Здесь представлены логические игры для малышей из бумаги. Все, что Вам необходимо сделать - распечатать карточки (желательно на цветном принтере), наклеить на картон и разрезать.
Кто что ест?![]() Игра "Кто что ест" для самых маленьких. Архив содержит 24 карточки с животными и продуктами, которыми они питаются. Малышу дают картинку с изображением животного и просят найти, что тот кушает. Подходит для детей от 2 лет. Скачать архив (1,16 Мб))
|
Логические упражнения для самых маленьких.![]() Предлагаем малышу познакомиться с формой и цветом. Архив содержит два набора: один для ознакомления с основными фигурами и цветами, другой с более сложными фигурами и расцветками. Можно предложить малышу сгруппировать сначала картинки с одинаковыми предметами, потом с фигурками, имеющими одинаковую расцветку. Архив содержит 48 карточек. Скачать архив (2,91 Мб)
|
Кубики Зайцева.![]() Архив содержит все кубики, по которым малыша можно учить читать плюс таблицы и инструкция по применению. Скачать архив (193 Мб)
|
Сложи картинку.![]() Наша версия игры "Сложи картинку". Для самых маленьких. Все картинки разрезаются на две части, перемешиваются лицевой стороной вверх. Малышу дают любую половинку и просят найти к нему вторую. Подсказка: задний фон у всех карточек разный. В архиве 21 карточка. Скачать архив (1,73 Мб)
|
Сашенька за свою маленькую жизнь уже многое пережила и сейчас ей с мамой нужна помощь и ваша поддержка, дело в том что мама не работает так как девочка нуждается в постоянном уходе, а семья у них маленькая, только мама и дочка… живут они на пенсию Сашеньки в размере 907 грн. За последние время состояние девочки ухудшилось и увеличиось количество приступов, рвота и сильные головные боли. В связи с ухудшением состояния по нейрохирургическому статусу повышение гипертензионно- ликворной жидкости, необходимо повторно провести Магнитно-резонансную томографию головного мозга которая в Инто-Сане стоит 1580 грн. Но так как у девочки присутствуют гиперкинезы (безпроизвольные движения) то для проведения процедуры необходим наркоз. А услуги анестезиолога это еще дополнительно 400 грн. так как он идет не по прейскуранту а частным образом. Кроме этого необходимо провести Транскраниальную Ультросонографию ТУС который стоит 150гривен.
Диагноз Саши: Детский церебральный паралич, двойная гемиплегия с приводящими контрактурами. Внутренняя и наружная гидроцефалия, вторичная Эписиндром с простыми и сложными парциональными приступами судорог. Функционирующее овальное окно. Бронхиальная астма в стадии ремисии.
История болезни (пишет мама): «Сашенька родилась семимесячной (31 неделя) с весом 1,600 кг с признаками глубокой недоношенности. Отмечались СДР, отечность легких. Сама не дышала. Состояние стабилизировалось на 5-й день. На 14 день нас перевели в патологию новорожденных ОДКБ с весом 1,200 кг. и диагнозом: Постатенатальная пневмония глубоко недоношенного. ДЦНС гипогенического генеза. Коньюгационная желтуха. В патологии мы пролечились месяц где набрали вес до 2-х кг и перешли с зондового кормления на обычное(с бутылочки). Там нам при выписке поставили диагноз: Недоношенность 3ст. Постателектатическая пнемония, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, ВЖК 2ст. Гиперетензионно-гидроцефальный синдром. Коньюгационная желтуха. В 3 месяца переболели ОРВИ с Энцефалической реакцией. В результате дефицитная анемия тяжелой степени. Начиная с этого времени мы каждый месяц лечились в стационаре (по месту жительства и ОДКБ) по поводу судорог и неврологии, но конкретного ответа отчего и почему никто не давал. В год мы попали в центр реабилитации, где прошли обследования и нам только там сказали, что при рождении у нее были кровоизлияния в мозг, что привело к ДЦП и гидроцефалии. После них наша Областная больница подтвердила диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия. Внутренняя и наружная гидроцефалия. Судорожный синдром .В 5 лет мы каждые три месяца лечились в центре реабилитации в Одессе. Там научились удерживать потихоньку голову, сидеть в спец стульчике. разговаривать. Но вот уже 4 года как мы не можем проходить реабилитацию. После смерти дедушки у Сашеньки увеличилось количество приступов и высокий судорожный порог. В 2007 году МРТ показало множественные кисты диаметром 0,8см. Нейрохирург сказал, что необходима операция для отведения ликвора, что позволит снизить внутричерепное давление. Мы прооперировались. Но в 2008 году обследование ТУС показало, что расширение желудочковой системы продолжается. На сегодняшний день Сашенькино состояние ухудшается. Увеличилось количество приступов, рвоты, сильные головные боли. Несмотря на все свои болезни, Саша учится во втором классе по программе обучение на дому. Она очень веселый и жизнерадостный ребенок. Любит общаться, знакомится с новыми людьми. Больше всего на свете Сашенька хочет жить без боли. Ведь ей всего 9 лет»
Документы здесь forum.od.ua/showthread.php
Яндекс Кошелек - 41001513214536
Контактная информация:
Украина, Одесская область,
г. Белгород-Днестровский
ул. Победы 3-б кв.28
тел. Дом. 048 49 3-84-81.
