[558x700]
1888
Николай Николаевич Пунин
историк искусства, художественный критик. Родился в Гельсингфорсе (Хельсинки). Выпускник царскосельской гимназии 1907 года, учился у Иннокентия Анненского. С 1913 по 1916 — сотрудник журнала «Аполлон», ради которого ему даже пришлось оставить университетскую карьеру. В 1913-1934 годах работал в Русском музее, после революции — комиссар при Русском музее и Государственном Эрмитаже. В 1918—1919 годах служил в ИЗО Наркомпроса. Вместе с В.Маяковским, О.Бриком и Э. Шталбергом входит в редакционный совет газеты «Искусство коммуны» (октябрь 1918 года). В 1927 году возглавил отделение и создал экспозицию новейших течений в искусстве Русского музея. Заместитель директора Ленинградского Государственного Института Художественной Культуры (ГИНХУК), позже — профессор Ленинградского государственного университета и Института Живописи Скульптуры и Архитектуры Всероссийской Академии Художеств. В 1934 году уволен из Русского музея. Автор книг «Японская гравюра» (1915), «Андрей Рублёв» (1916), «Татлин» (1921). В 1920 году вышла книга «Современное искусство» (цикл лекций), в 1927—1928 гг. — «Новейшие течения в русском искусстве». В 1940 году вышел учебник «История западноевропейского искусства. Краткий курс» под общей редакцией Н.Н.Пунина. Был арестован в 1921 году по делу «Петроградской боевой организации». В 1930-е годы Пунин был арестован, Ахматова немедленно выехала в Москву, с помощью Бориса Пастернака сумела передать прошение в Кремль, и Пунин был отпущен.
[700x620]
Тюремная фотография Пунина, 1950.
Репрессирован в 1949—1953 годах. Погиб в заключении (Абезьский лагерь) 21 августа 1953 года. Посмертно реабилитирован. Первый брак (с 1917 года) — Анна Евгеньевна Аренс. Дочь — Ирина Николаевна Пунина ( 1921 - 2003), историк искусства. Внучка- Анна Генриховна Каминская, историк искусства. С 1923 по 1938 г. гражданской женой Пунина была — А.А.Ахматова, официально брак не был зарегистрирован. Многие стихи Ахматовой посвящены Н.Н.Пунину. Второй брак - Марта Андреевна Голубева, искусствовед. Братья: Александр (1890—1942); Леонид (1892—1916); Лев (1897—1963). Литература: Пунин Н. Н. Мир светел любовью: дневники и письма. — Москва, 2000; Пунин Н. Татлин. (Против кубизма). — Петроград, 1921; Карасик И. Н.Н.Пунин и «новое искусство» // Искусство XX века. Вопросы отечественного и зарубежного искусства / Под редакцией профессора Н.Н.Калитиной Выпуск 5 - Санкт-Петербург: Санкт-Петербургский университет, 1996, Страницы 57-68; Филиппова И.И. Н.Н.Пунин о В.А.Гринберге / Война и художественная культура. Сборник докладов. - Курск: Издательство Курского государственного педагогического университета, 2000. страницы 90-97; Rykov A. Avant-garde in the service of Stalinism: Nikolay Punin as art historian // Politica, poder estatal y la construccion de la Historia del Arte en Europa despues de 1945/ Politics, State Power and the Making of Art History in Europe after 1945/ Las Tesis. Madrid, 2015; Рыков А.В. Николай Пунин // Рыков А.В. Формализм. Социология искусства. Санкт-Петербург: Издательство Санкт-Петербургского университета, 2016; Рыков, А.В. Политика модернизма. Николай Пунин и Александр Блок // Перекресток искусств Россия-Запад (Труды исторического факультета Санкт-Петербургского государственного университета № 25). Санкт-Петербург, 2016. Страницы 177-184; Рыков, А.В.Между консервативной революцией и большевизмом: Тотальная эстетическая мобилизация Николая Пунина // Новое литературное обозрение №140 (4/2016)

