на живот и с живота на спину, сейчас уже уверенно самостоятельно сидит,
левую ручку начал поднимать вверх и опускать вниз. Делает попытки
вставать на ножки ( пока получается на правую ножку наступать). Стал
активнее и подвижнее.
Нам нельзя останавливаться на достигнутом. Артёмка очень хочет стать
полноценным ребёнком, бегать по дорожкам, играть с другими детишками.
Для этого нам надо обязательно пройти 4 курс реабилитации. Артёмка
записан с 12 сентября по 24 сентября 2011 года. Стоимость лечения 1940
евро или 81000 руб.
ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС О ПОМОЩИ!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Номер Билайна 8 906 042 87 25
Карта Сбербанка России № 63900240 9016450526
Яндекс-Деньги: № счёта 41001625103755
Почтовый перевод: индекс 142671 Московская область, Орехово-Зуевский
р-н, г. Ликино-Дулёво ул. Почтовая д.16 кв. 68 Мягковой Елене Борисовне (маме Артёмки)
Банковские реквизиты:
Московская область 142600 г. Орехово-Зуево ул. К. Либкнехта д. 4
Расчётный счёт 30301810940006004031 В Сбербанке России г. Москва
Корреспондентский счёт 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7707083893
филиал 1556/ 061
№ счёта 42307.810.5.4031.2301674
Мягковой Елене Борисовне
Мой контактный телефон 89265272833 Мягкова Елена
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
[700x525]МЯГКОВ АРТЁМКА 3 ГОДИКА.
ДИАГНОЗ: ДЦП: СИНДРОМ СПАСТИЧЕСКОГО ТЕТРАПАРЕЗА, В СТАДИИ ОТСУТСТВИЯ
ПЕРЕДВИЖЕНИЯ, В ФАЗЕ ЛЕЖАНИЯ С КОНТРОЛЕМ ГОЛОВЫ. ФУНКЦИИ РУКИ IV УРОВНЯ
ПО КЛАССИФИКАЦИИ MACS. ЭПИСИНДРОМ (ремиссия 1год 11 месяцев).
Артёмке показана сильнейшая реабилитация в Международной клинике проф.
Козявкина в г. Трускавец Украина. Артёмка очень жизнерадостный ,
добродушный, а главное перспективный ребёнок.
После трёх курсов реабилитации в клинике профессора Козявкина, у Артёмки
большие успехи: Артёмка начал держать голову, переворачиваться со спины
на живот и с живота на спину, сейчас уже уверенно самостоятельно сидит,
левую ручку начал поднимать вверх и опускать вниз. Делает попытки
вставать на ножки ( пока получается на правую ножку наступать). Стал
активнее и подвижнее.
Нам нельзя останавливаться на достигнутом. Артёмка очень хочет стать
полноценным ребёнком, бегать по дорожкам, играть с другими детишками.
Для этого нам надо обязательно пройти 4 курс реабилитации. Артёмка
записан с 12 сентября по 24 сентября 2011 года. Стоимость лечения 1940
евро или 81000 руб.
ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС О ПОМОЩИ!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Номер Билайна 8 906 042 87 25
Карта Сбербанка России № 63900240 9016450526
Яндекс-Деньги: № счёта 41001625103755
Почтовый перевод: индекс 142671 Московская область, Орехово-Зуевский
р-н, г. Ликино-Дулёво ул. Почтовая д.16 кв. 68 Мягковой Елене Борисовне (маме Артёмки)
Банковские реквизиты:
Московская область 142600 г. Орехово-Зуево ул. К. Либкнехта д. 4
Расчётный счёт 30301810940006004031 В Сбербанке России г. Москва
Корреспондентский счёт 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7707083893
филиал 1556/ 061
№ счёта 42307.810.5.4031.2301674
Мягковой Елене Борисовне
Мой контактный телефон 89265272833 Мягкова Елена
Интеллект отмерить на глазок
25-05-2011 22:40
[700x511]
«Дети без границ» пожаловалась президенту России на некачественную диагностику
заболеваний и развития ребят
Московская
областная региональная общественная организация [МО РОО] «Дети без границ» 17
мая 2011 года обратилась к президенту Дмитрию Медведеву с заявлением.
О важности качественного обследования детей с нарушениями
опорно-двигательного аппарата рассказывается студентам психологических и
педагогических факультетов. Несмотря на то что разработан оптимальный порядок его
проведения, на практике он не применяется. В пособии «Основы специальной психологии»
под редакцией Л.В. Кузнецовой, изданном в 2006 году, подчёркивается: осмотр
ребёнка с детским церебральным параличом [ДЦП] представляет значительные
трудности, так как физические недостатки, речевые, слуховые, зрительные
нарушения, ограниченный запас сведений об окружающем, астенические проявления
маскируют потенциальные возможности. Надёжнее всего диагностика, опирающаяся на
тщательное наблюдение в сочетании с экспериментальным изучением отдельных психических
функций и специфики приобретения знаний и навыков. Существенную роль в таком
подходе играют психолог и воспитатель дошкольного учреждения. При этом большое
значение имеет их квалификация, а также длительность работы с ребёнком.
Члены психолого-медико-педагогической комиссии [ПМПК] иногда
мало осведомлены о специфике патологии при ДЦП и не имеют времени на
долгосрочное динамическое наблюдение. Результатом этого является признание
необучаемости детей с тяжёлыми двигательными нарушениями, особенно если они
сочетаются с речевыми недостатками, отклонениями в умственном развитии,
дефектами слуха и зрения.
