Комментарии:

Создание фармкластера в Ставрополье

Минэкономразвития Ставропольского края направило в Минздравсоцразвития РФ концепцию создания фармацевтического кластера на территории края, разработанную в соответствии со Стратегией развития фармацевтической промышленности РФ на период до 2020 г.

Как сообщила сегодня пресс-служба минэконразвития края, создание на его территории фармкластера позволит сформировать платформу, на основе которой будут объединен имеющийся в крае научный и образовательный потенциал в этой области, что приведет к усилению конкурентных преимуществ каждой из составляющих фармкластера. Цель создания регионального фармкластера – налаживание производства новых лекарственных препаратов и новых лекарственных форм уже известных препаратов с оригинальными фармакологическими свойствами, а также – импортозамещение наиболее востребованных лекарственных средств.

По оценке краевого минэкономразвития, условия, необходимые для инновационного развития фармотрасли, в Ставропольском крае созданы. Так, в регионе достигнут высокий уровень концентрации фармпроизводств, в числе которых ОАО НПК “Эском”, ФГУП “НПО Микроген”, ЗАО “Биоком”, ОАО НПО “Пульс+”, ЗАО “СТ.-МЕДИФАРМ” и ФГУП “Ставропольская биофабрика”. На территории края действует также ФГУЗ “Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт” – монополист по целому ряду позиций медицинских препаратов государственной важности.

Одновременно квалифицированные кадры для этих производств обеспечивают Пятигорская госфармакадемия, Ставропольская госмедакадемия и медико-биолого-химический факультет Ставропольского госуниверситета. Некоторые региональные фармпроизводители в отдельных сегментах фармацевтической промышленности являются крупнейшими предприятиями в стране, в последние годы вышли на мировой рынок. В рамках создания и совершенствования инфраструктуры регионального фармкластера планируется создать в Ставрополе индустриальный парк, под который определен земельный участок площадью 50 га в промзоне краевого центра, полностью обеспеченный коммунальной инфраструктурой. На территории этого индустриального парка предлагается разместить технопарк “Фармацевтика”, в структуре которого будет создан центр коллективного пользования высокотехнологичным оборудованием – опытный производственный участок, оснащенный оборудованием, необходимым для проведения опытно-конструкторских работ, изготовления опытных образцов или небольших партий наукоемкой продукции. Для финансирования проектов развития фармотрасли запланировано создание венчурного фонда и посевного фонда /фонда ранних инвестиций/, работа которых будет ориентирована на использование в малом бизнесе технических и технологических новинок, еще не опробованных на практике. Таким образом, в Ставропольском крае будет создана целостная система поддержки инновационных и инвестиционных проектов на всех этапах.

Реализация инфраструктурных проектов в совокупности с созданием регионального посевного и венчурного фондов, по предварительным подсчетам, потребует свыше 2 млрд руб финансовых вложений – государственных и частных инвестиций.

В настоящее время определены инвестиционные и инновационные проекты, планируемые к реализации в рамках развития региональной фармпромышленности: проект “ЭСКОМа”, направленный на организацию производства лекарственных препаратов нового поколения на основе технологии конструирования липосомальных наноконтейнеров; проект ООО фирма “Вита”, предложившего наладить на территории ЗАО “Биоком” производство готовых лекарственных препаратов с использованием нанотехнологий, аттестованное по международному стандарту качества /GMP/ Евросоюза; проект ООО АПК “Георгиевская”, в рамках которого планируется строительство завода по комплексной переработке топинамбура с выработкой пектина и инулина. Инициаторы перечисленных инвестпроектов подали заявки на софинансирование в госкорпорацию “Роснанотех”.

Создание фармкластера возможно только при условии активной господдержки, считают в краевом минэкономразвития. Роль государства будет заключаться в формировании благоприятных экономических и правовых условий, создании и развитии необходимой инфраструктуры, координации деятельности

Комментарии:

Стволовые клетки – универсальное лекарство

Завершается разработка союзной программы по использованию стволовых клеток. Что она предусматривает? Какие проблемы в здравоохранении поможет решить? Каковы результаты научных исследований в этом направлении? На вопросы СОЮЗа отвечает академик-секретарь Отделения биологических наук НАН Беларуси академик Игорь Волотовский. (далее по тексту)

- Игорь Дмитриевич, интерес к стволовым клеткам в обществе не снижается. Нет ли тут излишнего ажиотажа? Что показывают исследования, которые ведут наши и зарубежные ученые и специалисты?

- Разрабатываются перспективные технологии, способные совершить переворот в лечении серьезных заболеваний. В мире около ста исследовательских групп активно занимаются стволовыми клетками. Проводится и лечение. Чаще всего используются аутологические стволовые клетки, то есть взятые у самого пациента. По данным официальных источников, в 2008 году только в США лечение с использованием стволовых клеток получили 34 млн пациентов, страдающих травмами позвоночника, заболеваниями нервной системы, суставов, сердца и сосудов, сахарным диабетом. Результаты Европы скромнее. Например, в Италии лечение получили 2958 пациентов, во Франции  2847. Однако достижения заграничных ученых, касающиеся получения и использования материала для лечения, составляют, как правило, ноу-хау. Нет общепринятых стандартных технологий. Отсутствие детальной информации заставляет нас проходить те стадии, которые кому-то уже известны.

Первые работы по стволовым клеткам из костного мозга были проведены еще в 60-х годах прошлого столетия в Советском Союзе А. Фриденштейном и И. Чертковым. В принципе мы хорошо знаем, что эти клетки собой представляют и как их выделять. Но нужны стандартные подходы, четкие протоколы того, как это делать. Материал должен быть совершенно идентичен, чтобы совпадали последствия его применения. Этого пока нет. В одном случае используются изолированные стволовые клетки, в другом  клетки с примесями, в третьем  костный мозг, в четвертом  абортивный материал, и все это выдается за стволовые клетки.

- А какова ситуация в Беларуси?

- Работы по стволовым клеткам в стране начались давно. В НАНБ их проводят в Институте биофизики и клеточной инженерии. В Минздраве  Республиканские научно-практические центры гематологии и трансфузиологии, детской онкологии и гематологии, НИИ эпидемиологии и микробиологии, Белорусский государственный медуниверситет. Недавно создан новый крупный медицинский центр, также нацеленный на эти работы,  РНПЦ трансплантации. Сформировались лидеры в этих научных учреждениях, оформились направления исследований, закупается оборудование. Так что мы не стоим на месте, и уже есть определенные успехи.

- Очевидно, что такая сложная и трудоемкая работа требует объединения усилий не только белорусских специалистов?

