Организаторы мероприятия г. Орехово - Зуево вместо представителя общественной организации занимающейся проблемами детей инвалидов и инвалидов колясочников (МО РОО "ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ") предпочла журналиста муниципальной газеты довольно молодого возраста . Тема качества средств гигиены для тяжело больных людей так далека от понимания молодым мужчиной, что выглядит это цинично и глупо!Вот статья этого молодого журналиста Миши Буранцева в его блоге!http://www.liveinternet.ru/users/misha_burantsev/post220445705/
Недавно
на предприятии по производству средств интимной
гигиены знаменитой польской
марки «Seni» проходила
открытая конференция для работников социальной
сферы на тему «Абсорбирующее бельё.
Профилактика пролежней». Специалисты
завода,
а также сотрудники учреждений по долгосрочной опёке
собрались за
круглым столом для обсуждения способов
устранения существующих проблем
недостаточно качественных
товаров для людей с ограниченными возможностями,
которые поставляют некоторые фирмы.
Среди участников семинара оказались наши
земляки – главный эксперт
Орехово-Зуевского городского управления социальной
защиты
населения Анна Богородская и журналист-блоггер Михаил Буранцев.

Открылось мероприятие презентацией о
деятельности и возникновении «Seni», который начал свою работу в 1951 году в Польше как Торунский завод
перевязочных материалов [TZMO SA]. Ведущие – менеджеры и руководители различных отделов предприятия –
рассказали о развитии своего бизнеса и его выхода на мировую арену. В наше
время финансовая компания TZMO SA объединяет 49 брендов. Многие девушки наверняка знакомы с маркой «Bella», которая занимается
созданием средств женской интимной гигиены. И эти изделия доступны более чем в
шестидесяти странах, при условии, что производятся они лишь в четырёх – Индии,
России, Украине и, разумеется, Польше.


Нашим землякам и другим
участникам семинара было интересно услышать о методах ухода за инвалидами, что
применяются заграницей. Например, решением членов Международной конференции по
долгосрочной опёке, проводимой с 1998 года, деятельность опекуна на территории
Польши была введена в ранг профессии. От наших социальных работников это
отличается тем, что нанятые в качестве опекунов граждане приходят к больным
людям не на короткий срок времени, а ухаживают за ними постоянно.

Также на конференции
рассказали о гипоаллергенных косметических средствах, созданных для борьбы с
возникновением пролежней у пациентов. Организаторы мероприятия представили
несколько специальных кремов, препятствующих кожным заболеваниям, а также пену
и моющие лосьоны для ухода за людьми, страдающими инконтенцией [недержанием].
Все они способствуют очищению, регенерации и эффективной защите кожи. Для
многих открытием стало существование урологических вкладышей для мужчин – в
каком-то роде это аналог женских прокладок.


После кофе-брейка, во время
которого участники семинара смогли неформально пообщаться на волнующие темы
проблемного состояния медицины и социальной сферы в провинциальных городах и
поселениях, всем был продемонстрирован видеоролик – репортаж польских
телекорреспондентов о ежегодном футбольном матче для людей с ограниченными
возможностями. Смотреть на то, как эти не теряющие веры в свои силы люди
занимаются подвижным спортом, было удивительно. Однако ореховозуевцы
подчеркнули, что подобные соревнования среди инвалидов проводятся не только в
Европе, но и даже в нашем Дворце спорта «Восток».


Когда все поставленные
на конференции задачи для обсуждения были исчерпаны, гостей предприятия «Seni» [кстати, позже
оказалось, что в польском языке это слово употребляют, когда нужно с пониманием
обратиться к тем, кто столкнулся с проблемой недержания] пригласили на
экскурсию по производству. Находясь в цехах, многие заметили, что у машин стоят
женщины, а мужская половина рабочего коллектива сидит в уютных креслах офисов.
Везде соблюдается чистота, ведь в этом месте производят ватные диски, тампоны,
подгузники и ушные палочки. Всем удалось увидеть, не только как создаётся
товар, но и как проходит процесс его упаковки и отправления в торговые точки.
Завод оказался очень большим, но экскурсия много времени не заняла.


По окончанию мероприятия Анне
Богородской и Михаилу Буранцеву вручили сертификаты об участии в данном
семинаре, а они в свою очередь от лица Орехово-Зуевского УСЗН поблагодарили
организаторов познавательной конференции за гостеприимство и ценные советы
опытных коллег, которые, безусловно, пригодятся нашим землякам.

1.
[550x403]

2.
Читать далее...

lifenews.ru/news/91315

Родители детей-инвалидов написали жалобу в прокуратуру в надежде все-таки получить от медицинского ведомства помощь.

