Как оказалось, у одиноких людей среднего возраста очень высок риск развития слабоумия. Это выяснили в результате исследования сотрудники шведского Института Каролинска в Стокгольме, сообщает BBC News.
Согласно выводам ученых, жизнь в браке или просто наличие постоянного партнера может сократить риск возникновения старческой деменции вполовину. Те, кто после развода остался в одиночестве, в три раза больше рискуют заиметь болезнь Альцгеймера. А у тех, кто овдовел в молодом возрасте и так и не сумел обзавестись новым супругом или партнером, опасность развития слабоумия вырастает в шесть раз.
Специалисты шведского института изучали состояние 1449 человек, внесенных в финскую базу данных. 21 год назад ученые расспрашивали этих людей об их супружеском статусе и взаимоотношениях с противоположным полом. Теперь же медики провели обследование респондентов, чтобы выяснить, у скольких из них развилось слабоумие.
Эксперимент показал, что у 139 испытуемых наличествует когнитивное ухудшение, а болезнь Альцгеймера диагностирована у 48 респондентов. Примечательно, что почти все они живут в одиночестве. Основываясь на этих сведениях, ученые полагают, что социальное взаимодействие между людьми в среднем и пожилом возрасте крайне важно и может помочь избежать возникновения слабоумия в старости. Разумеется, пока это только предположение, которое требует проведения еще целого ряда подобных исследований.
В прошлом году канадские ученые из Йоркского университета в Торонто заявляли, что владение и ежедневное использование двух или нескольких языков задерживает наступление старческого слабоумия приблизительно на четыре года, поскольку улучшает снабжение мозга кровью и оставляет здоровыми нервные окончания. Считается, что эти два фактора помогают в борьбе со слабоумием, основной причиной которого в старости является болезнь Альцгеймера. В настоящее время не существует лекарств, которые могли бы полностью излечить от этого недуга.
Ученым удалось идентифицировать три новых вариации ДНК, которые увеличивают риск возникновения шизофрении. Результаты двух независимых исследований были опубликованы в журнале Nature. Открытие может стать началом новой эры в медицине и поможет в разработке новых препаратов для лечения этого заболевания.
Шизофрения - это тяжелое психическое расстройство, влияющее на многие функции сознания и поведения, в том числе мыслительные процессы, восприятие, эмоции, мотивацию и даже двигательную сферу. Сегодня этим заболеванием страдает каждый сотый житель Земли. Гипотез о причинах возникновения шизофрении существует множество, от теорий о влиянии нездоровых взаимоотношений в семье до биохимических концепций, предполагающих, что в основе болезни лежит нарушение метаболизма головного мозга.
Ряд исследований доказывает важность генетического фактора, но механизм проявления его действия и способ наследственной передачи неизвестны. Лечат больных шизофренией такими нейролептическими средствами, как Seroquel от компании AstraZeneca и Zyprexa от фирмы Eli Lilly and Co., однако они не избавляют пациентов от психических расстройств и могут вызвать нежелательные побочные эффекты.
Одно из последних исследований проводил Международный консорциум по шизофрении (ISC) при сотрудничестве ученых из двенадцати организаций Европы, США и Австралии. А второе исследование представил консорциум SGENE - работы проводили специалисты из восемнадцати организаций Европы, США и Китая.
Команда ISC проанализировала гены 3391 человека с шизофренией, а команда SGENE исследовала гены 15000 родителей и их детей и сравнила изменение числа копий на геномах с данными, полученными при изучении генов двух групп шизофреников, в одной из которых насчитывалось 1433 человека, а в другой - 3285 человек. Обе команды ученых обнаружили по одной мутации на хромосоме 1, хромосоме 15 и хромосоме 22. В каждом случае определенные гены на хромосомах просто отключаются или удаляются. Эти генетические изменения, по словам исследователей, могут увеличивать риск развития шизофрении в пятнадцать раз и наблюдаются чаще у страдающих заболеванием, чем у здоровых людей.
И хотя результаты работы специалистов ISC и SGENE не дают полного объяснения генетической основе шизофрении, ученые называют свое открытие очень важным для изучения этой болезни и разработки средств для ее лечения. Теперь экспериментаторы хотят выяснить, как мутации генов на хромосомах влияют на функции мозга.
Кайф - когда небо горит огнем,
Когда мы утопаем в нем;
Кайф - когда среди огромных стен
Места нет для других систем.
Кайф - когда до обнаженных звезд
Не боится коснуться мост;
Кайф манит нас по нему пройти
И растаять в конце пути.
Добро пожаловать за край холодных скучных дней,
Я научу тебя играть с фантазией твоей.
Добро пожаловать на край последней западни,
Я научусь с тобой играть, лишь руку протяни.
Кайф - когда замыслы у небес
Открывают свой занавес;
Кайф - когда тысячи ярких снов
Поменяют значения слов.
Кайф, если хочет себя спасти,
Приближает к опасности;
Кайф, если хочет себя забрать,
Снова даст тебе доиграть.