- Поэтому и возникла идея формирования соответствующей программы Союзного государства. Мы подали предложения еще в 2005 году. Были объективные причины задержки. Поменялось руководство в российских организациях  наших партнерах. Тем не менее мы сумели продолжить формирование программы. Сейчас находимся на финишной прямой. Надеемся, что в сентябре Совет Министров Союзного государства рассмотрит окончательный вариант программы и примет решение о ее запуске.

Почему мы нацелились на союзную программу и считаем ее полезной? Мы хотим обменяться опытом с российскими коллегами. Я убежден, что лет через 10 стволовые клетки будут использоваться так же широко, как переливание крови. Тут в чем важно определиться? Что делать с биологическим материалом, как его фракционировать? Как создать условия, чтобы клетки стабильно делились? А на одну процедуру нужно накопить миллионы стволовых клеток. Если хотим, чтобы образовались хондроциты  клетки хряща, чтобы лечить болезни суставов. Или кардиомиоциты, чтобы лечить инфаркт миокарда. Или нервные клетки, чтобы лечить различные дегенеративные заболевания нервной системы. Описаний полно о том, что лечится та или иная болезнь, насколько успешно, каковы

Комментарии:

Владислав Клеандров - ген директор ФАВЕВ Инжиниринг Рус

Стоимость кредитов для российских фармпроизводителей находятся на рекордно низком уровне.

О возможности кредитования реконструкций, практическом опыте компании FAVEA по привлечению кредитных средств ведущих чешских банков, а также о стоимости кредитов н сегодняшний день, рассказал генеральный директор компании «ФАВЕА Инжиниринг Рус», Владислав Клеандров на международной конференции «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?», которая прошла в Москве 27 апреля.

Переход на GMP очень дорогостоящее мероприятие, а в связи с финансовым кризисом заметно усложнился доступ к финансовым ресурсам, особенно к так называемым «длинным» деньгам на срок 5-8 лет.

Как пример, Владислав Клеандров привел открытие производства на предприятии Татхимфармпрепараты, г. Казань, особенность которого в том, что оно было создано с помощью целевого кредита из Чехии, организованного фирмой FAVEA. Сумма контракта составила 10,2 млн.Евро, кредит предоставлен на 99% от суммы контракта сроком на 7,5 лет.

Финансовый кризис сыграл позитивную роль в том смысле, что существенно подешевели кредитные средства. В настоящее время банки дают возможность фармпредприятию выбрать вид ставки кредитования: плавающую (на основе 6-месячного EURIBOR) или фиксированную. Стоимость кредита с плавающей ставкой из-за кризиса находится на рекордно низком уровне, примерно 4,3-4,8 % годовых. В случае фиксированной ставки стоимость кредита  6,14-6,64 % годовых.

GMPnews.RU

Комментарии:

РОСНАНО и MP Biomedicals

РОСНАНО и MP Biomedicals договорились взаимодействовать в организации проведения исследований и разработок в области нанотехнологий.

Генеральный директор РОСНАНО Анатолий Чубайс и президент MP Biomedicals Милан Панич подписали соглашение о сотрудничестве. Стороны договорились взаимодействовать в организации проведения исследований и разработок в области нанотехнологий, создании и модернизации экспериментальной базы, обеспечении условий для разработки и производства инновационных лекарственных средств, в том числе в области индивидуальной фармакогенетики.

РОСНАНО и MP Biomedicals планируют реализовать проекты, направленные на формирование инновационной инфраструктуры в этой сфере, на увеличение продолжительности жизни человека и борьбу со старением.

Стороны договорились участвовать в работе научных, координационных и иных советов, конкурсных, экспертных комиссий, рабочих групп по проблемам нанотехнологий в биотехнологии и фармацевтической отрасли, относящихся к сфере Соглашения, а также оказывать взаимную методическую и научно-медицинскую поддержку в вопросах обоснования безопасности при создании и эксплуатации нанотехнологий.

РОСНАНО и MP Biomedicals будут совместно создавать условия для развития инновационной инфраструктуры, обеспечивающей внедрение в производство новых наукоемких технологий, относящихся к предмету сотрудничества. Кроме того, сотрудничающие стороны сформируют информационную инфраструктуру, обеспечивающую создание и поддержку информационных баз о научно-медицинских разработках и инновационных проектах в области биотехнологии, фармацевтической отрасли и нанотехнологий.

Результатами совместной работы станут долгосрочный прогноз по областям применения нанотехнологий в области науки о жизни, фармацевтической отрасли и смежных отраслях с выделением перспективных рынков, продуктов и услуг, а также перечень приоритетных направлений и критических нанотехнологий в фармацевтической отрасли. Кроме того, стороны рассмотрят перспективы инвестирования средств в регионы, где уже существует развитая фармацевтическая промышленность.

MP Biomedicals (до 2003 года называлась ICN Biomedicals) является одним из ведущих производителей и поставщиков широкого спектра реактивов для исследовательских и производственных лабораторий биологической и биотехнологической направленности. В число продуктов компании входят сорбенты для аналитической и препаративной высокоэффективной жидкостной хроматографии и тонкослойной хроматографии, реагенты и среды для выращивания культур клеток, лабораторная посуда и аксессуары. В общей сложности номенклатура продукции MP Biomedicals составляет 55 тысяч единиц. Компания основана в 1959 году. Штаб-квартира MP Biomedicals расположена в городе Санта Ана, Калифорния (США).

Основателем и руководителем MP Biomedicals является Милан Панич, американский бизнесмен сербского происхождения, бывший премьер-министр и министр обороны Югославии (1992-1993 гг).

Российская корпорация нанотехнологий

Комментарии:

Десятая Платиновая Унция

Платиновую унцию вручили фармрынку в десятый раз

В Москве состоялось вручение наград победителям  ежегодного Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли Платиновая  унция. Лауреаты благодарили потребителей, партнеров и конкурентов.

Вручение наград победителям ежегодного Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция» состоялось 22 апреля. Отметим, что премия проводилась уже в десятый раз и обещала стать одним из центральных событий в фармотрасли. Понимая всю значимость юбилейного мероприятия, организаторы премии сделали все необходимое для того, чтобы церемония прошла  на высшем уровне и стала запоминающимся событием. Местом проведения был выбран роскошный дом торжеств премиум-класса Safisa.

«Отрасль без неких «надматериальных» ориентиров остается лишь бизнесом, — заметил председатель Оргкомитета конкурса Юрий Крестинский. — Мне и подавляющему большинству других людей, работающих в фармацевтической отрасли, она представляется  не только бизнесом, но и сферой нашей жизнедеятельности, в которую мы вкладываем не только физические, но и духовные силы».