МЫ ТОЖЕ ТАМ БЫЛИ!
http://bestbuddies.ru/news/2012-4-25 ТУТ ФОТО
Катя общается с друзьями!
22 апреля в гостинице Holiday Inn Moscow Sokolniki состоялся 8-часовой Благотворительный танцевальный марафон \"Лучшие друзья\". В течение всего дня участники учились танцевать в разных стилях, слушали живую зажигательную музыку, приветствовали выступления профессиональных танцоров и просто веселились вместе. Главная идея марафона - объединять. На танцпол вместе выходили люди с инвалидностью и их друзья без инвалидности, известные артисты и квалифицированные танцоры.
\"Такой марафон проходит впервые. Это новый формат. Ты ищешь для себя спонсоров, чтобы принять участие. Например, я писала своим друзьям, искала в соцсетях, и собрала 32 тысячи рублей\", - рассказала Денис Роза, директор Фонда \"Лучшие друзья\". - \"Спасибо большое Holliday Inn за то, что они нас приняли. Это прекрасное место, и, возможно, следующий марафон пройдет здесь же. Он будет уже третьим танцевальным мероприятием. Мы надеемся, для кого-то это будет началом новой дружбы и привлечет в программу новых участников\".
Танцевать и учиться
В 12 часов марафон начал свою работу с мастер-классов по танцам в стилях диско и афро, которые провела Анна Ковтун: \"Когда я заканчивала второй мастер-класс, я поняла, что у меня нет слов, чтобы описать свои эмоции. Я получаю огромное удовольствие, удовлетворение и вдохновение, чтобы двигаться дальше. Без этого я уже не представляю, как жить. Мы редко делаем такие мероприятия, и это как глоток воздуха. В этом году я думала, как же мне удивить участников марафона и решила, что нужно давать мастер-класс по афро. Когда я утром случайно услышала выступление слабослышащих ребят из центра досугового творчества \"Россия\", я поняла, что нужно их попросить остаться на мастер-класс, чтобы мы танцевали афро-дэнс не под магнитофон, а под живые барабаны. И потом уже никто из нас не смог остановиться, все начали танцевать кто, что хочет, а барабанщики просили сыграть еще и еще. Это было здорово! Этим получилось удивить и объединить всех\" - заключила Анна.
Танцпол был заполнен, участники набрали темп, и многие так и не покидали танцевальную площадку до самого последнего мастер-класса. Каждый танец раскрывал новые возможности каждого участника марафона: поппинг, (ведущий - Сергей Курмель, участник и призер многих российских и международных чемпионатов); хип-хоп (ведущий - Сергей Заборщиков, участник танцевальной команды Jack's Garret, танцевальных проектов Evrovision 2009, МУЗтв \"Танцуй\" 2011г.); зажигательная латина (ведущая - Наталья Калачева, мастер спорта по спортивным бальным танцам); модерн (ведущая Дарья Молчанова, победительница международных конкурсов и всероссийских фестивалей) и незабываемый танец живота под руководством яркого, светящегося бесконечной улыбкой Андрея Тихонова.
Катя смеётся над танцем живота.
Аня прилежно учит движения.

Награждение победителей
В перерывах между мастер-классами звездное жюри вручало приз наиболее отличившимся участникам марафона. Среди членов жюри были Директор информационного Центра ООН в РФ Александр Горелик, телеведущая телеканала \"Дождь\" Евгения Воскобойникова, актер и телеведущий Сергей Друзьяк, параолимпийский спортсмен по следж-хоккею от РФ Дмитрий Фролов, \"Мисс Мира 2010\" среди глухих и слабослышащих Кристина Шагова, мастер спорта и тренер по художественной гимнастике Виктория Мануйленко, чемпионка России, Европы, Мира по хип-хопу Евгения Максимова, мастер спорта по художественной гимнастике Алла Степаненко, певицы Ms. Sounday, JULIA LASKER, Анастасия Любимова, Виктория Черенцова, певец Иван Чебанов.
\"Меня всегда очень радуют такие праздники. Мне кажется, они пробуждают душевность в человеке. - говорит Евгения Воскобойникова, ведущая телеканала \"Дождь\", член жюри Благотворительного Танцевального Марафона \"Лучшие друзья\". - \"Очень понравился сам процесс - наблюдать за тем, как люди, не похожие друг на друга, искренне открываются. Эмоции самые положительные. Я не пожалела, что приехала сюда в воскресенье и провела здесь выходной день. Все окружающие люди улыбаются, все счастливы и довольны, что редко можно увидеть в таком мегаполисе, как Москва. Это нужно продвигать в массы. \"Лучшие друзья\" - это лучшие друзья, и этим все сказано!\" - поделилась она.
\"Мне было очень интересно. Я видел, что ведущие мастер-классов показывали очень сложные движения, которые я даже не пытался повторять. А ребята старались, помогали друг другу. Это хорошо, нужно и полезно\". - рассказал о своих впечатлениях актер и телеведущий, член жюри Марафона Сергей Друзьяк.
Особые артисты
Выступления танцоров на колясках: Максима Седакова (брейк-данс на коляске) и блистательной пары Ирины Гордеевой и Дмитрия Торгунакова (победители Кубка Мира 2011-2012 по спортивным танцам на колясках) вносили новый заряд энергии марафонцам, чьи силы, казалось, невозможно было исчерпать. Люди с ментальной инвалидностью и участники без инвалидности подхватывали каждое движение Читать далее...

АДМИНИСТРАТИВНЫЙ САЙТ ГОРОДА Орехово - Зуева СООБЩАЕТ !

Глава
провел очередной прием населения



Круг
обращений населения во время последнего прошедшего приема главы был широк.
Посетители обращались по вопросам ремонта дорог, выделения жилплощади,
предоставления земельного участка, помощи в юридических вопросах.



Жители
дома №30 на Парковской обратились к Олегу Апарину по двум вопросам. Первой
просьбой стал ремонт дороги. «Почему в соседних дворах в прошлом году дороги
заасфальтировали, а наш двор обошли?» — спросили посетители Олега Валерьевича.
«В прошлом году мы отремонтировали 230 дорог в разных районах города. Адресные
списки составлялись на основании обращений жителей, депутатских запросов. Но
выделенных средств не хватило на то, чтобы отремонтировать все дороги в городе.
Сейчас разрабатывается новая программа ремонта, она находится на стадии рассмотрения»,
— пояснил глава.