Причиной возникающих трудностей в усвоении
общеобразовательной программы члены комиссии считают сложные нарушения
развития и проблемы в интеллектуальной сфере ребёнка,
хотя в ряде случаев это происходит из-за педагогической запущенности.
Коррекционно-развивающая, лечебная работа должна начинаться с первых дней жизни ребёнка, так
как нарушения двигательных функций приводит к вторичной задержке в формировании
психических.
Важность этого была показана в исследовании профессоров И.И. Мирзоевой, К.А. Семёновой.
По их данным, адекватная, квалифицированная, ранняя помощь широкого круга специалистов позволяет детям с
церебральным параличом освоить навыки самообслуживания и получить
образование, возможно даже профессиональное, воспитывает и социализирует
личность, способную активно функционировать в современном обществе.
Но в Орехово-Зуеве, как и во многих других населённых
пунктах Московской области, малыши с нарушениями опорно-двигательного аппарата
не имеют возможности посещать дошкольные учреждения, так как специализированных
нет [в МДОУ № 25 принимаются ребятишки лишь с очень лёгкой степенью ограничения,
способные самостоятельно передвигаться]. Таким образом,
коррекционно-развивающая работа не ведётся вовсе либо носит эпизодический и
фрагментарный характер [когда ребёнок разово направляется в реабилитационный
центр].
Диагностика тоже оставляет желать лучшего, так как
компетентность некоторых специалистов вызывает сомнения. Невропатолог Светлана Скачковская
часто не видит ранних симптомов заболеваний, зато «синдром дефицита внимания с
гиперактивностью» [СДВГ] устанавливает за три минуты. По её мнению, вполне
достаточно того, что ребёнок на приёме ёрзает на стуле. Она не учитывает, что
клинических проявлений СДВГ много, и только одновременное наличие нескольких из
них считают его признаком. Особенности поведения должны отмечаться по меньшей
мере в двух сферах деятельности [в детском учреждении и дома, в труде и
играх и пр.].
В то же время, по данным Института мозга человека РАН,
Центра поведенческой неврологии, для постановки диагноза СДВГ необходимо провести
комплексное исследование, включающее в себя электроэнцефалограмму [ЭЭГ] и специальные
психофизиологические тесты, позволяющие объективно оценить функциональную
активность головного мозга и определить степень нарушений у ребёнка. Оно поможет
отличить настоящие проявления СДВГ от проблем, вызванных дефектами воспитания или
особенностями темперамента.
Мало того что неверный диагноз приведёт к ненужному лечению
психостимуляторами или ноотропными препаратами, он в дальнейшем будет
учитываться комиссией ПМПК при вынесении заключения ребёнку-инвалиду о форме
образования и трудоустройстве.
Диагностика многих заболеваний, предполагающая некоторые исследования
[МРТ, миографию, ЭЭГ с дневным и ночным сном и др.] в нашем городе, являющемся
райцентром, невозможна. Родители с детьми вынуждены отстаивать очереди в
учреждениях Москвы для получения консультации у специалиста, направления,Читать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
[700x511]«Дети без границ» пожаловалась президенту России на некачественную диагностику
заболеваний и развития ребят
Московская
областная региональная общественная организация [МО РОО] «Дети без границ» 17
мая 2011 года обратилась к президенту Дмитрию Медведеву с заявлением.
О важности качественного обследования детей с нарушениями
опорно-двигательного аппарата рассказывается студентам психологических и
педагогических факультетов. Несмотря на то что разработан оптимальный порядок его
проведения, на практике он не применяется. В пособии «Основы специальной психологии»
под редакцией Л.В. Кузнецовой, изданном в 2006 году, подчёркивается: осмотр
ребёнка с детским церебральным параличом [ДЦП] представляет значительные
трудности, так как физические недостатки, речевые, слуховые, зрительные
нарушения, ограниченный запас сведений об окружающем, астенические проявления
маскируют потенциальные возможности. Надёжнее всего диагностика, опирающаяся на
тщательное наблюдение в сочетании с экспериментальным изучением отдельных психических
функций и специфики приобретения знаний и навыков. Существенную роль в таком
подходе играют психолог и воспитатель дошкольного учреждения. При этом большое
значение имеет их квалификация, а также длительность работы с ребёнком.
Члены психолого-медико-педагогической комиссии [ПМПК] иногда
мало осведомлены о специфике патологии при ДЦП и не имеют времени на
долгосрочное динамическое наблюдение. Результатом этого является признание
необучаемости детей с тяжёлыми двигательными нарушениями, особенно если они
сочетаются с речевыми недостатками, отклонениями в умственном развитии,
дефектами слуха и зрения.
Причиной возникающих трудностей в усвоении
общеобразовательной программы члены комиссии считают сложные нарушения
развития и проблемы в интеллектуальной сфере ребёнка,
хотя в ряде случаев это происходит из-за педагогической запущенности.
Коррекционно-развивающая, лечебная работа должна начинаться с первых дней жизни ребёнка, так
как нарушения двигательных функций приводит к вторичной задержке в формировании
психических.
Важность этого была показана в исследовании профессоров И.И. Мирзоевой, К.А. Семёновой.
По их данным, адекватная, квалифицированная, ранняя помощь широкого круга специалистов позволяет детям с
церебральным параличом освоить навыки самообслуживания и получить
образование, возможно даже профессиональное, воспитывает и социализирует
личность, способную активно функционировать в современном обществе.
