Внесердечные регуляторные механизмы
28-10-2008 15:27
Внесердечные регуляторные механизмы
Нервная экстракардиальная регуляция. Эта регуляция осуществляется импульсами, поступающими к сердцу из ЦНС по блуждающим и симпатическим нервам.
Подобно всем вегетативным нервам, сердечные нервы образованы двумя нейронами. Тела первых нейронов, отростки которых составляют блуждающие нервы (парасимпатический отдел автономной нервной системы), расположены в продолговатом мозге (рис. 7.11). Отростки этих нейронов заканчиваются в интрамуральных ганглиях сердца. Здесь находятся вторые нейроны, отростки которых идут к проводящей системе, миокарду и коронарным сосудам.
Первые нейроны симпатической части автономной нервной системы, передающие импульсы к сердцу, расположены в боковых рогах пяти верхних сегментов грудного отдела спинного мозга. Отростки этих нейронов заканчиваются в шейных и верхних грудных симпатических узлах. В этих узлах находятся вторые нейроны, отростки которых идут к сердцу. Большая часть симпатических нервных волокон, иннервирующих сердце, отходит от звездчатого узла.
Влияние на сердце блуждающих нервов впервые изучили братья Вебер (1845). Они установили, что раздражение этих нервов тормозит работу сердца вплоть до полной его остановки в диастолу. Это был первый случай обнаружения в организме тормозящего влияния нервов.
При электрическом раздражении периферического отрезка перерезанного блуждающего нерва происходит урежение сердечных сокращений. Это явление называется отрицательным хронотропным эффектом. Одновременно отмечается уменьшение амплитуды сокращений — отрицательный инотропный эффект.
При сильном раздражении блуждающих нервов работа сердца на некоторое время прекращается. В этот период возбудимость мышцы сердца понижена. Понижение возбудимости мышцы сердца называется отрицательным батмотропным эффектом. Замедление проведения возбуждения в сердце называется отрицательным дромотропным эффектом. Нередко наблюдается полная блокада проведения возбуждения в предсердно-желудочковом узле.
Микроэлектродные отведения потенциалов от одиночных мышечных волокон предсердий показали увеличение мембранного потенциала — гиперполяризацию при сильном раздражении блуждающего нерва
При продолжительном раздражении блуждающего нерва прекратившиеся вначале сокращения сердца восстанавливаются, несмотря на продолжающееся раздражение. Это явление называют ускользанием сердца из-под влияния блуждающего нерва.
Влияние на сердце симпатических нервов впервые было изучено братьями Цион (1867), а затем И. П. Павловым. Ционы описали учащение сердечной деятельности при раздражении симпатических нервов сердца (положительный хронотропный эффект); соответствующие волокна они назвали nn. accelerantes cordis (ускорители сердца).
При раздражении симпатических нервов ускоряется спонтанная деполяризация клеток — водителей ритма в диастолу, что ведет к учащению сердечных сокращений.
Раздражение сердечных ветвей симпатического нерва улучшает проведение возбуждения в сердце (положительный дромотропный эффект) и повышает возбудимость сердца (положительный батмотропный эффект). Влияние раздражения симпатического нерва наблюдается после большого латентного периода (10 с и более) и продолжается еще долго после прекращения раздражения нерва.
И. П. Павлов (1887) обнаружил нервные волокна (усиливающий нерв), усиливающие сердечные сокращения без заметного учащения ритма (положительный инотропный эффект).
Инотропный эффект «усиливающего» нерва хорошо виден при регистрации внутрижелудочкового давления электроманометром. Выраженное влияние «усиливающего» нерва на сократимость миокарда проявляется особенно при нарушениях сократимости. Одной из таких крайних форм нарушения сократимости является альтернация сердечных сокращений, когда одно «нормальное» сокращение миокарда (в желудочке развивается давление, превышающее давление в аорте и осуществляется выброс крови из желудочка в аорту) чередуется со «слабым» сокращением миокарда, при котором давление в желудочке в систолу не достигает давления в аорте и выброса крови не происходит. «Усиливающий» нерв не только усиливает обычные сокращения желудочков, но и устраняет альтернацию, восстанавливая неэффективные сокращения до обычных (рис. 7.13). По мнению И. П. Павлова, эти волокна являются специально трофическими, т. е. стимулирующими процессы обмена веществ.
Совокупность приведенных данных позволяет представить влияние нервной системы на ритм сердца как корригирующее, т. е. ритм сердца зарождается в его водителе ритма, а нервные влияния ускоряют или замедляют скорость спонтанной деполяризации клеток водителя ритма, ускоряя или замедляя таким образом частоту сердцебиений.
В последние годы стали известны факты, свидетельствующие о возможности не только корригирующих, но и пусковых влияний нервной системы на ритм сердца, когда сигналы, приходящие по нервам, инициируют сокращения сердца. Это можно наблюдать в опытах с раздражением блуждающего нерва в режиме, близком к естественной импульсации в нем, т. е. «залпами» («пачками») импульсов, а неЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Внесердечные регуляторные механизмы
Нервная экстракардиальная регуляция. Эта регуляция осуществляется импульсами, поступающими к сердцу из ЦНС по блуждающим и симпатическим нервам.
Подобно всем вегетативным нервам, сердечные нервы образованы двумя нейронами. Тела первых нейронов, отростки которых составляют блуждающие нервы (парасимпатический отдел автономной нервной системы), расположены в продолговатом мозге (рис. 7.11). Отростки этих нейронов заканчиваются в интрамуральных ганглиях сердца. Здесь находятся вторые нейроны, отростки которых идут к проводящей системе, миокарду и коронарным сосудам.
Первые нейроны симпатической части автономной нервной системы, передающие импульсы к сердцу, расположены в боковых рогах пяти верхних сегментов грудного отдела спинного мозга. Отростки этих нейронов заканчиваются в шейных и верхних грудных симпатических узлах. В этих узлах находятся вторые нейроны, отростки которых идут к сердцу. Большая часть симпатических нервных волокон, иннервирующих сердце, отходит от звездчатого узла.
Влияние на сердце блуждающих нервов впервые изучили братья Вебер (1845). Они установили, что раздражение этих нервов тормозит работу сердца вплоть до полной его остановки в диастолу. Это был первый случай обнаружения в организме тормозящего влияния нервов.
При электрическом раздражении периферического отрезка перерезанного блуждающего нерва происходит урежение сердечных сокращений. Это явление называется отрицательным хронотропным эффектом. Одновременно отмечается уменьшение амплитуды сокращений — отрицательный инотропный эффект.
При сильном раздражении блуждающих нервов работа сердца на некоторое время прекращается. В этот период возбудимость мышцы сердца понижена. Понижение возбудимости мышцы сердца называется отрицательным батмотропным эффектом. Замедление проведения возбуждения в сердце называется отрицательным дромотропным эффектом. Нередко наблюдается полная блокада проведения возбуждения в предсердно-желудочковом узле.
Микроэлектродные отведения потенциалов от одиночных мышечных волокон предсердий показали увеличение мембранного потенциала — гиперполяризацию при сильном раздражении блуждающего нерва
При продолжительном раздражении блуждающего нерва прекратившиеся вначале сокращения сердца восстанавливаются, несмотря на продолжающееся раздражение. Это явление называют ускользанием сердца из-под влияния блуждающего нерва.
Влияние на сердце симпатических нервов впервые было изучено братьями Цион (1867), а затем И. П. Павловым. Ционы описали учащение сердечной деятельности при раздражении симпатических нервов сердца (положительный хронотропный эффект); соответствующие волокна они назвали nn. accelerantes cordis (ускорители сердца).
При раздражении симпатических нервов ускоряется спонтанная деполяризация клеток — водителей ритма в диастолу, что ведет к учащению сердечных сокращений.
Раздражение сердечных ветвей симпатического нерва улучшает проведение возбуждения в сердце (положительный дромотропный эффект) и повышает возбудимость сердца (положительный батмотропный эффект). Влияние раздражения симпатического нерва наблюдается после большого латентного периода (10 с и более) и продолжается еще долго после прекращения раздражения нерва.
И. П. Павлов (1887) обнаружил нервные волокна (усиливающий нерв), усиливающие сердечные сокращения без заметного учащения ритма (положительный инотропный эффект).
Инотропный эффект «усиливающего» нерва хорошо виден при регистрации внутрижелудочкового давления электроманометром. Выраженное влияние «усиливающего» нерва на сократимость миокарда проявляется особенно при нарушениях сократимости. Одной из таких крайних форм нарушения сократимости является альтернация сердечных сокращений, когда одно «нормальное» сокращение миокарда (в желудочке развивается давление, превышающее давление в аорте и осуществляется выброс крови из желудочка в аорту) чередуется со «слабым» сокращением миокарда, при котором давление в желудочке в систолу не достигает давления в аорте и выброса крови не происходит. «Усиливающий» нерв не только усиливает обычные сокращения желудочков, но и устраняет альтернацию, восстанавливая неэффективные сокращения до обычных (рис. 7.13). По мнению И. П. Павлова, эти волокна являются специально трофическими, т. е. стимулирующими процессы обмена веществ.
Совокупность приведенных данных позволяет представить влияние нервной системы на ритм сердца как корригирующее, т. е. ритм сердца зарождается в его водителе ритма, а нервные влияния ускоряют или замедляют скорость спонтанной деполяризации клеток водителя ритма, ускоряя или замедляя таким образом частоту сердцебиений.
В последние годы стали известны факты, свидетельствующие о возможности не только корригирующих, но и пусковых влияний нервной системы на ритм сердца, когда сигналы, приходящие по нервам, инициируют сокращения сердца. Это можно наблюдать в опытах с раздражением блуждающего нерва в режиме, близком к естественной импульсации в нем, т. е. «залпами» («пачками») импульсов, а не
КРОВО- И ЛИМФООБРАЩЕНИЕ
28-10-2008 14:44
http://lechebnik.info/447/122.htm
Клетки многоклеточных организмов теряют непосредственный контакт с внешней средой и находятся в окружающей их жидкой среде— тканевой, или межклеточной, жидкости и т. д., откуда черпают необходимые вещества и куда выделяют продукты обмена.
Состав тканевой жидкости постоянно обновляется благодаря тому, что эта жидкость находится в тесном контакте с непрерывно движущейся кровью. Из крови в тканевую жидкость проникают кислород и другие необходимые клеткам вещества; в кровь, оттекающую от тканей, поступают продукты обмена клеток. От тканей, помимо крови, оттекает лимфа, которая также уносит часть продуктов обмена.
Кровь движется по кровеносным сосудам благодаря периодическим сокращениям сердца. Сердце и сосуды составляют систему кровообращения.
Оттекающая от тканей венозная кровь поступает в правое предсердие, а оттуда в правый желудочек сердца. При сокращении его кровь нагнетается в легочную артерию. Протекая через легкие, она отдает СО2 и насыщается О2. Система легочных сосудов — легочные артерии, капилляры и вены — образует малый (легочный) круг кровообращения. Обогащенная кислородом кровь из легких по легочным венам поступает в левое предсердие, а оттуда в левый желудочек. При сокращении последнего кровь нагнетается в аорту, артерии, артериолы и капилляры всех органов и тканей, а оттуда по венам притекает в правое предсердие. Система этих сосудов образует большой круг кровообращения
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ СЕРДЦА
Электрические явления в сердце, проведение возбуждения
Сокращения сердца происходят вследствие периодически возникающих в сердечной мышце процессов возбуждения. Сердечная мышца (миокард) обладает рядом свойств, обеспечивающих ее непрерывную ритмическую деятельность, — автоматией, возбудимостью, проводимостью, сократимостью.
Возбуждение в сердце возникает периодически под влиянием процессов, протекающих в нем самом. Это явление получило название автоматии. Способностью к автоматии обладают определенные участки миокарда, состоящие из специфической (атипической) мышечной ткани, бедной миофибриллами, богатой саркоплазмой и напоминающей эмбриональную мышечную ткань. Специфическая мускулатура образует в сердце проводящую систему, состоящую из синусно-предсердного (синоатриального) узла — водителя ритма сердца, расположенного в стенке предсердия у устьев полых вен и предсердно-желудочкового (атриовентрикулярного) узла, расположенного в нижней трети правого предсердия и межжелудочковой перегородке. От этого узла берет начало предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса), прободающий предсердно-желудочковую перегородку и делящийся на правую и левую ножки, следующие в межжелудочковой перегородке. В области верхушки сердца ножки предсердно-желудочкового пучка загибаются вверх и переходят в сеть сердечных проводящих миоцитов (волокна Пуркинье), погруженных в рабочий (сократительный) миокард желудочков
В естественных условиях клетки миокарда находятся в состоянии ритмической активности (возбуждения), поэтому об их потенциале покоя можно говорить лишь условно. У большинства клеток он составляет около 90 мВ и определяется почти целиком концентрационным градиентом ионов К+.
Потенциалы действия (ПД), зарегистрированные в разных отделах сердца при помощи внутриклеточных микроэлектродов, существенно различаются по форме, амплитуде и длительности (рис. 7.3, А). На рис. 7.3, Б схематически показан ПД одиночной клетки миокарда желудочка. Для возникновения этого потенциала потребовалось деполяризовать мембрану на 30 мВ. В ПД различают следующие фазы: быструю начальную деполяризацию — фаза 1; медленную реполяризацию, так называемое плато — фаза 2; быструю реполяризацию — фаза 3; фазу покоя — фаза 4.
Фаза 1 в клетках миокарда предсердий, сердечных проводящих миоцитов (волокна Пуркинье) и миокарда желудочков имеет ту же природу, что и восходящая фаза ПД нервных и скелетных мышечных волокон — она обусловлена повышением натриевой проницаемости, т. е. активацией быстрых натриевых каналов клеточной мембраны. Во время пика ПД происходит изменение знака мембранного потенциала (с —90 до +30 мВ).
Деполяризация мембраны вызывает активацию медленных натрий-кальциевых каналов. Поток ионов Са2+ внутрь клетки по этим каналам приводит к развитию плато ПД (фаза 2). В период плато натриевые каналы инактивируются и клетка переходит в состояние абсолютной рефрактерности. Одновременно происходит активация калиевых каналов. Выходящий из клетки поток ионов К+ обеспечивает быструю реполяризацию мембраны (фаза 3), во время которой кальциевые каналы закрываются, что ускоряет процесс реполяризации (поскольку падает входящий кальциевый ток, деполяризующий мембрану).
Реполяризация мембраны вызывает постепенное закрывание калиевых и реактивацию натриевых каналов. В результате возбудимость миокардиальной клетки восстанавливается — это период так называемой относительной рефрактерности.
В клетках рабочего миокарда (предсердия, желудочки) мембранный потенциал (в интервалах между следующими друг за другом ПД)Читать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
http://lechebnik.info/447/122.htm
Клетки многоклеточных организмов теряют непосредственный контакт с внешней средой и находятся в окружающей их жидкой среде— тканевой, или межклеточной, жидкости и т. д., откуда черпают необходимые вещества и куда выделяют продукты обмена.
Состав тканевой жидкости постоянно обновляется благодаря тому, что эта жидкость находится в тесном контакте с непрерывно движущейся кровью. Из крови в тканевую жидкость проникают кислород и другие необходимые клеткам вещества; в кровь, оттекающую от тканей, поступают продукты обмена клеток. От тканей, помимо крови, оттекает лимфа, которая также уносит часть продуктов обмена.
Кровь движется по кровеносным сосудам благодаря периодическим сокращениям сердца. Сердце и сосуды составляют систему кровообращения.
Оттекающая от тканей венозная кровь поступает в правое предсердие, а оттуда в правый желудочек сердца. При сокращении его кровь нагнетается в легочную артерию. Протекая через легкие, она отдает СО2 и насыщается О2. Система легочных сосудов — легочные артерии, капилляры и вены — образует малый (легочный) круг кровообращения. Обогащенная кислородом кровь из легких по легочным венам поступает в левое предсердие, а оттуда в левый желудочек. При сокращении последнего кровь нагнетается в аорту, артерии, артериолы и капилляры всех органов и тканей, а оттуда по венам притекает в правое предсердие. Система этих сосудов образует большой круг кровообращения
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ СЕРДЦА
Электрические явления в сердце, проведение возбуждения
Сокращения сердца происходят вследствие периодически возникающих в сердечной мышце процессов возбуждения. Сердечная мышца (миокард) обладает рядом свойств, обеспечивающих ее непрерывную ритмическую деятельность, — автоматией, возбудимостью, проводимостью, сократимостью.
Возбуждение в сердце возникает периодически под влиянием процессов, протекающих в нем самом. Это явление получило название автоматии. Способностью к автоматии обладают определенные участки миокарда, состоящие из специфической (атипической) мышечной ткани, бедной миофибриллами, богатой саркоплазмой и напоминающей эмбриональную мышечную ткань. Специфическая мускулатура образует в сердце проводящую систему, состоящую из синусно-предсердного (синоатриального) узла — водителя ритма сердца, расположенного в стенке предсердия у устьев полых вен и предсердно-желудочкового (атриовентрикулярного) узла, расположенного в нижней трети правого предсердия и межжелудочковой перегородке. От этого узла берет начало предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса), прободающий предсердно-желудочковую перегородку и делящийся на правую и левую ножки, следующие в межжелудочковой перегородке. В области верхушки сердца ножки предсердно-желудочкового пучка загибаются вверх и переходят в сеть сердечных проводящих миоцитов (волокна Пуркинье), погруженных в рабочий (сократительный) миокард желудочков
В естественных условиях клетки миокарда находятся в состоянии ритмической активности (возбуждения), поэтому об их потенциале покоя можно говорить лишь условно. У большинства клеток он составляет около 90 мВ и определяется почти целиком концентрационным градиентом ионов К+.
Потенциалы действия (ПД), зарегистрированные в разных отделах сердца при помощи внутриклеточных микроэлектродов, существенно различаются по форме, амплитуде и длительности (рис. 7.3, А). На рис. 7.3, Б схематически показан ПД одиночной клетки миокарда желудочка. Для возникновения этого потенциала потребовалось деполяризовать мембрану на 30 мВ. В ПД различают следующие фазы: быструю начальную деполяризацию — фаза 1; медленную реполяризацию, так называемое плато — фаза 2; быструю реполяризацию — фаза 3; фазу покоя — фаза 4.
Фаза 1 в клетках миокарда предсердий, сердечных проводящих миоцитов (волокна Пуркинье) и миокарда желудочков имеет ту же природу, что и восходящая фаза ПД нервных и скелетных мышечных волокон — она обусловлена повышением натриевой проницаемости, т. е. активацией быстрых натриевых каналов клеточной мембраны. Во время пика ПД происходит изменение знака мембранного потенциала (с —90 до +30 мВ).
Деполяризация мембраны вызывает активацию медленных натрий-кальциевых каналов. Поток ионов Са2+ внутрь клетки по этим каналам приводит к развитию плато ПД (фаза 2). В период плато натриевые каналы инактивируются и клетка переходит в состояние абсолютной рефрактерности. Одновременно происходит активация калиевых каналов. Выходящий из клетки поток ионов К+ обеспечивает быструю реполяризацию мембраны (фаза 3), во время которой кальциевые каналы закрываются, что ускоряет процесс реполяризации (поскольку падает входящий кальциевый ток, деполяризующий мембрану).
Реполяризация мембраны вызывает постепенное закрывание калиевых и реактивацию натриевых каналов. В результате возбудимость миокардиальной клетки восстанавливается — это период так называемой относительной рефрактерности.
В клетках рабочего миокарда (предсердия, желудочки) мембранный потенциал (в интервалах между следующими друг за другом ПД)
Лимфатическая система человека
28-10-2008 14:15
http://www.vrachinfo.ru/limf_syst
[200x232]
[330x600]
Рис. 2. Лимфатическая система человека: 1 — лимфатические сосуды лица; 2 — подчелюстные лимфатические узлы; 3 — подбородочные лимфатические узлы; 4 — устье грудного протока; 5 — передние средостенные лимфатические узлы; 6 — подмышечные лимфатические узлы; 7 — поверхностные лимфатические сосуды руки, следующие по ходу латеральной подкожной вены; 8 — медиальная группа поверхностных лимфатических сосудов руки; 9 — поясничные лимфатические узлы; 10 — общие подвздошные лимфатические узлы; 11 — внутренние подвздошные лимфатические узлы; 12 — поверхностные паховые лимфатические узлы; 13 — медиальная группа поверхностных лимфатических сосудов голени; 14 — латеральная группа поверхностных лимфатических сосудов голени; 15 — поверхностные лимфатические сосуды стопы; 16 — глубокие лимфатические сосуды тыла стопы; 17 — глубокие лимфатические сосуды голени; 18 — глубокие лимфатические сосуды бедра; 19 — глубокие лимфатические сосуды ладони; 20 — глубокие паховые лимфатические узлы; 21 — наружные подвздошные лимфатические узлы; 22 — глубокие лимфатические сосуды предплечья; 23 — поверхностные локтевые лимфатические узлы; 24 — плечевые лимфатические узлы; 25 — межреберные узлы; 26 — грудной поток; 27 — подключичный ствол; 28 — яремный ствол; 29 — глубокие шейные лимфатические узлы; 30 — яремно-двубрюшный лимфатический узел; 31 — позадиушной лимфатический узел; 32 — околоушные лимфатические узлы.
Лимфатическая система
Лимфатическая система, сеть сосудов, тканей и органов, которая служит источником клеток, обеспечивающих иммунитет, фильтрующим комплексом, переносчиком жиров и других веществ, а также дренажной системой, способствующей возвращению избытка тканевой жидкости в кровь. Прозрачная бесцветная жидкость, заполняющая лимфатическую систему и протекающая через нее, называется лимфой. (Лимфа, оттекающая от кишечника, содержит капельки жира, которые придают ей молочно-белый цвет.)
Самые мелкие сосуды лимфатической системы – лимфатические капилляры – располагаются почти во всех органах тела. Капилляры объединяются в лимфатические сосуды, которые следуют обычно по ходу вен, направляясь к сердцу. Лимфатические сосуды впадают в два главных лимфатических ствола, расположенных в области грудной клетки, – правый лимфатический проток и грудной проток. Последние впадают в вены вблизи ключицы, объединяя, таким образом, лимфатическую и кровеносную системы.