[532x700]
1889
Евгений Иванович Шамурин
советский литературовед и книговед, профессор (с 1944), доктор педагогических наук. Родился в Эривани (ныне Ереван, Армения). В 1912 окончил юридический факультет Казанского университета. В декабре 1918 г. — прапорщик, сотрудник по русской прессе Информационного отдела Штаба Верховного главнокомандующего (колчаковской армии), в январе 1919 г. — начальник отделения печати Информационного отдела, в апреле 1919 г. заведующий отделом газеты «Русская армия» (Омск). В 1921—1937 и 1945—1949 работал в Российской центральной книжной палате (с 1936 — Всесоюзной) в Москве, с 1923 — редактор государственного библиографического указателя «Книжная летопись», с 1932 — заместитель директора Палаты, в 1940—1950 — заведующий кафедрой фондов и каталогов Московского библиотечного института (ныне Московский государственный университет культуры и искусств). Был председателем Междубиблиотечной каталогизационной комиссии, а также — руководителем работ по созданию библиотечно-библиографической классификации в СССР. Умер в Москве 1 декабря 1962 года. Похоронен в Москве на Востряковском кладбище. Профессор Е.И.Шамурин внёс большой вклад в развитие библиографии и библиотечного дела в СССР. Основным направлением работ Е.И.Шамурина была разработка организационных, методологических и научно-методических проблем библиотечной и библиографической деятельности, статистики печати. Е.И.Шамурину принадлежит первый опыт составления советского книговедческого справочного издания — «Словаря книговедческих терминов». Наиболее известен, однако, как составитель (совместно с И.С.Ежовым) антологии «Русская поэзия XX века» (1925) — «знаменитой антологии, подводившей итоги „серебряного века“» и ставшей «архетипическим образцом поэтической антологии». Избранная библиография: Каталография (1925), Руководство по составлению алфавитного каталога (1927); Государственная центральная книжная палата РСФСР: возникновение и деятельность (1930); Алфавитный каталог (1932); Методика библиографической работы (1933); Алфавитный каталог и его организация (1936); Систематический каталог и его организация (1936); Очерки по истории библиотечно-библиографической классификации (тома 1-2, 1955—1959); Словарь книговедческих терминов (1958); Методика составления аннотаций (1959). Литература: Масанов Ю.И., Грачёва И.Б., Е.И.Шамурин (1889‒1962), Москва, 1970; Глаголев А.И. Праведный путь // Советская библиография. 1990. № 4. Страницы 118-129.


1891
Анс Кристапович Аболин
советский и партийный деятель. Член РСДРП (б) с 1908 г. Родился в Добленском уезде, Курляндская губерния, Российская империя. Брат Аболина Кристапа Кристаповича. С 1908 года — член РСДРП(б). С 1913 года в Русской императорской армии. С 1917 года — комиссар Московского Народного Банка и заместитель председателя ЦК Союза финансово-банковских работников. С 1921 года — заведующий Кубано-Черноморской партийной школой и заведующий Агитационно-пропагандистским отделом Кубано-Черноморского областного комитета РКП(б). С 1922 года по 1924 год — ответственный секретарь Кубано-Черноморского областного комитета РКП(б). С 1924 года по 1926 год — 1-й заместитель заведующего Агитационно-пропагандистским отделом ЦК РКП(б) — ВКП(б). С 1926 года по август 1928 года — ответственный секретарь Пензенского губернского комитета ВКП(б). С 1928 года — ответственный секретарь Самарского окружного комитета ВКП(б). С августа 1928 года по 1929 год — член Секретариата Средне-Волжского областного комитета ВКП(б). С 1929 года по 1931 год — председатель ЦК Союза работников просвещения и член Президиума ВЦСПС. С 1930 года по 1931 год — редактор газеты «Труд». С 1930 года по 1937 год — секретарь ВЦСПС. С ноября 1937 года — директор Московского института народного хозяйства имени Г.В.Плеханова. До ареста проживал в городе Москва, улица А.Серафимовича, дом.2 (Дом правительства), квартира 165. Арестован 10 декабря 1937 года в рамках латышской операции НКВД и обвинён в «участии в диверсионно-террористической организации» и других контр-революционных преступлениях (статья 58-1а («измена Родине»), 58-7 («вредительство»), 58-8 («террор»), 58-11 («участие в антисоветской организации») и 58-13 УК РСФСР). Внесен в Сталинский расстрельный список от 3 февраля 1938 года «Москва-центр» по 1-й категории («за» Сталин, Молотов, Каганович ). Приговорен к ВМН ВКВС СССР 19 февраля 1938 года и расстрелян в тот же день в числе большой группы осужденных. Место захоронения - спецобъект НКВД «Коммунарка». 28 июля 1956 года реабилитирован посмертно ВКВС СССР.