Но в Орехово-Зуеве, как и во многих других населённых
пунктах Московской области, малыши с нарушениями опорно-двигательного аппарата
не имеют возможности посещать дошкольные учреждения, так как специализированных
нет [в МДОУ № 25 принимаются ребятишки лишь с очень лёгкой степенью ограничения,
способные самостоятельно передвигаться]. Таким образом,
коррекционно-развивающая работа не ведётся вовсе либо носит эпизодический и
фрагментарный характер [когда ребёнок разово направляется в реабилитационный
центр].
Диагностика тоже оставляет желать лучшего, так как
компетентность некоторых специалистов вызывает сомнения. Невропатолог Светлана Скачковская
часто не видит ранних симптомов заболеваний, зато «синдром дефицита внимания с
гиперактивностью» [СДВГ] устанавливает за три минуты. По её мнению, вполне
достаточно того, что ребёнок на приёме ёрзает на стуле. Она не учитывает, что
клинических проявлений СДВГ много, и только одновременное наличие нескольких из
них считают его признаком. Особенности поведения должны отмечаться по меньшей
мере в двух сферах деятельности [в детском учреждении и дома, в труде и
играх и пр.].
В то же время, по данным Института мозга человека РАН,
Центра поведенческой неврологии, для постановки диагноза СДВГ необходимо провести
комплексное исследование, включающее в себя электроэнцефалограмму [ЭЭГ] и специальные
психофизиологические тесты, позволяющие объективно оценить функциональную
активность головного мозга и определить степень нарушений у ребёнка. Оно поможет
отличить настоящие проявления СДВГ от проблем, вызванных дефектами воспитания или
особенностями темперамента.
Мало того что неверный диагноз приведёт к ненужному лечению
психостимуляторами или ноотропными препаратами, он в дальнейшем будет
учитываться комиссией ПМПК при вынесении заключения ребёнку-инвалиду о форме
образования и трудоустройстве.
Диагностика многих заболеваний, предполагающая некоторые исследования
[МРТ, миографию, ЭЭГ с дневным и ночным сном и др.] в нашем городе, являющемся
райцентром, невозможна. Родители с детьми вынуждены отстаивать очереди в
учреждениях Москвы для получения консультации у специалиста, направления,
звёзды нашей Администрации
20-05-2011 22:08
В нашем городе Орехово-Зуево
каждый год происходит противоправные действия в отношении к жителям некоторых
районов города со стороны организации Теплосеть.
26 мая 2010 года отключили
горячую воду под предлогом того, что ведутся ремонтные работы и до конца июня
2010 горячую воду не включали.
В местных СМИ писали, что
воды не будет всё лето потому, что в котельных отключили газ за неуплату.
Однако, ранее через те же местные СМИ была обнародована информация, что
неуплата в нашем городе составляет всего 5%. Население города около 123 тысяч
человек. В месяц за горячую воду в 2010 году все платили по 298 рублей с человека. По нашим подсчётам
общая сумма выплат за горячую воду в месяц в 2010году была приблизительно равна
36.238.290 рублям. Куда делись эти деньги, и откуда взялись долги за газ - не
понятно.
В этом году отключение
горячей воды в нашем районе произошло без всякого предупреждения, на несколько
дней раньше плана – вместо 23.05.11. воду отключили 18.05.11.! Не каждый может
намываться каждый день, кто то моется раз в несколько дней, из за физической
слабости, а лежачего больного тяжело носить на руках сажать в ванную каждый
день и на улице не так жарко , что бы намываться в холодной ванной комнате, а
это приводит к простудным заболеваниям.
На сколько отключили в этот
раз не известно, но в том, что воду включат через 15 дней мы глубоко сомневаемся!
С учётом " п. 4.4 Сан
ПиН 4723-88 "Санитарные правила устройства и эксплуатации систем
централизованного горячего водоснабжения" в период ежегодных
профилактических ремонтов отключение систем горячего водоснабжения не должно
превышать 15 суток. Согласно ст. 11 федерального закона "О
санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" юридические лица в
соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны выполнять требования
санитарного законодательства"
В городе 400 детей - инвалидов и нарушений прав инвалидов по 19 пунктам не считая ситуаций защиты прав потребителей таких как ситуация с горячей водой!
[463x700]
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
В нашем городе Орехово-Зуево
каждый год происходит противоправные действия в отношении к жителям некоторых
районов города со стороны организации Теплосеть.
26 мая 2010 года отключили
горячую воду под предлогом того, что ведутся ремонтные работы и до конца июня
2010 горячую воду не включали.
В местных СМИ писали, что
воды не будет всё лето потому, что в котельных отключили газ за неуплату.
Однако, ранее через те же местные СМИ была обнародована информация, что
неуплата в нашем городе составляет всего 5%. Население города около 123 тысяч
человек. В месяц за горячую воду в 2010 году все платили по 298 рублей с человека. По нашим подсчётам
общая сумма выплат за горячую воду в месяц в 2010году была приблизительно равна
36.238.290 рублям. Куда делись эти деньги, и откуда взялись долги за газ - не
понятно.
В этом году отключение
горячей воды в нашем районе произошло без всякого предупреждения, на несколько
дней раньше плана – вместо 23.05.11. воду отключили 18.05.11.! Не каждый может
намываться каждый день, кто то моется раз в несколько дней, из за физической
слабости, а лежачего больного тяжело носить на руках сажать в ванную каждый
день и на улице не так жарко , что бы намываться в холодной ванной комнате, а
это приводит к простудным заболеваниям.
На сколько отключили в этот
раз не известно, но в том, что воду включат через 15 дней мы глубоко сомневаемся!