Посетительницы
также пожаловались на работу магазина «Дикси». «Товар привозят грузовые машины,
которые испортили зелёную зону, дорога разбита, магазин ее не восстанавливает»,
— возмущались жители. Они попросили главу оказать воздействие на администрацию
«Дикси». «У администрации нет полномочий накладывать штрафы за ненадлежащее
содержание территории. Но письма руководству магазина будут направлены», —
пообещал Олег Апарин. С похожей просьбой к главе уже обращались жители одного из
домов на улице Гагарина. Тогда при непосредственной помощи главы проблему
удалось решить.



С
той же просьбой – отремонтировать дорогу – пришли жители домов №14, 15 и 17 на
улице Торфяная. Некоторое время назад жильцы частного сектора за свой счет
привели дорогу в порядок, однако все их старания оказались тщетны: по улице на
строительство коттеджей активно ездят грузовые машины. Второй вопрос, который
жители пытаются решить уже несколько лет, — демонтаж старых деревянных
телефонных опор. Все просьбы были внимательно выслушаны и взяты под контроль
главы.



Нередко,
обращаясь к главе по какому-то вопросу, жители, пользуясь случаем, жалуются на
работу обслуживающих компаний. «В этом году проходят выборы обслуживающих
компаний. Если у вас есть претензии к тому, как работает ваша компания, вы
имеете право выбрать другую компанию. Сейчас именно то время, когда можно
сделать выбор», — пояснил Олег Апарин.



Непростая
ситуация сложилась в одном из кооперативов города. Уже около четырех лет жильцы
судятся с председателем, желая поставить на его место другого человека. В
действиях руководителя кооператива они усмотрели множество нарушений. Жильцы
обращались в правоохранительные органы, в суды, однако положительного для себя
решения так и не добились. «Вы наша последняя помощь, — обратились к главе
члены кооператива. – Помогите добиться справедливости». Олег Апарин ответил, что в полномочия главы города расследования не входят,
но пообещал взять дело под личный контроль и направить письмо в УВД с просьбой
провести проверку указанных фактов.



Десять лет прикована к инвалидному креслу молодая девушка Татьяна
Пырина.

Вместе с родителями она живет в одной из комнат коммунальной квартиры.

На очередь на предоставление жилья Татьяна смогла встать лишь в 2009 году.

В
нынешней квартире Татьяны нет ванной, коляска не проходит в узкие дверные
косяки комнат.

Устав от сложных бытовых условий, девушка подала в суд на
администрацию.

Однако судебные разбирательства не исправили ситуацию.

Татьяна
вновь подала в суд, а накануне слушания пришла к главе.

«Понимаю всю сложность
вашей ситуации.

Но даже среди людей, которые пользуются внеочередным правом
распределения жилья, есть очередь.

Я не могу предоставить жилье без соблюдения порядка очереди. Такие правила
диктует федеральный закон.

Если суд вынесет решение о выделении жилплощади без
очереди, у меня будут все основания,

чтобы предоставить вам жилье», — пояснил
глава.



С
просьбой о выделении земельного участка под ведение фермерского хозяйства
обратился глава большого семейства.

Из десяти детей, которых они воспитывают с
супругой, восемь приемных.

«Мы переехали из Владимирской области, хотим осесть
в Орехово-Зуево,

создать свое фермерское хозяйство, построить частный
комплекс», — поделился планами мужчина.

На строительство он попросил у города
ссуду. Однако в этой просьбе было отказано:
городской бюджет испытывает дефицит денежных средств, к тому же, ссуда не
дается физическим лицам. Что касается земельного участка, территория
промышленного города Орехово-Зуево не предусмотрена под фермерское хозяйство.
Поэтому глава посоветовал обратиться с просьбой в Орехово-Зуевский район.



Е.
Сурикова







http://www.ozmo.ru/index.php/news/2685-2012-04-27-12-06-54

"В полномочия главы города расследования не входят", "Я не могу", "было отказано" - вот какими словами пользуется глава города

общаясь с многодетными семьями, пенсионерами и инвалидами на приёме .

Я тоже подала в суд по вопросу замены этажности и не пригодности квартиры для проживания инвалида колясочника по техническим Читать далее...

vpravda.ru/2011-03-11-20-25...item/4686-

Около 2% детей от общего количества инвалидов страдают тяжелой формой заболеваний и не способны сидеть в обычном автокресле. Им необходимы специальные...

«Дети без границ» реализуют проект по оказанию паллиативной помощи
НА ПРОТЯЖЕНИИ нескольких лет Московская областная региональная общественная организация [МО РОО] «Дети без границ» пытается найти всевозможные формы реабилитации особых ребятишек и их семей: это и проведение мероприятий, и психологическая поддержка, и информирование о новых методах лечения.

Поддержка семей этой категории – общегосударственная задача, для выполнения которой создано немало административных структур. Но зачастую они не могут качественно оказывать услуги из-за информационного барьера. До недавнего времени отсутствовала и законодательная база, регулирующая данную деятельность.

МО РОО «Дети без границ» помогает родителям бороться с трудностями, отстаивать права, организовывать процессы лечения и образования особого ребёнка. Для этого печатаются статьи в СМИ, постоянно поднимаются жизненно важные вопросы в обращениях к ответственным лицам.

Результат от общественной поддержки есть, но ситуация изменчива, и любые сбои сильно ударяют по самым слабым категориям семей, в которых дети – инвалиды с тяжёлыми болезнями. В этом году МО РОО начала сотрудничать с московским «Фондом развития паллиативной помощи», использующим в работе эту новую концепцию для российского здравоохранения и соцзащиты. Совместная деятельность расширит возможности специалистов.