1891
Сотир Янев (болгарское имя — Сотир Янев)
болгарский социал-демократический политик, юрист и общественный деятель. Во Второй мировой войне занимал прогерманские антисоветские позиции.
Социал-демократический политик
Родился в селе Стоб, Болгария, в зажиточной сельской семье (его брат был кметом Дупницы). Участвовал в Первой мировой войне, был командиром взвода, имел боевые награды. После демобилизации работал адвокатом. В этом качестве участвовал в процессах политического характера, в числе прочих защищал и коммунистов. Сотир Янев состоял в Болгарской рабочей социал-демократической партии. В 1927—1934 — депутат парламента. Придерживался социалистических взглядов, но был противником коммунизма. В результате майского переворота 1934 к власти пришла консервативно-этатистская группа «Звено». Правительство Кимона Георгиева запретило деятельность политических партий. Сотир Янев поддерживал связи с нелегальными социал-демократическими группами и возглавлял Союз табачной кооперации. После отстранения «Звена» от власти возобновил партийную активность. На выборах 1940 Сотир Янев вновь был избран в парламент и возглавил комитет по иностранным делам.
Прогерманский курс. Убийство
В первый период Второй мировой войны Янев высказывался за сотрудничество с СССР (о чём впоследствии напоминали коммунисты). В 1940 — период действия пакта Молотова — Риббентропа и советско-германского Договора о дружбе и границе — Янев посещал СССР. В то же время он выступал во внешней политике с националистических позиций и сыграл заметную роль в присоединении Болгарии к Тройственному пакту. После нападения Германии на СССР Сотир Янев являлся сторонником военно-политического альянса с Третьим рейхом, считая его наиболее соответствующим национальным интересам Болгарии. Такая позиция, наряду с жёстким антикоммунизмом Янева, сделала его одним из главных врагов компартии, наряду с Христо Луковым, Атанасом Пантевым, Данаилом Крапчевым, Александром Цанковым. Сотир Янев и его жена получали анонимные письма с недвусмысленными угрозами. Вскоре он был убит боевой группой БКП в городе София, Болгария, в своей адвокатской конторе Цар Калоян, 15 апреля 1943 года.
Посмертные оценки
В НРБ Сотир Янев рассматривался как один из гитлеровских пособников. Уже в июне 1945 его работы были включены министерством пропаганды в «список фашистской литературы», подлежащей запрету и изъятию. После 1989 отношение к Сотиру Яневу существенно изменилось. Васелин Вучков, министр внутренних дел Болгарии в кабинете Бойко Борисова, характеризовал Янева как «крупного политика трагической судьбы, страстного патриота и защитника Болгарии от большевизма».


1892
Эдуард Ян Дейкстерхёйс (нидерландское имя — Eduard Jan Dijksterhuis)
нидерландский историк науки. Родился в городе Тилбург, Северный Брабант, Нидерланды, в семье учителя Беренда Дейкстерхёйса и его жены Гезины Эркес. Он был вторым ребёнком в семье из троих детей. Дейкстерхёйс изучал математику в Университете Гронингена с 1911 по 1918 года и озаглавил свою докторскую диссертацию «A Contribution to the Knowledge of the Flat Helicoid». С 1916 года работал учителем в школе, руководимой его отцом, с 1932 года преподавал математику, физику и космографию в Лейденском, а затем в Амстердамском университете. Он выступал за изменения в преподавании математики и за укрепление формальных характеристик этой дисциплины. В 1952 году был избран членом Нидерландской королевской академии наук. В 1953 году был назначен преподавателем истории математики и естествознания в Утрехтском университете, а в 1955 году — в Лейденском университете. Умер в общине Де-Билт, провинция Утрехт, Нидерланды, 18 мая 1965 года. Награды и премии: Рыцарь ордена Нидерландского льва премия П.К.Хофта (1951); Медаль Джорджа Сартона Общества историков науки (1962).
Личная жизнь
Был женат на Йоханне Нимейер, уроженке Гронингена. Их бракосочетание состоялось 27 декабря 1920 года в Харене. В браке родились два сына и одна дочь. Библиография: 1924 — Val en worp; 1938 — Archimedes; 1943 — Simon Stevin (Simon Stevin: Science in the Netherlands around 1600, 1970); 1950 — Mechanisering van het wereldbeeld (The Mechanization of the World Picture: Pythagoras to Newton — Princeton Univ. Pr., 1986); 1952 — Betekenis van de wis- en natuurkunde voor het leven en denken van Blaise Pascal; 1963 — History of Science and Technology (в двух томах); 1990 — Clio’s stiefkind. Литература: Klaas Van Berkel. Dijksterhuis: Een Biografie. — Bert Bakker, 1996. — 639 p. — ISBN 9035116941.


