Lusy

Lusy
[316x225]

LSD
[300x300]

Lsd
[502x365]

Эрика Дик (Erika Dyck), аспирант канадского университета Макмастера (McMaster University), надеется вернуть препарат ЛСД (LSD) в медицинскую и научную сферы применения, откуда он был "изгнан" государственными властями в 1960-х, когда стал модным наркотиком в молодёжной среде.


Дик занимается историей науки и её новая работа прослеживает всю историю ЛСД (D-диэтиламид лизергиновой кислоты), отмечая, что сейчас наука напрасно отбросила это вещество в своих медицинских опытах.


"Некогда испытания ЛСД на людях были законной ветвью психиатрических исследований, — объясняет Эрика. — ЛСД производил "эталонный психоз". Люди, принимавшие препарат, показывали типичные признаки болезней, типа шизофрении. И медики использовали ЛСД как инструмент для изучения механизма психических заболеваний".


ЛСД был синтезирован швейцарским фармацевтом и химиком Альбертом Хофманом (Albert Hofmann) в 1938 году. Как средство от мигрени. В научной литературе, сообщает Дик, описание вещества появилось в 1943 году.


В течение почти десятилетия препарат "обитал" в медицинских лабораториях, "помогая" медикам понять происходящее с психическими больными. Кроме того, ЛСД показал определённый потенциал в лечении алкоголизма и нервных расстройств.


В 1960-х, когда СМИ всё больше и больше связывали этот препарат с групповым сексом, антивоенными демонстрациями и контркультурой, правительства объявили ЛСД "криминальным" препаратом, ограничив, а затем и вовсе запретив исследования его возможных терапевтических эффектов.


Эксперименты с терапевтическим применением психоделических наркотиков — теперь "всплывают" вновь. Так некоторые научные группы в США изучают возможность применения MDMA, или "экстази", для облегчения страданий пациентов с болезнью Паркинсона или раком.


Своей работой Дик намерена вернуть ЛСД в сферу научных экспериментов

The precise mechanism by which LSD alters perceptions is still unclear. Evidence from laboratory studies suggests that LSD, like hallucinogenic plants, acts on certain groups of serotonin receptors designated the 5-HT2 receptors, and that its effects are most prominent in two brain regions: One is the cerebral cortex, an area involved in mood, cognition, and perception; the other is the locus ceruleus, which receives sensory signals from all areas of the body and has been described as the brain's "novelty detector" for important external stimuli.

LSD's effects typically begin within 30 to 90 minutes of ingestion and may last as long as 12 hours. Users refer to LSD and other hallucinogenic experiences as "trips" and to the acute adverse experiences as "bad trips." Although most LSD trips include both pleasant and unpleasant aspects, the drug's effects are unpredictable and may vary with the amount ingested and the user's personality, mood, expectations, and surroundings

LSD is a clear or white, odorless,water-soluble material synthesized from lysergic acid, a compound derived from a rye fungus. LSD is the most potent mood- and perception-altering drug known: oral doses as small as 30 micrograms can produce effects that last 6 to 12 hours.

LSD is initially produced in crystalline form. The pure crystal can be crushed to powder and mixed with binding agents to produce tablets known as "microdots" or thin squares of gelatin called "window panes"; more commonly, it is dissolved, diluted, and applied to paper or other materials. The most common form of LSD is called "blotter acid" - sheets of paper soaked in LSD and perforated into 1/4-inch square, individual dosage units. Variations in manufacturing and the presence of contaminants can produce LSD in colors ranging from clear or white, in its purest form, to tan or even black. Even uncontaminated LSD begins to degrade and discolor soon after it is manufactured, and drug distributors often apply LSD to colored paper, making it difficult for a buyer to determine the drug's purity or age.

LSD
[320x240]

Жила-была семья: мама, папа и девочка. Девочке очень хотелось научиться играть на пианино, и родители решили его ей купить.
У них ещё была старая бабушка, которая сказала им, чтобы они ни в коем случае не покупали чёрное пианино. Мама и папа пошли в магазин - но там продавали только чёрные пианино, и они купили чёрное. На следующий день, когда все взрослые ушли на работу, девочка решила поиграть на пианино...
Только она нажала на первую клавишу - из пианино вылез скелет и потребовал у неё банку крови. Девочка дала ему крови, скелет выпил её и залез обратно в пианино...
Так продолжалось три дня. На четвёртый девочка заболела.
Врачи не могли помочь, потому что каждый день, когда все уходили на работу, скелет выходил из пианино и пил девочкину кровь...
Тогда бабушка посоветовала разбить чёрное пианино. Папа взял топор - и стал рубить, и вместе с пианино изрубил скелет, шкаф, письменный стол и бабушку...
После этого девочка сразу выздоровела!
А потом пришла милиция и всех арестовала за хранение ЛСД и ограбление школьного кабинета анатомии...

Ne znaju chto eto, no ja ushe hochu!
[230x621]

[D-lysergic acid diethylamide](LSD)

Preparatory arrangements:
Starting material may be any lysergic acid derivative, from ergot on rye grain or from culture, or from synthetic sources. Preparation #1 uses any amide, or lysergic acid as starting material. Preparations #2 and #3 must start with lysergic acid only, prepared from the amides as follows:

10 g of any lysergic acid amide from various natural sources dissolved in 200 ml of methanolic KOH solution and the methanol removed immediately in vacuo. The residue is treated with 200 ml of an 8% aqueous solution of KOH and the mixture heated on a steam bath for one hour. A stream of nitrogen gas is passed through the flask during heating and the evolved NH3 gas may be titrated is HCl to follow the reaction. The alkaline solution is made neutral to congo red with tartaric acid, filtered, cleaned by extraction with ether, the aqueous solution filtered and evaporated. Digest with MeOH to remove some of the coloured material from the crystals of lysergic acid.