Дренирование жидкости. Кровяное давление, поддерживаемое сердцем, обеспечивает просачивание жидкости (в основе своей – плазмы крови) из кровеносных капилляров в ткани. В нормальных условиях избыток тканевой жидкости попадает в лимфатические капилляры и таким образом удаляется. Жидкость (теперь она называется лимфой), попав в лимфатическую систему, продвигается в ней в основном за счет сокращений скелетных мышц и мышц внутренних органов, а также колебаний давления в грудной полости при дыхании. Клапаны в лимфатических сосудах, пропускающие лимфоток лишь в одну сторону, обеспечивают его нужное направление.
Накопление тканевой жидкости проявляется в виде отеков; пример тому – отеки лодыжек у женщин при беременности, когда крупный плод в матке препятствует нормальному оттоку лимфы от ног. Другой пример – распространенная в тропиках т.н. слоновая болезнь: вызывающий ее паразитический червь (нематода Wucheria bancrofti) внедряется в тело и поселяется в лимфатических узлах паховой области или подмышечных ямок, создавая препятствие для тока лимфы; в результате такой блокады пораженные конечности могут распухать до огромных размеров.
Иммунитет и фильтрация. Лимфоциты, относящиеся к белым клеткам крови, циркулируют в лимфе и крови и составляют преобладающий тип клеток лимфоидных органов. В их функцию входит формирование иммунного ответа на внедрившиеся в организм бактерии и вирусы. Кроме того, они предохраняют от развития раковых заболеваний, уничтожая аномальные клетки по мере их возникновения в организме.
Лимфоциты образуются в костном мозге из стволовых клеток (клеток-предшественников). Будучи незрелыми, они выходят из костного мозга и попадают в первичные лимфоидные органы, где завершают развитие. К первичным лимфоидным органам относят тимус (вилочковую железу), костный мозг (некоторые лимфоциты остаются в костном мозге и созревают в нем), пейеровы бляшки в кишечнике и т.н. фабрициеву сумку у птиц. Находясь в этих органах, лимфоциты подвергаются определенному отбору, и созревают только те из них, которые реагируют на чужеродные вещества (антигены), а не на нормальные ткани организма.
Лимфоциты, созревающие в тимусе, называют Т-клетками, а созревающие в костном мозге, пейеровых бляшках или фабрициевой сумке – B-клетками. (О функциях этих клеток )
B- иЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
http://www.vrachinfo.ru/limf_syst
[200x232] [330x600]Рис. 2. Лимфатическая система человека: 1 — лимфатические сосуды лица; 2 — подчелюстные лимфатические узлы; 3 — подбородочные лимфатические узлы; 4 — устье грудного протока; 5 — передние средостенные лимфатические узлы; 6 — подмышечные лимфатические узлы; 7 — поверхностные лимфатические сосуды руки, следующие по ходу латеральной подкожной вены; 8 — медиальная группа поверхностных лимфатических сосудов руки; 9 — поясничные лимфатические узлы; 10 — общие подвздошные лимфатические узлы; 11 — внутренние подвздошные лимфатические узлы; 12 — поверхностные паховые лимфатические узлы; 13 — медиальная группа поверхностных лимфатических сосудов голени; 14 — латеральная группа поверхностных лимфатических сосудов голени; 15 — поверхностные лимфатические сосуды стопы; 16 — глубокие лимфатические сосуды тыла стопы; 17 — глубокие лимфатические сосуды голени; 18 — глубокие лимфатические сосуды бедра; 19 — глубокие лимфатические сосуды ладони; 20 — глубокие паховые лимфатические узлы; 21 — наружные подвздошные лимфатические узлы; 22 — глубокие лимфатические сосуды предплечья; 23 — поверхностные локтевые лимфатические узлы; 24 — плечевые лимфатические узлы; 25 — межреберные узлы; 26 — грудной поток; 27 — подключичный ствол; 28 — яремный ствол; 29 — глубокие шейные лимфатические узлы; 30 — яремно-двубрюшный лимфатический узел; 31 — позадиушной лимфатический узел; 32 — околоушные лимфатические узлы.
Лимфатическая система
Лимфатическая система, сеть сосудов, тканей и органов, которая служит источником клеток, обеспечивающих иммунитет, фильтрующим комплексом, переносчиком жиров и других веществ, а также дренажной системой, способствующей возвращению избытка тканевой жидкости в кровь. Прозрачная бесцветная жидкость, заполняющая лимфатическую систему и протекающая через нее, называется лимфой. (Лимфа, оттекающая от кишечника, содержит капельки жира, которые придают ей молочно-белый цвет.)
Самые мелкие сосуды лимфатической системы – лимфатические капилляры – располагаются почти во всех органах тела. Капилляры объединяются в лимфатические сосуды, которые следуют обычно по ходу вен, направляясь к сердцу. Лимфатические сосуды впадают в два главных лимфатических ствола, расположенных в области грудной клетки, – правый лимфатический проток и грудной проток. Последние впадают в вены вблизи ключицы, объединяя, таким образом, лимфатическую и кровеносную системы.
Дренирование жидкости. Кровяное давление, поддерживаемое сердцем, обеспечивает просачивание жидкости (в основе своей – плазмы крови) из кровеносных капилляров в ткани. В нормальных условиях избыток тканевой жидкости попадает в лимфатические капилляры и таким образом удаляется. Жидкость (теперь она называется лимфой), попав в лимфатическую систему, продвигается в ней в основном за счет сокращений скелетных мышц и мышц внутренних органов, а также колебаний давления в грудной полости при дыхании. Клапаны в лимфатических сосудах, пропускающие лимфоток лишь в одну сторону, обеспечивают его нужное направление.
Накопление тканевой жидкости проявляется в виде отеков; пример тому – отеки лодыжек у женщин при беременности, когда крупный плод в матке препятствует нормальному оттоку лимфы от ног. Другой пример – распространенная в тропиках т.н. слоновая болезнь: вызывающий ее паразитический червь (нематода Wucheria bancrofti) внедряется в тело и поселяется в лимфатических узлах паховой области или подмышечных ямок, создавая препятствие для тока лимфы; в результате такой блокады пораженные конечности могут распухать до огромных размеров.
Иммунитет и фильтрация. Лимфоциты, относящиеся к белым клеткам крови, циркулируют в лимфе и крови и составляют преобладающий тип клеток лимфоидных органов. В их функцию входит формирование иммунного ответа на внедрившиеся в организм бактерии и вирусы. Кроме того, они предохраняют от развития раковых заболеваний, уничтожая аномальные клетки по мере их возникновения в организме.
Лимфоциты образуются в костном мозге из стволовых клеток (клеток-предшественников). Будучи незрелыми, они выходят из костного мозга и попадают в первичные лимфоидные органы, где завершают развитие. К первичным лимфоидным органам относят тимус (вилочковую железу), костный мозг (некоторые лимфоциты остаются в костном мозге и созревают в нем), пейеровы бляшки в кишечнике и т.н. фабрициеву сумку у птиц. Находясь в этих органах, лимфоциты подвергаются определенному отбору, и созревают только те из них, которые реагируют на чужеродные вещества (антигены), а не на нормальные ткани организма.
Лимфоциты, созревающие в тимусе, называют Т-клетками, а созревающие в костном мозге, пейеровых бляшках или фабрициевой сумке – B-клетками. (О функциях этих клеток )
B- и
Диагностика кишечника
19-10-2008 13:58
ИРРИГОСКОПИЯ
Ирригоскопия — рентгенологическое исследование толстой кишки при
ретроградном заполнении ее рентгеноконтрастной взвесью.
Показания к ирригоскопии
Ирригоскопия применяется для уточнения диагноза заболеваний толстой кишки (пороки развития, опухоли, хронический колит, дивертикулез, свищи, рубцовые сужения и др.).
Ирригоскопия дает возможность получения информации о морфологических изменениях толстой кишки, что в плане диагностики нозологических форм представляется более ценным. Ирригоскопия нередко является решающим методом диагностики опухолей, дивертикулов толстой кишки. Увеличивает диагностические возможности ирригоскопии методика двойного контрастирования. В отношении таких заболеваний как колиты, туберкулез могут быть получены лишь косвенные признаки.
Противопоказания
Ирригоскопия противопоказана при тяжелом состоянии больного и при перфорации стенки толстой кишки.
Подготовка к ирригоскопии
За 2ן дня до исследования больному назначают бесшлаковую диету, 1 сут. — 30 г касторового масла внутрь. Вечером накануне ирригоскопии делают 1מ очистительные клизмы. Ужин не разрешается. Утром в день исследования допускается легкий завтрак и вновь делают 1מ очистительные клизмы.
В качестве рентгеноконтрастного вещества используют водную взвесь сульфата бария из расчета 400 г сухого порошка на 1600? мл воды с добавлением не более 2 г танина. Рентгеноконтрастную взвесь подгревают до 33㪻° и вводят в толстую кишку с помощью аппарата Боброва через резиновую трубку без жесткого наконечника.
Техника выполнения
Под рентгенологическим контролем постепенно заполняют рентгеноконтрастной взвесью толстую кишку и производят обзорные и прицельные снимки всех ее отделов в разных положениях больного. На следующем этапе, после удаления из толстой кишки рентгеноконтрастной взвеси, исследуют рельеф слизистой оболочки кишки.
На заключительном этапе ирригоскопии, особенно при подозрении на опухоль толстой кишки, исследование проводят при дозированном заполнении кишки воздухом, используя аппарат Боброва (двойное контрастирование).
[289x350]
[277x350]
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
ИРРИГОСКОПИЯ
Ирригоскопия — рентгенологическое исследование толстой кишки при
ретроградном заполнении ее рентгеноконтрастной взвесью.
Показания к ирригоскопии
Ирригоскопия применяется для уточнения диагноза заболеваний толстой кишки (пороки развития, опухоли, хронический колит, дивертикулез, свищи, рубцовые сужения и др.).
Ирригоскопия дает возможность получения информации о морфологических изменениях толстой кишки, что в плане диагностики нозологических форм представляется более ценным. Ирригоскопия нередко является решающим методом диагностики опухолей, дивертикулов толстой кишки. Увеличивает диагностические возможности ирригоскопии методика двойного контрастирования. В отношении таких заболеваний как колиты, туберкулез могут быть получены лишь косвенные признаки.
Противопоказания
Ирригоскопия противопоказана при тяжелом состоянии больного и при перфорации стенки толстой кишки.
Подготовка к ирригоскопии
За 2ן дня до исследования больному назначают бесшлаковую диету, 1 сут. — 30 г касторового масла внутрь. Вечером накануне ирригоскопии делают 1מ очистительные клизмы. Ужин не разрешается. Утром в день исследования допускается легкий завтрак и вновь делают 1מ очистительные клизмы.
В качестве рентгеноконтрастного вещества используют водную взвесь сульфата бария из расчета 400 г сухого порошка на 1600? мл воды с добавлением не более 2 г танина. Рентгеноконтрастную взвесь подгревают до 33㪻° и вводят в толстую кишку с помощью аппарата Боброва через резиновую трубку без жесткого наконечника.
Техника выполнения
Под рентгенологическим контролем постепенно заполняют рентгеноконтрастной взвесью толстую кишку и производят обзорные и прицельные снимки всех ее отделов в разных положениях больного. На следующем этапе, после удаления из толстой кишки рентгеноконтрастной взвеси, исследуют рельеф слизистой оболочки кишки.
На заключительном этапе ирригоскопии, особенно при подозрении на опухоль толстой кишки, исследование проводят при дозированном заполнении кишки воздухом, используя аппарат Боброва (двойное контрастирование).
[289x350] [277x350]
Блуждающий нерв [vagus nerve] (CN X or 10)
19-10-2008 13:13
Блуждающий нерв, n. vagus, является смешанным нервом. Его афферентные (чувствительные) волокна заканчиваются в ядре одиночного пути, двигательные волокна начинаются от двойного ядра (оба ядра - общие с языкоглоточным нервом), а вегетативные волокна - от заднего ядра блуждающего нерва. Блуждающий нерв иннервирует многие структуры организма. Волокна, выходящие из вегетативного ядра, составляют большую часть блуждающего нерва и обеспечивают парасимпатическую иннервацию органов шеи, грудной полости и брюшной полости. По волокнам блуждающего нерва идут сигналы, принимающие участие в управлении работой всех основных систем организма.
Блуждающий нерв выходит из продолговатого мозга в задней боковой борозде несколькими корешками, которые, соединяясь, образуют единый ствол, направляющийся к яремному отверстию. В самом отверстии и по выходе из него нерв имеет два утолщения: верхний и нижний узлы, ganglion superius et ganglion inferius. Эти узлы образованы телами чувствительных нейронов. Периферические отростки нейронов этих узлов идут к внутренним органам, твердой оболочке головного мозга, коже наружного слухового прохода. В яремном отверстии к стволу блуждающего нерва подходит и соединяется с ним внутренняя ветвь добавочного нерва. Выйдя из яремного отверстия, блуждающий нерв направляется вниз, располагаясь на предпозвоночной пластинке шейной фасции позади и между внутренней яремной веной и внутренней сонной артерией. В грудную полость блуждающий нерв проходит через верхнюю апертуру грудной клетки. Правый нерв располагается между подключичной артерией сзади и подключичной веной спереди. Левый нерв идет между общей сонной и подключичной артериями, продолжаясь на переднюю поверхность дуги аорты. Далее правый и левый нервы располагаются позади корней легких. Затем правый блуждающий нерв переходит на заднюю, а левый - на переднюю поверхность пищевода, делясь на несколько ветвей, соединяющихся между собой. Так образуется пищеводное нервное сплетение, из которого формируется передний и задний блуждающие стволы. Последние вместе с пищеводом проходят в брюшную полость и там отдают свои конечные ветви.
У блуждающего нерва выделяют 4 отдела: головной, шейный, грудной и брюшной. 1. Головной отдел блуждающего нерва находится между началом нерва и верхним узлом. В этом отделе от блуждающего нерва отходят следующие ветви:
1.1. Менингеальная ветвь, r. meningeus, отходит от верхнего узла и идет к твердой оболочке головного мозга в области задней черепной ямки, в том числе к стенкам поперечного и затылочного синусов. 2. Ушная ветвь, r. auricularis, начинается от нижней части верхнего узла, проникает в яремную ямку, где входит в сосцевидный каналец височной кости. Выйдя из последнего через барабанно-сосцевидную щель, ушная ветвь иннервирует кожу задней стенки наружного слухового прохода и кожу наружной поверхности ушной раковины.
1. Шейный отдел блуждающего нерва - это та его часть, которая располагается между нижним узлом и местом ответвления возвратного гортанного нерва. Ветви шейного отдела блуждающего нерва:
1.1. Глоточные ветви, rr. pharyngei (pharingealis), идут к стенке глотки, где, соединяясь с ветвями языкоглоточного нерва и симпатического ствола, образуют глоточное сплетение, plexus pharyngeus (pharyngealis). Глоточные ветви иннервируют слизистую оболочку глотки, мышцы-констрикторы, мышцы мягкого неба, за исключением мышцы, напрягающей небную занавеску.
1.2. Верхние шейные сердечные ветви, rr. cardiaci ceruicales superiores, в количестве 1-3 отходят от блуждающего нерва, спускаясь вдоль общей сонной артерии, и вместе с ветвями симпатического ствола входят в сердечные сплетения.
1.3. Верхний гортанный нерв, n. laryngeus (laryngealis) superior, отходит от нижнего узла блуждающего нерва, идет вперед по латеральной поверхности глотки и на уровне подъязычной кости делится на наружную и внутреннюю ветви. Наружная ветвь, r. externus, иннервирует перстнещитовидную мышцу гортани. Внутренняя ветвь, r. internus, сопровождает верхнюю гортанную артерию и вместе с последней прободает щитоподъязычную мембрану. Ее конечные ветви иннервируют слизистую оболочку гортани выше голосовой щели и часть слизистой оболочки корня языка.
1.4. Возвратный гортанный нерв, n. laryngeus (laryngealis) recurrens, имеет различное начало справа и слева. Левый возвратный гортанный нерв начинается на уровне дуги аорты и, обогнув её снизу в переднезаднем направлении, поднимается вертикально вверх в борозде между пищеводом и трахеей. Правый возвратный гортанный нерв отходит от блуждающего нерва на уровне правой подключичной артерии, огибает ее снизу и также в заднем направлении и поднимается вверх по латеральной поверхности трахеи. Конечная ветвь возвратного гортанного нерва - нижний гортанный нерв, n. laryngealis inferior, иннервирует слизистую оболочку гортани ниже голосовой щели и все мышцы гортани, кроме перстнещитовидной. От возвратного гортанного нерва отходят также трахейныеЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Блуждающий нерв, n. vagus, является смешанным нервом. Его афферентные (чувствительные) волокна заканчиваются в ядре одиночного пути, двигательные волокна начинаются от двойного ядра (оба ядра - общие с языкоглоточным нервом), а вегетативные волокна - от заднего ядра блуждающего нерва. Блуждающий нерв иннервирует многие структуры организма. Волокна, выходящие из вегетативного ядра, составляют большую часть блуждающего нерва и обеспечивают парасимпатическую иннервацию органов шеи, грудной полости и брюшной полости. По волокнам блуждающего нерва идут сигналы, принимающие участие в управлении работой всех основных систем организма.
Блуждающий нерв выходит из продолговатого мозга в задней боковой борозде несколькими корешками, которые, соединяясь, образуют единый ствол, направляющийся к яремному отверстию. В самом отверстии и по выходе из него нерв имеет два утолщения: верхний и нижний узлы, ganglion superius et ganglion inferius. Эти узлы образованы телами чувствительных нейронов. Периферические отростки нейронов этих узлов идут к внутренним органам, твердой оболочке головного мозга, коже наружного слухового прохода. В яремном отверстии к стволу блуждающего нерва подходит и соединяется с ним внутренняя ветвь добавочного нерва. Выйдя из яремного отверстия, блуждающий нерв направляется вниз, располагаясь на предпозвоночной пластинке шейной фасции позади и между внутренней яремной веной и внутренней сонной артерией. В грудную полость блуждающий нерв проходит через верхнюю апертуру грудной клетки. Правый нерв располагается между подключичной артерией сзади и подключичной веной спереди. Левый нерв идет между общей сонной и подключичной артериями, продолжаясь на переднюю поверхность дуги аорты. Далее правый и левый нервы располагаются позади корней легких. Затем правый блуждающий нерв переходит на заднюю, а левый - на переднюю поверхность пищевода, делясь на несколько ветвей, соединяющихся между собой. Так образуется пищеводное нервное сплетение, из которого формируется передний и задний блуждающие стволы. Последние вместе с пищеводом проходят в брюшную полость и там отдают свои конечные ветви.
У блуждающего нерва выделяют 4 отдела: головной, шейный, грудной и брюшной. 1. Головной отдел блуждающего нерва находится между началом нерва и верхним узлом. В этом отделе от блуждающего нерва отходят следующие ветви:
1.1. Менингеальная ветвь, r. meningeus, отходит от верхнего узла и идет к твердой оболочке головного мозга в области задней черепной ямки, в том числе к стенкам поперечного и затылочного синусов. 2. Ушная ветвь, r. auricularis, начинается от нижней части верхнего узла, проникает в яремную ямку, где входит в сосцевидный каналец височной кости. Выйдя из последнего через барабанно-сосцевидную щель, ушная ветвь иннервирует кожу задней стенки наружного слухового прохода и кожу наружной поверхности ушной раковины.
1. Шейный отдел блуждающего нерва - это та его часть, которая располагается между нижним узлом и местом ответвления возвратного гортанного нерва. Ветви шейного отдела блуждающего нерва:
1.1. Глоточные ветви, rr. pharyngei (pharingealis), идут к стенке глотки, где, соединяясь с ветвями языкоглоточного нерва и симпатического ствола, образуют глоточное сплетение, plexus pharyngeus (pharyngealis). Глоточные ветви иннервируют слизистую оболочку глотки, мышцы-констрикторы, мышцы мягкого неба, за исключением мышцы, напрягающей небную занавеску.
1.2. Верхние шейные сердечные ветви, rr. cardiaci ceruicales superiores, в количестве 1-3 отходят от блуждающего нерва, спускаясь вдоль общей сонной артерии, и вместе с ветвями симпатического ствола входят в сердечные сплетения.
1.3. Верхний гортанный нерв, n. laryngeus (laryngealis) superior, отходит от нижнего узла блуждающего нерва, идет вперед по латеральной поверхности глотки и на уровне подъязычной кости делится на наружную и внутреннюю ветви. Наружная ветвь, r. externus, иннервирует перстнещитовидную мышцу гортани. Внутренняя ветвь, r. internus, сопровождает верхнюю гортанную артерию и вместе с последней прободает щитоподъязычную мембрану. Ее конечные ветви иннервируют слизистую оболочку гортани выше голосовой щели и часть слизистой оболочки корня языка.
1.4. Возвратный гортанный нерв, n. laryngeus (laryngealis) recurrens, имеет различное начало справа и слева. Левый возвратный гортанный нерв начинается на уровне дуги аорты и, обогнув её снизу в переднезаднем направлении, поднимается вертикально вверх в борозде между пищеводом и трахеей. Правый возвратный гортанный нерв отходит от блуждающего нерва на уровне правой подключичной артерии, огибает ее снизу и также в заднем направлении и поднимается вверх по латеральной поверхности трахеи. Конечная ветвь возвратного гортанного нерва - нижний гортанный нерв, n. laryngealis inferior, иннервирует слизистую оболочку гортани ниже голосовой щели и все мышцы гортани, кроме перстнещитовидной. От возвратного гортанного нерва отходят также трахейные
НЕРВ [nerve]
19-10-2008 13:08
НЕРВ [nerve]
Нервы - это структуры периферической нервной системы, функцией которых является передача афферентной информации от объектов управления к регуляторам систем организма, а также эфферентной информации (управляющих сигналов) от регуляторов к объектам управления систем.
Различают черепные, спинномозговые нервы и нервы вегетативного (автономного) отдела нервной системы. Нервы образованы аксонами нейронов головного, спинного мозга и нервных узлов (ганглиев) периферической нервной системы. Нервы и их ветви покрыты эпиневрием - рыхлой соединительнотканной оболочкой, образованной коллагеновыми, эластическими волокнами. В эпинервии проходят кровеносные и лимфатические сосуды, а также тонкие нервные волокна. Нерв состоит из пучков нервных волокон, также окруженных тонкой оболочкой - периневрием. Кроме того, каждое нервное волокно тоже имеет тонкую соединительнотканную оболочку - эндоневрий.