С учётом " п. 4.4 Сан
ПиН 4723-88 "Санитарные правила устройства и эксплуатации систем
централизованного горячего водоснабжения" в период ежегодных
профилактических ремонтов отключение систем горячего водоснабжения не должно
превышать 15 суток. Согласно ст. 11 федерального закона "О
санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" юридические лица в
соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны выполнять требования
санитарного законодательства"
В городе 400 детей - инвалидов и нарушений прав инвалидов по 19 пунктам не считая ситуаций защиты прав потребителей таких как ситуация с горячей водой!
[463x700]
МЫ БЛАГОДАРИМ и НАС ХВАЛЯТ
10-05-2011 18:49
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Мать как угроза для жизни -2
06-05-2011 19:13
Исх. №12 от 06.05.2011г. Министерство социальной защиты населения
Московской обл.
Лагункиной В. И.
Хочется поблагодарить за предоставленные
нам путёвки, на получение услуг
ГБУ СО МО «Реабилитационного центра для детей с
ограниченными возможностями «Коломна».
Центр
уникален во всех сферах своей деятельности.
Здесь предусмотрено всё для лечения и реабилитации детей-инвалидов с
детским
церебральным параличом, заболеваниями опорно-двигательного аппарата,
бронхиальной астмы,
а также сопровождающих лиц.
Центром проводится ряд мероприятий:
медицинские услуги,
социальная реабилитация, образовательная программа и
культурные мероприятия для детей.
Родители детей-инвалидов очень довольны
результатами. Ежегодно стоят в очереди
на получение путёвки, пишут ходатайства, но попадают не все, кто нуждается.
Получившие
путевки едут с удовольствием.
Но последние 3 года родители глубоко возмущены событиями,
происходящими в центре.
Начиная с марта 2009 года, в центр каждые три месяца
приезжает г. Терехова Л. В.
со своими детьми Татьяной (16 лет, инвалид, ходячая
и без умственных отклонений)
и Владимиром (14лет, здоров) Хабаловыми. С их
приездом жизнь в центре превращается в кошмар.
Г. Терехова Л.В. совершенно неадекватный
человек. Она постоянно создаёт конфликтные ситуации,
провоцирует драки. Если спровоцировать драку не удается, она устраивает
спектакли,
симулируя избиение. Она и её дети постоянно терроризируют персонал
центра необоснованными
претензиями и хулиганским поведением, пачками пишут
кляузы на всех вокруг.
Оскорбляя других, считают себя оскорблёнными.
Получая
весь спектр услуг центра, все время остаются недовольными.
Скандалами они
выбивают процедуры, выдачу лекарств и питания сверх всех норм
(тем же способом они
получают дополнительные путёвки в санатории, в частности в центр «Коломна»).
Такого наглого и вызывающего
поведения не позволяет себе ни один родитель даже с тяжелобольным ребёнком.
Читать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Исх. №12 от 06.05.2011г. Министерство социальной защиты населения
Московской обл.
Лагункиной В. И.
Хочется поблагодарить за предоставленные
нам путёвки, на получение услуг
ГБУ СО МО «Реабилитационного центра для детей с
ограниченными возможностями «Коломна».
Центр
уникален во всех сферах своей деятельности.
Здесь предусмотрено всё для лечения и реабилитации детей-инвалидов с
детским
церебральным параличом, заболеваниями опорно-двигательного аппарата,
бронхиальной астмы,
а также сопровождающих лиц.
Центром проводится ряд мероприятий:
медицинские услуги,
социальная реабилитация, образовательная программа и
культурные мероприятия для детей.
Родители детей-инвалидов очень довольны
результатами. Ежегодно стоят в очереди
на получение путёвки, пишут ходатайства, но попадают не все, кто нуждается.
Получившие
путевки едут с удовольствием.
Но последние 3 года родители глубоко возмущены событиями,
происходящими в центре.
Начиная с марта 2009 года, в центр каждые три месяца
приезжает г. Терехова Л. В.
со своими детьми Татьяной (16 лет, инвалид, ходячая
и без умственных отклонений)
и Владимиром (14лет, здоров) Хабаловыми. С их
приездом жизнь в центре превращается в кошмар.
Г. Терехова Л.В. совершенно неадекватный
человек. Она постоянно создаёт конфликтные ситуации,
провоцирует драки. Если спровоцировать драку не удается, она устраивает
спектакли,
симулируя избиение. Она и её дети постоянно терроризируют персонал
центра необоснованными
претензиями и хулиганским поведением, пачками пишут
кляузы на всех вокруг.
Оскорбляя других, считают себя оскорблёнными.
Получая
весь спектр услуг центра, все время остаются недовольными.
Скандалами они
выбивают процедуры, выдачу лекарств и питания сверх всех норм
(тем же способом они
получают дополнительные путёвки в санатории, в частности в центр «Коломна»).
Такого наглого и вызывающего
поведения не позволяет себе ни один родитель даже с тяжелобольным ребёнком.
Тереховы г. Егорьевск
«Дети без границ» приняли участие в Танцевальном фестивале
01-05-2011 15:34
«Дети без границ» приняли участие в первом Благотворительном Танцевальном фестивале «Лучшие Друзья»
Первый Благотворительный Танцевальный фестиваль «Лучшие друзья» состоялся 24 апреля в Lotte Hotel Moscow.
Он объединил людей разных возрастов и социальных статусов: детей с инвалидностью и без инвалидности, родителей, студентов, актеров, режиссеров, танцоров, бизнесменов и политиков. Организатором благотворительного фестиваля выступил фонд «Лучшие друзья», миссией которого является полное включение людей с нарушениями развития через общение и дружбу в жизнь общества.