1892
Пьер Фрьеден (люксембургское имя — Pierre Frieden)
люксембургский государственный и политический деятель, прозаик. 18-й Премьер-министр Люксембурга (29 марта 1958 — 23 февраля 1959). Родился в деревне Мертерт, Великое герцогство Люксембург. Сын винодела. С 1912 по 1916 год изучал философию и литературу в университетах Люксембурга, Фрайбурга, Цюриха, Женевы и Мюнхена. С 1916 и с 1919 по 1940 год — преподаватель философии, латыни и французского языка в школах и лицеях Люксембурга. В 1929 году назначен руководителем Национальной библиотеки. После Второй мировой войны до 1959 года занимал ту же должность в Национальной библиотеке. Во время немецкой оккупации Люксембурга во Второй мировой войне в 1942 году был арестован гестапо за протест против принудительной вербовки, помещён сперва под домашний арест, затем брошен в тюрьму. С 18 сентября по 4 ноября 1942 года был интернирован в концентрационном лагере Хинцерт. Видный деятель Христианско-социальной народной партии Люксембурга. В 1944 году, после освобождения Люксембурга, стал министром образования, культуры и науки, повторно занимал тот же пост в 1953 году.

Портрет Пьера Фрьедена
С 14 декабря 1945 по 15 июля 1948 года — член Государственного совета Люксембурга. Также был министром по делам семьи, здравоохранения и внутренних дел. 29 мая 1958 года занял кресло премьер-министра Люксембурга. Был им до дня своей смерти. Умер в городе Цюрих, Швейцария, 23 февраля 1959 года. Награды: Кавалер Большого креста Ордена «За заслуги перед Итальянской Республикой»; Командор Ордена Заслуг (Португалия); Командор Ордена Дубовой короны.
Творчество
Литературное творчество Пьера Фридена было сосредоточено на человеке в свете католического гуманизма. Отправной точкой журналистской и литературной работы стал опыт нахождения в концентрационном лагере. В своих автобиографических мемуарах «Fritz Endres. Erlebnisse aus Gefängnis und KZ» (Фриц Эндрес. Опыт жизни в тюрьме и концлагере), описал повседневную жизнь в оккупированной стране. Тема другого романа «Le triomphe de la mort» подпольное сопротивление люксембуржцев оккупантам. С 1944 по 1946 год он опубликовал 17 книг, сборников эссе и политико-философских произведений. В них государственный деятель, философ и теолог поднимает темы войны и мира, интеллектуальной истории национал-социализма, новые начала после окончания войны, европейскую перспективу и др.

Почтовая марка Люксембурга с изображением Пьера Фрьедена (2017).
Избранная библиография
Публикации на французском языке: De la primauté du spiritual; Variations sur le thème humaniste et européen; Vertus de l’humanisme chrétien.
Публикации на немецком языке: Das französische Bildungswesen in Geschichte und Gegenwart; Meditationen um den Menschen. Band 1;
Meditationen um den Menschen. Band 2; Fritz Endres. Erlebnisse aus Gefängnis und KZ.
Память
Имя Пьера Фридена носит бульвар в городе Люксембург. Почта Люксембурга в 2017 году выпустила марку с изображением Пьера Фридена.


1893
Мария Евгеньевна Грабарь-Пассек (немецкое имя — Maria Grabar-Passek)
советский филолог-классик и переводчик античной литературы, доктор филологических наук. Родилась в городе Юрьев, Лифляндская губерния, Российская империя, ныне Тарту, Эстония. Дочь ректора Юрьевского университета Евгения Пассека, племянница Александра Амфитеатрова, жена правоведа Владимира Грабаря. Училась в Московском университете, заведовала (до 1956 года) кафедрой латинского языка в Московском государственном педагогическом институте иностранных языков. Училась у неё Аза Алибековна Тахо-Годи. Перевела с древнегреческого стихи Феокрита, Мосха, Биона, Пиндара и других авторов. Автор книги «Античные сюжеты и формы в западноевропейской литературе» (1966), соавтор и ответственный редактор коллективной монографии «Античный роман» (1969). Докторская диссертация «Феокрит и его античные подражатели». Занималась также лексикографией немецкого языка: соавтор вузовского «Справочника по грамматике немецкого языка» (1957) и др. Кавалер ордена Трудового Красного Знамени (05.11.1945). Награждена за переводы документов для советских обвинителей на Нюрнбергском процессе. Умерла 23 декабря 1975 года. Похоронена на Ваганьковском кладбище (19 участок) в Москве. Награды: Орден Трудового Красного Знамени. Литература: М.Е.Грабарь-Пассек, М.Л.Гаспаров. Эллинистическая литература первой половины III в. до нашей эры. // История всемирной литературы: В 8 томах / Академия Наук СССР; Институт мировой литературы имени А.М.Горького. — Москва: Наука, 1983—1994. — Том 1. — 1983. — Страницы 408—419; М.Е.Грабарь-Пассек // Марк Туллий Цицерон. Речи. — Москва: Издательство Академии Наук СССР, 1962; Каганович Б.С. Заметки к биографии М.Е.Грабарь-Пассек // Индоевропейское языкознание и классическая филология — XXIII: Материалы чтений, посвященных памяти профессора И.М.Тронского. 24—26 июня 2019 г. Первый полутом. Санкт-Петербург: Наука, 2019. Страницы 423—432.