Впрочем лауреатами конкурса стали не только представители  бизнеса, но и чиновники. В номинации  «Проект года» победила государственная  программа  «Стратегия развития фармацевтической отрасли до 2020 года», разработкой которой занимался Минпромторг, а потому первым за своей статуэткой «Платиновой унции» на сцену поднялся директор департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга Сергей Цыб.

В промежутках  между оглашением победителей гостям не давали скучать ведущие вечера — Лера Кудрявцева и Лев Новоженов.  Атмосферу праздника помогли создать и выступавшие на сцене артисты — Московский Мюзик-Холл, Максим Леонидов, цирковая артистка Владлена Ананьева и группа «Республика».

Претендентами на звание лучшего безрецептурного  препарат стали Анаферон, Арбидол, Оциллококцинум и  Терафлю. «Ох, сколько я его  выпила за зиму!» — воскликнула Лера Кудрявцева и — видимо, в расчете на проницательность участников церемонии —  не стала уточнять, какой именно препарат она имеет в виду. Узнав, что победителем стал Арбидол, ведущая проявила удивительную осведомленность о реалиях отечественного фармрынка: «Нас всех  зимой пугали свиным гриппом — ради Арбидола получается! Я так понимаю Оциллококцинум «в пролете»!».

Отметим, что  Арбидол завоевал «Платиновую унцию» и в номинации «Безрецептурный  препарат» десятилетия. Генеральный директор «Фармстандарта» Игорь Крылов поделился секретами успеха: «Награды «Фармстандарта» — это результат многолетнего труда  высокопрофессионального коллектива компании».

Оказавшись у  микрофона, лауреаты благодарили своих  сотрудников, партнеров, потребителей. Генеральный директор ОАО «Катрен» Леонид Конобеев, получив «Платиновую унцию» сразу в двух номинациях «Прорыв года» и «Дистрибьютор года», не забыл поблагодарить своих конкурентов: «Они сильные и агрессивные. Только в такой среде мы могли вырасти и добиться результатов».

Церемония не обошлась и без приятных сюрпризов. Компания «Босналек», продажи которой в  кризисный 2009 год выросли более, чем на 94%, была удостоена спецноминации  Оргкомитета «За успешное продвижение  препаратов Энтерофурил и Лизобакт». Еще одной неожиданностью вечера стало оглашение «Дистрибьютора года» — в этой номинации голоса экспертов поровну распределились между компаниями «Катрен» и «СИА Интернейшнл».

Однако главной  интригой вечера стали юбилейные номинации. «Персоной десятилетия» был признан гендиректор «СИА Интернейшнл» Игорь Рудинский. «Как говорил Конфуций, прежде чем клясть тьму, надо зажечь свою свечку. Я не о себе. Я о том, что 10 лет назад зажглась маленькая свечка этого мероприятия», — сказал лауреат и пожелал «Платиновой унции» существовать еще долгие годы.

«Помните: вы делаете  огромное и полезное дело и именно в ваших профессиональных и сильных  руках здоровье нашего государства, — с этими словами  ведущие  обратились к гостям церемонии. —  Будьте здоровы и дарите здоровье нам».

Комментарии:

ОАО "Медпласт"

ОАО Медпласт до конца текущего года планирует завершить создание законченного цикла производства инъекционных шприцев однократного применения, сообщил корреспонденту БЕЛТА главный технолог предприятия Владимир Николенко.

Этот проект включен в Государственную программу инновационного развития Республики Беларусь на 2007-2010 годы и реализовывается поэтапно. В рамках проекта организовано соответствующее международным нормам GMP импортозамещающее производство инъекционных шприцев однократного применения объемом 2, 5, 10 и 20 мл, а также туберкулинового объемом 1 мл. Установленное оборудование позволяет производить 190 млн. штук шприцев всех типономиналов в год. С 2008 года Медпласт полностью удовлетворяет потребность белорусских организаций в данной продукции.

Завершающим этапом проекта станет создание участка газовой стерилизации, который планируется ввести в эксплуатацию до конца текущего года. Модернизация производства Медпласт будет продолжена в ближайшие 5 лет. Уже разработана программа перспективного развития предприятия на 2011-2015 годы, которая проходит согласование в концерне Белнефтехим.

На Медпласте планируется расширить номенклатуру выпускаемых изделий, освоив производство инсулиновых шприцев объемом 1 мл.

Предприятие основано в 1966 году как завод пластмассовых изделий. С 1992 года ОАО Медпласт специализируется на выпуске шприцев однократного применения и в Беларуси является единственным их производителем. Производство шприцев осуществляется в помещениях, где с помощью специального оборудования поддерживается идеальная чистота воздуха, необходимая для производства изделий медназначения. Основные потребители шприцев, производимых ОАО Медпласт,  медицинские учреждения Беларуси.

TUT.BY | НОВОСТИ / Ирина Анискевич

Комментарии:

Стандарты фармацевтического рынка

Пензенские ОАО Биосинтез и ОАО Фармация вошли в некоммерческое партнерство Стандарты фармацевтического рынка, которое решением Федеральной службы государственной регистрации кадастра и картографии внесено в государственный реестр саморегулируемых организаций.

Цель некоммерческого партнерства СФР — сделать невозможным появление фальсифицированных и некачественных лекарственных средств, обеспечив полную прозрачность товародвижения по всей цепочке распространения от производства до аптеки, — сообщили ИА PenzaNews в пресс-службе ОАО Биосинтез.

Для выполнения этой цели приняты жесткие стандарты регулирующие деятельность организации в фармацевтической отрасли и определена мера материальной ответственности перед третьими лицами за соблюдение стандартов в размере 100 млн. рублей (застраховано «Росгосстрахом»).

На первом этапе в организацию вошли также крупнейшие фармацевтические дистрибьюторы (ЗАО «СИА Интернейшенл», ЗАО «РОСТА», ООО «БИОТЭК», ЗАО «ЦВ ПРОТЭК»), крупнейшие специализированные логистические операторы (ЗАО «Сантэнс Сервис», ЗАО «Таможенно-складской терминал Транссервис»), московские и региональные аптеки и аптечные сети (ОАО «Фармация» (Пенза), аптечная сеть «36,6», аптечная сеть «Радуга»), отечественные производители («Биохимик» (Саранск), «Биосинтез» (Пенза), «СИНТЕЗ» (Курган), «ОЗОН» (Самара), «ПИК-ФАРМА» (Моск. обл.), центры контроля качества лекарственных средств и лаборатории (ООО «Окружной центр контроля качества», ООО «Центр контроля качества онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина» РАМН, ООО ЦККЛ «ЦЕНТР ЭКОФАРМ»).