Паллиативная помощь – это деятельность, направленная на улучшение качества жизни пациентов со смертельным заболеванием и их близких путём предупреждения и облегчения страданий посредством раннего выявления, тщательной оценки и устранения боли и других физических, психологических, социальных и духовных мук. Такая поддержка является частью государственного здравоохранения, потому её оказанием должны заниматься не только лечебно-профилактические учреждения и социальные структуры, но также общественные и религиозные организации, а желательно все вместе.

Это не значит, что там, где живёт ребёнок и его семья, нет людей, способных им помочь. На данном этапе участие фонда в консультировании и координации может позволить эффективнее использовать местные ресурсы для повышения качества жизни неизлечимо больных детей.

Мобильная паллиативная служба призвана повысить качество жизни детей и членов семей, предоставляя полный спектр симптоматической медицинской помощи и социально-психологических услуг на дому. В мультидисциплинарную команду входят прошедшие спецподготовку врачи, медсёстры, психологи, соцработники. Их задача – поддержка пациентов в возрасте до 25 лет, имеющих угрожающее жизни неонкологическое генетическое заболевание, и их близких.

Среди услуг, предлагаемых мобильной службой:

– регулярные консультации по симптоматическому лечению и уходу за пациентом, визиты врача и медсестёр;

– консультации специалистов [по запросу];

– психологическая и социальная поддержка пациента и его семьи – визиты психолога, работа социального педагога с ребёнком, помощь в налаживании отношений с местными школами, поликлиниками, центрами соцобеспечения;

– информирование семей о правах детей-инвалидов и их родителей;

– обеспечение семей предметами ухода [по потребности];

– услуги по социальному отдыху для семьи [респис];

– координация [по возможности] работы служб, участвующих в оказании поддержки конкретного ребёнка с ограничивающим жизнь заболеванием [поликлиники, неотложной и скорой помощи, профильных больниц];

– исследование возможностей оказания помощи в период умирания [терминального ухода] на дому и в стационарных условиях.

Главная задача службы – организовать по месту проживания пациента междисциплинарную поддержку, соответствующую именно его потребностям и близких. Часто это дети, приезжающие в Москву из областей для длительного лечения основного заболевания, порою находящиеся в отделениях паллиативной помощи. Наступает момент, когда семья готова забрать ребёнка домой, и тогда подключаются специалисты регионального проекта.

Перед выпиской ребёнка работник регионального проекта фонда выезжает по месту основного проживания пациента и встречается там с медиками, представителями социальных служб, если надо, то и с учителями, провизорами, руководителями здравоохранения, религиозных общин, волонтёрами, любыми людьми, способными помогать больному и его близким. В Орехово-Зуеве и районе эту работу полностью взяла на себя МО РОО «Дети без границ». Пока в проекте участвуют три семьи.

Цели этих встреч:

1. Определить основные запросы семьи на поддержку в рамках паллиативной помощи больному ребёнку и его близким в медицинском, социальном, психологическом и духовном аспектах.

2. Найти по месту проживания семьи доступные для организации паллиативной помощи ресурсы по всем направлениям.

3. Установить сотрудничество с коллегами и волонтёрами по месту проживания семьи и с другими специалистами, необходимыми для организации и обеспечения паллиативной помощи детям.

Если вам и вашему ребёнку нужно содействие или вы сами хотите помочь мальчикам и девочкам с Читать далее...

"ДЕТЯМ БЕЗ ГРАНИЦ" НУЖНА ПОМОЩЬ НА ЛЕЧЕНИЕ.

1.
[700x644]

2.
[490x700]

3.
[525x700]

4.
[588x700]

1.
[524x700]

От игры к вере

Готовясь к празднованию Пасхи, особые дети изучали православные традиции,
хороводили и разукрашивали яйца








Светлым
праздником пасхальным пусть удача в дом войдёт


И с успехом
нереальным пусть нам радость принесёт.


Море счастья мы
желаем, безграничностей побед.


Светлый праздник
отмечая, проживём мы много лет!





Дружной большой
семьёй Московская областная региональная общественная
организация [МО РОО] «Дети
без границ» подготовилась к празднованию
Пасхи в библиотеке «Азбуки»
Орехово-Зуева.



Самые
маленькие воспитанники организации вместе с родителями окунулись в
историю
народной традиции празднования Пасхи. Песни и стихи в доступной
форме объяснили
детям, что такое вера, храм, грех, Библия.
Кукольные мини-спектакли помогли
осознать и понять, насколько это важный и светлый день.

Ребятишки играли на
музыкальных инструментах, хороводили,
читали стихи, рисовали.

Мамы
поучаствовали в мастер-классе по валянию из войлока.

А затем все дружно
украшали яйца и куличи. Использовали не только современный способ – цветную
плёнку, но и научились технике декупажа [вырезанию изображений из различных материалов, которые
затем наклеиваются или прикрепляются на поверхности для декорирования].

Встреча завершилась просмотром видеофильма, как звонари бьют во все колокола.


Каждая
семья забрала кулич, крашеные яйца и направилась в храм освящать их.

Дети, не
сумевшие прийти на праздник из-за болезни, тоже получили такие
пасхальные
подарки.


Спасибо
всем добрым людям, истинным христианам, за помощь нашим ребятишкам.
Храни вас
Бог! Низкий вам поклон!