Моб. 097 4242855
Ольга Захарова
Они совсем одни в этом мире. Один на один со своей бедой. Помогите! Поддержите добрым словом! Хоть процитируйте! Не будьте равнодушны. Не проходите мимо.
Дашеньке 12 августа исполнилось 1 годик! она пережила герпетический энцефалит(в простонародье отмирание клеток головного мозга). Мама Даши,Ирина нашла клинику в Новосибирске и несмотря на запреты врачей,увезла туда Дашу.При перелете Дашенька могла умереть, но мама рискнула... В Новосибирске Даше поставили инъекции стволовых клеток....Помогло....
Сейчас Даша с мамой в Китае где проходят повторную реабилитацию!! Наша Даша настоящий борец!Она уже сидит и пытается топать, смеется и вредничает...Но ей предстоит еще очень долгий путь к выздоровлению....
На данный протокол лечения Даше не хватает 60000 рублей!!!!.
Нам важна любая помощь... спасибо,что вы все с нами....
Элина родилась в многодетной семье. С рождения у этой славной девчушки были врожденные пороки. Маме Элине прошлось очень много пройти со своим ребенком.
На данный момент, основная проблема Элиночки это рубцевой стеноз трахеи, не позволяющий ей дышать самостоятельно.
В Казахстане нет медиков, способных оказать адекватную медицинскую помощь ребенку. Даже трахеостомическую трубку, которую нужно менять как минимум раз в месяц, чтобы не было инфекций, в Казахстане некому. Мама Элины обращалась уже в несколько клиник, с просьбой сменить трахеостому, которая стоит уже более года на новую, чистую. К сожалению везде отказы. Мама Элины, в нашем последнем телефонном разговоре, сказала, что ребенок стабильно болеет раз в месяц респираторными инфекциями. Все это абсолютно точно следствие того, что трахеостомическая трубка грязная и ее не меняли уже более года.
После истории Диханчика Торгаева, семья Элины обратилась за помощью в мед центр в Тель-Авиве, с просьбой прооперировать ребенка.
Медики в Израиле готовы принять Элину, однако, министерство Здравоохранения Казахстана решило иначе.
Они выделили квоту на операцию Элины, но не в Израиле, а в России. Мама Элины обращалась и в Российскую клинику, где ей объяснили, что у них нет возможности провести столь сложную операцию, какую проводят Израильские хирурги и сразу вытащить Элине трубку. Российские медики используют старый метод, при котором ребенку показаны многолетние операции, с применением пластикового стэнта, а одноэтапная операция, при которой Элине сразу вытащат трубку.
Мама Элины в отчаянии. Ведь это существенная разница. Ведь если лечить в России, гарантии, что когда либо ребенок будет дышать самостоятельно - никто не дает. Российские медики сами признаются, что их метод имеет очень много недостатков и опасен для жизни ребенка.
Даже если все будет благополучно, то трахеостому вытащат не ранее 5 лет, а ведь в Израиле вытащат сразу!
Помогите! Не проходите мимо чужого горя! Это может случиться с каждым!
www.elina-help.ucoz.ru/news/istorija_malyshki_ehliny/2010-02-12-1
Just remember... Просто помнить...
Сегодня в почту мне пришло это письмо. Я продожаю цепочку памяти. Здесь его увидят больше людей.
