[показать]
[показать]Как оказалось, у одиноких людей среднего возраста очень высок риск развития слабоумия. Это выяснили в результате исследования сотрудники шведского Института Каролинска в Стокгольме, сообщает BBC News.
Согласно выводам ученых, жизнь в браке или просто наличие постоянного партнера может сократить риск возникновения старческой деменции вполовину. Те, кто после развода остался в одиночестве, в три раза больше рискуют заиметь болезнь Альцгеймера. А у тех, кто овдовел в молодом возрасте и так и не сумел обзавестись новым супругом или партнером, опасность развития слабоумия вырастает в шесть раз.
Специалисты шведского института изучали состояние 1449 человек, внесенных в финскую базу данных. 21 год назад ученые расспрашивали этих людей об их супружеском статусе и взаимоотношениях с противоположным полом. Теперь же медики провели обследование респондентов, чтобы выяснить, у скольких из них развилось слабоумие.
Эксперимент показал, что у 139 испытуемых наличествует когнитивное ухудшение, а болезнь Альцгеймера диагностирована у 48 респондентов. Примечательно, что почти все они живут в одиночестве. Основываясь на этих сведениях, ученые полагают, что социальное взаимодействие между людьми в среднем и пожилом возрасте крайне важно и может помочь избежать возникновения слабоумия в старости. Разумеется, пока это только предположение, которое требует проведения еще целого ряда подобных исследований.
В прошлом году канадские ученые из Йоркского университета в Торонто заявляли, что владение и ежедневное использование двух или нескольких языков задерживает наступление старческого слабоумия приблизительно на четыре года, поскольку улучшает снабжение мозга кровью и оставляет здоровыми нервные окончания. Считается, что эти два фактора помогают в борьбе со слабоумием, основной причиной которого в старости является болезнь Альцгеймера. В настоящее время не существует лекарств, которые могли бы полностью излечить от этого недуга.
[показать]Ученым удалось идентифицировать три новых вариации ДНК, которые увеличивают риск возникновения шизофрении. Результаты двух независимых исследований были опубликованы в журнале Nature. Открытие может стать началом новой эры в медицине и поможет в разработке новых препаратов для лечения этого заболевания.
Шизофрения - это тяжелое психическое расстройство, влияющее на многие функции сознания и поведения, в том числе мыслительные процессы, восприятие, эмоции, мотивацию и даже двигательную сферу. Сегодня этим заболеванием страдает каждый сотый житель Земли. Гипотез о причинах возникновения шизофрении существует множество, от теорий о влиянии нездоровых взаимоотношений в семье до биохимических концепций, предполагающих, что в основе болезни лежит нарушение метаболизма головного мозга.
Ряд исследований доказывает важность генетического фактора, но механизм проявления его действия и способ наследственной передачи неизвестны. Лечат больных шизофренией такими нейролептическими средствами, как Seroquel от компании AstraZeneca и Zyprexa от фирмы Eli Lilly and Co., однако они не избавляют пациентов от психических расстройств и могут вызвать нежелательные побочные эффекты.
Одно из последних исследований проводил Международный консорциум по шизофрении (ISC) при сотрудничестве ученых из двенадцати организаций Европы, США и Австралии. А второе исследование представил консорциум SGENE - работы проводили специалисты из восемнадцати организаций Европы, США и Китая.
Команда ISC проанализировала гены 3391 человека с шизофренией, а команда SGENE исследовала гены 15000 родителей и их детей и сравнила изменение числа копий на геномах с данными, полученными при изучении генов двух групп шизофреников, в одной из которых насчитывалось 1433 человека, а в другой - 3285 человек. Обе команды ученых обнаружили по одной мутации на хромосоме 1, хромосоме 15 и хромосоме 22. В каждом случае определенные гены на хромосомах просто отключаются или удаляются. Эти генетические изменения, по словам исследователей, могут увеличивать риск развития шизофрении в пятнадцать раз и наблюдаются чаще у страдающих заболеванием, чем у здоровых людей.
И хотя результаты работы специалистов ISC и SGENE не дают полного объяснения генетической основе шизофрении, ученые называют свое открытие очень важным для изучения этой болезни и разработки средств для ее лечения. Теперь экспериментаторы хотят выяснить, как мутации генов на хромосомах влияют на функции мозга.
[501x699]Кайф - когда небо горит огнем,
Когда мы утопаем в нем;
Кайф - когда среди огромных стен
Места нет для других систем.
Кайф - когда до обнаженных звезд
Не боится коснуться мост;
Кайф манит нас по нему пройти
И растаять в конце пути.
Добро пожаловать за край холодных скучных дней,
Я научу тебя играть с фантазией твоей.
Добро пожаловать на край последней западни,
Я научусь с тобой играть, лишь руку протяни.
Кайф - когда замыслы у небес
Открывают свой занавес;
Кайф - когда тысячи ярких снов
Поменяют значения слов.
Кайф, если хочет себя спасти,
Приближает к опасности;
Кайф, если хочет себя забрать,
Снова даст тебе доиграть.