Христос воскрес!
Он возвестил,


Что на земле все
люди – братья,


Он мир любовью
обновил,


Он на кресте
врагов простил


И нам открыл
свои объятья!


Христос воскрес!
Христос воскрес!


Пусть эти
радостные звуки,


Как пенье
ангелов с небес,


Рассеют злобу,
скорби, муки!


Соединим все
братски руки,


Обнимем всех!
Христос воскрес!





>>>
Татьяна ТИТКОВА,



председатель
МО РОО «Дети без границ»

1.
[700x525]

2.
[463x700]

3.
[592x700]

4.
[463x700]

5.
[700x463]

6.
[700x525]

[x100]

Особые дети посетили мюзикл «Мама» в Зимнем театре

«Мама» – первое
слово, главное в каждой судьбе, поётся в
известной детской песне. И ведь действительно
только самый
близкий человек сможет понять, помочь, защитить, поддержать
и
просто любить своего ребёнка, пусть даже инвалида, не такого, как все.


25 марта организация «Дети без границ», созданная родителями
«особенных» ребятишек, побывала в Зимнем театре на мюзикле «Мама».
Как
настоящие ценители искусства, юные зрители приготовили
актёрам цветы и открытки
с Днём работников культуры.
Право первого вручения досталось маленькой Анечке,
преподнёсшей
написанные красиво тёплые слова
художественному руководителю Ларисе Филатовой.



Звучит третий звонок, гаснет свет, и дети с нетерпением
ждут
начала представления.

Наконец открывается занавес, а за ним – сказочные
герои…


Можно представить, насколько переполняли эмоции мальчишек и
девчонок, ведь всё происходившее на сцене было красочным,
ярким, захватывающим,
к тому же сопровождалось известными песнями.

Дети ощущали себя по-настоящему
счастливыми, их глаза сверкали от восторга,
взгляд не отрывался от артистов.
Родители
не вспоминали о проблемах и неприятностях.


По окончании спектакля ребята, волнуясь и немного
стесняясь,
преподнесли актёрам цветы. Хотя бы на минутку дети очутились
на
сцене рядом со сказочными героями…



Московская
областная региональная общественная организация
[МО РОО] «Дети без границ» искренне благодарит
администрацию Зимнего театра за
предоставленные билеты и
желает процветания и новых творческих идей! |





>>> Татьяна ТИТКОВА,



председатель МО РОО «Дети без границ»

1.
[397x600]

2.
[600x417]

3.
[700x425]

Всё, что мы отдаём, возвращается вновь –
возвращается вера, надежда, любовь,
возвращается больше, чем вдвое и втрое,
чтоб понять мы смогли, что даянье такое!

Отдаю не за тем, чтоб назад получить,
отдаю не за тем, чтоб потом укорить,
отдаю просто так – от души и для счастья,
потому что тебя быть хочу малой частью!

Выше счастья не знаю, чем себя отдавать
без надежд на ответ – в этом вся благодать.
Нет, ни торг, ни базар и ни тонкость расчёта,
ни надежда, внимание что привлечёте...

Отдавать потому, что желание есть,
отдавать потому, что даяние – честь,
отдавать для того, чтоб быть нужным другому,
отдавать целиком и никак по-иному!

Всё, что мы отдаём, возвращается вновь –
возвращается вера, надежда, любовь,
возвращается помощь, поддержка, участье,
возвращается радостью, мудростью, счастьем...

Мальчики и девочки с ограниченными
возможностями из организации «Дети без границ» наблюдали за бабочками






16 марта Московская областная региональная общественная организация [МО
РОО] «Дети без границ» по согласованию с комитетом культуры Орехово-Зуева,
администрацией Выставочного зала и с позволения устроителя экспозиции посетили
«Сад бабочек» совершенно бесплатно.


«Как красиво! Столько интересных
картинок!» – воскликнула 4-летняя Амина, не успев переступить порог
Выставочного зала и увидев развешанные на стенах полотна и фотографии.


«Я пойду смотреть бабочек!» –
заявила её сверстница Настя.


«А как бабочка делает
крылышками? Кто знает?» – спросила сопровождавшая малышей. И дети радостно
замахали ручками и дружной толпой «полетели» в специально оборудованный шатёр,
похожий на зелёный остров. За занавеской ожидал сад. Бабочки кружились повсюду,
сидели на потолке, на стенах, опускались на ребятишек, а те визжали то от
восторга, то от страха и прятались за мам. Интересно было рассматривать коконы
и слушать рассказ об удивительных насекомых, узнавать, что они питаются нектаром
и очень любят сок фруктов. Так жалко, что эти красавицы живут не больше трёх
дней!


Все ушли в превосходном
настроении, подзарядившись кусочком лета.


Мы у жёлтой бабочки тихо-тихо спрашивали:


«Бабочка, скажи нам, кто тебя раскрашивал?


Может, это лютик? Может, одуванчик?


Может, жёлтой краской тот соседский мальчик?


Или это солнышко после скуки зимней?


Кто тебя раскрашивал? Бабочка, скажи нам!»


Отвечала бабочка: «Облетев весь свет,


Я со всех цветочков собрала букет». |





>>>
Татьяна ТИТКОВА,



председатель МО
РОО «Дети без границ»

1.
[463x700]

2.
[700x463]

3.
[463x700]

4.
[489x700]

5.
[700x463]

6.
[463x700]

7.
[700x463]

8.
[560x700]

9.
[500x700]

10.
[700x463]

Стань участником флешмоба!