Посмотрите на эту женщину - запомните её навсегда!
Мир не стал безнравственным только сейчас - он всегда был таким...
Награду не всегда получает тот, кто достоин её более других.
Недавно в возрасте 98-и лет умерла женщина по имени Ирина.
Во время Второй мировой войны Ирина получила разрешение на работу в Варшавском гетто в качестве сантехника/сварщика. У неё были на то "скрытые мотивы". Будучи немкой, она знала о планах нацистов по поводу евреев. На дне сумки для инструментов она стала выносить детей из гетто, а в задней части грузовичка у неё был мешок для детей постарше. Там же она возила собаку, которую натаскала лаять, когда немецкая охрана впускала и выпускала машину через ворота гетто. Солдаты, естественно, не хотели связываться с собакой, а её лай прикрывал звуки, которые могли издавать дети.
За время этой деятельности Ирине удалось вынести из гетто и тем самым спасти 2500 детей. Её поймали; нацисты сломали ей ноги и руки, жестоко избили.
Ирина вела запись имён всех вынесенных ею детей,списки она хранила в стеклянной банке, зарытой под деревом в её заднем дворе. После войны она попыталась отыскать всех возможно выживших родителей и воссоединить семьи. Но большинство из них окончило жизнь в газовых камерах. Дети, которым она помогла, были устроены в детские дома или усыновлены.
В прошлом году Ирина Сэндлер была номинирована на Нобелевскую премию Мира. Она не была избрана. Получил её Эл Гор - за слайд-шоу по всемирному потеплению...
Я вношу свой маленький вклад, пересылая Вам это письмо. Надеюсь, Вы поступите так же.
Прошло более 60-ти лет со дня окончания Второй Мировой войны в Европе. Это электронное сообщение рассылается как цепочка памяти - памяти о шести миллионах евреев, 20-ти миллионах русских, десяти миллионах христиан и 1900 католических священниках, которые были убиты, расстреляны, изнасилованы, сожжены, заморены голодом и унижены! Сейчас - как никогда! - после заявления Ирака, Ирана и прочих о том, что Холокост - просто миф, совершенно необходимо сделать всё, чтобы мир не забыл о случившемся, потому что есть те, кто хотел бы повторить это опять. Это послание предназначено четырём миллионам людей. Стань звеном в цепочке памяти, помоги нам расспространить его по всему миру. Разошли его своим знакомым и попроси их не прерывать эту цепь.
Пожалуйста, не надо просто удалять это письмо. Ведь на то, чтобы переадресовать его потребуется не больше минуты...
Спасибо !
В течение десятилетий ученые применяют различные технологии для сканирования мозга, чтобы выяснить, какие области активны в состоянии целенаправленной умственной работы, периодов отдыха и сна.
Исследование Питера Франссона с коллегами из Королевского института в Стокгольме (Швеция), обнаружило в мозгу ребенка в состоянии покоя активность, помогающую узнавать мать и пищу. Направленной умственной деятельности, характерной для периодов бодрствования и занятия каким-либо делом, выявлено не было.
ПОЖАЛУЙСТА, ПРОЦИТИРУЙТЕ ЭТО СООБЩЕНИЕ, НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ!!!
Малышу срочно нужна помощь. 6-месячному Даниле Погорелову с диагнозом поражение центральной нервной системы требуется дорогостоящее лечение. Тяжелая болезнь прогрессирует, у малыша началось расплавление клеток головного мозга. У семьи нет денег на операцию, поэтому родители малыша надеются на помощь неравнодушных. Чтобы жизни ребенка ничего не угрожало, и он прошел полный курс реабилитации необходимо собрать 111 660 евро. Мать Елена не теряет надежды найти деньги, ведь лишь это даст Даничке надежду на счастливое будущее. Это не развод: имеются фотографии медицинских документов и репортажи, прошедшие по каналам Россия и СТС. Многие говорят, что у них нет возможности помочь, но в этой ситуации каждый рубль бесценен. А ещё можно просто помолиться за ребенка или пожелать ему выздоровления. Ведь мысль материальна)
Читать далее, как помочь этому ребёнку.