Нервы различаются по длине и толщине. Самым длинным является черепной нерв - блуждающий нерв. Другие наиболее длинные нервы расположены в тканях конечностей, особенно в тканях нижних конечностей. Нервы большого диаметра называют нервными стволами, а ответвления нервов - ветвями. Толщина нерва и в определенной степени размеры иннервируемой области зависят от количества нервных волокон, составляющих нервы. Число волокон нерва может составлять до нескольких десятков тысяч. В крупных нервах волокна по ходу нерва могут переходить из одного пучка в другой, поэтому толщина пучков и количество нервных волокон в пучках неодинаковы на всем протяжении. Нервные волокна могут проходить не только прямолинейно, но и зигзагообразно. Это предохраняет их от перерастяжения при движениях туловища и конечностей. Крупные нервы обычно входят в состав сосудисто-нервных пучков, окруженных общим соединительнотканным влагалищем. Сосудисто-нервный пучок включает артерии, вены, лимфатические сосуды, нерв.
Волокна нервов могут быть миелинизированными и немиелинизированными. Миелинизированные волокна разделяют на толстые (~3 ¸22 мкм), средние и тонкие (~1 ¸3 мкм). Немиелинизированные волокна имеют толщину ~1 ¸4 мкм. Отношение миелинизированных и немиелинизированных волокон в нервах может быть различным. Существуют классификации нервных волокон по определенным морфологическим и функциональным характеристикам.
Нервы снабжаются многочисленными анастомозирующими кровеносными сосудами, связанными с сосудами, сопровождающими нервы. Иннервация оболочек нервов осуществляется ветвями, отходящими от данного нерва.
Нервные волокна, образующие нервы, разделяют на центростремительные и центробежные. Центростремительные передают информацию в виде последовательности нервных импульсов от рецепторов в центральную нервную систему. Это афферентные нервные волокна. Центробежные нервные волокна, или эфферентные волокна, передают информацию от регуляторов центральной нервной системы к иннервируемому органу - к объекту управления системы. В зависимости от назначения эфферентные волокна можно разделить на несколько типов. Среди них: двигательные волокна иннервируют мышцы и обеспечивают управление двигательными функциями, секреторные волокна иннервируют железы и обеспечивают управление секрецией и трофические волокна, которые иннервируют любые ткани и обеспечивают управление метаболизмом.
В зависимости от места выхода из центральной нервной системы нервы разделяют на черепные нервы (выходят из головного мозга) и спинномозговые (выходят из спинного мозга).
Нервы или их ветви распределяются в определенном участке, соответствующем одному сегменту (метамер). Метамеры имеют вероятностные границы. Соседние метамеры частично перекрывают друг друга.
В зависимости от соотношения афферентных и эфферентных нервных волокон в составе нервов их разделяют на двигательные, чувствительные и смешанные нервы. Двигательные нервы содержат по преимуществу аксоны мотонейронов, расположенных в ядрах передних рогов спинного мозга или в двигательных ядрах черепных нервов. Чувствительные нервы состоят по преимуществу из отростков нервных клеток чувствительных узлов черепных нервов или спинномозговых чувствительных узлов. Большинство нервов являются смешанными нервами, содержащими как афферентные, так и эфферентные нервные волокна.
Вегетативные нервы образованы аксонами эфферентных нейронов боковых рогов спинного мозга или эфферентных нейронов вегетативных ядер черепных нервов. Вегетативные нервные волокна имеются в составе большинства черепных и всех спинномозговых нервов и их ветвей. Поскольку аксоны этих нейронов выходят за пределы центральной нервной системы и заканчиваются в периферических ганглиях нервной системы, эти нейроны называют предганглионарными нейронами, а их аксоны предганглионарными аксонами или предузловыми (предганглионарными) нервными волокнами. Предганглионарные волокна заканчиваются синапсами на телах нейронов периферических вегетативных узлов (ганглиев), входящих в состав вегетативныхЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
НЕРВ [nerve]
Нервы - это структуры периферической нервной системы, функцией которых является передача афферентной информации от объектов управления к регуляторам систем организма, а также эфферентной информации (управляющих сигналов) от регуляторов к объектам управления систем.
Различают черепные, спинномозговые нервы и нервы вегетативного (автономного) отдела нервной системы. Нервы образованы аксонами нейронов головного, спинного мозга и нервных узлов (ганглиев) периферической нервной системы. Нервы и их ветви покрыты эпиневрием - рыхлой соединительнотканной оболочкой, образованной коллагеновыми, эластическими волокнами. В эпинервии проходят кровеносные и лимфатические сосуды, а также тонкие нервные волокна. Нерв состоит из пучков нервных волокон, также окруженных тонкой оболочкой - периневрием. Кроме того, каждое нервное волокно тоже имеет тонкую соединительнотканную оболочку - эндоневрий.
Нервы различаются по длине и толщине. Самым длинным является черепной нерв - блуждающий нерв. Другие наиболее длинные нервы расположены в тканях конечностей, особенно в тканях нижних конечностей. Нервы большого диаметра называют нервными стволами, а ответвления нервов - ветвями. Толщина нерва и в определенной степени размеры иннервируемой области зависят от количества нервных волокон, составляющих нервы. Число волокон нерва может составлять до нескольких десятков тысяч. В крупных нервах волокна по ходу нерва могут переходить из одного пучка в другой, поэтому толщина пучков и количество нервных волокон в пучках неодинаковы на всем протяжении. Нервные волокна могут проходить не только прямолинейно, но и зигзагообразно. Это предохраняет их от перерастяжения при движениях туловища и конечностей. Крупные нервы обычно входят в состав сосудисто-нервных пучков, окруженных общим соединительнотканным влагалищем. Сосудисто-нервный пучок включает артерии, вены, лимфатические сосуды, нерв.
Волокна нервов могут быть миелинизированными и немиелинизированными. Миелинизированные волокна разделяют на толстые (~3 ¸22 мкм), средние и тонкие (~1 ¸3 мкм). Немиелинизированные волокна имеют толщину ~1 ¸4 мкм. Отношение миелинизированных и немиелинизированных волокон в нервах может быть различным. Существуют классификации нервных волокон по определенным морфологическим и функциональным характеристикам.
Нервы снабжаются многочисленными анастомозирующими кровеносными сосудами, связанными с сосудами, сопровождающими нервы. Иннервация оболочек нервов осуществляется ветвями, отходящими от данного нерва.
Нервные волокна, образующие нервы, разделяют на центростремительные и центробежные. Центростремительные передают информацию в виде последовательности нервных импульсов от рецепторов в центральную нервную систему. Это афферентные нервные волокна. Центробежные нервные волокна, или эфферентные волокна, передают информацию от регуляторов центральной нервной системы к иннервируемому органу - к объекту управления системы. В зависимости от назначения эфферентные волокна можно разделить на несколько типов. Среди них: двигательные волокна иннервируют мышцы и обеспечивают управление двигательными функциями, секреторные волокна иннервируют железы и обеспечивают управление секрецией и трофические волокна, которые иннервируют любые ткани и обеспечивают управление метаболизмом.
В зависимости от места выхода из центральной нервной системы нервы разделяют на черепные нервы (выходят из головного мозга) и спинномозговые (выходят из спинного мозга).
Нервы или их ветви распределяются в определенном участке, соответствующем одному сегменту (метамер). Метамеры имеют вероятностные границы. Соседние метамеры частично перекрывают друг друга.
В зависимости от соотношения афферентных и эфферентных нервных волокон в составе нервов их разделяют на двигательные, чувствительные и смешанные нервы. Двигательные нервы содержат по преимуществу аксоны мотонейронов, расположенных в ядрах передних рогов спинного мозга или в двигательных ядрах черепных нервов. Чувствительные нервы состоят по преимуществу из отростков нервных клеток чувствительных узлов черепных нервов или спинномозговых чувствительных узлов. Большинство нервов являются смешанными нервами, содержащими как афферентные, так и эфферентные нервные волокна.
Вегетативные нервы образованы аксонами эфферентных нейронов боковых рогов спинного мозга или эфферентных нейронов вегетативных ядер черепных нервов. Вегетативные нервные волокна имеются в составе большинства черепных и всех спинномозговых нервов и их ветвей. Поскольку аксоны этих нейронов выходят за пределы центральной нервной системы и заканчиваются в периферических ганглиях нервной системы, эти нейроны называют предганглионарными нейронами, а их аксоны предганглионарными аксонами или предузловыми (предганглионарными) нервными волокнами. Предганглионарные волокна заканчиваются синапсами на телах нейронов периферических вегетативных узлов (ганглиев), входящих в состав вегетативных
Свойства нервных центров
13-10-2008 14:16
Свойства нервных центров
Понятие о нервном центре. В сложных многоклеточных организмах животных и человека отдельная нервная клетка не в состоянии регулировать какие-либо функции. Все основные формы деятельности нервной системы связаны с участием в ее функциях определенных групп нервных клеток—нервных центров.
Нервным центром называют совокупность нервных клеток, необходимых для осуществления какой-либо функции. Эти центры отвечают соответствующими рефлекторными реакциями на внешнее раздражение, поступившее от связанных с ними рецепторов. Клетки нервных центров реагируют и на непосредственное их раздражение веществами, находящимися в протекающей через них крови (гуморальные влияния).
Для выявления функций нервного центра используют ряд методов: метод раздражения (усиление его деятельности), метод разрушения или удаления — экстирпации (нарушение регулируемой им функции), электрофизиологический метод — регистрация электрических явлений в нервном центре и др. Так, функциональное значение, а также локализация дыхательного центра в продолговатом мозгу были выявлены путем последовательных перерезок головного мозга. При перерезках выше области его расположения (выше продолговатого мозга) дыхание сохранялось, а при перерезках ниже продолговатого мозга дыхательные движения исчезали.
Сложные реакции в целостном организме обычно связаны с участием многих нервных центров, расположенных в различных этажах центральной нервной системы. Например, произвольное изменение дыхания осуществляется человеком при участии центров коры больших полушарий, особого центра в среднем мозгу, дыхательного центра продолговатого мозга и центров спинного мозга, иннервирующих дыхательные мышцы.
Физиологические свойства нервных центров определяют характер ответных реакций. Эти свойства в значительной мере связаны с особенностями проведения нервных импульсов через синапсы, соединяющие различные нервные клетки.
Одностороннее проведение возбуждения. В отличие от нервного волокна, в котором возможно двустороннее проведение волны возбуждения от места нанесения раздражения, в нервных центрах волна возбуждения проводится только в одном направлении: раздражение задних (чувствительных) корешков спинного мозга вызывает возникновение нервного импульса в передних двигательных корешках, однако при раздражении передних корешков волна возбуждения в задних корешках не появляется. Это обусловлено особенностями синаптической передачи возбуждения в отдельных нервных клетках.
Поскольку проведение волны возбуждения от одного нейрона к другому через синапс происходит химическим путем—с помощью медиатора, а медиатор содержится лишь в пресинаптической части синапса и отсутствует в постсинаптической мембране, — проведение нервных влияний через синапс возможно только от пресинаптической мембраны к постсинаптической и невозможно в обратном направлении (см. рис. 45). В связи с этим поток нервных импульсов в рефлекторной дуге имеет определенное направление: от афферентных нейронов к вставочным и затем к эффекторным — мотонейронам и вегетативным нейронам.
Замедленное проведение возбуждения. В основе проведения нервных импульсов по цепочке нейронов лежат два различных механизма: электрический (проведение потенциала действия — ПД — по нервным волокнам) и химический (передача через синапс с помощью медиатора). Первый осуществляется с большой скоростью (до 100—140 м/сек), второй—в тысячу раз медленнее. Замедление проведения связано с затратой времени на процессы, происходящие от момента прихода пресинаптического импульса в синапс до появления в постсинаптической мембране возбуждающих или тормозных потенциалов. Этот интервал называется синаптической задержкой и составляет в мотонейронах и большинстве других клеток Центральной нервной системы примерно 0,3 мсек. В вегетативной нервной системе длительность синаптической задержки больше — не менее 10 мсек. За это время пресинаптический импульс вызывает опорожнение синаптических пузырьков, происходит диффузия медиатора через синаптическую щель, увеличение под его влиянием ионной проницаемости постсинаптической мембраны и возникает постсинаптический потенциал. После этого требуется еще около 1,2 мсек. на развитие возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП) до максимума, чтобы возник (в случае достижения критического уровня деполяризации) ПД. Таким образом, весь процесс передачи нервного импульса (от ПД одной клетки до ПД следующей клетки) через один синапс занимает примерно 1,5 мсек. При утомлении, охлаждении и ряде других воздействий длительность синаптической задержки возрастает. Если же для осуществления какой-либо реакции требуется участие большого числа нейронов (многих сотен и даже тысяч), то суммарная величина задержки проведения по нервным центрам — так называемое центральное время проведения — может составить десятые доли секунды и даже целые секунды. Поскольку проведение импульсов по нервным волокнам от периферических рецепторов в нервные центры и от нервных центров к исполнительным органамЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Свойства нервных центров
Понятие о нервном центре. В сложных многоклеточных организмах животных и человека отдельная нервная клетка не в состоянии регулировать какие-либо функции. Все основные формы деятельности нервной системы связаны с участием в ее функциях определенных групп нервных клеток—нервных центров.
Нервным центром называют совокупность нервных клеток, необходимых для осуществления какой-либо функции. Эти центры отвечают соответствующими рефлекторными реакциями на внешнее раздражение, поступившее от связанных с ними рецепторов. Клетки нервных центров реагируют и на непосредственное их раздражение веществами, находящимися в протекающей через них крови (гуморальные влияния).
Для выявления функций нервного центра используют ряд методов: метод раздражения (усиление его деятельности), метод разрушения или удаления — экстирпации (нарушение регулируемой им функции), электрофизиологический метод — регистрация электрических явлений в нервном центре и др. Так, функциональное значение, а также локализация дыхательного центра в продолговатом мозгу были выявлены путем последовательных перерезок головного мозга. При перерезках выше области его расположения (выше продолговатого мозга) дыхание сохранялось, а при перерезках ниже продолговатого мозга дыхательные движения исчезали.
Сложные реакции в целостном организме обычно связаны с участием многих нервных центров, расположенных в различных этажах центральной нервной системы. Например, произвольное изменение дыхания осуществляется человеком при участии центров коры больших полушарий, особого центра в среднем мозгу, дыхательного центра продолговатого мозга и центров спинного мозга, иннервирующих дыхательные мышцы.
Физиологические свойства нервных центров определяют характер ответных реакций. Эти свойства в значительной мере связаны с особенностями проведения нервных импульсов через синапсы, соединяющие различные нервные клетки.
Одностороннее проведение возбуждения. В отличие от нервного волокна, в котором возможно двустороннее проведение волны возбуждения от места нанесения раздражения, в нервных центрах волна возбуждения проводится только в одном направлении: раздражение задних (чувствительных) корешков спинного мозга вызывает возникновение нервного импульса в передних двигательных корешках, однако при раздражении передних корешков волна возбуждения в задних корешках не появляется. Это обусловлено особенностями синаптической передачи возбуждения в отдельных нервных клетках.
Поскольку проведение волны возбуждения от одного нейрона к другому через синапс происходит химическим путем—с помощью медиатора, а медиатор содержится лишь в пресинаптической части синапса и отсутствует в постсинаптической мембране, — проведение нервных влияний через синапс возможно только от пресинаптической мембраны к постсинаптической и невозможно в обратном направлении (см. рис. 45). В связи с этим поток нервных импульсов в рефлекторной дуге имеет определенное направление: от афферентных нейронов к вставочным и затем к эффекторным — мотонейронам и вегетативным нейронам.
Замедленное проведение возбуждения. В основе проведения нервных импульсов по цепочке нейронов лежат два различных механизма: электрический (проведение потенциала действия — ПД — по нервным волокнам) и химический (передача через синапс с помощью медиатора). Первый осуществляется с большой скоростью (до 100—140 м/сек), второй—в тысячу раз медленнее. Замедление проведения связано с затратой времени на процессы, происходящие от момента прихода пресинаптического импульса в синапс до появления в постсинаптической мембране возбуждающих или тормозных потенциалов. Этот интервал называется синаптической задержкой и составляет в мотонейронах и большинстве других клеток Центральной нервной системы примерно 0,3 мсек. В вегетативной нервной системе длительность синаптической задержки больше — не менее 10 мсек. За это время пресинаптический импульс вызывает опорожнение синаптических пузырьков, происходит диффузия медиатора через синаптическую щель, увеличение под его влиянием ионной проницаемости постсинаптической мембраны и возникает постсинаптический потенциал. После этого требуется еще около 1,2 мсек. на развитие возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП) до максимума, чтобы возник (в случае достижения критического уровня деполяризации) ПД. Таким образом, весь процесс передачи нервного импульса (от ПД одной клетки до ПД следующей клетки) через один синапс занимает примерно 1,5 мсек. При утомлении, охлаждении и ряде других воздействий длительность синаптической задержки возрастает. Если же для осуществления какой-либо реакции требуется участие большого числа нейронов (многих сотен и даже тысяч), то суммарная величина задержки проведения по нервным центрам — так называемое центральное время проведения — может составить десятые доли секунды и даже целые секунды. Поскольку проведение импульсов по нервным волокнам от периферических рецепторов в нервные центры и от нервных центров к исполнительным органам
Системы нервных клеток
13-10-2008 14:14
Системы нервных клеток
Диффузная нервная сеть и процесс централизации. У простейших одноклеточных животных одна клетка осуществляет разнообразные функции. Передвижение этих животных обеспечивается либо выпячиванием части клетки (ложноножки) и переливанием в нее содержимого клетки (амебоидное движение, характерное и для белых клеток крови человека), либо с помощью специальных образований — ресничек или жгутиков.
Усложнение деятельности организма привело к разделению функций различных клеток — их специализации. Одни из них приобрели способность к сокращению (мышечные клетки), другие — к восприятию внешних и внутренних раздражении, переработке поступающей информации и передаче управляющих сигналов на органы движения и другие органы тела (нервные клетки). Наиболее простая форма организации нервной системы — диффузная нервная сеть низших беспозвоночных животных (губок, гидр, актиний и медуз). нейроны такой сети имеют многочисленные взаимные связи, по которым возбуждение распространяется диффузно, по всем направлениям.
Более сложной формой является сегментарная организация нервной системы у высших беспозвоночных животных (червей, насекомых). Тело их состоит из имеющих одинаковое строение участков — сегментов, иннервация которых осуществляется расположенными в этих же сегментах нервными клетками.
С усложнением поведенческих реакций происходит развитие у позвоночных животных головного конца нервной системы—энцефалона. В нем сосредоточиваются группы нервных клеток, управляющих важнейшими функциями, — нервные центры. При этом утрачивается автономность отдельных сегментов и все большая часть функций передается вышележащим отделам нервной системы. Этот процесс получил название энцефализации (централизация) функций.
С формированием коры больших полушарий происходит подчинение всех других отделов нервной системы, т. е. процесс кортикализации.
Строение и функции центральной нервной системы у человека отражают этот эволюционный процесс. Более древние и менее сложно организованные ее отделы имеют более выраженную, сегментарную организацию. Это спинной мозг, продолговатый и средний, многие центры которых иннервируют расположенные на том же уровне участки тела (рис. 47). Находящиеся над ними более молодые отделы, так называемые надсегментарные—промежуточный мозг, мозжечок, кора больших полушарий,—не имеют непосредственной связи с органами тела, а управляют их деятельностью через сегментарные центры. Надсегментарные отделы приобретают по мере совершенствования все более важную роль в жизнедеятельности органов. Они не только подчиняют, но и значительно перестраивают функции нижележащих структур, оставляя им лишь самые элементарные рефлексы. Так, отделение спинного мозга от головного вызывает угнетение всех его рефлексов—спинальный шок, который выражен гораздо слабее и длится меньше (всего несколько минут) У рыб и земноводных и более глубок и длителен (несколько недель) у млекопитающих. После исчезновения явлений шока спинальная лягушка (лишенная головного мозга) может осуществлять довольно сложные координированные движения (например, удаление пальцами задней лапки кислотного раздражителя с бедра), у спинальных кошек и собак могут наблюдаться сгибание, разгибание, маятникообразные движения конечностей, а у человека при перерыве связи головного мозга со спинным — практически только сгибательные рефлексы (разгибательные движения у него ниже места перерыва спинного мозга почти не наблюдаются, перекрестный разгибательный рефлекс выражен намного слабее, чем у спинальной собаки).
Соматотопическое представительство функций. Системы нейронов, образующих восходящие пути от рецепторов или нисходящие "ути к рабочим органам, расположены в определенном порядке — по типу проекции «точку в точку». Так, каждый участок воспринимающей поверхности глаза (сетчатой оболочки с фоторецепторами) передает свои сигналы определенному участку в зрительной области коры больших полушарий. Эти чувствительные корковые центры расположены таким образом, что они как бы образуют экран, отражающий расположение фоторецепторов на периферии. Следовательно, наш мозг получает объективную информацию о пространственных особенностях внешнего мира. Определенная пространственная организация в нервной системе сигналов от различных органов чувств (от зрительных, слуховых, мышечных, тактильных и других рецепторов) позволяет человеку иметь необходимое представление о схеме пространства.
Таким же образом в мозгу обеспечивается представление о схеме тела. Порядок размещения афферентных волокон в проводящих путях и локализация нервных центров в проекционных областях разных этажей нервной системы соответствуют порядку размещения участков кожи и скелетных мышц в теле. Этому принципу отвечает представительство моторных функций в различных этажах нервной системы. Так, например, в самой верхней части передней центральной извилины коры больших полушарий находятся центры, посылающие импульсы к мышцам нижних конечностей, несколько ниже — моторные центры мышцЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Системы нервных клеток
Диффузная нервная сеть и процесс централизации. У простейших одноклеточных животных одна клетка осуществляет разнообразные функции. Передвижение этих животных обеспечивается либо выпячиванием части клетки (ложноножки) и переливанием в нее содержимого клетки (амебоидное движение, характерное и для белых клеток крови человека), либо с помощью специальных образований — ресничек или жгутиков.
Усложнение деятельности организма привело к разделению функций различных клеток — их специализации. Одни из них приобрели способность к сокращению (мышечные клетки), другие — к восприятию внешних и внутренних раздражении, переработке поступающей информации и передаче управляющих сигналов на органы движения и другие органы тела (нервные клетки). Наиболее простая форма организации нервной системы — диффузная нервная сеть низших беспозвоночных животных (губок, гидр, актиний и медуз). нейроны такой сети имеют многочисленные взаимные связи, по которым возбуждение распространяется диффузно, по всем направлениям.