Если тебе интересно , следуй нашей инструкции:

1) 16 марта в 15:30 МЫ ждем ТЕБЯ у Макдоналдса (м. Пушкинская).ПРОСЬБА НЕ
ОПАЗДЫВАТЬ!!!

2) Смело подходи к человеку с плакатом « Поддержим инклюзивное образование»

3) Получи ленточки и браслеты в подарок.

4) Узнай свою роль во флешмобе и получи плакат.

5) 15:50 МЫ начинаем двигаться к МХАТу

6) 16:00 начало флешмоба.

7) Окончание флешмоба 16:10.



Описание Флешмоба:

Выстраиваемся в шахматном порядке лицом к главному
входу, на ступеньках МХАТа ( на каждой ступеньке примерно 20 человек, в руках
плакаты). По команде человека в майке со символикой «Дети должны учиться
вместе!» разворот на 180 градусов. По команде того же человека кричим : «Дети
должны учиться вместе!» (3 раза) и разбегаемся в разные стороны.



Будем рады Вас видеть!



Мы-за инклюзивное образование!!!

Беседа в конструктивном темпе 1 Мар, 2012 at 2:01 PM

http://detibezgranis.livejournal.com/26701.html

Без пандусов и доброты 1 Фев, 2012 at 1:24 PM http://detibezgranis.livejournal.com/24650.html

Скандал под ёлкой 17 Янв, 2012 at 10:09 PM

http://detibezgranis.livejournal.com/21820.html

" Дверь приковать, а сына сдать!" 16 Ноя, 2011 at 1:14 AM

http://detibezgranis.livejournal.com/16316.html

БУМЕРАНГ 12 Ноя, 2011 at 5:05 PM

http://detibezgranis.livejournal.com/16063.html

Инвалиды против волокиты 20 Окт, 2011 at 10:14 AM

http://detibezgranis.livejournal.com/13846.html

Рецепт с хитринкой 30 Сент, 2011 at 12:23 AM

http://detibezgranis.livejournal.com/12774.html

На протяжении нескольких лет мы не видим изменений к лучшему!
С 15 мая 2011г. (подали 5 писем со списками проблемам детей - инвалидов в приёмной президента) по сегодняшний день ответов на поставленные вопросы так и не получили!!!


Мои статьи - Газета «Свобода и Слово» г.
Орехово – Зуево >>> Татьяна ТИТКОВА,



председатель МО РОО «Дети
без границ»



Если Вам интересно Что
будет дальше подпишитесь на комментарии к статье.

Советник
губернатора обсудила с родителями детей-инвалидов волнующие их проблемы






18 февраля в Орехово-Зуеве состоялся
официальный приём населения советником губернатора, председателем комиссии по делам
несовершеннолетних и защите их прав Людмилой Ивановной Тропиной. За три часа она
успела принять шесть семей по личной записи и семь – от Московской областной
региональной общественной организации [МО РОО] «Дети без границ».


Были
подняты разные вопросы: льготы малоимущим семьям, помощь одинокому отцу, для сына
которого нужен круглосуточный детсад, жилищные проблемы. Конструктивной оказалась
беседа с родителями ребят с ограниченными возможностями. В ней участвовали подчинённые
Тропиной – начальники отделов города и района по делам несовершеннолетних. Самая
наболевшая тема – обеспечение жизненно необходимыми лекарствами. Обсудили
проведение регулярных встреч представителей администраций с МО РОО в виде координационных советов
по делам инвалидов.


Обращение
родителей к советнику губернатора – это лишь один из шагов, предпринимаемых для
решения проблем. Доказательство тому – предоставленные копии писем в инстанции,
вырезки статей из местной газеты «Свобода и Слово».


У мам
и пап, воспитывающих особых детей, скопилось много вопросов:


1. Должны
ли врачи выписывать рецепт, если пациент в нём нуждается, независимо от присутствия
лекарств в аптеке? Обязаны ли фарм учреждения приобрести их в течение 10 дней и
сообщить об этом инвалиду?


2. Что
входит в обязанности врачей и медсестёр при обслуживании инвалида-колясочника
на основании программы «Доступная среда»? Должен ли врач выписывать рецепт пациенту
самостоятельно, опираясь на амбулаторную карту, график приёма лекарства, и
сообщать больному об этом?


3. В Орехово-Зуеве
не координационные советы, а посиделки и «показушки»! В районе даже не знают о них.
По какой причине замглавы города по социальной политике Ольга Подколзина не
пригласила в июне «Детей без границ» и не предоставила возможности наряду с прочими
общественными организациями отчитаться перед областным советом? Похоже, мэрия освещает
деятельность только угодных себе объединений. Считаем, она скрыла факт
проведения очередного совета в декабре. Почему занятия канистерапии в центре
«Истоки» вдруг проходят в «Мечте», в зеркальном зале? Когда власть проснётся от
спячки и начнёт работу с семьями ребят с ограниченными возможностями,
сотрудничество с объединениями, действующими в их интересах?


4. Как
получить помощь от специалистов центра «Истоки» с учётом потребностей семей,
воспитывающих детей инвалидов-колясочников? Когда будут программы, проекты,
занятия для наших ребят? Появится ли в «Истоках» пандус?


5. Когда
прекратятся преследования и прессинг предпринимателей, желающих помогать
инвалидам нашей организации? Сможет ли администрация признать ошибки и начать уважать
чужой труд, выполнять долг и прислушиваться к общественности?


6.
Сколько ждать установки пандусов в детских поликлиниках?