НП Стандарты Фармацевтического Рынка

Комментарии:

Выдержки из доклада и.о. руководителя Росздравнадзора на конференции «Надлежащая производственная практика в России – бремя или благо»

Структура отечественных производителей по лекарственным формам: на 1 апреля 2010 в России осуществляют деятельность по производству лекарственных средств 460 предприятий, количество выданных лицензий на производство лекарственных средств более 730.

Больше всего фармацевтических предприятий находится в Центральном Федеральном Округе (204) а также в Приволжском (69) и Северо-западном (52) Федеральных Округах. При этом 63 предприятия имеют государственную форму собственности.

По объемам производства, Елена Тельнова привела цифры экономических показателей, представленных Госкомстатом России: Объем производственной продукции за 2009 г.  95,6 млрд. руб., объем производства за 2008 г.  74,8 млрд. руб., темп роста  127,8%. Уже по началу 2010 года мы видим, что темпы роста не просто сохранились, а значительно увеличились и составили 159,7 %,  сказала она.

Объемы продаж лекарственных средств по Российской Федерации были представлены на графике, который показал постоянный рост и благоприятный прогноз на ближайшие годы.

Цифры экспорта и импорта ЛС показывают, что с экспортом фармацевтической продукции определенные проблемы у нас есть (2009 г.  338,0 млн. $, 2008 г.  337,4 млн. $), по импорту  говорят о стабильности уже сложившегося Российского рынка лекарственных средств (2009г.  8 998,9 млн $ 2008 г.  8 543,5 млн. $, темпы роста  94,9%).

Также были приведены данные, характеризующие состояние отечественной фармацевтической промышленности: средняя рентабельность по отрасли – 17%, на фармацевтических предприятиях занято около 70 тыс. человек, примерно 10% предприятий перешли на международные стандарты GMP, 40% предприятий имеют отдельные цеха, которые работают по системе GMP, и 50%  даже не начинали перехода на стандарты GMP.

«… надо иметь систему контроля качества, которая бы соответствовала данным стандартам, и здесь у нас есть определенного рода проблемы: цех может быть хорошим, завод может быть хорошим и отвечающим всем стандартам, которые есть, в тоже время, система контроля качества явно не отвечает тем требованиям, которые необходимы»,  подчеркнула Елена Тельнова в своем докладе.

Проблемы российских фармацевтических компаний:

• Отсутствие мощностей, оборудованных в соответствии со стандартами GMP


• Устаревший ассортиментный портфель


• Неэффективная система продвижения сбыта

Одной из приоритетных задач в области здравоохранения является обеспечение качества лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Российской Федерации. При этом уровень требований, предъявляемый к лекарственным средствам, определяет уровень безопасности применения лекарственных средств на территории каждой страны.

Система государственного контроля качества лекарственных средств включает в себя:

• оценку эффективности, безопасности и утверждение стандартов качества на лекарственные средства при регистрации;


• оценку качества впервые производимых и впервые ввозимых лекарственных средств при допуске в обращение;


• экспертизу качества лекарственных средств, находящихся в обращении (выборочно);


• мониторинг качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, находящихся в обращении;


• инспекционный контроль.

Росздравнадзором создана система выявления и изъятия из обращения недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств. Составляющими данной системы являются:

• территориальные Управления Росздравнадзора;


• испытательные лаборатории;


• единая информационная система;


• системы качества в организациях-производителях лекарственных средств, розничных и оптовых фармацевтических организациях.

Любая система постоянно требует совершенствования и в этом плане проводится очень большая работа, и «самым большим мероприятием в плане совершенствования системы мы видим создание государственных лабораторий в

Комментарии:

Федеральный закон Об обращении лекарственных средств подписан главой государства. Ранее рассмотрена правительством и утверждена минпромторгом Стратегия развития фармацевтической промышленности в Российской Федерации на период до 2020 года. О том, как сопрягаются новый закон и выбранная стратегия, чем сопровождалось их принятие и какие новые возможности возникают сейчас для развития бизнеса в этой высокотехнологичной сфере, рассказывает заместитель министра промышленности и торговли РФ Денис Мантуров.

- С разработкой стратегии ФАРМА-20203 связывали большие надежды. Но для многих и сейчас остается неясным ее статус: она рассматривалась на Совете по развитию фармацевтической промышленности с вашим участием и утверждена приказом министра, а предполагалось, что будет утверждена правительством. В этом отпала необходимость?

- Стратегия, разработанная Минпромторгом России, была согласована со всеми заинтересованными ведомствами, представителями индустрии и науки. И, как вы сами сказали, одобрена на заседании Совета по развитию медицинской и фармацевтической промышленности при правительстве Российской Федерации. Поскольку эта стратегия является отраслевой, то ее введение в действие, как и всех других отраслевых стратегий, уже действующих на настоящий момент по химии, легкой промышленности, осуществлено приказом министерства.

- Если ФАРМА-20203 остается стратегическим документом отраслевого уровня, как в этом случае предлагается решать проблемы межведомственного характера? Взять, например, подготовку кадров для инновационной фармацевтики&

- В самом деле, поступательное развитие отечественной фармацевтики затрагивает огромный круг социальных вопросов, и реализация инновационного сценария стратегии невозможна без слаженного взаимодействия целого ряда ведомств и организаций. Для координации этой работы были созданы Совет по развитию медицинской и фармацевтической промышленности при правительстве, а также рабочая группа по направлению Медицинская техника и фармацевтика Комиссии при президенте по модернизации и технологическому развитию экономики России.

Вы правильно обозначили ключевую проблему отрасли  дефицит высококвалифицированных кадров. В рамках утвержденных стратегических планов развития необходимо переобучение людей, так как новые вызовы времени требуют совершенно иных знаний и навыков для решения технологических, производственных и исследовательских задач. Скажу больше: в стране практически нет так называемых фармацевтических инженеров.

- Потому что нет соответствующих вузов?

- Во многом  по этой причине. Наши фармакадемии готовят в основном провизоров. Чтобы исправить ситуацию, на базе российских учебных заведений, в том числе научно-исследовательских академий, предлагается создать технологические факультеты для подготовки специалистов нового типа в сфере фармы.

- Минпромторг и его профильный департамент отвечают среди прочего за формирование государственной политики и нормативно-правовое регулирование в медицинской, фармацевтической, биотехнологической и химической промышленности. В связи с этим вопрос: в какой мере принятый и опубликованный, но пока еще не вступивший в силу закон об обращении лекарственных средств учитывает последние инициативы и предложения минромторга?