Более сложной формой является сегментарная организация нервной системы у высших беспозвоночных животных (червей, насекомых). Тело их состоит из имеющих одинаковое строение участков — сегментов, иннервация которых осуществляется расположенными в этих же сегментах нервными клетками.
С усложнением поведенческих реакций происходит развитие у позвоночных животных головного конца нервной системы—энцефалона. В нем сосредоточиваются группы нервных клеток, управляющих важнейшими функциями, — нервные центры. При этом утрачивается автономность отдельных сегментов и все большая часть функций передается вышележащим отделам нервной системы. Этот процесс получил название энцефализации (централизация) функций.
С формированием коры больших полушарий происходит подчинение всех других отделов нервной системы, т. е. процесс кортикализации.
Строение и функции центральной нервной системы у человека отражают этот эволюционный процесс. Более древние и менее сложно организованные ее отделы имеют более выраженную, сегментарную организацию. Это спинной мозг, продолговатый и средний, многие центры которых иннервируют расположенные на том же уровне участки тела (рис. 47). Находящиеся над ними более молодые отделы, так называемые надсегментарные—промежуточный мозг, мозжечок, кора больших полушарий,—не имеют непосредственной связи с органами тела, а управляют их деятельностью через сегментарные центры. Надсегментарные отделы приобретают по мере совершенствования все более важную роль в жизнедеятельности органов. Они не только подчиняют, но и значительно перестраивают функции нижележащих структур, оставляя им лишь самые элементарные рефлексы. Так, отделение спинного мозга от головного вызывает угнетение всех его рефлексов—спинальный шок, который выражен гораздо слабее и длится меньше (всего несколько минут) У рыб и земноводных и более глубок и длителен (несколько недель) у млекопитающих. После исчезновения явлений шока спинальная лягушка (лишенная головного мозга) может осуществлять довольно сложные координированные движения (например, удаление пальцами задней лапки кислотного раздражителя с бедра), у спинальных кошек и собак могут наблюдаться сгибание, разгибание, маятникообразные движения конечностей, а у человека при перерыве связи головного мозга со спинным — практически только сгибательные рефлексы (разгибательные движения у него ниже места перерыва спинного мозга почти не наблюдаются, перекрестный разгибательный рефлекс выражен намного слабее, чем у спинальной собаки).
Соматотопическое представительство функций. Системы нейронов, образующих восходящие пути от рецепторов или нисходящие "ути к рабочим органам, расположены в определенном порядке — по типу проекции «точку в точку». Так, каждый участок воспринимающей поверхности глаза (сетчатой оболочки с фоторецепторами) передает свои сигналы определенному участку в зрительной области коры больших полушарий. Эти чувствительные корковые центры расположены таким образом, что они как бы образуют экран, отражающий расположение фоторецепторов на периферии. Следовательно, наш мозг получает объективную информацию о пространственных особенностях внешнего мира. Определенная пространственная организация в нервной системе сигналов от различных органов чувств (от зрительных, слуховых, мышечных, тактильных и других рецепторов) позволяет человеку иметь необходимое представление о схеме пространства.
Таким же образом в мозгу обеспечивается представление о схеме тела. Порядок размещения афферентных волокон в проводящих путях и локализация нервных центров в проекционных областях разных этажей нервной системы соответствуют порядку размещения участков кожи и скелетных мышц в теле. Этому принципу отвечает представительство моторных функций в различных этажах нервной системы. Так, например, в самой верхней части передней центральной извилины коры больших полушарий находятся центры, посылающие импульсы к мышцам нижних конечностей, несколько ниже — моторные центры мышц
Физиологические показатели функционального состояния нейрона
13-10-2008 14:12
Физиологические показатели функционального состояния нейрона
Величина мембранного потенциала является основным параметром, который определяет значения важнейших показателей функционального состояния нейрона — его возбудимость и лабильность.
Возбудимость нейрона. Возбудимость нейрона — это его способность отвечать на синоптическое воздействие потенциалом действия. Она зависит от соотношения двух параметров—мембранного потенциала и критического уровня деполяризации (рис. 46). В нормальных условиях деятельности критический уровень деполяризации нейрона относительно постоянный, поэтому возбудимость нейрона определяется в основном величиной мембранного потенциала.
Подпороговые изменения мембранного потенциала. Мембранный потенциал может иметь нормальную величину (для нервной клетки—около 70 мв), уменьшенную (явление деполяризации) или большую (явление гиперполяризации). Для появления ПД при нормальном уровне мембранного потенциала требуется его сдвиг примерно на 10 мв, т. е. амплитуда порогового ВПСП должна быть около 10 мв для достижения критического уровня деполяризации. Эта величина и называется порогом возбудимости нейрона (см. рис. 46, Л).
При активной деятельности нейрона в нем может некоторое время сохраняться состояние подпороговой деполяризации. Такое же состояние возникает при слабых синаптических воздействиях, когда появляются подподпороговые ВПСП. При этом разница между уровнем мембранного потенциала и критическим уровнем деполяризации уменьшается (см. рис. 46, Б), т. е. требуется уже меньшая сила раздражения (меньшая амплитуда порогового ВПСП) для появления ответного ПД. Возбудимость нейрона в этом случае повышена.
При понижении возбудимости нервной клетки разница между уровнем мембранного потенциала и критическим уровнем деполяризации увеличена и, следовательно, требуется значительно большее, чем в норме, раздражение (большая амплитуда ВПСП) для появления ПД (см. рис. 46, В).
Сверхпороговое изменение мембранного потенциала. При сильном возбуждении в нервной клетке могут возникать ВПСП очень большой амплитуды, которая значительно превосходит критический уровень деполяризации и длительное время сохраняется на этом сверхпороговом уровне. В результате в течение всего периода сверхпороговой деполяризации нейрон генерирует потенциалы действия (см. рис. 46, Г). Такие резкие сдвиги возбудимости нейронов возникают, например, под влиянием вышележащих отделов центральной нервной системы. Импульсы, приходящие к мотонейронам спинного мозга из головного мозга, способны вызывать мощные ВПСП с амплитудой 20—25 мв, которые гораздо выше пороговой величины (10 мв). При этом мотонейрон отвечает на одно раздражение залпом нескольких ПД. Этим достигается значительное усиление двигательного ответа при рефлекторных реакциях.
Величина деполяризации нервных клеток находится в линейной зависимости от частоты, раздражающих импульсов. Высшие отделы мозга, посылая импульсы различной частоты к нейронам нижележащих отделов, регулируют их возбудимость, осуществляя контроль за ответными реакциями организма.
Изменения возбудимости нейрона при его деятельности. Протекание каждого ПД сопровождается закономерными изменениями возбудимости нейрона. В момент возникновения высоковольтной части — спайка нервная клетка не может ответить на раздражение новым ПД, т. е. является абсолютно невозбудимой. Эта фаза (абсолютная рефракторная фаза) длится примерно 0,5 мсек. Затем, в период постепенного снижения деполяризации мембраны, возбудимость нейрона восстанавливается до исходного уровня (фаза пониженной возбудимости, или относительная рефракторная фаза) и даже некоторое время может его превышать (супернормальная, или экзальтационная, фаза). После этого может наблюдаться еще некоторое понижение возбудимости во время развития следовой гиперполяризации (субнормальная фаза). Длительность описанных фаз изменения возбудимости определяет протяженность периодов повышенной активности (нормальная и супернормальная возбудимость) и пониженной активности (абсолютная и относительная рефракторные фазы, субнормальная фаза) нейронов. Так, большинство нейронов промежуточного мозга и коры больших полушарий после очередного разряда импульсов во время протекания абсолютной и относительной рефракторной фаз неактивны в течение примерно 100 мсек. Следовательно, наиболее удобным ритмом их спонтанной активности может быть ритм около 10 разрядов в 1 сек., который и является одним из факторов, определяющих частоту электрических колебаний на поверхности мозга в состоянии покоя.
Лабильность нейрона. Лабильность нейрона—это скорость протекания элементарных реакций, лежащих в основе его возбуждения. Наиболее удобная мера лабильности нейрона—максимальная скорость протекания ПД. В качестве меры лабильности используют также максимальную частоту импульсов, воспроизводимых нейроном без трансформации в единицу времени, или оптимальную, наиболее устойчивую, частоту импульсов (текущая лабильность). Разные по функциям и величине нервные клетки обладаютЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Физиологические показатели функционального состояния нейрона
Величина мембранного потенциала является основным параметром, который определяет значения важнейших показателей функционального состояния нейрона — его возбудимость и лабильность.
Возбудимость нейрона. Возбудимость нейрона — это его способность отвечать на синоптическое воздействие потенциалом действия. Она зависит от соотношения двух параметров—мембранного потенциала и критического уровня деполяризации (рис. 46). В нормальных условиях деятельности критический уровень деполяризации нейрона относительно постоянный, поэтому возбудимость нейрона определяется в основном величиной мембранного потенциала.
Подпороговые изменения мембранного потенциала. Мембранный потенциал может иметь нормальную величину (для нервной клетки—около 70 мв), уменьшенную (явление деполяризации) или большую (явление гиперполяризации). Для появления ПД при нормальном уровне мембранного потенциала требуется его сдвиг примерно на 10 мв, т. е. амплитуда порогового ВПСП должна быть около 10 мв для достижения критического уровня деполяризации. Эта величина и называется порогом возбудимости нейрона (см. рис. 46, Л).
При активной деятельности нейрона в нем может некоторое время сохраняться состояние подпороговой деполяризации. Такое же состояние возникает при слабых синаптических воздействиях, когда появляются подподпороговые ВПСП. При этом разница между уровнем мембранного потенциала и критическим уровнем деполяризации уменьшается (см. рис. 46, Б), т. е. требуется уже меньшая сила раздражения (меньшая амплитуда порогового ВПСП) для появления ответного ПД. Возбудимость нейрона в этом случае повышена.
При понижении возбудимости нервной клетки разница между уровнем мембранного потенциала и критическим уровнем деполяризации увеличена и, следовательно, требуется значительно большее, чем в норме, раздражение (большая амплитуда ВПСП) для появления ПД (см. рис. 46, В).
Сверхпороговое изменение мембранного потенциала. При сильном возбуждении в нервной клетке могут возникать ВПСП очень большой амплитуды, которая значительно превосходит критический уровень деполяризации и длительное время сохраняется на этом сверхпороговом уровне. В результате в течение всего периода сверхпороговой деполяризации нейрон генерирует потенциалы действия (см. рис. 46, Г). Такие резкие сдвиги возбудимости нейронов возникают, например, под влиянием вышележащих отделов центральной нервной системы. Импульсы, приходящие к мотонейронам спинного мозга из головного мозга, способны вызывать мощные ВПСП с амплитудой 20—25 мв, которые гораздо выше пороговой величины (10 мв). При этом мотонейрон отвечает на одно раздражение залпом нескольких ПД. Этим достигается значительное усиление двигательного ответа при рефлекторных реакциях.
Величина деполяризации нервных клеток находится в линейной зависимости от частоты, раздражающих импульсов. Высшие отделы мозга, посылая импульсы различной частоты к нейронам нижележащих отделов, регулируют их возбудимость, осуществляя контроль за ответными реакциями организма.
Изменения возбудимости нейрона при его деятельности. Протекание каждого ПД сопровождается закономерными изменениями возбудимости нейрона. В момент возникновения высоковольтной части — спайка нервная клетка не может ответить на раздражение новым ПД, т. е. является абсолютно невозбудимой. Эта фаза (абсолютная рефракторная фаза) длится примерно 0,5 мсек. Затем, в период постепенного снижения деполяризации мембраны, возбудимость нейрона восстанавливается до исходного уровня (фаза пониженной возбудимости, или относительная рефракторная фаза) и даже некоторое время может его превышать (супернормальная, или экзальтационная, фаза). После этого может наблюдаться еще некоторое понижение возбудимости во время развития следовой гиперполяризации (субнормальная фаза). Длительность описанных фаз изменения возбудимости определяет протяженность периодов повышенной активности (нормальная и супернормальная возбудимость) и пониженной активности (абсолютная и относительная рефракторные фазы, субнормальная фаза) нейронов. Так, большинство нейронов промежуточного мозга и коры больших полушарий после очередного разряда импульсов во время протекания абсолютной и относительной рефракторной фаз неактивны в течение примерно 100 мсек. Следовательно, наиболее удобным ритмом их спонтанной активности может быть ритм около 10 разрядов в 1 сек., который и является одним из факторов, определяющих частоту электрических колебаний на поверхности мозга в состоянии покоя.
Лабильность нейрона. Лабильность нейрона—это скорость протекания элементарных реакций, лежащих в основе его возбуждения. Наиболее удобная мера лабильности нейрона—максимальная скорость протекания ПД. В качестве меры лабильности используют также максимальную частоту импульсов, воспроизводимых нейроном без трансформации в единицу времени, или оптимальную, наиболее устойчивую, частоту импульсов (текущая лабильность). Разные по функциям и величине нервные клетки обладают
ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
13-10-2008 14:06
ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Центральную нервную систему составляют спинной и головной мозг. Основными функциями центральной нервной системы являются: 1) регуляция деятельности всех тканей и органов и объединение их в единое целое; 2) обеспечение приспособления организма к условиям внешней среды (организация адекватного поведения соответственно потребностям организма).
Управление различными функциями осуществляется и гуморальным путем (через кровь, лимфу, тканевую жидкость), однако нервная система играет главенствующую роль. У высших животных и человека ведущим отделом центральной нервной системы является кора больших полушарий, которая управляет также наиболее сложными функциями в жизнедеятельности человека — психическими процессами (сознание, мышление, память и др.).
§ 1. Физиология нервной клетки
Основным структурным элементом нервной системы является нервная клетка, или нейрон. Через нейроны осуществляется передача информации от одного участка нервной системы к другому, обмен информацией между нервной системой и различными участками тела. В нейронах происходят сложнейшие процессы обработки информации. С их помощью формируются ответные реакции организма (рефлексы) на внешние и внутренние раздражения.
Нейроны разделяются на три основных типа: афферентные, эфферентные и промежуточные нейроны. Афферентные нейроны (чувствительные, или центростремительные) передают информацию от рецепторов в центральную нервную систему. Тела этих нейронов расположены вне центральной нервной системы — в спинномозговых ганглиях и в ганглиях черепно-мозговых нервов.
Афферентный нейрон имеет ложноуниполярную форму, т. е. оба его отростка выходят из одного полюса клетки. Далее нейрон разделяется на длинный дендрит, образующий на периферии воспринимающее образование — рецептор, и аксон, входящий через задние рога в спинной мозг. К афферентным нейронам относят также нервные клетки, аксоны которых составляют восходящие пути спинного и головного мозга. Эфферентные нейроны (центробежные) связаны с передачей нисходящих влияний от вышележащих этажей нервной системы к нижележащим (например, пирамидные нейроны коры больших полушарий — рис. 42) или из центральной нервной системы к рабочим органам (например, в передних рогах спинного мозга расположены тела двигательных нейронов, или мотонейронов, от которых идут волокна к скелетным мышцам; в боковых рогах спинного мозга находятся клетки вегетативной нервной системы, от которых идут пути к внутренним органам). Для эфферентных нейронов характерны разветвленная сеть дендритов и один длинный отросток — аксон. Промежуточные нейроны (интернейроны, или вставочные) — это, как правило, более мелкие клетки, осуществляющие связь между различными (в частности, афферентными и эфферентными) нейронами. Они передают нервные влияния в горизонтальном направлении (например, в пределах одного сегмента спинного мозга) и в вертикальном (например, из одного сегмента спинного мозга в другие — выше или нижележащие сегменты). Благодаря многочисленным разветвлениям аксона промежуточные нейроны могут одновременно возбуждать большое число других нейронов (например, звездчатые клетки коры — см. рис. 42).
Функциональное значение различных структурных элементов нервной клетки. Различные структурные элементы нейрона имеют свои функциональные особенности и разное физиологическое значение. Нервная клетка состоит из тела, или сомы (рис. 43), и различных отростков. Многочисленные древовидно разветвленные отростки дендриты (от греч. dendron — дерево) служат входами нейрона, через которые сигналы поступают в нервную клетку. Выходом нейрона является отходящий от тела клетки отросток аксон (от греч. axis — ось), который передает нервные импульсы дальше — другой нервной клетке или рабочему органу (мышце, железе). Форма нервной клетки, длина и расположение отростков чрезвычайно разнообразны и зависят от функционального назначения нейрона.
Среди нейронов встречаются самые крупные клеточные элементы организма. Размеры их поперечника колеблются от 6—7 мк (мелкие зернистые клетки мозжечка) до 70 мк (моторные нейроны головного и спинного мозга). Плотность их расположения в некоторых отделах центральной нервной системы очень велика. Например, в коре больших полушарий человека на 1 мм3 приходится почти 40 тыс. нейронов. Тела и дендриты нейронов коры занимают в целом примерно половину объема коры.
В крупных нейронах почти 1/3 — 1/4 величины их тела составляет ядро. Оно содержит довольно постоянное количество дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Входящие в его состав ядрышки участвуют в снабжении клетки рибонуклеиновыми кислотами (РНК) и протеинами. В моторных клетках при двигательной деятельности ядрышки заметно увеличиваются в размерах. Нервная клетка покрыта плазматической мембраной—полупроницаемой клеточной оболочкой, которая обеспечивает регуляцию концентрации ионов внутри клетки и ее обмен с окружающей средой. При возбуждении проницаемость клеточной мембраны изменяется, что играет важнейшую роль вЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Центральную нервную систему составляют спинной и головной мозг. Основными функциями центральной нервной системы являются: 1) регуляция деятельности всех тканей и органов и объединение их в единое целое; 2) обеспечение приспособления организма к условиям внешней среды (организация адекватного поведения соответственно потребностям организма).
Управление различными функциями осуществляется и гуморальным путем (через кровь, лимфу, тканевую жидкость), однако нервная система играет главенствующую роль. У высших животных и человека ведущим отделом центральной нервной системы является кора больших полушарий, которая управляет также наиболее сложными функциями в жизнедеятельности человека — психическими процессами (сознание, мышление, память и др.).
§ 1. Физиология нервной клетки
Основным структурным элементом нервной системы является нервная клетка, или нейрон. Через нейроны осуществляется передача информации от одного участка нервной системы к другому, обмен информацией между нервной системой и различными участками тела. В нейронах происходят сложнейшие процессы обработки информации. С их помощью формируются ответные реакции организма (рефлексы) на внешние и внутренние раздражения.
Нейроны разделяются на три основных типа: афферентные, эфферентные и промежуточные нейроны. Афферентные нейроны (чувствительные, или центростремительные) передают информацию от рецепторов в центральную нервную систему. Тела этих нейронов расположены вне центральной нервной системы — в спинномозговых ганглиях и в ганглиях черепно-мозговых нервов.
Афферентный нейрон имеет ложноуниполярную форму, т. е. оба его отростка выходят из одного полюса клетки. Далее нейрон разделяется на длинный дендрит, образующий на периферии воспринимающее образование — рецептор, и аксон, входящий через задние рога в спинной мозг. К афферентным нейронам относят также нервные клетки, аксоны которых составляют восходящие пути спинного и головного мозга. Эфферентные нейроны (центробежные) связаны с передачей нисходящих влияний от вышележащих этажей нервной системы к нижележащим (например, пирамидные нейроны коры больших полушарий — рис. 42) или из центральной нервной системы к рабочим органам (например, в передних рогах спинного мозга расположены тела двигательных нейронов, или мотонейронов, от которых идут волокна к скелетным мышцам; в боковых рогах спинного мозга находятся клетки вегетативной нервной системы, от которых идут пути к внутренним органам). Для эфферентных нейронов характерны разветвленная сеть дендритов и один длинный отросток — аксон. Промежуточные нейроны (интернейроны, или вставочные) — это, как правило, более мелкие клетки, осуществляющие связь между различными (в частности, афферентными и эфферентными) нейронами. Они передают нервные влияния в горизонтальном направлении (например, в пределах одного сегмента спинного мозга) и в вертикальном (например, из одного сегмента спинного мозга в другие — выше или нижележащие сегменты). Благодаря многочисленным разветвлениям аксона промежуточные нейроны могут одновременно возбуждать большое число других нейронов (например, звездчатые клетки коры — см. рис. 42).
Функциональное значение различных структурных элементов нервной клетки. Различные структурные элементы нейрона имеют свои функциональные особенности и разное физиологическое значение. Нервная клетка состоит из тела, или сомы (рис. 43), и различных отростков. Многочисленные древовидно разветвленные отростки дендриты (от греч. dendron — дерево) служат входами нейрона, через которые сигналы поступают в нервную клетку. Выходом нейрона является отходящий от тела клетки отросток аксон (от греч. axis — ось), который передает нервные импульсы дальше — другой нервной клетке или рабочему органу (мышце, железе). Форма нервной клетки, длина и расположение отростков чрезвычайно разнообразны и зависят от функционального назначения нейрона.
Среди нейронов встречаются самые крупные клеточные элементы организма. Размеры их поперечника колеблются от 6—7 мк (мелкие зернистые клетки мозжечка) до 70 мк (моторные нейроны головного и спинного мозга). Плотность их расположения в некоторых отделах центральной нервной системы очень велика. Например, в коре больших полушарий человека на 1 мм3 приходится почти 40 тыс. нейронов. Тела и дендриты нейронов коры занимают в целом примерно половину объема коры.
В крупных нейронах почти 1/3 — 1/4 величины их тела составляет ядро. Оно содержит довольно постоянное количество дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Входящие в его состав ядрышки участвуют в снабжении клетки рибонуклеиновыми кислотами (РНК) и протеинами. В моторных клетках при двигательной деятельности ядрышки заметно увеличиваются в размерах. Нервная клетка покрыта плазматической мембраной—полупроницаемой клеточной оболочкой, которая обеспечивает регуляцию концентрации ионов внутри клетки и ее обмен с окружающей средой. При возбуждении проницаемость клеточной мембраны изменяется, что играет важнейшую роль в
Нервная регуляция эмоций и вегетативных функций
13-10-2008 13:57
Нервная регуляция эмоций и вегетативных функций
Значение эмоции и их нервная регуляция. Возникновение эмоций связывают с деятельностью лимбической системы, в которую входят некоторые подкорковые образования и участки коры. Корковые отделы лимбической системы, представляющие ее высший отдел находятся на нижних и внутренних поверхностях больших полушарий (поясная извилина, гиппокамп и др.). К подкорковым структурам лимбической системы относят гипоталамус, некоторые ядра таламуса, среднего мозга и ретикулярной формации. Между всеми этими образованиями имеются тесные прямые и обратные связи образующие «лимбическое кольцо».