7. Какие
предположительные сроки открытия детского реабилитационного отделения [на базе
больницы № 5] и восстановительного лечения [на базе МУЗ «Городская поликлиника
№ 4»]?


8. Как
таскать детей по лестницам? Вопрос о замене этажности жилых помещений инвалидам-колясочникам
вообще не работает!


Председатель
МО РОО «Дети без границ» вынуждена отстаивать права сына Николая, инвалида-колясочника,
в суде!


Вспомнили
о работе Куровского реабилитационного центра «Радуга» и о проблеме, возникшей в
связи с переездом Ликино-Дулёвского муниципального образовательного учреждения
для детей «Центр психолого-педагогической реабилитации и коррекции
Орехово-Зуевского района». Узнав о новом адресе организации и объединении его с
подобным заведением в Куровском, родители ребят с ограниченными возможностями
обратились в «Свободу и Слово». Они пытались препятствовать изменениям: «У нас
нет автобуса, чтобы перевозить ребятишек в Куровское, нам даже не предложили
надомное обучение и воспитание», однако безуспешно.


В
центре реабилитации детей «Радуга», с которым пытались устроить слияние, сотрудники
не хотят выполнять свои обязанности. Проблемы остались те же:


1. Нежелание руководства «Центра психолого-педагогической реабилитации
и коррекции» охватывать всех детей, нуждающихся в обучении и восстановлении.


2. Вопрос о питании до сих пор не сдвинулся с места.


3. Автобус, купленный губернатором по просьбе родителей,
не известно где, поэтому добраться до центра не на чем.


Дети, переведённые на надомное обучение, сидят отрезанными
от мира. Начальник районного управления образования Александр Цветков наши
проблемы не разрешает. В Управлении соцзащиты района рады бы помочь, но у них
нет ставки для специалиста, который проводил бы занятия в отделении дневного
пребывания
в центре «Надежда» в Ликино-Дулёве. Туда
берут только пожилых. В действующий кружок родители не могут привести ребёнка только на два
часа, так как работают.


Вывезти неходячего ребёнка-инвалида очень
тяжело без мужской помощи, тем более посадить на Читать далее...

Культурная столица России планирует за год
обеспечить доступную среду для инвалидов







В
2012-м Санкт-Петербург ставит своей целью обеспечить доступную среду для
инвалидов. Об этом, по сообщениям СМИ, 26 октября 2011 года заявил губернатор
города Георгий Полтавченко на открытии конгресса «Человек и его здоровье».


«Мы должны сделать так, чтобы люди с
ограниченными возможностями чувствовали себя комфортно, уютно и понимали: они
не оставлены государством, городом и обществом один на один со своими
проблемами», – сказал Георгий Полтавченко. Губернатор сообщил: в
Санкт-Петербурге активно создаются центры социальной адаптации, их появление
планируется в каждом районе. Он выразил надежду, что конгресс будет
способствовать разработке новых идей, связанных с решением многочисленных
вопросов инвалидов. Эти задачи актуальны для многих регионов России, в том
числе Московской области и, в частности, Орехово-Зуева.


Такая программа в рамках местного закона существовала и
успешно действовала в 1990-е годы – об этом напомнили президент санкт-петербургской
Городской ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов [ГАООРДИ]
Маргарита Урманчеева и научный руководитель Института раннего вмешательства
Елена Кожевникова. Тогда удалось не только подготовить квалифицированные кадры для
работы с мальчиками и девочками с ограниченными возможностями, открыть в
поликлиниках специализированные кабинеты, поддержать организации и семьи, но и
изменить отношение людей к данной проблеме, сформировать понимание её значимости,
необходимости создания доступной среды.


Кроме того, губернатор с пониманием отнёсся к просьбе ГАООРДИ
об изменении закона Санкт-Петербурга и повышении пенсии инвалидам детства после
18 лет с третьей группой инвалидности до 10 тысяч рублей в месяц. Это сделано
для того, чтобы они не теряли в размере пособия и во взрослой жизни, ведь потребность
в уходе за ними останется в полной мере, а состояние не улучшится.


Когда в Московской области будут работать такие программы?
Администрациям давно надо возродить подход к этой проблеме и перевести его на
новый уровень.


Уполномоченный по правам ребёнка в Санкт-Петербурге
Светлана Агапитова констатирует: за полтора года к ней обратились с жалобами и
просьбами около ста родителей, имеющих ребёнка с ограниченными возможностями.
Основная проблема – улучшение жилищных условий. Но, как подчёркивает Агапитова,
серьёзной остаётся ситуация с детьми с множественными нарушениями – куда их
отправить после дошкольного учреждения? Кто поможет семье, не желающей отдавать
сына или дочь в интернат? В городе на Неве потребностям опорников и ребят с тяжёлой
инвалидностью отвечают учебные заведения «Динамика» и «Озерки», но этого мало.


Не решена проблема обеспечения лекарствами детей с редкими
заболеваниями, пока ещё на стадии обсуждения вопрос об образовании ребят с серьёзным
отставанием в интеллектуальном развитии.


У них на стадии обсуждения, а у нас? Что делается в Орехово-Зуеве?
Где у нас детсады для таких особых ребятишек
(колясочников)?


Начинать надо с культуры общения и закончить разработкой целевой
городской программы, обозначившей бы точки роста и основные направления решения
проблем реабилитации и социализации детей-инвалидов, поддержки их семей.


Давно настала пора на
уровне города обобщить и проанализировать опыт государственных и
негосударственных организаций и сделать вывод, как дальше работать.