- Он разрабатывался параллельно со стратегией ФАРМА-20203, и Минпромторг России принимал активное участие в закотворческом процессе. Работа над этими двумя документами была скореллирована, поэтому они дополняют друг друга. Новый закон в нашем министерстве полностью поддерживают.

- Некоторые представители фармацевтического бизнеса высказывают опасения, что он может создать дополнительные трудности и проблемы для российских производителей. Вы разделяете эту озабоченность?

-Закон  это инструмент, определяющий правила игры в отрасли. Как его будут применять, это другая сторона вопроса. Но я не думаю, что он создаст дополнительные трудности. Его суть как раз и состоит в выравнивании условий доступа на рынок всех производителей. А это  в интересах российских компаний, которые прежде были поставлены в неравные условия по сравнению с зарубежными коллегами.

- Какие изменения полагаете необходимым внести в ныне существующие федеральные законы и подзаконные акты, чтобы потенциал развития, заложенный в стратегии ФАРМА-20103, был реализован в обозначенные сроки?

-

Комментарии:

Денис Мантуров

Заместитель Министра промышленности и торговли РФ Денис Мантуров провел рабочую встречу с руководством фармацевтической компании АстраЗенека.

Министерство с официальным визитом посетила делегация компании «АстраЗенека» во главе с вице-президентом Джеймсом Уорд-Лилли.

На встрече были затронуты вопросы сотрудничества в области создания локального производства на территории России и участия в совместных научно-исследовательских проектах.

Предваряя свое выступление, замминистра обратил внимание на существующие нормативные документы, определяющие развитие отрасли в России. «На этой неделе во втором чтении был принят законопроект «Об обращении лекарственных средств». Он является неким зонтиком, который дает возможность определить правила игры, непосредственно не расписывая в законе все мероприятия и давая возможность выпустить подзаконные акты в части правил работы в отрасли.

Второй серьезный документ, который мы широко освещали и который уже принят  это стратегия «Фарма-2020»», сказал Денис Мантуров.

Говоря о новациях, которые вводятся новым законом, он отметил, что: «ключевым условием для российских и иностранных предприятий, собирающихся открывать свое производство в России, является соблюдение требований Good manufacturing practice (GMP), которые будут действовать с 1 января 2014 года.

Существует публичный перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, который утвержден Правительством. В основном, он является ориентиром наших предприятий по выпуску продукции. Кроме того, есть соответствующее поручение Президента проработать вопрос организации производства лекарств из этого перечня на территории России».

Комментируя планы компании «АстраЗенека» по открытию собственных производств на территории России, Денис Мантуров подчеркнул, что: «когда вы рассматриваете серьезное производство, логичнее привлекать российские кадры, используя их научный потенциал. Поэтому логичнее иметь производство в кластере, где есть такая составляющая. В основном, это те регионы, в которых есть хорошая научная база, как образовательная, так и исследовательская».

Министерство промышленности и торговли РФ

Комментарии:

Крупнейший на юге России фармпроизводитель  ставропольский концерн «Эском»  намерен в текущем году возобновить приостановленные в период кризиса проекты создания новых производств. В мае концерн подведет итоги тендера и определит поставщиков технологического оборудования. Для реализации проектов «Эском» намерен привлечь средства частных инвесторов, а также получить финансирование со стороны «Роснано». По мнению руководства компании, новые отечественные препараты будут значительно дешевле импортных аналогов. Эксперты расходятся в прогнозах относительно подобных прогнозов.

ОАО «Научно-производственный концерн Эском» объявил тендер, по итогам которого определит поставщиков технологического оборудования по проектам новых мощностей для выпуска медицинских препаратов. Как сообщил Ъ заместитель генерального директора предприятия по производству Хасан Купов, в тендере участвуют только иностранные поставщики, в частности, из Италии, Германии, Китая, Южной Кореи.

Ранее планировалось, что основным партнером «Эском» станет южнокорейская Choongwae pharma Corp. (см. Ъ № 157 от 03.09.2008 г.). В 2008 году концерн намеревался приобрести линии по производству инфузионных растворов, а в дальнейшем создать на ставропольских мощностях совместное предприятие по выпуску антибиотиков. В 2009 году из-за кризиса проекты были приостановлены, и в настоящее время, по информации господина Купова, «корейская фирма рассматривается концерном как один из потенциальных поставщиков, общая же стоимость приобретаемых «Эскомом» технологий составит около $ 200 млн».

Как рассказал Ъ финансовый директор «Эском» Юрий Суслов, с учетом затрат на внедрение технологий, строительство объектов и сертификацию препаратов, в целом программа развития концерна оценивается в 7,8 млрд рублей. Основные направления — увеличение мощностей по инфузионным растворам, запуск в серию препаратов парентерального (искусственного) питания, а также создание производства антибиотиков нового поколения на производственной площадке в Армавире (Краснодарский край). Сроки окупаемости проектов составляют 7-8 лет, при этом за 1-1,5 года концерн готов завершить строительство объектов, и еще 1,5 года может занять сертификация лекарств и последующий запуск в производство.

В настоящее время, по словам господина Суслова, ведутся переговоры с банками о предоставлении кредитных ресурсов и сторонними инвесторами, кроме того, условия софинансирования проектов обсуждаются с «Роснано».

По прогнозу Юрия Суслова, рыночная цена новых препаратов будет значительно ниже импортных, в том числе, за счет уменьшения издержек производства и торговых наценок. В частности, по парентеральному питанию вдвое — 500 руб. за флакон 400-500 мл против 1000 руб. за импортный аналог.

На фармпредприятии Эском

Эксперты расходятся в прогнозах относительно реалистичности прогнозов руководства «Эскома». «Затраты на производство составляют менее половины стоимости препаратов, и только за счет сокращения цепочки посредников-дистрибьюторов и отсутствия таможенных пошлин можно добиться значительного снижения цен», — считает аналитик «КИТ Финанс» Наталья Колупаева. По ее мнению, проекты «Эском» на грани венчурных, поэтому без привлечения госфинансирования концерну обойтись будет сложно. «Частные инвесторы, в том числе западные, сейчас вкладываются в более „быстрые“ проекты, где не нужно ждать три года до начала серийного производства и еще минимум два года до выхода на окупаемость», — пояснила представитель «КИТ Финанс».

«Проект претендует на статус инновационного, поэтому может рассчитывать на господдержку», — считает аналитик УК «Финам Менеджмент» Максим Клягин. «По займам реальному сектору разброс стоимости средств сейчас достаточно широк: от 15-16% до 25% и выше», — добавляет эксперт.