Лимбическая система участвует в самых разнообразных проявлениях деятельности организма. Она формирует положительные и отрицательные эмоции со всеми двигательными, вегетативными и эндокринными их компонентами (изменением дыхания, сердцебиения кровяного давления, деятельности желез внутренней секреции, скелетных и мимических мышц и др.). От нее зависит эмоциональная окраска психических процессов и изменения двигательной активности. Она создает мотивацию поведения (определенную предрасположенность). Возникновение эмоций имеет «оценочное влияние» на деятельность специфических систем, так как, подкрепляя определенные способы действий, пути решения поставленных задач, они обеспечивают избирательный характер поведения в ситуациях со многими выборами.
Лимбическая система участвует в формировании ориентировочных и условных рефлексов. Благодаря центрам лимбической системы могут вырабатываться даже без участия других отделов коры оборонительные и пищевые условные рефлексы. При поражениях этой системы затрудняется упрочение условных рефлексов, нарушаются процессы памяти, теряется избирательность реакций и отмечается неумеренное их усиление (чрезмерно повышенная двигательная активность и т. д.). Известно, что так называемые психотропные вещества, изменяющие нормальную психическую деятельность человека, действуют именно на структуры лимбической системы. Таким образом, лимбическая система задает общий контекст поведения, в зависимости от условий, переводя в нужное предрасположенное состояние- эмоцию. Направленность эмоции (положительная или отрицательна) и определяет вид формирующегося рефлекса и более сложной реакции.
Электрические раздражения различных участков лимбической системы через вживленные электроды (в эксперименте на животных и в клинике в процессе лечения больных) выявили наличие центров удовольствия, формирующих положительные эмоции, и центров неудовольствия, формирующих отрицательные эмоции. Изолированное раздражение таких точек в глубоких структурах мозга человека вызывало появление чувства «беспричинной радости», «беспредметной тоски», «безотчетного страха».
В специальных опытах с самораздражением на крысах животное приучали нажимом лапы на педаль замыкать цепь и производить электрическое раздражение собственного мозга через вживленные электроды. При локализации электродов в центрах отрицательных эмоций (некоторые области таламуса) животное стараюсь избегать замыкания цепи, а при их расположении в центрах положительных эмоций (гипоталамус, средний мозг) нажимы лапой на педаль следовали почти непрерывно, доходя до 8 тыс. раздражений в 1 час.
Велика роль эмоциональных реакций в спорте (положительные эмоции при выполнении физических упражнений—«мышечная радость», радость победы и отрицательные — неудовлетворенность спортивным результатом и др.). Положительные эмоции могут значительно повышать, а отрицательные — понижать работоспособность человека. Большие напряжения, сопровождающие спортивную деятельность, особенно во время соревнований, создают и эмоциональное напряжение—так называемый эмоциональный стресс. От характера протекания в организме реакций эмоционального стресса зависит успешность двигательной деятельности спортсмена.
Вегетативная нервная система. Регуляция деятельности внутренних органов осуществляется нервной системой через специальный ее отдел — вегетативную нервную систему.
Особенности строения вегетативной нервной системы. Все функции организма можно разделить на соматические, или анимальные (от лат. animal — животное), связанные с деятельностью скелетных мышц, — организация позы и перемещение в пространстве, и вегетативные (от лат. vegetativus — растительный), связанные с деятельностью внутренних органов,—процессы дыхания, кровообращения, пищеварения, выделения, обмена веществ, роста и размножения. Деление это условно, так как вегетативные процессы присущи также и двигательному аппарату (например, обмен веществ и др.); двигательная деятельность неразрывно связана с изменением дыхания, кровообращения и пр.
Раздражения различных рецепторов тела и рефлекторные ответы нервных центров могут вызывать изменения как соматических, так и вегетативных функций, т. е. афферентные и центральные отделы этих рефлекторных дуг общие. Различны лишь их эфферентные отделы.
Совокупность эфферентных нервных клеток спинного и головного мозга, а также клеток особых узловЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Нервная регуляция эмоций и вегетативных функций
Значение эмоции и их нервная регуляция. Возникновение эмоций связывают с деятельностью лимбической системы, в которую входят некоторые подкорковые образования и участки коры. Корковые отделы лимбической системы, представляющие ее высший отдел находятся на нижних и внутренних поверхностях больших полушарий (поясная извилина, гиппокамп и др.). К подкорковым структурам лимбической системы относят гипоталамус, некоторые ядра таламуса, среднего мозга и ретикулярной формации. Между всеми этими образованиями имеются тесные прямые и обратные связи образующие «лимбическое кольцо».
Лимбическая система участвует в самых разнообразных проявлениях деятельности организма. Она формирует положительные и отрицательные эмоции со всеми двигательными, вегетативными и эндокринными их компонентами (изменением дыхания, сердцебиения кровяного давления, деятельности желез внутренней секреции, скелетных и мимических мышц и др.). От нее зависит эмоциональная окраска психических процессов и изменения двигательной активности. Она создает мотивацию поведения (определенную предрасположенность). Возникновение эмоций имеет «оценочное влияние» на деятельность специфических систем, так как, подкрепляя определенные способы действий, пути решения поставленных задач, они обеспечивают избирательный характер поведения в ситуациях со многими выборами.
Лимбическая система участвует в формировании ориентировочных и условных рефлексов. Благодаря центрам лимбической системы могут вырабатываться даже без участия других отделов коры оборонительные и пищевые условные рефлексы. При поражениях этой системы затрудняется упрочение условных рефлексов, нарушаются процессы памяти, теряется избирательность реакций и отмечается неумеренное их усиление (чрезмерно повышенная двигательная активность и т. д.). Известно, что так называемые психотропные вещества, изменяющие нормальную психическую деятельность человека, действуют именно на структуры лимбической системы. Таким образом, лимбическая система задает общий контекст поведения, в зависимости от условий, переводя в нужное предрасположенное состояние- эмоцию. Направленность эмоции (положительная или отрицательна) и определяет вид формирующегося рефлекса и более сложной реакции.
Электрические раздражения различных участков лимбической системы через вживленные электроды (в эксперименте на животных и в клинике в процессе лечения больных) выявили наличие центров удовольствия, формирующих положительные эмоции, и центров неудовольствия, формирующих отрицательные эмоции. Изолированное раздражение таких точек в глубоких структурах мозга человека вызывало появление чувства «беспричинной радости», «беспредметной тоски», «безотчетного страха».
В специальных опытах с самораздражением на крысах животное приучали нажимом лапы на педаль замыкать цепь и производить электрическое раздражение собственного мозга через вживленные электроды. При локализации электродов в центрах отрицательных эмоций (некоторые области таламуса) животное стараюсь избегать замыкания цепи, а при их расположении в центрах положительных эмоций (гипоталамус, средний мозг) нажимы лапой на педаль следовали почти непрерывно, доходя до 8 тыс. раздражений в 1 час.
Велика роль эмоциональных реакций в спорте (положительные эмоции при выполнении физических упражнений—«мышечная радость», радость победы и отрицательные — неудовлетворенность спортивным результатом и др.). Положительные эмоции могут значительно повышать, а отрицательные — понижать работоспособность человека. Большие напряжения, сопровождающие спортивную деятельность, особенно во время соревнований, создают и эмоциональное напряжение—так называемый эмоциональный стресс. От характера протекания в организме реакций эмоционального стресса зависит успешность двигательной деятельности спортсмена.
Вегетативная нервная система. Регуляция деятельности внутренних органов осуществляется нервной системой через специальный ее отдел — вегетативную нервную систему.
Особенности строения вегетативной нервной системы. Все функции организма можно разделить на соматические, или анимальные (от лат. animal — животное), связанные с деятельностью скелетных мышц, — организация позы и перемещение в пространстве, и вегетативные (от лат. vegetativus — растительный), связанные с деятельностью внутренних органов,—процессы дыхания, кровообращения, пищеварения, выделения, обмена веществ, роста и размножения. Деление это условно, так как вегетативные процессы присущи также и двигательному аппарату (например, обмен веществ и др.); двигательная деятельность неразрывно связана с изменением дыхания, кровообращения и пр.
Раздражения различных рецепторов тела и рефлекторные ответы нервных центров могут вызывать изменения как соматических, так и вегетативных функций, т. е. афферентные и центральные отделы этих рефлекторных дуг общие. Различны лишь их эфферентные отделы.
Совокупность эфферентных нервных клеток спинного и головного мозга, а также клеток особых узлов
Периферическая нервная система
11-10-2008 13:58
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Рентгенография позвоночника (спондилография)
11-10-2008 13:56
Рентгенография позвоночника (спондилография).
Для распознавания характера и локализации патологического процесса, поражающего спинной мозг или его корешки, весьма ценной может оказаться спондилография (рис. 89). Сказанное относится прежде всего к диагностике остеохондроза, деформирующего спондилеза (рис, 90), туберкулезного спондилита, аномалий развития позвоночника и травматических повреждений его.
Реже используется миелография — спондилография после введения в подпаутишюе пространство спинного мозга контрастного вещества (майодил). Она помогает определить уровень сдавления спинного мозга, выпячивания в позвоночный канал грыжи межпозвоночного диска.
Если посредством люмбальной пункции в подпау-тинное пространство спинного мозга вводят контрастное вещество, то говорят о восходящей миелографин. При нисходящей миелографии в положении сидя производится прокол мозжечково-мозговой цистерны, в которую вводят 1—1,5 мл майодила. Спускаясь по подпаутинному пространству, в случае наличия опухоли спинного мозга майодил задерживается над ней, способствуя определению ее верхней границы.
[699x625]
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Рентгенография позвоночника (спондилография).
Для распознавания характера и локализации патологического процесса, поражающего спинной мозг или его корешки, весьма ценной может оказаться спондилография (рис. 89). Сказанное относится прежде всего к диагностике остеохондроза, деформирующего спондилеза (рис, 90), туберкулезного спондилита, аномалий развития позвоночника и травматических повреждений его.
Реже используется миелография — спондилография после введения в подпаутишюе пространство спинного мозга контрастного вещества (майодил). Она помогает определить уровень сдавления спинного мозга, выпячивания в позвоночный канал грыжи межпозвоночного диска.
Если посредством люмбальной пункции в подпау-тинное пространство спинного мозга вводят контрастное вещество, то говорят о восходящей миелографин. При нисходящей миелографии в положении сидя производится прокол мозжечково-мозговой цистерны, в которую вводят 1—1,5 мл майодила. Спускаясь по подпаутинному пространству, в случае наличия опухоли спинного мозга майодил задерживается над ней, способствуя определению ее верхней границы.
[699x625]
ВЕГЕТАТИВНАЯ (АВТОНОМНАЯ) НЕРВНАЯ СИСТЕМА
11-10-2008 13:53
ВЕГЕТАТИВНАЯ (АВТОНОМНАЯ) НЕРВНАЯ СИСТЕМА
Вегетативная (автономная) нервная система регулирует деятельность внутренних органов, трофику тканей организма и гомеостаз.
Исходя из сегментарного принципа строения позвоночных и патогенеза вегетативных заболеваний выделяют два уровня вегетативной нервной системы: сегментарный (симпатическая и парасимпатическая части) и надсегментарный (ретикулярная формация мозгового ствола, гипоталамус, таламус, миндалина, гиппокамп — лимбико-ретикулярный комплекс).
Сегментарный уровень включает в себя симпатическую и парасимпатическую части (рис. 79, 195). В состав этих частей входят афферентные и эфферентные звенья. Афферентные звенья вегетативной нервной системы тождественны таковым в соматической нервной системе и обладают обилием рецепторов, расположенных в различных органах и тканях.
Эфферентные звенья состоят из предузловых (преганглионарных) волокон, узлов и послеузловых (постганглионарных) нервных волокон.
Симпатическая часть.
По своим основным функциям симпатическая часть вегетативной нервной системы является трофической, регулируя окислительные процессы, потребление питательных веществ, поступление кислорода к мышцам. Она активирует вазоконстрикторы, расширяет зрачок и глазную щель, расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и желудочно-кишечного тракта, задерживает мочеиспускание, вызывает запоры.
Головная часть симпатической нервной системы представлена нервными клетками, расположенными в боковых рогах спинного мозга, на уровне СVIII — ТI сегментов. Их аксоны, выйдя из боковых рогов спинного мозга, образуют предузловые волокна, идущие вместе с передними корешками спинного мозга в составе спинномозговых нервов (рис. 80, 194). Отходя от них, волокна формируют белые (соединительные) ветви (rr. albi), которые подходят к узлам двух симпатических стволов. Часть из них оканчивается в клетках этих узлов, другая, не прерываясь, идет к предпоз-воночным узлам, расположенным в грудной, брюшной и тазовой полостях, а также к висцеральным узлам (интрамуральным ганглиям) во внутренних органах (желудок, кишечник, мочевой пузырь и др.). В области этих узлов имеются мощные сплетения (чревное, межбрыжеечное), связанные между собой и содержащие не только симпатические, но и парасимпатические волокна (от блуждающего нерва).
От узлов симпатических стволов, предпозвоночных и висцеральных узлов отходят послеузловые волокна, образующие серые (соединительные) ветви (rr. grisei). Последние входят в состав спинномозговых нервов. Наиболее богаты симпатическими волокнами срединный и седалищный нервы. Поражение этих нервов чаще, чем других, сопровождается вегетативно-трофическими расстройствами (атрофия кожи, гиперкератоз, гипертрихоз, акроцианоз, каузалгия и др.).
Каждый симпатический ствол состоит из 20—25 узлов, расположенных вдоль позвоночника и соединенных между собой межузловыми ветвями (rr. interganglionares). В нем различают шейную, грудную, брюшную и поясничную части.
Шейная часть представлена тремя узлами — верхним, средним и нижним. От верхнего шейного узла послеузловые волокна вместе с сонной артерией направляются к мозгу и лицу. Нижний шейный узел часто сливается с первым грудным, образуя шейно-грудной (звездчатый) узел (gangl. сеrvicothoracicum, stellatum) (рис. 196, 197).
Грудная часть симпатического ствола состоит из 10—12 неправильной (треугольной) формы узлов, от 1—5-го грудных узлов отходят грудные сердечные нервы, которые иннервируют аорту, сердце, легкие; 6—12-й узлы дают волокна, образующие большой и малый внутренностные нервы.
Брюшная часть имеет 3—4 узла. От них идут ветви к поясничным спинномозговым нервам и к вегетативным сплетениям малого таза. От брюшной части симпатического ствола отходит большое количество ветвей, которые вместе с внутренностными и брюшными ветвями блуждающих нервов образуют чревное сплетение (рlexus сеliacus) (рис. 198, 199).
Тазовая часть симпатического ствола состоит обычно из 3—4 узлов, от которых идут волокна к крестцовым спинномозговым нервам и вегетативным сплетениям малого таза. От узлов тазовой части отходят ветви, которые, соединяясь с ветвями нижнего брыжеечного сплетения, образуют нижнее подчревное (тазовое) сплетение (рlexus hypogastricus inferior, plexus pelvinus) (рис. 200).
В связи с тем, что симпатическая иннервация внутренних органов осуществляется посредством вегетативных волокон, связанных с определенными сигментами спинного мозга, боли, возникающие при поражении внутренних органов, нередко проецируются в зоны соответствующих кожных сегментов (зоны гипералгезии Захарьина — Геда) (см. рис. 8).
Парасимпатическая часть.
Парасимпатическая часть активирует вазодилятаторы, повышает слюноотделение, суживает зрачок, замедляет деятельность сердца, урежает пульс, повышает тонус мускулатуры бронхов и желудочно-кишечного тракта, расслабляет сфинктеры, вызывая учащенное мочеиспускание, поносы (рис. 201). Она подразделяется на головную и крестцовую части.
Головная часть включает среднемозговую, центр которой лежит на днеЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
ВЕГЕТАТИВНАЯ (АВТОНОМНАЯ) НЕРВНАЯ СИСТЕМА
Вегетативная (автономная) нервная система регулирует деятельность внутренних органов, трофику тканей организма и гомеостаз.
Исходя из сегментарного принципа строения позвоночных и патогенеза вегетативных заболеваний выделяют два уровня вегетативной нервной системы: сегментарный (симпатическая и парасимпатическая части) и надсегментарный (ретикулярная формация мозгового ствола, гипоталамус, таламус, миндалина, гиппокамп — лимбико-ретикулярный комплекс).
Сегментарный уровень включает в себя симпатическую и парасимпатическую части (рис. 79, 195). В состав этих частей входят афферентные и эфферентные звенья. Афферентные звенья вегетативной нервной системы тождественны таковым в соматической нервной системе и обладают обилием рецепторов, расположенных в различных органах и тканях.
Эфферентные звенья состоят из предузловых (преганглионарных) волокон, узлов и послеузловых (постганглионарных) нервных волокон.
Симпатическая часть.
По своим основным функциям симпатическая часть вегетативной нервной системы является трофической, регулируя окислительные процессы, потребление питательных веществ, поступление кислорода к мышцам. Она активирует вазоконстрикторы, расширяет зрачок и глазную щель, расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и желудочно-кишечного тракта, задерживает мочеиспускание, вызывает запоры.
Головная часть симпатической нервной системы представлена нервными клетками, расположенными в боковых рогах спинного мозга, на уровне СVIII — ТI сегментов. Их аксоны, выйдя из боковых рогов спинного мозга, образуют предузловые волокна, идущие вместе с передними корешками спинного мозга в составе спинномозговых нервов (рис. 80, 194). Отходя от них, волокна формируют белые (соединительные) ветви (rr. albi), которые подходят к узлам двух симпатических стволов. Часть из них оканчивается в клетках этих узлов, другая, не прерываясь, идет к предпоз-воночным узлам, расположенным в грудной, брюшной и тазовой полостях, а также к висцеральным узлам (интрамуральным ганглиям) во внутренних органах (желудок, кишечник, мочевой пузырь и др.). В области этих узлов имеются мощные сплетения (чревное, межбрыжеечное), связанные между собой и содержащие не только симпатические, но и парасимпатические волокна (от блуждающего нерва).
От узлов симпатических стволов, предпозвоночных и висцеральных узлов отходят послеузловые волокна, образующие серые (соединительные) ветви (rr. grisei). Последние входят в состав спинномозговых нервов. Наиболее богаты симпатическими волокнами срединный и седалищный нервы. Поражение этих нервов чаще, чем других, сопровождается вегетативно-трофическими расстройствами (атрофия кожи, гиперкератоз, гипертрихоз, акроцианоз, каузалгия и др.).
Каждый симпатический ствол состоит из 20—25 узлов, расположенных вдоль позвоночника и соединенных между собой межузловыми ветвями (rr. interganglionares). В нем различают шейную, грудную, брюшную и поясничную части.
Шейная часть представлена тремя узлами — верхним, средним и нижним. От верхнего шейного узла послеузловые волокна вместе с сонной артерией направляются к мозгу и лицу. Нижний шейный узел часто сливается с первым грудным, образуя шейно-грудной (звездчатый) узел (gangl. сеrvicothoracicum, stellatum) (рис. 196, 197).
Грудная часть симпатического ствола состоит из 10—12 неправильной (треугольной) формы узлов, от 1—5-го грудных узлов отходят грудные сердечные нервы, которые иннервируют аорту, сердце, легкие; 6—12-й узлы дают волокна, образующие большой и малый внутренностные нервы.
Брюшная часть имеет 3—4 узла. От них идут ветви к поясничным спинномозговым нервам и к вегетативным сплетениям малого таза. От брюшной части симпатического ствола отходит большое количество ветвей, которые вместе с внутренностными и брюшными ветвями блуждающих нервов образуют чревное сплетение (рlexus сеliacus) (рис. 198, 199).
Тазовая часть симпатического ствола состоит обычно из 3—4 узлов, от которых идут волокна к крестцовым спинномозговым нервам и вегетативным сплетениям малого таза. От узлов тазовой части отходят ветви, которые, соединяясь с ветвями нижнего брыжеечного сплетения, образуют нижнее подчревное (тазовое) сплетение (рlexus hypogastricus inferior, plexus pelvinus) (рис. 200).
В связи с тем, что симпатическая иннервация внутренних органов осуществляется посредством вегетативных волокон, связанных с определенными сигментами спинного мозга, боли, возникающие при поражении внутренних органов, нередко проецируются в зоны соответствующих кожных сегментов (зоны гипералгезии Захарьина — Геда) (см. рис. 8).
Парасимпатическая часть.
Парасимпатическая часть активирует вазодилятаторы, повышает слюноотделение, суживает зрачок, замедляет деятельность сердца, урежает пульс, повышает тонус мускулатуры бронхов и желудочно-кишечного тракта, расслабляет сфинктеры, вызывая учащенное мочеиспускание, поносы (рис. 201). Она подразделяется на головную и крестцовую части.
Головная часть включает среднемозговую, центр которой лежит на дне
СПИННОЙ МОЗГ И СИНДРОМЫ ЕГО ПОРАЖЕНИЯ
11-10-2008 13:45
СПИННОЙ МОЗГ И СИНДРОМЫ ЕГО ПОРАЖЕНИЯ
Анатомия. Спинной мозг (medulla spinalis) расположен внутри позвоночного канала от верхнего края I шейного до верхнего края II поясничного позвонка. У плода до 3 месяцев он оканчивается на уровне V, у новорожденных на уровне III поясничных позвонков. Перекрест пирамид является его верхней границей. Внизу он оканчивается конусом (соnus medullaris). У детей спинной мозг спускается ниже II поясничного позвонка. Длина спинного мозга взрослого человека достигает 41—45 см, ширина от 1 до 1,5 см, вес до 30 г.
В спинном мозге различают пять частей, каждая из которых состоит из различного числа сегментов (рис. 1, 113-116):
1) шейная (segmenta cervicalia) — 8 сегментов;
2) грудная (segmenta thoracica) — 12 сегментов;
3) поясничная (segmenta lumbalia) — 5 сегментов;
4) крестцовая (segmenta sacralia) — 1—5 сегментов;
5) копчиковая (segmenta coccygea) — 1—3 сегмента.
В каждый сегмент входят два чувствительных и выходят из него два двигательных корешка.