Почему танцевальный фестиваль? Танцевать может каждый. Ну и конечно, с помощью танцев проще найти друзей — ведь к этому мы и стремимся! Профессиональные преподаватели танцев познакомили участников фестиваля с современными танцевальными стилями (Aero new style, Ragga, Contemporary, Афроджазом, Импровизацией и Wacking), из которых каждый смог выбрать себе танец по душе. Зажигательные ритмы и энергия мастеров хореографии, фотосессии со звездами, улыбки организаторов и гостей фестиваля создали теплую и дружескую атмосферу для новых знакомств и открытого общения без границ.
Со сцены фестиваля пары участниковЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
«Дети без границ» приняли участие в первом Благотворительном Танцевальном фестивале «Лучшие Друзья»
Фестиваль танца "Лучшие Друзья"
Первый Благотворительный Танцевальный фестиваль «Лучшие друзья» состоялся 24 апреля в Lotte Hotel Moscow.
Он объединил людей разных возрастов и социальных статусов: детей с инвалидностью и без инвалидности, родителей, студентов, актеров, режиссеров, танцоров, бизнесменов и политиков. Организатором благотворительного фестиваля выступил фонд «Лучшие друзья», миссией которого является полное включение людей с нарушениями развития через общение и дружбу в жизнь общества.
Почему танцевальный фестиваль? Танцевать может каждый. Ну и конечно, с помощью танцев проще найти друзей — ведь к этому мы и стремимся! Профессиональные преподаватели танцев познакомили участников фестиваля с современными танцевальными стилями (Aero new style, Ragga, Contemporary, Афроджазом, Импровизацией и Wacking), из которых каждый смог выбрать себе танец по душе. Зажигательные ритмы и энергия мастеров хореографии, фотосессии со звездами, улыбки организаторов и гостей фестиваля создали теплую и дружескую атмосферу для новых знакомств и открытого общения без границ.
Со сцены фестиваля пары участников
Солнечный пёс или жизнь как она есть
14-04-2011 13:04
ПОЧУВСТВУЙТЕ РАЗНИЦУ
http://www.youtube.com/watch?v=ZHVxPCXphDI
http://www.youtube.com/watch?v=p9yYEBGSPCg
В Тверской области, в Воронежской и т д. есть средства и специалисты для работы с детьми, а в Московской области в городе педагогов НЕТ !
ВСЯ ПРОБЛЕМА В ТОМ, ЧТО РЕГИОНАЛЬНАЯ ВЛАСТЬ ПОДДЕРЖИВАЕТ ТЕ ОРГАНИЗАЦИИ КОТОРЫЕ ПОЗВОЛЯЮТ МЕСТНЫМ ЧИНОВНИКАМ СОСТАВЛЯТЬ ДУТЫЕ ОТЧЁТЫ О РАБОТЕ С ДЕТЬМИ - ИНВАЛИДАМИ!
МАЛЕНЬКОЕ ПОМЕЩЕНИЕ В ЖИЛОМ ДОМЕ, В КОТОРОМ ЮТЯТСЯ НЕСКОЛЬКО РАЗНОПРОФИЛЬНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ НАЗЫВАЮТ ГРОМКИМ СЛОВОМ - СОЦИАЛЬНЫЙ ЦЕНТР!!!
В центре фот - ЗАМ ГЛАВЫ ПО СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЕ И ЗДРАВООХРАНЕНИЮ ГОРОДА Орехово - Зуево Подколзина О. А. и дети, всего 7 чел из 400 детей (2%) инвалидов города- дети организации "Взаимодействие"
которую открыла Подколзина О. А. для личного пиара.
http://www.ozmo.ru/index.php/news/1419-2011-04-06-13-44-21
МО РОО "ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ" - 43 ребёнка - инвалида города и 20 детей из района,работает в городе 7лет, работает с семьями воспитывающими детей с тяжелыми формами заболеваний, с ДЦП, СД, и.т.д.
МО РОО "ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ" 3 года проводит праздники и занятия практически на улице - в холле торгового центра "Орех" , Администрация которого делает всё что бы дети могли чувствовать себя как дома.
http://video.mail.ru/mail/detibezgranis08/2803/4950.html
МЕСТНАЯ ВЛАСТЬ НЕ ХОЧЕТ ПОМОГАТЬ МО РОО "ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ"!
А ВОРОВАТЬ ЧУЖИЕ ИДЕИ И ЗАРАБАТЫВАТЬ НА НИХ ОЧЕНЬ ЛЮБЯТ!
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
ПОЧУВСТВУЙТЕ РАЗНИЦУ
http://www.youtube.com/watch?v=ZHVxPCXphDI
http://www.youtube.com/watch?v=p9yYEBGSPCg
В Тверской области, в Воронежской и т д. есть средства и специалисты для работы с детьми, а в Московской области в городе педагогов НЕТ !
ВСЯ ПРОБЛЕМА В ТОМ, ЧТО РЕГИОНАЛЬНАЯ ВЛАСТЬ ПОДДЕРЖИВАЕТ ТЕ ОРГАНИЗАЦИИ КОТОРЫЕ ПОЗВОЛЯЮТ МЕСТНЫМ ЧИНОВНИКАМ СОСТАВЛЯТЬ ДУТЫЕ ОТЧЁТЫ О РАБОТЕ С ДЕТЬМИ - ИНВАЛИДАМИ!