Потребность в препаратах парентерального питания, а также антибиотиков последнего поколения в

Комментарии:

Также на совещании рассмотрели проект и создания в Обнинске Центра ядерной медицины. На комиссии присутствовали губернатор Калужской области Анатолий Артамонов и областные министры.

Заседание состоялось в цеху крупнейшего российского предприятия в сфере информационных технологий Kraftway. Компьютерные технологии и научные разработки стали не единственными темами обсуждения. Как заявила глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова, в применении радионуклидной диагностики в год нуждается около 50 тысяч россиян., но в стране существует только одно отделение такой терапии и оно работает в Обнинске. На его примере, заявил президент, видно, что в России хватает опытных специалистов и сейчас необходимо в кратчайшие сроки интегрировать все направления ядерной медицины в стране.

«Нам нужно подумать о том, чтобы эта отрасль стала более активно развиваться внутри страны, но есть и очень неплохой экспортный потенциал. Этим тоже необходимо воспользоваться»,  сказал российский президент.

Нужно отметить, что 13 мая 2010 года в городе Обнинск Калужской области состоится первый Обнинский Инновационный форум. Организаторами Форума выступают правительство Калужской области, администрация города Обнинск и информационное агентство AK&M при участии рейтингового агентства «Эксперт РА».

За дополнительной информацией обращайтесь к Тихоновой Юлии, PR-менеджеру информационного агентства «Калуга»

www.arrko.ru

Комментарии:

Мультидозовая одноразовая шприц-ручка

В России начнется производство отечественного инсулина с 2012 года  в декабре будет запущена первая линия фармакологического завода в Калуге, сообщила сегодня пресс-служба администрации губернатора области. Предприятие расположится на территории технопарка Грабцево, трудиться там будут 225 человек. Общий объем инвестиций  80-100 млн долларов. Завод будет производить формулирование и заполнение инсулина в картриджи и мультидозовые одноразовые шприц-ручки.

Высокотехнологичный завод будет принадлежать компании Ново Нордиск  мировому лидеру в области лечения сахарного диабета. Соответствующие документы подписаны накануне правительством Калужской области и руководством Ново Нордиск в Копенгагене. Документ определяет обязанности сторон по обеспечению инфраструктуры завода  электросети, газо- и водоснабжение, дороги, условия приобретения компанией земельного участка.

Губернатор области считает, что проект станет важным этапом реализации стратегии развития в калужском регионе фармацевтического кластера. Датские инвесторы,  пообещал Анатолий Артамонов,  найдут в лице региональной власти надежных деловых партнеров.

Минпромторг РФ заявил, что проект полностью вписывается в инновационный сценарий развития, заложенный в Стратегии фармацевтической промышленности РФ на период до 2020 года. Плюсом является то, что закладываются принципы соответствия, которые по закону Об обращении лекарственных средств станут обязательными с 1 января 2014 года,  сказал представитель министерства Сергей Цыб.

Продукция компании Ново Нордиск более полувека используется в России, а ее представительство работает в стране 20 лет.

Строительство завода, налаживание производства будет осуществляться в течение нескольких лет, чтобы обеспечить высокое качество препаратов, а также бесперебойный процесс передачи технологий российской стороне,  сказал президент Ново Нордиск Ларс Ребиен Соренсен.

Более двух лет выбирался регион для строительства завода и выбор остановился на Калуге,  сказал вице-президент компании Сергей Смирнов,  Мы довольны сотрудничеством с Калужской областью по улучшению условий для лечения диабета в России.

КАЛУГА, 29 апреля. /Корр.ИТАР-ТАСС/.

Комментарии:

22 апреля в Москве состоялось десятое, юбилейное награждение лауреатов Всероссийской премии профессионалов фармацевтической отрасли «ПЛАТИНОВАЯ УНЦИЯ 2009». Данная премия присуждается по итогам открытого конкурса и ставит своей целью отметить лучших участников и лучшие тенденции фармацевтического рынка России.

Традиционными номинациями «Платиновой унции» являются «Проект года», «Препарат года», «Аптека года», «Компания года», «Персона года», «Работодатель года» и ряд других. В этом году также были вручены специальные юбилейные премии «Персона десятилетия», «Препарат десятилетия» и «Компания десятилетия». Необходимо отметить, что лауреатов определяет не только экспертный совет премии, состоящий из профессионалов, и оценивающий номинантов по строгим критериям, но и результаты голосования в Интернете.

В этом году премию «Платиновая унция» в специальной номинации Оргкомитета «За успешную реализацию проектов по модернизации фармпроизводств на территории РФ в соответствии со стандартами GMP» получила компания FAVEA. Столь высокая оценка была дана за более чем десятилетнюю историю успешной работы фирмы FAVEA в России, в течение которой был реализован целый ряд проектов по строительству и реконструкции фармацевтических производств в соответствии с современными стандартами надлежащей производственной практики (GMP).

Для компании FAVEA получение «ПЛАТИНОВОЙ УНЦИИ»  это признание труда и вклада в развитие российской фармацевтической промышленности. В ответном выступлении генеральный директор ООО «ФАВЕА Инжиниринг Рус» Владислав Клеандров отметил: «Особенно приятно получить эту престижную для нас награду из рук Крылова Игоря Константиновича, генерального директора ОАО Фармстандарт, которое является одним из ключевых Заказчиков фирмы FAVEA».

Подробная информация о конкурсе, а также список номинантов и лауреатов  на сайте официальном сате премии ПЛАТИНОВАЯ УНЦИЯ

Комментарии:

Сергей Цыб

Переход на правила GMP  это комплексная работа всех заинтересованных органов власти:

Директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России Сергей Цыб выступил на международной конференции «GMP в России  бремя или благо?»

В своем выступлении Сергей Цыб подчеркнул, что заявленная тема для обсуждения является одной из самых актуальных для перспективного развитии фарм промышленности в России. В утвержденной Минпромторгом России Стратегии развития фармацевтической промышленности на период до 2020 года этому блоку уделяется особое внимание. Директор Департамента отметил, что «переход на правила GMP – это комплексная работа всех заинтересованных органов власти».  «Надлежащее качество лекарственных средств  это вопрос социального обеспечения российских граждан лекарственными средствами»,  заключил он.