Arrange the lighting in the lab similarly to that of a dark room. Use photographic red and yellow safety lights, as lysergic acid derivatives are decomposed when light is present. Rubber gloves must be worn due to the highly poisonous nature of ergot alkaloids. A hair drier, or, better, a flash evaporator, is necessary to speed up steps where evaporation is necessary.


Preparation #1

Step I. Use Yellow light
Place one volume of powdered ergot alkaloid material in a tiny roundbottom flask and add two volumes of anhydrous hydrazine. An alternate procedure uses a sealed tube in which the reagents are heated at 112 C. The mixture is refluxed (or heated) for 30 minutes. Add 1.5 volumes of H2O and boil 15 minutes. On cooling in the refrigerator, isolysergic acid hydrazide is crystallised.


Step II. Use Red light
Chill all reagents and have ice handy. Dissolve 2.82 g hydrazine rapidly in 100 ml 0.1 N ice-cold HCl using an ice bath to keep the reaction vessel at 0 C. 100 ml ice-cold 0.1 N NaNO2 is added and after 2 to 3 minutes vigorous stirring, 130 ml more HCl is added dropwise with vigorous stirring again in an ice bath. After 5 minutes, neutralise the solution with NaHCO3 saturated sol. and extract with ether. Remove the aqueous solution and try to dissolve the gummy substance in ether. Adjust the ether solution by adding 3 g diethylamine per 300 ml ether extract. Allow to stand in the dark, gradually warming up to 20 C over a period of 24 hours. Evaporate in vacuum and treat as indicated in the purification section for conversion of iso-lysergic amides to lysergic acid amides.


Preparation #2

Step I. Use Yellow light
5.36 g of d-lysergic acid are suspended in 125 ml of acetonitrile and the suspension cooled to about -20 C in a bath of acetone cooled with dry ice. To the suspension is added a cold (-20 C) solution of 8.82 g of trifluoroacetic anhydride in 75 ml of acetonitrile. The mixture is allowed to stand at -20 C for about 1.5 hours during which the suspended material dissolves, and the d-lysergic acid is converted to the mixed anhydride of lysergic and trifluoroacetic acids. The mixed anhydride can be separated in the form of an oil by evaporating the solvent in vacuo at a temperature below 0 C, but this is not necessary. Everything must be kept anhydrous.


Step II. Use Yellow light
The solution of mixed anhydrides in acetonitrile from Step I is added to 150 ml of a second solution of acetonitrile containing 7.6 g of diethylamine. The mixture is held in the dark at room temperature for about 2 hours. The acetonitrile is evaporated in vacuo, leaving a residue of LSD-25 plus other impurities. The residue is dissolved in 150 ml of chloroform and 20 ml of ice water. The chloroform layer is removed and the aqueous layer is extracted with several portions of chloroform. The chloroform portions are combined and in turn washed with four 50 ml portions of ice-cold water. The chloroform solution is then dried over anhydrous Na2SO4 and evaporated in vacuo.


Preparation #3
This procedure gives good yield and is very fast with little iso-lysergic acid being formed (its effect are mildly unpleasant). However, the stoichometry must be exact or yields will drop.


Step I. Use White light
Sulfur trioxide is produced in anhydrous state by carefully decomposing anhydrous ferric sulfate at approximately 480 C. Store under anhydrous conditions.


Step II. Use White light
A carefully dried 22 litre RB flask fitted with an ice bath, condenser, dropping funnel and mechanical stirrer is charged with 10 to 11 litres of dimethylformamide (freshly distilled under reduced pressure). The condenser and dropping funnel are both protected against atmospheric moisture. 2 lb of sulfur trioxide (Sulfan B) are introduced dropwise, very cautiously stirring, during 4 to 5 hours. The temperature is kept at 0-5 C throughout the addition. After the addition is complete, the mixture is stirred for Читать далее...

LSD
[400x400]

LSD
[400x295]

Albert Hofmann - 95 years young
[570x428]

Многие ли из вас знают что в 50-60-х годах английская армия пыталась повысить эффектность солдат в бою эксперементируя с нарко-веществами? В том числе и со многим известным ЛСД. Вот краткое описание одного из
военных учений. Не знаю был ли это первый, но точно последний раз британская армия имела дело с ЛСД.

Перед самым началом учений всем участникам включая командиров были выданы таблетки ЛСД вместе со стаканом воды.
Первые признаки влияния нарковещества проявились через 25 минут.
Большинсво солдат начали приходить в расслабленное состояние и глупо хихикать.

После 35 минут один из радистов понял, что он забыл как пользоватся рацией и обнаружилось, что хихиканье снижает точность стрельбы из ракетомета.
Еще через 10 минут после этого атакующее подразделение заблудилось в небольшом лесном массиве, совсем забыв что по плану они должны были
пытаться отбить этот массив от засевших в нем противников. Противника в лесу однако не оказалось так как они его еше не нашли. Однако, несмотря на симптомы, солдаты все еще старались предпринимать организованные действия.
Долго по карте и компасу искали штаб, который был в прямой видимости на старом знакомом полигоне в открытом поле.
Через 50 минут радиообщение оказалось практически невозможным.
Через час 10 минут командиру пришлось признаться что он полностью потерял контроль над своим подразделением и полевые учения были приостановлены, после чего ему самому пришлось лезть на дерево, так как за все время никто почему-то не покормил птиц..

LSD
[300x300]