В спинном мозге различают два веретенообразной формы утолщения: шейное (intumescentia cervicalis) и пояснично-крестцовое (intumescentia lumbosacralis). Шейное утолщение состоит из четырех нижних шейных и первого грудного сегментов (Сv — Т1), пояснично-крестцовое — из четырех нижних поясничных и двух верхних крестцовых сегментов (LII — SII).
На уровне II—III поясничных позвонков спинной мозг суживается, образуя мозговой конус (conus medullaris). От него отходит терминальная нить (filamentum terminale), являющаяся остатком редуцированной части нижнего отдела спинного мозга.
В шейной части спинного мозга сегменты располагаются на один позвонок выше соответствующего им позвонка, в среднем грудном — на два, а в нижнем -на три позвонка. В итоге грудной отдел спинного мозга оканчивается на уровне верхнего края X грудного позвонка. Поясничные сегменты располагаются на уровне X, XI и частично XII грудных позвонков, крестцовые — XII грудного и II поясничного позвонков. Ниже последнего в полости позвоночного канала находятся только корешки поясничной и крестцовой частей спинного мозга. Они образуют «конский хвост» (саиda еquina).
Для определения проекций сегментов спинного мозга на позвоночник необходимо знать следующие ориентиры позвонков:
СvII — наиболее высоко расположенный под кожей видимый остистый отросток выступающего позвонка;
ТIII — находится на уровне линии, соединяющей ости лопаток;
ТvII — находится на уровне линии, соединяющей нижние углы лопаток;
LIv — лежит на уровне линии, соединяющей подвздошные гребни.
Внутри спинного мозга проходит центральный канал (саnalis сеntralis), вверху переходящий в полость IV желудочка, вокруг центрального канала располагается серое вещество (substantia grisea). На поперечном разрезе оно по форме напоминает бабочку (рис. 2, 117). В сером веществе различают три пары рогов: передние, боковые и задние.
Кнаружи от серого вещества располагается белое вещество (substantia аlЬа), представляющее собою проводящие пути спинного мозга. Оно разделяется на передние, боковые и задние канатики. Передние канатики лежат между передними рогами спинного мозга и передними корешками, с одной стороны, и передней срединной щелью (fissura mediana ventralis) — с другой. Боковые канатики расположены между передней и задней латеральными бороздами. Задние канатики лежат между задней латеральной и задней срединной бороздами.
Среди проводящих путей, образующих канатики спинного мозга, различают восходящие и нисходящие (см. рис. 2, 118).
Восходящие, чувствительные (афферентные).пути:
1. Латеральный спинно-таламический путь [tr. spinothalamicus lateralis).
2. Передний спинно-таламический путь (tr. spinothalamicus anterior).
3. Спинно-покрышечный путь (tr. spinotectalis).
4. Передний спинно-мозжечковый путь (tr. spinocerebellaris (ventralis) апterior).
5. Задний спинно-мозжечковый путь (tr. spinocerebellaris (dorsalis) роsterior).
6. Тонкий пучок (fasc. gracilis).
7. Клиновидный пучок (fasc. cuneatus).
Нисходящие, или двигательные (эфферентные), пути:
1. Латеральный корково-спинномозговой (пирамидный) путь (tr.corticospinalis (ругаmidalis) lateralis).
2. Передний корково-спинномозговой (пирамидный) путь (tr.corticospinalis) (ругаmidalis) anterior).
3. Красноядерно-спинномозговой путь (tr. гиbraspinalis).
4. Покрышечно-спинномозговой путь (tr. tectospinalis).
5. Преддверно-спинномозговой путь (tr. vestibulospinalis).
6. Оливоспинномозговой путь (tr. olivospinalis).
Передние рога спинного мозга называют двигательными, так как в них залегают тела периферических двигательных нейронов (мотонейроны), отростки которых образуют передние корешки спинного мозга. Различают три типа мотонейронов: альфа-большие, альфа-малые и гамма-мотонейроны. Первые из них участвуют в осуществлении движений, вторые — в регуляции мышечного тонуса, третьи передают импульсы, обеспечивающие тоническое напряжение мышц.
Задние рога являются чувствительными, так какЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
СПИННОЙ МОЗГ И СИНДРОМЫ ЕГО ПОРАЖЕНИЯ
Анатомия. Спинной мозг (medulla spinalis) расположен внутри позвоночного канала от верхнего края I шейного до верхнего края II поясничного позвонка. У плода до 3 месяцев он оканчивается на уровне V, у новорожденных на уровне III поясничных позвонков. Перекрест пирамид является его верхней границей. Внизу он оканчивается конусом (соnus medullaris). У детей спинной мозг спускается ниже II поясничного позвонка. Длина спинного мозга взрослого человека достигает 41—45 см, ширина от 1 до 1,5 см, вес до 30 г.
В спинном мозге различают пять частей, каждая из которых состоит из различного числа сегментов (рис. 1, 113-116):
1) шейная (segmenta cervicalia) — 8 сегментов;
2) грудная (segmenta thoracica) — 12 сегментов;
3) поясничная (segmenta lumbalia) — 5 сегментов;
4) крестцовая (segmenta sacralia) — 1—5 сегментов;
5) копчиковая (segmenta coccygea) — 1—3 сегмента.
В каждый сегмент входят два чувствительных и выходят из него два двигательных корешка.
В спинном мозге различают два веретенообразной формы утолщения: шейное (intumescentia cervicalis) и пояснично-крестцовое (intumescentia lumbosacralis). Шейное утолщение состоит из четырех нижних шейных и первого грудного сегментов (Сv — Т1), пояснично-крестцовое — из четырех нижних поясничных и двух верхних крестцовых сегментов (LII — SII).
На уровне II—III поясничных позвонков спинной мозг суживается, образуя мозговой конус (conus medullaris). От него отходит терминальная нить (filamentum terminale), являющаяся остатком редуцированной части нижнего отдела спинного мозга.
В шейной части спинного мозга сегменты располагаются на один позвонок выше соответствующего им позвонка, в среднем грудном — на два, а в нижнем -на три позвонка. В итоге грудной отдел спинного мозга оканчивается на уровне верхнего края X грудного позвонка. Поясничные сегменты располагаются на уровне X, XI и частично XII грудных позвонков, крестцовые — XII грудного и II поясничного позвонков. Ниже последнего в полости позвоночного канала находятся только корешки поясничной и крестцовой частей спинного мозга. Они образуют «конский хвост» (саиda еquina).
Для определения проекций сегментов спинного мозга на позвоночник необходимо знать следующие ориентиры позвонков:
СvII — наиболее высоко расположенный под кожей видимый остистый отросток выступающего позвонка;
ТIII — находится на уровне линии, соединяющей ости лопаток;
ТvII — находится на уровне линии, соединяющей нижние углы лопаток;
LIv — лежит на уровне линии, соединяющей подвздошные гребни.
Внутри спинного мозга проходит центральный канал (саnalis сеntralis), вверху переходящий в полость IV желудочка, вокруг центрального канала располагается серое вещество (substantia grisea). На поперечном разрезе оно по форме напоминает бабочку (рис. 2, 117). В сером веществе различают три пары рогов: передние, боковые и задние.
Кнаружи от серого вещества располагается белое вещество (substantia аlЬа), представляющее собою проводящие пути спинного мозга. Оно разделяется на передние, боковые и задние канатики. Передние канатики лежат между передними рогами спинного мозга и передними корешками, с одной стороны, и передней срединной щелью (fissura mediana ventralis) — с другой. Боковые канатики расположены между передней и задней латеральными бороздами. Задние канатики лежат между задней латеральной и задней срединной бороздами.
Среди проводящих путей, образующих канатики спинного мозга, различают восходящие и нисходящие (см. рис. 2, 118).
Восходящие, чувствительные (афферентные).пути:
1. Латеральный спинно-таламический путь [tr. spinothalamicus lateralis).
2. Передний спинно-таламический путь (tr. spinothalamicus anterior).
3. Спинно-покрышечный путь (tr. spinotectalis).
4. Передний спинно-мозжечковый путь (tr. spinocerebellaris (ventralis) апterior).
5. Задний спинно-мозжечковый путь (tr. spinocerebellaris (dorsalis) роsterior).
6. Тонкий пучок (fasc. gracilis).
7. Клиновидный пучок (fasc. cuneatus).
Нисходящие, или двигательные (эфферентные), пути:
1. Латеральный корково-спинномозговой (пирамидный) путь (tr.corticospinalis (ругаmidalis) lateralis).
2. Передний корково-спинномозговой (пирамидный) путь (tr.corticospinalis) (ругаmidalis) anterior).
3. Красноядерно-спинномозговой путь (tr. гиbraspinalis).
4. Покрышечно-спинномозговой путь (tr. tectospinalis).
5. Преддверно-спинномозговой путь (tr. vestibulospinalis).
6. Оливоспинномозговой путь (tr. olivospinalis).
Передние рога спинного мозга называют двигательными, так как в них залегают тела периферических двигательных нейронов (мотонейроны), отростки которых образуют передние корешки спинного мозга. Различают три типа мотонейронов: альфа-большие, альфа-малые и гамма-мотонейроны. Первые из них участвуют в осуществлении движений, вторые — в регуляции мышечного тонуса, третьи передают импульсы, обеспечивающие тоническое напряжение мышц.
Задние рога являются чувствительными, так как
Кишечник
06-10-2008 18:30
1. ХАРАКТЕРИСТИКА ТОЛСТОЙ И ТОНКОЙ КИШКИ
ТОНКАЯ КИШКА
Тонкая кишка (intestinum tenue) является непосредственным продолжением желудка. Она имеет длину 5-6 м (у трупа 6-8 м) и образует по своему ходу большое количество петель. Диаметр тонкой кишки равен в среднем 3-3,5 см. Функциональное назначение тонкой кишки состоит в расщеплении и всасывании питательных веществ (белков, жиров, углеводов и др.).
Тонкая кишка делится на три отдела: 1) двенадцатиперстная кишка (duodenum), имеющая длину 25-30 см и являющаяся продолжением привратниковой части желудка; 2) тощая кишка (jejunum), на которую приходится 2/5 части тонкой кишки, исключая двенадцатиперстную, и 3) подвздошная кишка (ileum) - оставшиеся 3/5 части. Это условное разграничение принято потому, что нет выраженной анатомической границы между ними.
Двенадцатиперстная кишка (рис. 19) расположена справа от позвоночного столба на уровне от XII грудного - I поясничного до II-III поясничного позвонков. Она имеет вид подковы и охватывает головку поджелудочной железы. В двенадцатиперстной кишке различают: верхнюю, нисходящую, нижнюю (горизонтальную) и восходящую части.
Стенка тонкой кишки (рис. 20) состоит из трех оболочек: слизистой, мышечной и серозной. Слизистая оболочка (внутренняя) на всем протяжении тонкой кишки собрана в многочисленные циркулярные (круговые) складки (рис. 21), которые благодаря наличию подслизистого слоя не расправляются при растяжении кишки. На всем протяжении двенадцатиперстной кишки и в начальных отделах тощей кишки складки высокие и густые. Далее они располагаются ниже и реже, а к концу подвздошной кишки вообще исчезают.
Слизистая оболочка тонкой кишки имеет матовый бархатистый вид, благодаря кишечным ворсинкам (рис. 22), представляющим собой выросты слизистой оболочки высотой около 1 мм. Они значительно увеличивают всасывательную поверхность кишки. На 1 мм2 их приходится от 30 до 40. Ворсинки покрыты цилиндрическим эпителием и играют большую роль в процессе всасывания питательных веществ (белков, жиров, углеводов). В толще каждой такой ворсинки имеются кровеносные (артериола и венула) сосуды и лимфатические капилляры. Лимфатические капилляры слепо начинаются, обладают большим диаметром; в них всасываются продукты расщепления жиров. Белки и углеводы, расщепленные действием кишечного сока, всасываются в венозную кровь и далее попадают в печень (через воротную вену). Артериальные сосуды обеспечивают питание самой стенки кишки.
В 1965 году ленинградский профессор А. М. Уголев открыл пристеночное пищеварение. На поверхности ворсинок под микроскопом он обнаружил цилиндрические выросты - микроворсинки, густо покрывающие кишечные клетки. Эти выросты образуют так называемую щеточную кайму. Высота каждой микроворсинки около 1 мкм, толщина - 0,1 мкм. На 1 мм2 внутренней поверхности кишки имеется от 50 до 200 миллионов микроворсинок, что увеличивает всасывательную поверхность приблизительно в 30 раз. В порах щеточной каймы между микроворсинками находятся ферменты, которые расщепляют питательные вещества. Поры щеточной каймы настолько малы, что туда не может проникнуть ни один микроб, поэтому процесс пристеночного пищеварения осуществляется стерильно.
Кроме циркулярных складок на слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки имеется продольная складка. Она расположена на медиальной стенке нисходящей части, на которой имеется большой сосочек, где открываются общий желчный проток и проток поджелудочной железы. Несколько выше расположен второй сосочек (поменьше), где открывается добавочный проток поджелудочной железы. В слизистой оболочке тонкой кишки заложено большое количество скоплений лимфоидной ткани в виде одиночных и групповых узелков, выполняющих защитную функцию, которая заключается в биологическом переваривании микробов. Количество и размер узелков по направлению к толстой кишке увеличиваются.
Мышечная оболочка тонкой кишки состоит из двух слоев гладких мышечных клеток: наружного (продольного) и внутреннего (циркулярного), расположенных по всей длине кишки равномерно.
Серозная оболочка (брюшина) своим висцеральным листком покрывает тонкую кишку в различных ее отделах по-разному. Так, большая часть двенадцатиперстной кишки покрыта брюшиной только спереди (находится экстраперитонеально). Тощую и подвздошную кишки брюшина покрывает со всех сторон (они расположены интраперитонеально) и образует брыжейку, состоящую из двух листков, между которыми к кишке подходят нервы и сосуды.
ТОЛСТАЯ КИШКА
Толстая кишка (intestinum crassum, рис. 23). В правой подвздошной области осуществляется переход тонкой кишки в толстую; при этом конечный отдел тонкой кишки впадает в бок толстой, формируя таким образом начальную часть толстой кишки - слепую кишку (саесиm) с червеобразным отростком (аррепdix vermiformis, рис. 24). В месте впадения тонкой кишки в толстую образуется подвздошно-слепокишечная, или Баугиниева, заслонка. Она состоит из двух полулунных складок, образовавшихся из-за вворачивания стенок тонкой кишки в просвет толстой. В основанииЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
1. ХАРАКТЕРИСТИКА ТОЛСТОЙ И ТОНКОЙ КИШКИ
ТОНКАЯ КИШКА
Тонкая кишка (intestinum tenue) является непосредственным продолжением желудка. Она имеет длину 5-6 м (у трупа 6-8 м) и образует по своему ходу большое количество петель. Диаметр тонкой кишки равен в среднем 3-3,5 см. Функциональное назначение тонкой кишки состоит в расщеплении и всасывании питательных веществ (белков, жиров, углеводов и др.).
Тонкая кишка делится на три отдела: 1) двенадцатиперстная кишка (duodenum), имеющая длину 25-30 см и являющаяся продолжением привратниковой части желудка; 2) тощая кишка (jejunum), на которую приходится 2/5 части тонкой кишки, исключая двенадцатиперстную, и 3) подвздошная кишка (ileum) - оставшиеся 3/5 части. Это условное разграничение принято потому, что нет выраженной анатомической границы между ними.
Двенадцатиперстная кишка (рис. 19) расположена справа от позвоночного столба на уровне от XII грудного - I поясничного до II-III поясничного позвонков. Она имеет вид подковы и охватывает головку поджелудочной железы. В двенадцатиперстной кишке различают: верхнюю, нисходящую, нижнюю (горизонтальную) и восходящую части.
Стенка тонкой кишки (рис. 20) состоит из трех оболочек: слизистой, мышечной и серозной. Слизистая оболочка (внутренняя) на всем протяжении тонкой кишки собрана в многочисленные циркулярные (круговые) складки (рис. 21), которые благодаря наличию подслизистого слоя не расправляются при растяжении кишки. На всем протяжении двенадцатиперстной кишки и в начальных отделах тощей кишки складки высокие и густые. Далее они располагаются ниже и реже, а к концу подвздошной кишки вообще исчезают.
Слизистая оболочка тонкой кишки имеет матовый бархатистый вид, благодаря кишечным ворсинкам (рис. 22), представляющим собой выросты слизистой оболочки высотой около 1 мм. Они значительно увеличивают всасывательную поверхность кишки. На 1 мм2 их приходится от 30 до 40. Ворсинки покрыты цилиндрическим эпителием и играют большую роль в процессе всасывания питательных веществ (белков, жиров, углеводов). В толще каждой такой ворсинки имеются кровеносные (артериола и венула) сосуды и лимфатические капилляры. Лимфатические капилляры слепо начинаются, обладают большим диаметром; в них всасываются продукты расщепления жиров. Белки и углеводы, расщепленные действием кишечного сока, всасываются в венозную кровь и далее попадают в печень (через воротную вену). Артериальные сосуды обеспечивают питание самой стенки кишки.
В 1965 году ленинградский профессор А. М. Уголев открыл пристеночное пищеварение. На поверхности ворсинок под микроскопом он обнаружил цилиндрические выросты - микроворсинки, густо покрывающие кишечные клетки. Эти выросты образуют так называемую щеточную кайму. Высота каждой микроворсинки около 1 мкм, толщина - 0,1 мкм. На 1 мм2 внутренней поверхности кишки имеется от 50 до 200 миллионов микроворсинок, что увеличивает всасывательную поверхность приблизительно в 30 раз. В порах щеточной каймы между микроворсинками находятся ферменты, которые расщепляют питательные вещества. Поры щеточной каймы настолько малы, что туда не может проникнуть ни один микроб, поэтому процесс пристеночного пищеварения осуществляется стерильно.
Кроме циркулярных складок на слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки имеется продольная складка. Она расположена на медиальной стенке нисходящей части, на которой имеется большой сосочек, где открываются общий желчный проток и проток поджелудочной железы. Несколько выше расположен второй сосочек (поменьше), где открывается добавочный проток поджелудочной железы. В слизистой оболочке тонкой кишки заложено большое количество скоплений лимфоидной ткани в виде одиночных и групповых узелков, выполняющих защитную функцию, которая заключается в биологическом переваривании микробов. Количество и размер узелков по направлению к толстой кишке увеличиваются.
Мышечная оболочка тонкой кишки состоит из двух слоев гладких мышечных клеток: наружного (продольного) и внутреннего (циркулярного), расположенных по всей длине кишки равномерно.
Серозная оболочка (брюшина) своим висцеральным листком покрывает тонкую кишку в различных ее отделах по-разному. Так, большая часть двенадцатиперстной кишки покрыта брюшиной только спереди (находится экстраперитонеально). Тощую и подвздошную кишки брюшина покрывает со всех сторон (они расположены интраперитонеально) и образует брыжейку, состоящую из двух листков, между которыми к кишке подходят нервы и сосуды.
ТОЛСТАЯ КИШКА
Толстая кишка (intestinum crassum, рис. 23). В правой подвздошной области осуществляется переход тонкой кишки в толстую; при этом конечный отдел тонкой кишки впадает в бок толстой, формируя таким образом начальную часть толстой кишки - слепую кишку (саесиm) с червеобразным отростком (аррепdix vermiformis, рис. 24). В месте впадения тонкой кишки в толстую образуется подвздошно-слепокишечная, или Баугиниева, заслонка. Она состоит из двух полулунных складок, образовавшихся из-за вворачивания стенок тонкой кишки в просвет толстой. В основании
Оперные термины
26-09-2008 16:24
Ариетта (итал. arietta, уменьшительное от aria — в итальянской опере XVII—XVIII
веков — короткая ария, иногда близкая каватине. Во французской опере XVIII века
— не связанная с основным действием виртуозная ария либо песня в народном духе
исполняемая в комической опере.[1]
Известна ариетта Снегурочки из оперы Н. А. Римского-Корсакова «Снегурочка»
Ариозо (итал. Arioso) — высшая речитативная форма, которая отличается от низших
форм: сухого речитатива (recitativo secco) и речитатива в темпе (a tempo),
большим мелодическим содержанием в партии голоса и большим интересом и
сложностью в аккомпанементе.
Ариозо есть также вокальное сочинение небольших размеров, не имеющее
определённой формы, как, например, песня, пишущаяся в коленном складе;
по объёму оно соответствует ариетте. В новейшее время многие композиторы
дают небольшой арии название ариозо. Образчиками ариозо могут служить
вагнеровские певучие речитативы.
Ария (итал. aria — песня) — законченный по построению эпизод в опере, оратории
или кантате, исполняемый одним певцом в сопровождении оркестра. Отличается
широкой распевностью, иногда сложным, виртуозным характером. Часто арии
предшествует речитатив. Разновидностью арии является ариетта.
Ария da capo — малая музыкальная форма, распространённая в эпоху барокко
и характерная, преимущественно, для итальянской оперной школы. Такая ария
исполнялась солистом под аккомпанемент инструментов (обычно небольшим
оркестром). Ария da capo широко использовалась в таких музыкальных жанрах
эпохи барокко, как опера и оратория.
Описание
Этот тип арий сочинялся в трёхчастной форме. Первая часть была мелодически
завершённой и заканчивалась на тонике. Вторая часть отличалась от первой
настроением (чередование мажора и минора), мелодической текстурой и иногда
темпом. Третья часть обычно не записывалась композитором; он просто помещал в
конце второй части указание «da capo», что переводится с итальянского как
«с головы» (с начала). То есть третья часть мелодически полностью повторяла
первую.
Ария da capo требовала от певца владения вариационной формой, умения украшать
мелодию во время исполнения третьей части. Степень насыщенности третьей части
вариациями зависит от степени аффекта данной арии. Завершала третью часть и всю
арию каденция, исполнявшаяся без аккомпанемента. Способность виртуозно
импровизировать и украшать мелодию стала в ту эпоху необходимым умением,
которому обязательно обучались все оперные певцы. Спад интереса к этому умению,
наступивший после эпохи барокко, возможно, и послужил тому, что ария da capo
стала менее популярной. Формально, ария da capo ещё присутствует у Моцарта,
но, в отличие от классических образцов, предоставлявших певцу свободу
импровизации (в рамках соответсвующего аффекта), Моцарт выписывает в партитуре
третью часть со своими вариациями, оставляя для певца лишь каденцию и минимум
свободы в самой арии.