На ЛИРУ создано сообщество для помощи Даниле - Помогите_Даниле_выжить
[321x479]
Если вы не можете помочь средствами, то, пожалуйста, процитируйте это сообщение. Может быть среди ваших читателей окажется тот, кто поможет этому ребёнку. Перед которым впереди должна быть целая жизнь.
Здравствуйте!Меня зовут Любовь.Дневник создала,что бы рассказать про историю моего сына.Очень надеюсь,что смогут отозваться неравнодушные люди...
Это ссылка на дневник одной мамочки www.liveinternet.ru/users/lyubova/. Ее сыну Сашеньке необходима помощь добрых людей.
Навела порядок в своем дневничке - разложила все по рубрикам. Легче стало. Правда устала.
|
Помогите спасти жизнь ребенку
Здравствуйте.
Меня зовут Романова Катя, я являюсь мамой Светочки. Свете совсем недавно исполнилось всего лишь 2 года. Но сколько она перенесла за эти 2 года…
Света родилась с одной почкой, в 3 месяца ее состояние стало резко ухудшаться,
было сделано несколько операций, но они не очень смогли помочь. Осенью 2009 года Света попала в реанимацию в тяжелейшем состоянии, откуда ее перевели Российский научный центр хирургии для проведения трансплантации почки. Мы очень благодарны врачам которые поддержали нашу дочь и не отказали в помощи и руководству центра хирургии которое очень быстро госпитализировало Светочку.
Сейчас врачи стабилизировали Светино состояние, в середине февраля назначена
пересадка почки. Донором Светы будет папа. Мы мечтаем поставить дочку на ноги,
хотим обеспечить ее нормальной полноценной жизнью, чтобы Света начала ходить.
Сейчас же Света не может передвигаться, может только постоять несколько секунд,
из-за почечной недостаточности у нее развился сильнейший остеопароз нижних конечностей.
Успешность операции зависит от препаратов АТГ и Кэмпас, которые ребенок должен
Принимать до и после пересадки.
Счет на эти препараты нам уже выписан и
составляет 393 тысячи рублей. Таких денег нам взять негде.
Я сейчас ни где не работаю, постоянно нахожусь в больнице со Светочкой, муж работает водителем в поселке.У нас нет возможности купить лекарства для дочери чтобы произвести трансплантацию почки дочки и просим вас о помощи. Света самое дорогое что у нас есть!
Кто может разместите информацию о Светочке.
Если кто-то может помочь советом пишите.
Контакты:
email: katya_romanowa@mail.ru
т. 89110817555 Катя Романова
Очень вас прощу не проходите мимо. ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ!
Море рисовалок!
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-01-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-02-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-03-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-04-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-05-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-06-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-07-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-08-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-09-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-10-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-11-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-12-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-13-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-14-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-15-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-16-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-17-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-18-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-19-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-20-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-21-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-22-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-23-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-24-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-25-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-26-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-27-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-28-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-29-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-30-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-31-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-32-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-33-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-34-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-02-35-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/st-02-05-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/st-02-06-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/st-02-07-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/st-02-08-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/st-02-09-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/st-02-10-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-01-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-02-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-03-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-04-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-05-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-06-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-07-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-08-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-09-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-10-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-11-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-12-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-13-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-14-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-15-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-16-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-17-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-18-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-19-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-20-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-21-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-22-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-23-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-24-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-25-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-26-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-27-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-28-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-29-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-30-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-31-4.swf
http://www.yurinuri.com/data/ani/s-01-32-4.swf
Оплодотворение Homo sapiens крупным планом. Именно так мы с вами появились на белый свет.
Попробуем обобщить и хоть как-то систематизировать, что же нужно делать (и чего не делать), чтобы растить настоящего мужчину, истинного гражданина (а не хапугу), ответственного отца семейства с малых лет.
1. Все делать для того, чтобы у сына был полноценный отец. Если у женщины никак не получается совместная жизнь с мужчиной, но он не обременен серьезными нравственными пороками и вредными привычками, всецело способствовать интенсивным контактам сына с отцом и его родственниками.
2. Беречь авторитет окружающих мужчин, не подрывать его почем зря пренебрежительными репликами и грубыми окриками, особенно по незначительным поводам.
3. Всячески поощрять общение с истинными мужчинами чести, по-настоящему уважающими себя.
4. С сыном разговаривать по-взрослому, уважительно, исходя из понимания, что перед вами — полноценный человек, только мало проживший.