МАЛЕНЬКОЕ ПОМЕЩЕНИЕ В ЖИЛОМ ДОМЕ, В КОТОРОМ ЮТЯТСЯ НЕСКОЛЬКО РАЗНОПРОФИЛЬНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ НАЗЫВАЮТ ГРОМКИМ СЛОВОМ - СОЦИАЛЬНЫЙ ЦЕНТР!!!
ПОКАЗУХА
1 фотографий
В центре фот - ЗАМ ГЛАВЫ ПО СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЕ И ЗДРАВООХРАНЕНИЮ ГОРОДА Орехово - Зуево Подколзина О. А. и дети, всего 7 чел из 400 детей (2%) инвалидов города- дети организации "Взаимодействие"
которую открыла Подколзина О. А. для личного пиара.
http://www.ozmo.ru/index.php/news/1419-2011-04-06-13-44-21
МО РОО "ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ" - 43 ребёнка - инвалида города и 20 детей из района,работает в городе 7лет, работает с семьями воспитывающими детей с тяжелыми формами заболеваний, с ДЦП, СД, и.т.д.
МО РОО "ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ" 3 года проводит праздники и занятия практически на улице - в холле торгового центра "Орех" , Администрация которого делает всё что бы дети могли чувствовать себя как дома.
http://video.mail.ru/mail/detibezgranis08/2803/4950.html
МЕСТНАЯ ВЛАСТЬ НЕ ХОЧЕТ ПОМОГАТЬ МО РОО "ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ"!
А ВОРОВАТЬ ЧУЖИЕ ИДЕИ И ЗАРАБАТЫВАТЬ НА НИХ ОЧЕНЬ ЛЮБЯТ!
Наш отчёт за 2008 год.
СМИ о МО РОО "ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ"
1 фотографий
МО РОО "ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ" - работа.
13-04-2011 18:17
МЫ В ЖЖ http://detibezgranis.livejournal.com/
ВИДИО О НАС
http://www.youtube.com/watch?v=7df809WVwnk&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=rJrsbHyxPyc
http://www.youtube.com/watch?v=yB0Q-bf98_s&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=-6gYz6g6Qbg&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=IttduHu6Xc0&feature=related
Общественная
организация «ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ» работает с 2004 года, объединяет родителей детей –
инвалидов нашего города, района и принимает в свои ряды семьи Московской
области по признаку правовой незащищённости и активности в сфере реабилитации
своих детей! Практически все семьи, входящие в состав
нашей организации имеют статус «малоимущей», «многодетной», «семья с одним
родителем».
Наш девиз: «ЗНАНИЯ И ТРУД СПЕЦИАЛИСТА ДЕЛАЮТ ВОЗМОЖНОСТИ
ДЕТЕЙ БЕЗГРАНИЧНЫМИ!!!».
В нашем городе нет ни каких условий для
реабилитации детей – инвалидов:
· нет специализированных
детских садов (тем садам, которые есть, уставом разрешено принимать
детей только с легкими формами заболеваний), даже группы для детей – инвалидов
дошкольников;
· нет
специалистов по работе с нашими детьми: психолога, логопеда дефектолога,
социальных педагогов и специальных педагогов;
· нет реабилитационного
центра, даже отделения по реабилитации
детей или для получения родителями консультаций;
Организация «ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ», несмотря на
отсутствие финансовой помощи, как государства, так и благотворителей –
спонсоров, проводит огромную работу по реабилитации особых детей и их семей:
· организация
индивидуальных занятий по образованию детей;
· проведение творческих праздников для детей,
охватывающих разные сферы детской деятельности;
· консультирование и обмен опытом родителей по методикам
оздоровления и реабилитации детей в центрах г. Москвы, России и даже за
рубежом;
· защита прав
детей – инвалидов и их семей.
· Организация вносит коррективы в разработку и осуществляет
социально значимые программы целью которых является улучшение среды, в которой
действует организация на уровне региона, района и города.
МО РОО «ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ» как «юридическое лицо» создано в январе
2010года, тремя матерями детей
инвалидов, в её соучредителях нет административных и коммерческих структур. Организация принимает
в свои ряды родителей таких же детей, активно занимающихся их реабилитацией. Организация не имеет
генерального спонсора, или какого либо покровителя, не занимается коммерческой
деятельностью и не имеет никакого дохода, все мероприятия проводятся на средства
родителей - активистов организации и при поддержке волонтёров.
Каждую
среду дети посещают ферму.
На
ферме предпринимателя Юрия Демидова, на протяжении уже двух лет, каждую неделю
«Дети без границ» проводят занятия по общению детей с лошадьми и другими
домашними животными. Для таких детей это не просто общение – это куча эмоций от
катания на лошади и замечательные
результаты в реабилитации.
Конный Клуб " Лансада" под
руководством Полины Александровны и Депутат Игорь Беркаусов единственные в
нашем районе поддержали родителей особых детей!
Предприниматели, совершенно без всякой мысли о выгоде и льготах в
бизнесе за этот благородный шаг, осуществляют помощь посредством организации доставки детей для бесплатного посещения занятий на
ферме!
Каждую субботу дети посещают занятия
по развитию
речи.
Занятия
проходят в торговом комплексе «Орех».
Администрация комплекса, в лице Шевякова Андрея Станиславовича, на бесплатной основе
выделила подсобное помещение для методического кабинета и дала разрешение на
проведение мероприятий организации «Дети без границ» в холле торгового зала.
Магазин «Детский Мир», под руководством
Герасимовой Елены Анатольевны,
предоставляет организации «Дети без границ» стулья и столы для
проведения занятий.