Движение «Аутентичное исполнение» (современное течение в музыке, зародившееся
в середине 20-го века; попытка исторической реконструкции старинного звучания
классических произведений), восстанавливает эту вокальную форму, пытается
воспроизвести импровизационное исполнение арий da capo.
Лучшие образцы арий da capo созданы композиторами А.Вивальди и Г. Ф.Генделем
Бельканто (итал. bel canto — «красивое пение») — итальянский стиль пения,
который характеризуется плавностью перехода от звука к звуку, непринужденным
звукоизвлечением, красивой и насыщенной окраской звука, выравненностью голоса
во всех регистрах, легкостью звуковедения, которая сохраняется в технически
подвижных и изощренных местах мелодического рисунка.
Стиль возник в Италии и был связан с развитием в середине XVII века
национального оперного искусства и вокальной школы. Выразительные средства
Бельканто формировались на основе фонетических особенностей итальянского языка
и традиций народного исполнительства. В процессе развития стиль Бельканто
эволюционировал, обогащаясь новыми выразительными техническими приёмами и
эмоциональными чертами. Стиль оказал влияние на большинство европейских
вокальных школ.
Этапы развития Бельканто:
зарождение итальянской оперы (К. Монтеверди);
расцвет «неаполитанской школы» (А.Скарлатти);
период творческой деятельности В. Беллини и Г. Доницетти;
творчество Дж. Верди (веристская школа).
«Вампука» — выражение, обозначающее трафаретные, шаблонные, исключительно
банальные и нелепые ходы в оперных постановках, а также сами оперы, написанные
по подобным шаблонам. В определенной мере является аналогом выражения «клюква»
в литературе.
Этимология
Происходит от названия одноактной оперы-пародии «Вампука, невеста африканская,
образцовая во всех отношениях опера» (1909) на музыку В. Г. Эренберга, либретто
его же по фельетону А. Манценилова (М. Н. Волконского). Опера высмеивала нелепые
условности и штампы в оперных спектаклях — затянутость действия, расчленение
слов и повторы отдельных слогов, теряющих всякий смысл. Впервые поставленаЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
Ариетта (итал. arietta, уменьшительное от aria — в итальянской опере XVII—XVIII
веков — короткая ария, иногда близкая каватине. Во французской опере XVIII века
— не связанная с основным действием виртуозная ария либо песня в народном духе
исполняемая в комической опере.[1]
Известна ариетта Снегурочки из оперы Н. А. Римского-Корсакова «Снегурочка»
Ариозо (итал. Arioso) — высшая речитативная форма, которая отличается от низших
форм: сухого речитатива (recitativo secco) и речитатива в темпе (a tempo),
большим мелодическим содержанием в партии голоса и большим интересом и
сложностью в аккомпанементе.
Ариозо есть также вокальное сочинение небольших размеров, не имеющее
определённой формы, как, например, песня, пишущаяся в коленном складе;
по объёму оно соответствует ариетте. В новейшее время многие композиторы
дают небольшой арии название ариозо. Образчиками ариозо могут служить
вагнеровские певучие речитативы.
Ария (итал. aria — песня) — законченный по построению эпизод в опере, оратории
или кантате, исполняемый одним певцом в сопровождении оркестра. Отличается
широкой распевностью, иногда сложным, виртуозным характером. Часто арии
предшествует речитатив. Разновидностью арии является ариетта.
Ария da capo — малая музыкальная форма, распространённая в эпоху барокко
и характерная, преимущественно, для итальянской оперной школы. Такая ария
исполнялась солистом под аккомпанемент инструментов (обычно небольшим
оркестром). Ария da capo широко использовалась в таких музыкальных жанрах
эпохи барокко, как опера и оратория.
Описание
Этот тип арий сочинялся в трёхчастной форме. Первая часть была мелодически
завершённой и заканчивалась на тонике. Вторая часть отличалась от первой
настроением (чередование мажора и минора), мелодической текстурой и иногда
темпом. Третья часть обычно не записывалась композитором; он просто помещал в
конце второй части указание «da capo», что переводится с итальянского как
«с головы» (с начала). То есть третья часть мелодически полностью повторяла
первую.
Ария da capo требовала от певца владения вариационной формой, умения украшать
мелодию во время исполнения третьей части. Степень насыщенности третьей части
вариациями зависит от степени аффекта данной арии. Завершала третью часть и всю
арию каденция, исполнявшаяся без аккомпанемента. Способность виртуозно
импровизировать и украшать мелодию стала в ту эпоху необходимым умением,
которому обязательно обучались все оперные певцы. Спад интереса к этому умению,
наступивший после эпохи барокко, возможно, и послужил тому, что ария da capo
стала менее популярной. Формально, ария da capo ещё присутствует у Моцарта,
но, в отличие от классических образцов, предоставлявших певцу свободу
импровизации (в рамках соответсвующего аффекта), Моцарт выписывает в партитуре
третью часть со своими вариациями, оставляя для певца лишь каденцию и минимум
свободы в самой арии.
Движение «Аутентичное исполнение» (современное течение в музыке, зародившееся
в середине 20-го века; попытка исторической реконструкции старинного звучания
классических произведений), восстанавливает эту вокальную форму, пытается
воспроизвести импровизационное исполнение арий da capo.
Лучшие образцы арий da capo созданы композиторами А.Вивальди и Г. Ф.Генделем
Бельканто (итал. bel canto — «красивое пение») — итальянский стиль пения,
который характеризуется плавностью перехода от звука к звуку, непринужденным
звукоизвлечением, красивой и насыщенной окраской звука, выравненностью голоса
во всех регистрах, легкостью звуковедения, которая сохраняется в технически
подвижных и изощренных местах мелодического рисунка.
Стиль возник в Италии и был связан с развитием в середине XVII века
национального оперного искусства и вокальной школы. Выразительные средства
Бельканто формировались на основе фонетических особенностей итальянского языка
и традиций народного исполнительства. В процессе развития стиль Бельканто
эволюционировал, обогащаясь новыми выразительными техническими приёмами и
эмоциональными чертами. Стиль оказал влияние на большинство европейских
вокальных школ.
Этапы развития Бельканто:
зарождение итальянской оперы (К. Монтеверди);
расцвет «неаполитанской школы» (А.Скарлатти);
период творческой деятельности В. Беллини и Г. Доницетти;
творчество Дж. Верди (веристская школа).
«Вампука» — выражение, обозначающее трафаретные, шаблонные, исключительно
банальные и нелепые ходы в оперных постановках, а также сами оперы, написанные
по подобным шаблонам. В определенной мере является аналогом выражения «клюква»
в литературе.
Этимология
Происходит от названия одноактной оперы-пародии «Вампука, невеста африканская,
образцовая во всех отношениях опера» (1909) на музыку В. Г. Эренберга, либретто
его же по фельетону А. Манценилова (М. Н. Волконского). Опера высмеивала нелепые
условности и штампы в оперных спектаклях — затянутость действия, расчленение
слов и повторы отдельных слогов, теряющих всякий смысл. Впервые поставлена
МАЗЕПА
26-09-2008 16:17
ПЁТР ИЛЬИЧ ЧАЙКОВСКИЙ
МАЗЕПА
Опера в трёх действиях
Либретто В. Буренина
Действующие лица
Мазепа, гетман (баритон)
Кочубей (бас)
Любовь, его жена (меццо-сопрано)
Мария, их дочь (сопрано)
Андрей (тенор)
Орлик, палач (бас)
Искра, друг Кочубея (тенор)
Пьяный казак (тенор)
Казаки, казачки, гости, слуги Кочубея, сердюки, монахи, палачи.
Действие происходит на Украине в начале XVIII века.
ДЕЙСТВИЕ ПЕРВОЕ
КАРТИНА ПЕРВАЯ
(Сад хутора Кочубея на берегу Днепра. Направо - часть дома с крытой галереей.)
ДЕВУШКИ
(за сценой)
Я завью, завью венок мой душистый,
алой лентой из косы, из волнистой
завяжу я тот венок мой душистый.
(К берегу пристаёт чёлн с девушками, плетущими венки.)
Я вплету в него цветочек махровый,
его любит мой милой хлопец чернобровый.
В воду я пущу венок мой душистый,
унесёт его волной серебристой…
(Мария выходит из-за дома и приближается к берегу.)
Здравствуй, Мария, здравствуй, красотка,
мы за тобой пришли, зоренька ясная,
нам без тебя играть, девица красная,
скучно, скучно!
МАРИЯ
Здравствуйте, девушки, милые подруженьки!
Я пошла бы с вами поиграть,
венками погадать о милом,
да нельзя сейчас -
гость в дому у нас:
гетман-пан пожаловал;
без меня катайтесь вы по быстрой реченьке.
ДЕВУШКИ
Ну, знать, делать нечего,
коли гость пожаловал;
без тебя придётся нам
на венки гадать,
песни петь, играть!
Поплывёмте, девушки,
поплывём, подруженьки,
песни запоём!
(Уплывают; песнь затихает вдали. Мария задумчиво смотрит вслед уплывающим
подругам.)
Я завью, завью венок мой душистый,
алой лентой из косы, из волнистой
завяжу я тот венок мой душистый.
В воду я пущу венок мой душистый,
пусть его несёт волной серебристой.
МАРИЯ
Вам любы песни, милые подружки,
вам любы игры девичьи!
А мне одно лишь любо:
слушать речь Мазепы
и видеть гордый лик его!
Какой-то властью непонятной
я к гетману привлечена,
судьбой нежданной, безвозвратной
ему я в жертву отдана!
Своими чудными очами,
своими тихими речами
старик меня сумел приворожить,
своими чудными очами,
своими тихими речами
старик меня приворожил!
Люблю в нём всё: его седины,
его глубокие морщины,
его блестящий впалый взор,
его лукавый разговор,
люблю всё,
люблю в нём всё!
Какой-то властью непонятной
я к гетману привлечен,
судьбой нежданной, безвозвратной
ему я в жертву отдана!
(Андрей выходит слева из-за деревьев и прислушивается.)
Своими чудными очами,
своими тихими речами
старик меня сумел приворожить,
своими чудными очами,
своими тихими речами
старик меня приворожил!
Люблю его душою пылкой!
АНДРЕЙ
Мария!
МАРИЯ
Ах! Ты испугал меня!
АНДРЕЙ
Прости, прости, Мария,
прости меня!
Давно с мучительной тоской
на горести твои взираю,
давно я вижу, понял, знаю
какою страстью роковой
томишься ты, и сожаленье,
участье дружбы, утешенье
несу к тебе, о, все душой
тебя мне жалко, ангел мой,
тебя мне жалко, ангел мой!
МАРИЯ
Коль ты мою проведал тайну,
перед тобой не отрекусь,
я не боюсь довериться тебе,
я знаю, ты ко мне исполнен дружбы.
АНДРЕЙ
Дружбы?
Нет! Не дружбою влекуся я к тебе…
Тебя с младенческих годов люблю,
люблю любовью страстной.
Вечерней, утренней порой,
на берегу реки родной,
в тени раскидистых черешен
тебя я часто, часто ждал
и ожиданием страдал,
и краткой встречей был утешен.
Я без надежд тебя любил,
не докучал тебе мольбой,
покорно я главу склонил
пред горькою моей судьбою.
МАРИЯ
О, бедный друг, прости невольную вину!
АНДРЕЙ
О, как обманут я судьбой!
Твой я с младенческих годов,
без надежд я любил,
не докучал тебе моей мольбой никогда!
МАРИЯ
Ты был всегда мне верный друг.
Бедный друг, жаль тебя,
ах, прости мою невольную вину,
о, прости!
И я, как ты, несчастна,
не упрекай меня,
я тайным роком
увлечена навек!
О, пусть от этой страсти
погибну я, но власти
нет в бедном сердце
с нею бороться,
не победить ничем,
не победить её ничем!
АНДРЕЙ
Увы! Светлый призрак счастья,
ты отлетел от нас,
увы, гибельная страсть,
ты каждый жизни отравила час!
Смирюсь! Грозной воли рока
силой не покорить.
Как больно и как жестоко:
мне судьба велит
навек любить,
но и навек страдать душою!
МАРИЯ
О, мой бедный друг!
И я, как ты, несчастна,
бедный мой друг!
И я, как ты, несчастна,
не упрекай меня,
я тайным роком
увлечена навек!
О, пусть от этой страсти
погибну я, но власти
нет в бедном сердце
с ней бороться,
не победить ничем,
не победить её ничем!
О, пусть от этой страсти
погибну я, но власти
нет в бедном сердце
с ней бороться,
нет, не победить её ничем!
Бороться с ней нет сил,
не победить её мне,
ах, Андрей, прости
невольную вину мою!
Прости меня, прости, Андрей,
прощай навек!
АНДРЕЙ
Зачем, о призрак счастья,
ты скоро отлетел навеки?
Бедная Мария,
ты погибнешь жертвой страсти,
ах, прощай навек,
утраченное счастье наше!
Прости навек, прости, мой друг,
прости навек!
(Рыдая, припадает к руке её и быстро скрывается. Мария уходит в дом.
Двери на галерею открываются, и выходятЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
ПЁТР ИЛЬИЧ ЧАЙКОВСКИЙ
МАЗЕПА
Опера в трёх действиях
Либретто В. Буренина
Действующие лица
Мазепа, гетман (баритон)
Кочубей (бас)
Любовь, его жена (меццо-сопрано)
Мария, их дочь (сопрано)
Андрей (тенор)
Орлик, палач (бас)
Искра, друг Кочубея (тенор)
Пьяный казак (тенор)
Казаки, казачки, гости, слуги Кочубея, сердюки, монахи, палачи.
Действие происходит на Украине в начале XVIII века.
ДЕЙСТВИЕ ПЕРВОЕ
КАРТИНА ПЕРВАЯ
(Сад хутора Кочубея на берегу Днепра. Направо - часть дома с крытой галереей.)
ДЕВУШКИ
(за сценой)
Я завью, завью венок мой душистый,
алой лентой из косы, из волнистой
завяжу я тот венок мой душистый.
(К берегу пристаёт чёлн с девушками, плетущими венки.)
Я вплету в него цветочек махровый,
его любит мой милой хлопец чернобровый.
В воду я пущу венок мой душистый,
унесёт его волной серебристой…
(Мария выходит из-за дома и приближается к берегу.)
Здравствуй, Мария, здравствуй, красотка,
мы за тобой пришли, зоренька ясная,
нам без тебя играть, девица красная,
скучно, скучно!
МАРИЯ
Здравствуйте, девушки, милые подруженьки!
Я пошла бы с вами поиграть,
венками погадать о милом,
да нельзя сейчас -
гость в дому у нас:
гетман-пан пожаловал;
без меня катайтесь вы по быстрой реченьке.
ДЕВУШКИ
Ну, знать, делать нечего,
коли гость пожаловал;
без тебя придётся нам
на венки гадать,
песни петь, играть!
Поплывёмте, девушки,
поплывём, подруженьки,
песни запоём!
(Уплывают; песнь затихает вдали. Мария задумчиво смотрит вслед уплывающим
подругам.)
Я завью, завью венок мой душистый,
алой лентой из косы, из волнистой
завяжу я тот венок мой душистый.
В воду я пущу венок мой душистый,
пусть его несёт волной серебристой.
МАРИЯ
Вам любы песни, милые подружки,
вам любы игры девичьи!
А мне одно лишь любо:
слушать речь Мазепы
и видеть гордый лик его!
Какой-то властью непонятной
я к гетману привлечена,
судьбой нежданной, безвозвратной
ему я в жертву отдана!
Своими чудными очами,
своими тихими речами
старик меня сумел приворожить,
своими чудными очами,
своими тихими речами
старик меня приворожил!
Люблю в нём всё: его седины,
его глубокие морщины,
его блестящий впалый взор,
его лукавый разговор,
люблю всё,
люблю в нём всё!
Какой-то властью непонятной
я к гетману привлечен,
судьбой нежданной, безвозвратной
ему я в жертву отдана!
(Андрей выходит слева из-за деревьев и прислушивается.)
Своими чудными очами,
своими тихими речами
старик меня сумел приворожить,
своими чудными очами,
своими тихими речами
старик меня приворожил!
Люблю его душою пылкой!
АНДРЕЙ
Мария!
МАРИЯ
Ах! Ты испугал меня!
АНДРЕЙ
Прости, прости, Мария,
прости меня!
Давно с мучительной тоской
на горести твои взираю,
давно я вижу, понял, знаю
какою страстью роковой
томишься ты, и сожаленье,
участье дружбы, утешенье
несу к тебе, о, все душой
тебя мне жалко, ангел мой,
тебя мне жалко, ангел мой!
МАРИЯ
Коль ты мою проведал тайну,
перед тобой не отрекусь,
я не боюсь довериться тебе,
я знаю, ты ко мне исполнен дружбы.
АНДРЕЙ
Дружбы?
Нет! Не дружбою влекуся я к тебе…
Тебя с младенческих годов люблю,
люблю любовью страстной.
Вечерней, утренней порой,
на берегу реки родной,
в тени раскидистых черешен
тебя я часто, часто ждал
и ожиданием страдал,
и краткой встречей был утешен.
Я без надежд тебя любил,
не докучал тебе мольбой,
покорно я главу склонил
пред горькою моей судьбою.
МАРИЯ
О, бедный друг, прости невольную вину!
АНДРЕЙ
О, как обманут я судьбой!
Твой я с младенческих годов,
без надежд я любил,
не докучал тебе моей мольбой никогда!
МАРИЯ
Ты был всегда мне верный друг.
Бедный друг, жаль тебя,
ах, прости мою невольную вину,
о, прости!
И я, как ты, несчастна,
не упрекай меня,
я тайным роком
увлечена навек!
О, пусть от этой страсти
погибну я, но власти
нет в бедном сердце
с нею бороться,
не победить ничем,
не победить её ничем!
АНДРЕЙ
Увы! Светлый призрак счастья,
ты отлетел от нас,
увы, гибельная страсть,
ты каждый жизни отравила час!
Смирюсь! Грозной воли рока
силой не покорить.
Как больно и как жестоко:
мне судьба велит
навек любить,
но и навек страдать душою!
МАРИЯ
О, мой бедный друг!
И я, как ты, несчастна,
бедный мой друг!
И я, как ты, несчастна,
не упрекай меня,
я тайным роком
увлечена навек!
О, пусть от этой страсти
погибну я, но власти
нет в бедном сердце
с ней бороться,
не победить ничем,
не победить её ничем!
О, пусть от этой страсти
погибну я, но власти
нет в бедном сердце
с ней бороться,
нет, не победить её ничем!
Бороться с ней нет сил,
не победить её мне,
ах, Андрей, прости
невольную вину мою!
Прости меня, прости, Андрей,
прощай навек!
АНДРЕЙ
Зачем, о призрак счастья,
ты скоро отлетел навеки?
Бедная Мария,
ты погибнешь жертвой страсти,
ах, прощай навек,
утраченное счастье наше!
Прости навек, прости, мой друг,
прости навек!
(Рыдая, припадает к руке её и быстро скрывается. Мария уходит в дом.
Двери на галерею открываются, и выходят
Князь Игорь
26-09-2008 16:15
История создания
18 апреля 1869 г. на музыкальном вечере у Л. И. Шестаковой В. В. Стасов
предложил композитору в качестве оперного сюжета «Слово о полку Игореве».
А. П. Бородин с интересом взялся за работу, побывал в окрестностях Путивля,
изучал исторические и музыкальные источники, связанные с описываемым временем.
Опера писалась в течение 18 лет, но в 1887 г. композитор скончался, и опера
осталась неоконченной. По записям А. П. Бородина работу завершили А. К. Глазунов
и Н. А. Римский-Корсаков. А. К. Глазунов по памяти восстановил увертюру,
которую он слышал в авторском исполнении на фортепиано, закончил и оркестровал
третье действие. Н. А. Римский-Корсаков оркестровал пролог, первое, второе и
четвёртое действия и половецкий марш. Премьера оперы прошла с большим успехом
23 октября (4 ноября) 1890 г. в Петербурге на сцене Мариинского театра.
Действующие лица
Игорь Святославич, князь Северский (баритон)
Ярославна, его жена во втором браке (сопрано)
Владимир Игоревич, его сын от первого брака (тенор)
Владимир Ярославич, князь Галицкий, брат Ярославны (высокий бас)
Кончак, половецкий хан (бас)
Кончаковна, его дочь (контральто)
Гзак, половецкий хан (без речей)
Овлур, крещёный половчанин (тенор)
Ерошка, гудочник (тенор)
Скула, гудочник (бас)
Половецкая девушка (сопрано)
Няня Ярославны (сопрано)
русские князья и княгини, бояре и боярыни, старцы, русские ратники, девушки,
народ, половецкие ханы, подруги Кончаковны, невольницы (чаги) хана Кончака,
русские пленники, половецкие сторожевые
Музыка
«Солнцу красному слава!» (хор)
«Только б мне дождаться чести» (песня Галицкого)
«Ой, лихонько» (хор девушек)
«Что у князя Володимира» (песня скоморохов)
«Немало времени прошло с тех пор» (ариозо Ярославны)
«Мужайся, княгиня» (хор бояр)
«Нам, княгиня, не впервые» (хор бояр)
«Меркнет свет дневной» (каватина Кончаковны)
«Медленно день угасал» (каватина Владимира)
«Ни сна, ни отдыха измученной душе» (ария Игоря)
«Здоров ли, князь?» (ария Кончака)
«Улетай на крыльях ветра» (хор девушек)
«Ах, плачу я» (плач Ярославны)
«Ох, не буйный ветер завывал» (хор поселян)
«Знать, господь мольбы услышал» (хор поселян)
Сюжет
Действие происходит в Путивле (пролог, 1-е и 4-е действие) и в половецком стане
(2-е и 3-е действие) в 1185 году.
Пролог
Площадь в Путивле заполнена людьми. Князь Игорь готовится к походу против
половцев. Народ и бояре величают Игоря, его сына Владимира, князей, славят
дружину, надеются на успешное завершение похода (хор «Солнцу красному слава!»).
Внезапно темнеет, это солнечное затмение. Люди видят в нём дурное
предзнаменование и уговаривают Игоря остаться, но Игорь непоколебим.
Он обходит ряды дружинников и ратников.
Два гудочника, Скула и Ерошка, проявляют малодушие. Они решают пойти на службу
к Владимиру Ярославичу, князю Галицкому, чтобы остаться целыми и жить сытно
и пьяно.