В своей презентации Сергей Цыб уделил основное внимание ФЦП по развитию фармацевтической и медицинской промышленности до 2020 года. Оба блока в рамках ФЦП разбиты на две составляющие, одной из которых являются мероприятия по модернизации существующих предприятий, второй – по внедрению инноваций.  Основной акцент в выступлении касался модернизационного блока. «Мероприятия в рамках этого направления нацелены на приоритеты, установленные российской системой здравоохранения»,  отметил Сергей Цыб. «И эти приоритеты были транслированы в распоряжение Правительства России по утверждению перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. На основе соответствующих приоритетов здравоохранения был составлен и список стратегических лекарственных препаратов».

В заключении, Сергей Цыб сказал, что отечественная фарм промышленность обладает достаточно серьезным потенциалом для импортозамещения. Особенно это касается синтетических препаратов, по которым, «в принципе, вся технология может быть реализована в рамках российских мощностей».

Министерство промышленности и торговли РФ

Комментарии:

Татьяна Голикова

Об этом сообщила Татьяна Голикова, министр здравоохранения и соцразвития России, выступая с докладом на состоявшейся международной конференции «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?».

«В течение ближайшего времени Правительство РФ должно утвердить правила GMP и сроки вступления конкретных требований данных правил, включая сроки аттестации уполномоченных лиц»,  сказала Татьяна Голикова. Она также напомнила, что все фармпредприятия должны перейти на европейские стандарты производства лекарственных средств к 2014 году.

«Мы должны полностью прекратить дискуссию о том, какие правила GMP должны применяться в РФ. Мы продолжаем оставаться страной, которая создает методики, которые плохо совместимы с международной практикой»,   пояснила Министр. По ее словам, необходимо принять международные стандарты, проверенные многолетней практикой.

Министр отметила, что при переходе на стандарты GMP нельзя допустить вымывания с рынка дешевых препаратов, привычных для потребителей, но которые производятся на предприятиях, не соответствующих стандартам GMP.

«Я рассчитываю, что наши коллеги из Минпромторга вовремя внесут, и Правительство примет программу по поддержке и развитию отечественной фармацевтической промышленности и промышленности изделий медицинского назначения»,  сказала Татьяна Голикова.

Министерство здравоохранения и социального развития РФ

Комментарии:

Фармзавод в Переславле-Залесском

На новом предприятии планируется производить современные терапевтические биопрепараты и нановакцины.

Депутаты городской Думы Переславля-Залесского на заседании 22 апреля рассмотрели вопрос строительства в городе фармацевтического завода. На новом предприятии – его основными учредителями выступают фармацевтическая компания «НТ Фарма» и госкорпорация «Роснанотех» – планируется производить современные терапевтические биопрепараты и нановакцины.

Народных избранников, депутатов Переславской гордумы, волновали проблемы экологии: как работа завода скажется на экологической ситуации, могут ли горожане и жители района не опасаться за свое здоровье. В дискуссии приняли участие специально приглашенные на заседание эксперты, авторитетные сотрудники НИИ эпидемиологии и микробиологии. Вице-президент института Борис Народницкий заверил депутатов, что технологии производства, очистки и контрольные процедуры оценки качества разработаны на новом предприятии так, что полностью исключаются какие-либо контакты с внешней средой. Большая технологических операций полностью автоматизирована и не требует присутствия человека. Таким образом, современные технологические стандарты на 100 процентов гарантируют экологическую безопасность.

Принимавший участие в заседании Переславской городской Думы заместитель Губернатора Виктор Костин особо подчеркнул значимость завода компании «НТ Фарм» как для экономики Переславля-Залесского, так и инновационного развития всей Ярославской области. По его словам, за инвестиционный проект нового предприятия боролись 15 российских регионов. Однако наиболее благоприятные условия и личные усилия Губернатора области Сергея Вахрукова позволили руководителям проекта остановить выбор именно на Переславле-Залесском.

Этот завод даст не только дополнительные рабочие места, поступления в местный бюджет, но и возможность студентам, получающим профильное образование, проходить стажировку на новом высокотехнологичном предприятии, повышать свой профессиональный уровень в соответствии с мировыми стандартами,  отметил заместитель Губернатора.

Виктор Костин особо подчеркнул важность строительства фармацевтического завода в Переславле-Залесском в обеспечении лекарственной безопасности страны. Более того, речь идет о выпуске социально значимых лекарственных средств, которые могут применяться для лечения онкологических заболеваний, разных видов вирусных болезней, в том числе гриппа. Не случайно, поэтому, что завод в Переславле-Залесском – одно из предприятий, которые строятся в Ярославской области в рамках фармкластера, одобренного премьер-министром Российской Федерации Владимиром Путиным и включенным в стратегию развития отечественной фарминдустрии «Фарма 2020».

ЯРНОВОСТИ

Комментарии:

Тимур Ханнанов

Для формирования фармацевтического кластера и реализации комплексных инновационных проектов в области фармацевтической химии и технологии, в Татарстане есть все необходимое…

Российский фармацевтический рынок в последнее время претерпевает серьезные изменения. В частности они связаны с концепцией развития фармацевтической промышленности, принятой в 2009 году. Она предусматривает замещение импортных лекарств отечественными. О том, как развивается фармрынок в Татарстане и когда в республике будет создан фармацевтический кластер, TatCenter.ru рассказал генеральный директор ОАО Татхимфармпрепараты Тимур Ханнанов.

- Тимур Шамилович, насколько сильно сказалось влияние кризиса на фармацевтический рынок Татарстана? Усилилась ли конкуренция?

- По информации аналитического агентства DSM-group  объем фармацевтического рынка России в 2009 году составил около 545 млрд. рублей. В стоимостном показателе доля препаратов отечественного производства составила 22%, в натуральных показателях  65%. Объем республиканского фармацевтического рынка составил 14,37 млрд. рублей. Можно сказать, что темпы роста татарстанского рынка были выше российского.

В соответствии с общероссийскими тенденциями за три года число оптовых фармацевтических организаций в республике уменьшилось с 60 в 2007 году до 51  в 2009 году. Также изменился рейтинг ведущих оптовых фармацевтических организаций по объёму продаж. Отмечается снижение доли ТОП-5 ведущих компаний в объеме продаж фармрынка республики до 43,3%.

Впрочем, состав лидеров остался прежним. Однако позиции оптовиков в рейтинге значительно изменились. ЗАО НПК Катрен занял почетное второе место, повысив долю продаж с 7,7% до 9,1% и стеснив ЗАО ЦВ Протек на пятое место. ЗАО СИА-Интернешнл (3 место) и ООО Биотэк-Казань (4 место), переименовавшееся в ООО Казань-фарма, поменялись местами.

- Какие изменения произошли в розничном сегменте?