Читать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
МЫ В ЖЖ http://detibezgranis.livejournal.com/
ВИДИО О НАС
http://www.youtube.com/watch?v=7df809WVwnk&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=rJrsbHyxPyc
http://www.youtube.com/watch?v=yB0Q-bf98_s&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=-6gYz6g6Qbg&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=IttduHu6Xc0&feature=related
Общественная
организация «ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ» работает с 2004 года, объединяет родителей детей –
инвалидов нашего города, района и принимает в свои ряды семьи Московской
области по признаку правовой незащищённости и активности в сфере реабилитации
своих детей! Практически все семьи, входящие в состав
нашей организации имеют статус «малоимущей», «многодетной», «семья с одним
родителем».
Наш девиз: «ЗНАНИЯ И ТРУД СПЕЦИАЛИСТА ДЕЛАЮТ ВОЗМОЖНОСТИ
ДЕТЕЙ БЕЗГРАНИЧНЫМИ!!!».
В нашем городе нет ни каких условий для
реабилитации детей – инвалидов:
· нет специализированных
детских садов (тем садам, которые есть, уставом разрешено принимать
детей только с легкими формами заболеваний), даже группы для детей – инвалидов
дошкольников;
· нет
специалистов по работе с нашими детьми: психолога, логопеда дефектолога,
социальных педагогов и специальных педагогов;
· нет реабилитационного
центра, даже отделения по реабилитации
детей или для получения родителями консультаций;
Организация «ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ», несмотря на
отсутствие финансовой помощи, как государства, так и благотворителей –
спонсоров, проводит огромную работу по реабилитации особых детей и их семей:
· организация
индивидуальных занятий по образованию детей;
· проведение творческих праздников для детей,
охватывающих разные сферы детской деятельности;
· консультирование и обмен опытом родителей по методикам
оздоровления и реабилитации детей в центрах г. Москвы, России и даже за
рубежом;
· защита прав
детей – инвалидов и их семей.
· Организация вносит коррективы в разработку и осуществляет
социально значимые программы целью которых является улучшение среды, в которой
действует организация на уровне региона, района и города.
МО РОО «ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ» как «юридическое лицо» создано в январе
2010года, тремя матерями детей
инвалидов, в её соучредителях нет административных и коммерческих структур. Организация принимает
в свои ряды родителей таких же детей, активно занимающихся их реабилитацией. Организация не имеет
генерального спонсора, или какого либо покровителя, не занимается коммерческой
деятельностью и не имеет никакого дохода, все мероприятия проводятся на средства
родителей - активистов организации и при поддержке волонтёров.
Каждую
среду дети посещают ферму.
На
ферме предпринимателя Юрия Демидова, на протяжении уже двух лет, каждую неделю
«Дети без границ» проводят занятия по общению детей с лошадьми и другими
домашними животными. Для таких детей это не просто общение – это куча эмоций от
катания на лошади и замечательные
результаты в реабилитации.
Конный Клуб " Лансада" под
руководством Полины Александровны и Депутат Игорь Беркаусов единственные в
нашем районе поддержали родителей особых детей!
Предприниматели, совершенно без всякой мысли о выгоде и льготах в
бизнесе за этот благородный шаг, осуществляют помощь посредством организации доставки детей для бесплатного посещения занятий на
ферме!
Каждую субботу дети посещают занятия
по развитию
речи.
Занятия
проходят в торговом комплексе «Орех».
Администрация комплекса, в лице Шевякова Андрея Станиславовича, на бесплатной основе
выделила подсобное помещение для методического кабинета и дала разрешение на
проведение мероприятий организации «Дети без границ» в холле торгового зала.
Магазин «Детский Мир», под руководством
Герасимовой Елены Анатольевны,
предоставляет организации «Дети без границ» стулья и столы для
проведения занятий.
МО РОО "Дети без границ"- работа
ИСКУССТВО ТРЕБУЕТ ПОЖЕРТВОВАНИЙ
13-04-2011 17:39
«Дети без границ» призывают меценатов помочь с реконструкцией Зимнего
театра
Стало хорошей традицией плодотворное сотрудничество между комитетом
культуры и МО РОО «Дети без границ», в результате которого ребятишки посещают
спектакли первого рабочего театра России.
Сегодня в театральной труппе
работают несколько коллективов и 4 режиссёра, здесь
проходят профессиональные и
любительские спектакли, действуют кружки и секции.
Несмотря на почти вековой
возраст здания, оно очень прочное, нужен лишь косметический
ремонт, чтобы его
облагородить. Есть в нём и пандус, и широкий проезд – всё продумано для
колясочников.
Воспитанники нашей организации в
сопровождении мам и пап смогли насладиться двумя
спектаклями: самые маленькие –
представлением «Золотой цыплёнок», а ребята постарше – мюзиклом
«Летучий корабль».
И хотя артисты выступали уже не раз, наполненности зала и горячему,
восторженному приёму зрителей могут позавидовать и московские театры. Всё это
благотворно влияет
на эмоциональное и психологическое здоровье детей и
родителей.
Возведение Зимнего [в стиле
модерн, зал рассчитан на 1344 места] было начато Саввой Морозовым.
Его гибель
стала причиной серьёзной задержки в работах. В итоге строительство архитектурного
и
культурного памятника Орехово-Зуева завершилось лишь в 1911 году. А 5 января
1912 года театр
впервые открылся для зрителей, за что мы
все должны благодарить Марию Морозову,
пожертвовавшую для открытия театра крупную сумму. На новой сцене
звучала опера Глинки
«Жизнь за царя». Здесь выступал и сам Шаляпин.