Приходят прощаться княгини и боярыни. Ярославна умоляет Игоря остаться, но он
отвечает, что ему велят идти в поход долг и честь. Он поручает заботиться о
жене князю Галицкому, брату Ярославны. Тот в небольшом монологе рассказывает,
как помог ему Игорь в трудную минуту, и обещает отплатить услугой за услугу.
Из собора выходит старец и благословляет Игоря и рать. Вновь звучит хор народа.
Первое действие
Картина первая
Княжеский двор князя Галицкого. Гости пьют и веселятся. Народ и Скула с Ерошкой
в разгульной песне славят князя и рассказывают об украденной для него девушке.
Галицкий выходит на крыльцо и поёт о том, что не любит скуки, мечтает весело
пожить и править в Путивле (песня «Только б мне дождаться чести»).
Грешно таить, я скуки не люблю,
А так, как Игорь-князь, и дня бы я не прожил.
Забавой княжеской люблю потешить сердце,
Люблю я весело пожить!
Эх, только б сесть мне князем на Путивле:
Я зажил бы на славу! Эх!
Только б мне дождаться чести,
На Путивле князем сести,
Я б не стал тужить,
Я бы знал, как жить.
Днём за бранными столами,
За весёлыми пирами,
Я б судил-рядил,
Все дела вершил.
Всем чинил бы я расправу,
Как пришлось бы мне по нраву,
Всем бы суд чинил,
Всех вином поил!
Пей, пей, пей, пей, пей, гуляй!
К ночи в терем бы сгоняли
Красных девок всех ко мне,
Девки песни б мне играли,
Князя славили б оне.
А кто румяней да белее,
У себя бы оставлял.
Кто из девок мне милее,
С теми б ночи я гулял. Эх!
Кабы мне да эту долю,
Понатешился б я вволю,
Я б не стал зевать,
Знал б, с чего начать.
Я б им княжество управил,
Я б казны им поубавил,
Пожил бы я всласть,
Ведь на то и власть.
Эх, лишь только б мне покняжить,
Я сумел бы всех уважить,
И себя, и вас!
Не забыли б нас!
Гой, гой, гой, гой, гой! Гуляй!
Сестру князь Галицкий хочет отправить в монастырь.
Во двор вбегает толпа девушек. Владимир выкрал их подругу, они просят отпустить
её (хор «Ой, лихонько»). Князь говорит, что девушке у него не так уж и плохо,
что нечего о ней плакать, и прогоняет девушек.
Скула и Ерошка исполняют грубовато-комичную песню о пьяницахЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
История создания
18 апреля 1869 г. на музыкальном вечере у Л. И. Шестаковой В. В. Стасов
предложил композитору в качестве оперного сюжета «Слово о полку Игореве».
А. П. Бородин с интересом взялся за работу, побывал в окрестностях Путивля,
изучал исторические и музыкальные источники, связанные с описываемым временем.
Опера писалась в течение 18 лет, но в 1887 г. композитор скончался, и опера
осталась неоконченной. По записям А. П. Бородина работу завершили А. К. Глазунов
и Н. А. Римский-Корсаков. А. К. Глазунов по памяти восстановил увертюру,
которую он слышал в авторском исполнении на фортепиано, закончил и оркестровал
третье действие. Н. А. Римский-Корсаков оркестровал пролог, первое, второе и
четвёртое действия и половецкий марш. Премьера оперы прошла с большим успехом
23 октября (4 ноября) 1890 г. в Петербурге на сцене Мариинского театра.
Действующие лица
Игорь Святославич, князь Северский (баритон)
Ярославна, его жена во втором браке (сопрано)
Владимир Игоревич, его сын от первого брака (тенор)
Владимир Ярославич, князь Галицкий, брат Ярославны (высокий бас)
Кончак, половецкий хан (бас)
Кончаковна, его дочь (контральто)
Гзак, половецкий хан (без речей)
Овлур, крещёный половчанин (тенор)
Ерошка, гудочник (тенор)
Скула, гудочник (бас)
Половецкая девушка (сопрано)
Няня Ярославны (сопрано)
русские князья и княгини, бояре и боярыни, старцы, русские ратники, девушки,
народ, половецкие ханы, подруги Кончаковны, невольницы (чаги) хана Кончака,
русские пленники, половецкие сторожевые
Музыка
«Солнцу красному слава!» (хор)
«Только б мне дождаться чести» (песня Галицкого)
«Ой, лихонько» (хор девушек)
«Что у князя Володимира» (песня скоморохов)
«Немало времени прошло с тех пор» (ариозо Ярославны)
«Мужайся, княгиня» (хор бояр)
«Нам, княгиня, не впервые» (хор бояр)
«Меркнет свет дневной» (каватина Кончаковны)
«Медленно день угасал» (каватина Владимира)
«Ни сна, ни отдыха измученной душе» (ария Игоря)
«Здоров ли, князь?» (ария Кончака)
«Улетай на крыльях ветра» (хор девушек)
«Ах, плачу я» (плач Ярославны)
«Ох, не буйный ветер завывал» (хор поселян)
«Знать, господь мольбы услышал» (хор поселян)
Сюжет
Действие происходит в Путивле (пролог, 1-е и 4-е действие) и в половецком стане
(2-е и 3-е действие) в 1185 году.
Пролог
Площадь в Путивле заполнена людьми. Князь Игорь готовится к походу против
половцев. Народ и бояре величают Игоря, его сына Владимира, князей, славят
дружину, надеются на успешное завершение похода (хор «Солнцу красному слава!»).
Внезапно темнеет, это солнечное затмение. Люди видят в нём дурное
предзнаменование и уговаривают Игоря остаться, но Игорь непоколебим.
Он обходит ряды дружинников и ратников.
Два гудочника, Скула и Ерошка, проявляют малодушие. Они решают пойти на службу
к Владимиру Ярославичу, князю Галицкому, чтобы остаться целыми и жить сытно
и пьяно.
Приходят прощаться княгини и боярыни. Ярославна умоляет Игоря остаться, но он
отвечает, что ему велят идти в поход долг и честь. Он поручает заботиться о
жене князю Галицкому, брату Ярославны. Тот в небольшом монологе рассказывает,
как помог ему Игорь в трудную минуту, и обещает отплатить услугой за услугу.
Из собора выходит старец и благословляет Игоря и рать. Вновь звучит хор народа.
Первое действие
Картина первая
Княжеский двор князя Галицкого. Гости пьют и веселятся. Народ и Скула с Ерошкой
в разгульной песне славят князя и рассказывают об украденной для него девушке.
Галицкий выходит на крыльцо и поёт о том, что не любит скуки, мечтает весело
пожить и править в Путивле (песня «Только б мне дождаться чести»).
Грешно таить, я скуки не люблю,
А так, как Игорь-князь, и дня бы я не прожил.
Забавой княжеской люблю потешить сердце,
Люблю я весело пожить!
Эх, только б сесть мне князем на Путивле:
Я зажил бы на славу! Эх!
Только б мне дождаться чести,
На Путивле князем сести,
Я б не стал тужить,
Я бы знал, как жить.
Днём за бранными столами,
За весёлыми пирами,
Я б судил-рядил,
Все дела вершил.
Всем чинил бы я расправу,
Как пришлось бы мне по нраву,
Всем бы суд чинил,
Всех вином поил!
Пей, пей, пей, пей, пей, гуляй!
К ночи в терем бы сгоняли
Красных девок всех ко мне,
Девки песни б мне играли,
Князя славили б оне.
А кто румяней да белее,
У себя бы оставлял.
Кто из девок мне милее,
С теми б ночи я гулял. Эх!
Кабы мне да эту долю,
Понатешился б я вволю,
Я б не стал зевать,
Знал б, с чего начать.
Я б им княжество управил,
Я б казны им поубавил,
Пожил бы я всласть,
Ведь на то и власть.
Эх, лишь только б мне покняжить,
Я сумел бы всех уважить,
И себя, и вас!
Не забыли б нас!
Гой, гой, гой, гой, гой! Гуляй!
Сестру князь Галицкий хочет отправить в монастырь.
Во двор вбегает толпа девушек. Владимир выкрал их подругу, они просят отпустить
её (хор «Ой, лихонько»). Князь говорит, что девушке у него не так уж и плохо,
что нечего о ней плакать, и прогоняет девушек.
Скула и Ерошка исполняют грубовато-комичную песню о пьяницах
ЕВГЕНИЙ ОНЕГИН
26-09-2008 15:54
ПЁТР ИЛЬИЧ ЧАЙКОВСКИЙ
ЕВГЕНИЙ ОНЕГИН
Опера в трёх действиях
Либретто П.И. Чайковского и К.С. Шиловского
Действующие лица
Ларина, помещица (меццо-сопрано)
Татьяна, её дочь (сопрано)
Ольга, её дочь (меццо-сопрано)
Филиппьевна, няня (меццо-сопрано)
Евгений Онегин (баритон)
Владимир Ленский (тенор)
Князь Гремин (бас)
Ротный (бас)
Зарецкий (бас)
Трике, француз (тенор)
Гильо, камердинер Онегина (без пения)
Крестьяне, крестьянки, гости на балу, помещики и помещицы, офицеры.
Действие происходит в 20-е годы XIX века в деревне и в Петербурге.
ДЕЙСТВИЕ ПЕРВОЕ
КАРТИНА ПЕРВАЯ
(Усадьба Лариных: дом и прилегающий к нему сад. Вечереет. Ларина и Филиппьевна варят варенье. Из дома слышно пенье Татьяны и Ольги.)
ТАТЬЯНА И ОЛЬГА
(за сценой)
Слыхали ль вы за рощей глас ночной
певца любви, певца своей печали?
Когда поля в час утренний молчали,
свирели звук, унылый и простой,
слыхали ль вы?
ЛАРИНА
(к Филиппьевне)
Они поют и я, бывало,
в давно прошедшие года -
ты помнишь ли? - и я певала.
ФИЛИППЬЕВНА
Вы были молоды тогда!
ТАТЬЯНА И ОЛЬГА
(за сценой)
Вздохнули ль вы, внимая тихий глас
певца любви, певца своей печали?
Когда в лесах вы юношу видали,
встречая взор его потухших глаз,
вздохнули ль вы? Вздохнули ль вы?
ЛАРИНА
Как я любила Ричардсона!
ФИЛИППЬЕВНА
Вы были молоды тогда.
ЛАРИНА
Не потому, чтобы прочла.
Но в старину княжна Алина,
моя московская кузина,
твердила часто мне о нём.
ФИЛИППЬЕВНА
Да, помню, помню.
ЛАРИНА
Ах, Грандисон! Ах, Грандисон!
ФИЛИППЬЕВНА
Да, помню, помню.
В то время был ещё жених
супруг ваш, но вы поневоле
тогда мечтали о другом,
который сердцем и умом
вам нравился гораздо боле!
ЛАРИНА
Ведь он был славный франт,
игрок и гвардии сержант!
ФИЛИППЬЕВНА
Давно прошедшие года!
ЛАРИНА
Как я была всегда одета!
ФИЛИППЬЕВНА
Всегда по моде!
ЛАРИНА
Всегда по моде и к лицу!
ФИЛИППЬЕВНА
Всегда по моде и к лицу!
ЛАРИНА
Но вдруг без моего совета...
ФИЛИППЬЕВНА
Свезли внезапно вас к венцу!
Потом, чтобы рассеять горе...
ЛАРИНА
Ах, как я плакала сначала,
с супругом чуть не развелась!
ФИЛИППЬЕВНА
Сюда приехал барин вскоре,
вы тут хозяйством занялись,
привыкли - и довольны стали.
ЛАРИНА
Потом хозяйством занялась,
привыкла - и довольна стала.
ФИЛИППЬЕВНА
И слава Богу!
ЛАРИНА
Привычка свыше нам дана,
замена счастию она.
Да, так-то так!
ФИЛИППЬЕВНА
Привычка свыше нам дана,
замена счастию она.
Да, так-то так!
ЛАРИНА И ФИЛИППЬЕВНА
Привычка свыше нам дана,
замена счастию она.
ЛАРИНА
Корсет, альбом, княжну Полину,
стихов чувствительных тетрадь, -
я всё забыла.
ФИЛИППЬЕВНА
Стали звать
Акулькой прежнюю Селину
и обновили, наконец...
ЛАРИНА
Ах…
ЛАРИНА И ФИЛИППЬЕВНА
На вате шлафор и чепец!
ЛАРИНА
Привычка свыше нам дана,
замена счастию она.
Да, так-то так!
ФИЛИППЬЕВНА
Привычка свыше нам дана,
замена счастию она.
Да, так-то так!
ЛАРИНА И ФИЛИППЬЕВНА
Привычка свыше нам дана,
замена счастию она.
ЛАРИНА
Но муж меня любил сердечно...
ФИЛИППЬЕВНА
Но барин вас любил сердечно…
ЛАРИНА
Во всём мне верил он беспечно.
ФИЛИППЬЕВНА
Во всём вам верил он беспечно.
ЛАРИНА
Привычка свыше нам дана.
ФИЛИППЬЕВНА
Привычка свыше нам дана.
ЛАРИНА И ФИЛИППЬЕВНА
Замена счастию, счастию она.
(Вдали слышится крестьянская песня.)
ЗАПЕВАЛА
(за сценой)
Болят мои скоры ноженьки
со походушки.
КРЕСТЬЯНЕ
(за сценой)
Скоры ноженьки со походушки.
ЗАПЕВАЛА
(за сценой)
Болят мои белы рученьки
со работушки.
КРЕСТЬЯНЕ
(за сценой)
Белы рученьки со работушки.
Щемит моё ретивое сердце
со заботушки.
Не знаю, как быть,
как любезного забыть!
ЗАПЕВАЛА
(за сценой)
Болят мои скоры ноженьки…
КРЕСТЬЯНЕ
(за сценой)
Со походушки,
скоры ноженьки
со походушки.
ЗАПЕВАЛА
(за сценой)
Болят мои белы рученьки…
КРЕСТЬЯНЕ
(за сценой)
Со работушки,
белы рученьки
со работушки.
(Входят крестьяне со снопом.)
Здравствуй, матушка-барыня!
Здравствуй, наша кормилица!
Вот мы пришли к твоей милости,
сноп принесли разукрашенный!
С жатвой покончили мы!
ЛАРИНА
Что ж, и прекрасно! Веселитесь! Я рада вам.
Пропойте что-нибудь повеселей!
КРЕСТЬЯНЕ
Извольте, матушка!
Потешим барыню!
Ну, девки, в круг сходитесь!
Ну, что ж вы?
Становитесь, становитесь!
(Молодёжь заводит хоровод со снопом, остальные поют. Из дома на балкон выходят Татьяна с книгой в руках и Ольга.)
Уж как по мосту-мосточку,
по калиновым досочкам,
вайну, вайну, вайну, вайну,
по калиновым досочкам,
тут и шёл-прошёл детина,
словно ягода-малина,
вайну, вайну, вайну, вайну,
словно ягода-малина.
На плече несёт дубинку,
под полой несёт волынку,
вайну, вайну, вайну, вайну,
под полой несёт волынку,
под другой несёт гудочек.
Догадайся, мил дружочек,
вайну, вайну, вайну, вайну,
догадайся, мил дружочек.
Солнце село, ты не спишь ли!
Либо выйди, либо вышли,
вайну, вайну, вайну, вайну,
либо выйди, либо вышли,
либо Сашу, либо Машу,
либоЧитать далее...
комментарии: 0
понравилось!
вверх^
к полной версии
ПЁТР ИЛЬИЧ ЧАЙКОВСКИЙ
ЕВГЕНИЙ ОНЕГИН
Опера в трёх действиях
Либретто П.И. Чайковского и К.С. Шиловского
Действующие лица
Ларина, помещица (меццо-сопрано)
Татьяна, её дочь (сопрано)
Ольга, её дочь (меццо-сопрано)
Филиппьевна, няня (меццо-сопрано)
Евгений Онегин (баритон)
Владимир Ленский (тенор)
Князь Гремин (бас)
Ротный (бас)
Зарецкий (бас)
Трике, француз (тенор)
Гильо, камердинер Онегина (без пения)
Крестьяне, крестьянки, гости на балу, помещики и помещицы, офицеры.
Действие происходит в 20-е годы XIX века в деревне и в Петербурге.
ДЕЙСТВИЕ ПЕРВОЕ
КАРТИНА ПЕРВАЯ
(Усадьба Лариных: дом и прилегающий к нему сад. Вечереет. Ларина и Филиппьевна варят варенье. Из дома слышно пенье Татьяны и Ольги.)
ТАТЬЯНА И ОЛЬГА
(за сценой)
Слыхали ль вы за рощей глас ночной
певца любви, певца своей печали?
Когда поля в час утренний молчали,
свирели звук, унылый и простой,
слыхали ль вы?
ЛАРИНА
(к Филиппьевне)
Они поют и я, бывало,
в давно прошедшие года -
ты помнишь ли? - и я певала.
ФИЛИППЬЕВНА
Вы были молоды тогда!
ТАТЬЯНА И ОЛЬГА
(за сценой)
Вздохнули ль вы, внимая тихий глас
певца любви, певца своей печали?
Когда в лесах вы юношу видали,
встречая взор его потухших глаз,
вздохнули ль вы? Вздохнули ль вы?
ЛАРИНА
Как я любила Ричардсона!
ФИЛИППЬЕВНА
Вы были молоды тогда.
ЛАРИНА
Не потому, чтобы прочла.
Но в старину княжна Алина,
моя московская кузина,
твердила часто мне о нём.
ФИЛИППЬЕВНА
Да, помню, помню.
ЛАРИНА
Ах, Грандисон! Ах, Грандисон!
ФИЛИППЬЕВНА
Да, помню, помню.
В то время был ещё жених
супруг ваш, но вы поневоле
тогда мечтали о другом,
который сердцем и умом
вам нравился гораздо боле!
ЛАРИНА
Ведь он был славный франт,
игрок и гвардии сержант!
ФИЛИППЬЕВНА
Давно прошедшие года!
ЛАРИНА
Как я была всегда одета!
ФИЛИППЬЕВНА
Всегда по моде!
ЛАРИНА
Всегда по моде и к лицу!
ФИЛИППЬЕВНА
Всегда по моде и к лицу!
ЛАРИНА
Но вдруг без моего совета...
ФИЛИППЬЕВНА
Свезли внезапно вас к венцу!
Потом, чтобы рассеять горе...
ЛАРИНА
Ах, как я плакала сначала,
с супругом чуть не развелась!
ФИЛИППЬЕВНА
Сюда приехал барин вскоре,
вы тут хозяйством занялись,
привыкли - и довольны стали.
ЛАРИНА
Потом хозяйством занялась,
привыкла - и довольна стала.
ФИЛИППЬЕВНА
И слава Богу!
ЛАРИНА
Привычка свыше нам дана,
замена счастию она.
Да, так-то так!
ФИЛИППЬЕВНА
Привычка свыше нам дана,
замена счастию она.
Да, так-то так!
ЛАРИНА И ФИЛИППЬЕВНА
Привычка свыше нам дана,
замена счастию она.
ЛАРИНА
Корсет, альбом, княжну Полину,
стихов чувствительных тетрадь, -
я всё забыла.
ФИЛИППЬЕВНА
Стали звать
Акулькой прежнюю Селину
и обновили, наконец...
ЛАРИНА
Ах…
ЛАРИНА И ФИЛИППЬЕВНА
На вате шлафор и чепец!
ЛАРИНА
Привычка свыше нам дана,
замена счастию она.
Да, так-то так!
ФИЛИППЬЕВНА
Привычка свыше нам дана,
замена счастию она.
Да, так-то так!
ЛАРИНА И ФИЛИППЬЕВНА
Привычка свыше нам дана,
замена счастию она.
ЛАРИНА
Но муж меня любил сердечно...
ФИЛИППЬЕВНА
Но барин вас любил сердечно…
ЛАРИНА
Во всём мне верил он беспечно.
ФИЛИППЬЕВНА
Во всём вам верил он беспечно.
ЛАРИНА
Привычка свыше нам дана.
ФИЛИППЬЕВНА
Привычка свыше нам дана.
ЛАРИНА И ФИЛИППЬЕВНА
Замена счастию, счастию она.
(Вдали слышится крестьянская песня.)
ЗАПЕВАЛА
(за сценой)
Болят мои скоры ноженьки
со походушки.
КРЕСТЬЯНЕ
(за сценой)
Скоры ноженьки со походушки.
ЗАПЕВАЛА
(за сценой)
Болят мои белы рученьки
со работушки.
КРЕСТЬЯНЕ
(за сценой)
Белы рученьки со работушки.
Щемит моё ретивое сердце
со заботушки.
Не знаю, как быть,
как любезного забыть!
ЗАПЕВАЛА
(за сценой)
Болят мои скоры ноженьки…
КРЕСТЬЯНЕ
(за сценой)
Со походушки,
скоры ноженьки
со походушки.
ЗАПЕВАЛА
(за сценой)
Болят мои белы рученьки…
КРЕСТЬЯНЕ
(за сценой)
Со работушки,
белы рученьки
со работушки.
(Входят крестьяне со снопом.)
Здравствуй, матушка-барыня!
Здравствуй, наша кормилица!
Вот мы пришли к твоей милости,
сноп принесли разукрашенный!
С жатвой покончили мы!
ЛАРИНА
Что ж, и прекрасно! Веселитесь! Я рада вам.
Пропойте что-нибудь повеселей!
КРЕСТЬЯНЕ
Извольте, матушка!
Потешим барыню!
Ну, девки, в круг сходитесь!
Ну, что ж вы?
Становитесь, становитесь!
(Молодёжь заводит хоровод со снопом, остальные поют. Из дома на балкон выходят Татьяна с книгой в руках и Ольга.)
Уж как по мосту-мосточку,
по калиновым досочкам,
вайну, вайну, вайну, вайну,
по калиновым досочкам,
тут и шёл-прошёл детина,
словно ягода-малина,
вайну, вайну, вайну, вайну,
словно ягода-малина.
На плече несёт дубинку,
под полой несёт волынку,
вайну, вайну, вайну, вайну,
под полой несёт волынку,
под другой несёт гудочек.
Догадайся, мил дружочек,
вайну, вайну, вайну, вайну,
догадайся, мил дружочек.
Солнце село, ты не спишь ли!
Либо выйди, либо вышли,
вайну, вайну, вайну, вайну,
либо выйди, либо вышли,
либо Сашу, либо Машу,
либо