- Впервые за много лет в прошедшем году в республике уменьшилось количество аптечных учреждений с 1255 в 2008 году до 1213 в 2009 году (2007 год-1230). При этом отмечается рост числа аптек в общем числе аптечных учреждений с 579 в 2007 году до 621 в 2009 году. Однако доля государственных аптечных учреждений неуклонно снижается. Если в 2007 году их общее число составляло 22% от розничного сегмента республики, то по итогам 2009 года уже 18%. Уменьшилось число аптек учреждений здравоохранения с 43 в 2008 году до 41  в 2009 году, производственных  с 68 до 58 соответственно.

Лидерами по числу структурных подразделений по итогам 2009 года стали  ООО Аптека Будь здоров, ООО Астра, ООО Моя аптека  и  ООО Ривьера как и по итогам  2008 года занимают третье и четвертое место соответственно, а ООО Алоэ-фарм  пятое место.

- С 1 апреля заработало новое регулирование цен на жизненно важные лекарства. Цены на какие лекарственные средства зарегистрировало ОАО Татхимфармпрепараты?

- Мы зарегистрировали цены на все лекарственные средства, выпускаемые ОАО Татхимфармпрепараты, включенные в перечень ЖНВЛС. Также ведем работу над расширением ассортиментного портфеля, соответственно и увеличим количество препаратов, включенных в перечень ЖНВЛС, которые также будут проходить процедуру государственной регистрации цены.

- Планируете ли вы осваивать выпуск новых лекарственных средств, чтобы заменить импортные лекарства?

- Доля импортозамещающих лекарств в общей структуре выпускаемой продукции составляет около 60 %. Сейчас готовы к внедрению и находятся на стадии регистрации несколько новых импортозамещающих препаратов  дженериков (сердечно-сосудистые средства, препараты, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, анальгетики и другие).

Также проводятся совместные работы по созданию новых лекарств с Институтом органической химии им. Арбузова, Казанским медицинским университетом, Казанским государственным технологическим университетом и Казанским государственным университетом. В рамках реализаций стратегий фармацевтической промышленности РФ, совместно с перечисленными и

Комментарии:

Белорусские лекарства против рака

Свыше 30 фармсубстанций планируется разработать и наладить промышленный выпуск в ближайшее время в Беларуси.

В Беларуси стартовала программа по развитию импортозамещающих производств фармацевтических субстанций, утвержденная правительством на 2010-2014 годы. Уже в этом году в стране собираются наладить выпуск лекарства для онкобольных на отечественном сырье. Завтра твоей страны разбирается в плюсах и минусах такой перспективы.

Во всем мире лечение онкобольных требует немалых средств, потому что хорошие препараты стоят дорого. Например, в Беларуси один курс лечения при некоторых видах новообразований составляет 10-15 тысяч долларов. Если пациенту необходимо пройти два, три таких курса, то стоимость его лечения может возрасти и до 100 тысяч долларов.

- Уже сегодня во многие схемы лечения онкобольных включены отечественные онкологические препараты, изготовленные на белорусском сырье,  говорит бывший директор Республиканского научно-практического центра онкологии и медицинской радиологии, доктор медицинских наук Иосиф Залуцкий.  Они прекрасно себя зарекомендовали. Эффект лечения этими препаратами ничуть не хуже, чем их импортными аналогами или дженериками, которые производят другие страны. А цена  в разы ниже. Но выпускается таких лекарств немного.

В ближайшее время в Беларуси планируется разработать и наладить промышленный выпуск свыше 30 фармсубстанций. Количество отечественных препаратов для лечения больных раком будет доведено до 18. Все эти препараты предназначены для лечения больных в стационарах.

Как утверждает заместитель директора по науке и инновационной работе Института биоорганической химии НАН Беларуси Елена Калиниченко, выпуск нового фармакологического сырья будет проводиться на новом оборудовании, полностью соответствующем стандартам GMP.

- До 90 процентов субстанций Беларусь покупает за рубежом  в Китае, Индии, Южной Корее,  говорит доктор медицинских наук, профессор кафедры клинической фармакологии Белорусского государственного медицинского института Михаил Кевра.  И если говорить откровенно, то выпускать субстанции невыгодно в экономическом плане. Это должно быть производство, ориентированное на большие объемы. Но с точки зрения национальной безопасности страны, конечно, неправильно, когда фармакологическая промышленность практически полностью зависит от импортного сырья.

По словам Михаила Кевра, в Беларуси прекрасная школа биоорганической химии. Еще в советские времена белорусский Институт биоорганической химии считался лидером в области фармпроизводства.

- Почему кто-то решил, что Китай и Индия могут выпускать качественные субстанции, а Беларусь  нет?  задается вопросом Иосиф Залуцкий.  У нас есть для этого все возможности. К тому же мы ориентируемся на мировой опыт. На следующей неделе, например, вместе с заведующим отделом иммунохимических и молекулярно-биологических средств в диагностике Института биоорганической химии НАН Беларуси Сергеем Усановым вылетаем на Кубу для углубления сотрудничества в области биотехнологий.

- Никто не спорит, что белорусские химики не хуже китайских,  высказывает свое мнение профессор Михаил Кевра.  Но прежде чем начинать широкое производство фармсырья, стоит задуматься о его реализации. Конкурировать на мировых рынках сегодня очень сложно, а потребности Беларуси в нем не такие уже и высокие.

Несколько лет назад, напоминает эксперт Завтра твоей страны, в Скиделе был открыт завод по производству аминокислот. Но предприятие сегодня вынуждено работать себе в убыток: себестоимость фармсубстанций превышает отпускные цены в три раза. А довести выпуск продукции до объемов, которые бы приносили предприятию прибыль, не получается ввиду низкого спроса на рынке.

TUT.BY | НОВОСТИ / Юрий ЛАЗАРЕВИЧ

Комментарии:

[450x252]

Платиновая Унция 2009 - Награждение компании "Фавеа Инжиниринг Рус"

За успешную реализацию проектов по модернизации фармпроизводств на территории РФ в соответствии со стандартами GMP Платиновую Унцию получила компания Фавеа Инжиниринг рус.

22 апреля в Москве, в Доме торжеств Safisa, прошла торжественная церемония награждения победителей ежегодного открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли Платиновая унция 20093.

В этом году Платиновая Унция отметила свой десятилетний юбилей, и в связи с этим произошли некоторые обновления условий конкурса, изменились правила учета голосов, появились новые номинации десятилетия, а также специальные номинации оргкомитета, в числе которых номинация, посвященная модернизации фармацевтических производств в соответствии со стандартами GMP.

ПОБЕДИТЕЛИ КОНКУРСА ПЛАТИНОВАЯ УНЦИЯ 20093