Сегодня здание театра ожидает реставрации, а некоторые костюмы – обновления,
но, как и прежде,
искусство требует жертв, а точнее, пожертвований. Дмитрий
Медведев предлагает для поддержки
современного искусства
объединиться бизнесу и региональным властям. Выступил он и за введение
дополнительных
льгот меценатам. Но – с осторожностью.
Медведев отметил, что в связи с
нехваткой современному искусству площадок для развития,
руководителям надо
отдавать для этих целей ненужные здания, в том числе «те же самые заброшенные
предприятия, потому что на любой территории можно что-то сделать, и это практически
ничего не стоит».
На вопрос о поддержке бизнеса,
вкладывающего средства в искусство, Медведев подчеркнул,
что кое-какие шаги
государство всё же сделало. Правда, при этом перечислил меры содействия не
только меценатам, но и благотворительности в целом: «и законодательство об
эндаументах, и
налоговые изъятия, принятые за последнее время, и нормативные
акты о неправительственных
организациях, занимающихся социальными проектами, –
всё это функционирует».
Однако президент согласился с тем, что в России «нет
такой вольницы, как в некоторых
развитых странах».
«Но мы к этому идём, мы
останавливаться не будем. Я в принципе поддерживаю общую идею,
что тот, кто
решил потратить свои деньги на искусство, на социальную помощь, на образование,
нуждается в льготах со стороны государства», – сказал Медведев.
МО РОО «Дети без границ» очень
надеется на лучшее будущее, на процветание традиций
Орехово-Зуева в сфере
благотворительности, заложенных ещё Саввой Морозовым, и на то,
что наш город
будет гордиться всеми социальными и культурными программами,
а не только
выгодными материально проектами. |
Газета Свобода и Слово г. Орехово - Зуево>>> Татьяна ТИТКОВА,
председатель МО РОО «Дети без границ»
[700x431] 
[600x400] 
[426x441]
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
«Дети без границ» призывают меценатов помочь с реконструкцией Зимнего
театра
Стало хорошей традицией плодотворное сотрудничество между комитетом
культуры и МО РОО «Дети без границ», в результате которого ребятишки посещают
спектакли первого рабочего театра России.
Сегодня в театральной труппе
работают несколько коллективов и 4 режиссёра, здесь
проходят профессиональные и
любительские спектакли, действуют кружки и секции.
Несмотря на почти вековой
возраст здания, оно очень прочное, нужен лишь косметический
ремонт, чтобы его
облагородить. Есть в нём и пандус, и широкий проезд – всё продумано для
колясочников.
Воспитанники нашей организации в
сопровождении мам и пап смогли насладиться двумя
спектаклями: самые маленькие –
представлением «Золотой цыплёнок», а ребята постарше – мюзиклом
«Летучий корабль».
И хотя артисты выступали уже не раз, наполненности зала и горячему,
восторженному приёму зрителей могут позавидовать и московские театры. Всё это
благотворно влияет
на эмоциональное и психологическое здоровье детей и
родителей.
Возведение Зимнего [в стиле
модерн, зал рассчитан на 1344 места] было начато Саввой Морозовым.
Его гибель
стала причиной серьёзной задержки в работах. В итоге строительство архитектурного
и
культурного памятника Орехово-Зуева завершилось лишь в 1911 году. А 5 января
1912 года театр
впервые открылся для зрителей, за что мы
все должны благодарить Марию Морозову,
пожертвовавшую для открытия театра крупную сумму. На новой сцене
звучала опера Глинки
«Жизнь за царя». Здесь выступал и сам Шаляпин.
Сегодня здание театра ожидает реставрации, а некоторые костюмы – обновления,
но, как и прежде,
искусство требует жертв, а точнее, пожертвований. Дмитрий
Медведев предлагает для поддержки
современного искусства
объединиться бизнесу и региональным властям. Выступил он и за введение
дополнительных
льгот меценатам. Но – с осторожностью.
Медведев отметил, что в связи с
нехваткой современному искусству площадок для развития,
руководителям надо
отдавать для этих целей ненужные здания, в том числе «те же самые заброшенные
предприятия, потому что на любой территории можно что-то сделать, и это практически
ничего не стоит».
На вопрос о поддержке бизнеса,
вкладывающего средства в искусство, Медведев подчеркнул,
что кое-какие шаги
государство всё же сделало. Правда, при этом перечислил меры содействия не
только меценатам, но и благотворительности в целом: «и законодательство об
эндаументах, и
налоговые изъятия, принятые за последнее время, и нормативные
акты о неправительственных
организациях, занимающихся социальными проектами, –
всё это функционирует».
Однако президент согласился с тем, что в России «нет
такой вольницы, как в некоторых
развитых странах».
«Но мы к этому идём, мы
останавливаться не будем. Я в принципе поддерживаю общую идею,
что тот, кто
решил потратить свои деньги на искусство, на социальную помощь, на образование,
нуждается в льготах со стороны государства», – сказал Медведев.
МО РОО «Дети без границ» очень
надеется на лучшее будущее, на процветание традиций
Орехово-Зуева в сфере
благотворительности, заложенных ещё Саввой Морозовым, и на то,
что наш город
будет гордиться всеми социальными и культурными программами,
а не только
выгодными материально проектами. |
Газета Свобода и Слово г. Орехово - Зуево>>> Татьяна ТИТКОВА,
председатель МО РОО «Дети без границ»
[700x431] [600x400] [426x441]