В Санкт-Петербурге, по словам Светланы
Агапитовой, в каждом районе созданы реабилитационные центры для детей-инвалидов,
но программы, по которым они работают, далеко не всегда отвечают реальным
потребностям ребят и их семей.


Да, мы не в Санкт-Петербурге, но у нас нет даже
одного реабилитационного центра для детей-инвалидов. А наши мальчики и девочки
с ограниченными возможностями нуждаются в этом не меньше питерских ребят. Дождутся
ли они помощи? |





>>> Татьяна ТИТКОВА

Ни клятва Гиппократа, ни белый халат не помогают некоторым врачам быть чуткими к
проблемам детей-инвалидов





Мне пришлось начать новый год с изучения регалий
высокомерия и издевательства над матерью инвалида-колясочника на областном
уровне.


С 9 по 16 декабря я пыталась записаться к
специалисту по генетическому заболеванию МОНИКИ, но не отвечал ни один телефон: +7 [495] 6266707 [общедоступная справочная
информация], +7 [495] 6266700 [регистратура поликлиники], +7 [495] 6811323
[отделение платных услуг], +7 [495] 6811424 [приёмное отделение стационара].
Невозможно узнать, как дозвониться до администрации института. Пришлось
написать по электронной почте в Минздрав с просьбой навести порядок.


Через
десятые руки мне удалось раздобыть координаты Ольги Сидоровой и записать к ней
сына Николая на 23 января. Однако через несколько дней врач по телефону гневно
попросила объяснить [и после у неё в кабинете тоже], по какому праву я пожаловалась.
О том, что информация должна быть доступной, Сидорова и слышать не хотела,
возмущаясь, что не собирается выставлять на обозрение свой номер, ведь он
сотовый – будут ей ещё больные названивать! Хотя действует он у Ольги Петровны
только во время официального приёма по понедельникам и пятницам, с 10 до 13
часов. Так в чём проблема размещения данной информации на сайте института? Не
говорю о том, что специалист такого уровня давно должен иметь свою страницу в
Интернете.


23
января выдался морозный день, и Москва у нас не на соседней улице за углом.
Коля имеет тяжёлую форму заболевания – сидеть долго не в состоянии, ему очень
страшны переохлаждения и простуды, которые могут привести к летальному исходу.
Не знать об этих сложностях специалист такого уровня не может. За целый месяц
Ольга Петровна не соизволила заказать пропуск, чтобы Николая пропустили на
территорию института, а попросту заставила подъехать со стороны 8-го корпуса,
где она ведёт приём. Пришлось поднимать коляску с инвалидом по скользким ступеням
без пандуса и проходить через подъезд инфекционного отделения, что опасно
последствиями по многим факторам.


Еле
втиснув инвалидную коляску в лифт, мы поднялись в отделение на 3-й этаж и
испытали шок: в коридоре узенькие ряды с маленькими пластиковыми сиденьями, как
на захудалом вокзале; приём ведётся в кабинете, больше похожем на ванную
комнату, в нём нет ни кушетки, ни каких-либо средств гигиены в виде одноразовых
пелёнок, а ведь инвалид ехал по пробкам в
течение 4 часов, и даже негде прилечь, чтобы сменить положение. И это институт
областного значения! Жизнь в Росси учит нас не реагировать на такие вещи ради
получения необходимой помощи, а нам обещали сделать качественную выписку
жизненно необходимых лекарств основываясь на предыдущих результатах лечения, но
не тут то было!


Ольга Петровна стала рассказывать нам
о том какие якобы научные открытия произошли в мире и о том, что якобы теперь
появился новый препарат НОБЕН который надо принимать постоянно, способный
заменить комплекс препаратов применяемых Колей, что якобы не рекомендуется
одновременное назначение препаратов, являющихся аналогами янтарной кислоты,
коэнзима Q10, цитохрома С, мексидол,
(замечу все препараты разного комплексного действия) так как у них происходит
конкуренция за электроны и препараты становятся менее эффективными.


Очень интересные фразы звучали из уст профессора.
Например, на вопрос, стоит ли Николаю лечиться гормональной мазью, она
ответила: «Ему уже всё можно!». А в разговоре о хирургическом вмешательстве при
заболевании позвоночника сказала: «В МОНИКИ есть специалисты-нейрохирурги, они
такие операции пока не делали, но им необходимо тренироваться, а вам надо
врачей заинтересовывать». Что хотела этим сказать Ольга Петровна, мне даже
думать не хочется!


Сделав выписку, мне пришлось бросить ребёнка без
присмотра и бежать в мороз по огромной территории института из 8-го корпуса в
1-й, чтобы поставить печать. Всё из-за отсутствия пропуска!


Дома изучила аннотацию «Нобена». У меня
волосы встали дыбом от осознания масштаба обмана: это ноотропное средство с кучей побочных
действий – аллергические реакции, нарушение засыпания, психическое возбуждение,
головная боль, диспепсия, снижение артериального давления. Его нельзя принимать
во время работы водителям транспорта и другим лицам.


Любому понятно: замена такого рода больше похожа
на продвижение лекарства, а не на прорыв в науке, на лоббирование интересов
экономии областного бюджета, а не на
заботу о пациенте.


25 января Ольга Петровна прислала мне по
электронной почте информацию о миопатиях, лечении и учреждениях, занимающихся
этой проблемой, и не забыла перечислить все свои регалии, которые, на мой
взгляд, смотрятся несуразно рядом с такими, например, высказываниями: «У нас было наблюдение о развитии опухоли яичника и
увеличении матки у девочки 8 лет, Читать далее...