1893
Андрей Иванович Емченко
советский физиолог. Член-корреспондент Академии Наук Украинской ССР (1957—1964). Родился в селе МихайловкаЧеркасский уезд, Киевская губерния, Российская империя (ныне в Каменском районе Черкасской области, Украины). В 1925 году окончил Киевский медицинский институт. Ещё будучи студентом, с 1921 года работал на кафедре физиологии человека и животных Киевского государственного университета (с 1933 года переведён на должность заведующего кафедрой этого же университета). Один из организаторов научно-исследовательского института физиологии животных при КиевГУ, который заработал с 1945 года.
Член-корреспондент Академии Наук Украинской ССР (1957—1964). Скончался в городе Киев, Украинской ССР, СССР, 18 февраля 1964 года. Похоронен на Байковом кладбище.
Научные работы
Основные научные работы посвящены изучению физиологии сердечной деятельности, пищеварения, а также высшей нервной деятельности человека и животных. Исследовал механизм адекватного раздражения химических рецепторов слизистой оболочки полости рта. Получил данные о физиологических механизмах ориентации животного в пространстве. Изучал роль гипоталамуса в регуляции вегетативных функций. в 1952 году совместно с Даниилом Воронцовым написал учебник «Физиология животных и человека». Источники: Биологи. Биографический справочник.

[508x699]
1893
Кристофер Келк Ингольд (Christopher Kelk Ingold)
английский химик, знаменит за свои фундаментальные работы в области физической органической химии. Его новаторские работы в 1920—1930-х годах, посвящённые изучению механизмов реакций и электронной структуре органических соединений, послужили отправной точкой для введения в органическую химию таких понятий как нуклеофил, электрофил, индуктивный и мезомерный эффекты. Ингольд ввел в химию концепты SN1, SN2, E1, и E2 механизмов, предсказал и открыл механизмы гидролиза сложных эфиров карбоновых кислот. Кроме того, он — один из соавторов правил Кана — Ингольда — Прелога. За свою карьеру Ингольд опубликовал свыше 450 статей и писем в научные журналы . Он по праву считается одним из основоположников физической органической химии. Член Лондонского королевского общества (1924). Кристофер Кельк Ингольд родился в семье Вильяма Келька Ингольда и Гарриет Уолкер Ньюкомб в лондонском районе Форест Гейт. В связи с плохим здоровьем его отца семья переехала в Шанклин на остров Уайт, когда мальчик был ещё младенцем. Отец, Вильям Кельк Ингольд, умер когда Кристоферу было всего 5 лет, а его сестре Дорис 2 года. Кристофер закончил престижную школу в Сандауне и продолжил обучение в Университетском колледже Хартли в Саутгемптоне (ныне Саутгемптонский университет); там в октябре 1913 он получил степень бакалавра. В школе и колледже физика ему давалась легче, нежели химия; но в Саутгемптоне во времена его учёбы физика преподавалась очень однообразно и скучно, тогда как химия у профессора Д.Р.Бойда подавалась очень живо, как развивающийся и увлекательный предмет, и Ингольд решил взяться за химию. Мало известно о его увлечениях в школе или университете, однако он говорил, что мог бы лучше сдать свои выпускные экзамены, если бы не посвящал так много времени игре в шахматы в клубе.
Imperial College London
Затем Ингольд перебрался в Лондонский Империал Колледж для совместных исследований с профессором Дж.Ф.Торпом, членом Королевского общества, провел 2 года как химик-исследователь в «Кассель Цианид Компани» в Глазго, но вернулся в Империал Колледж в качестве лектора по органической химии в 1920 году. В 1923 Ингольд женился на Эдите Хильде Ашервуд, работавшей с ним в Империал Колледже. В 1920 году Ингольд выпустил серию статей по органической химии, обеспечившую ему докторскую степень Лондонского Университета в 1921 году. В 1924 году Ингольд переехал в Лидс и занял пост заведующего кафедрой в Университете Лидса, на котором он сменил профессора Дж.Б.Коха, члена Королевского Общества.
University of Leeds
В течение 6 лет Ингольд оставался в Лидсе. В этот период кругозор Ингольда возрос настолько, что охватил всю органическую химию; этот процесс полностью завершился к 1927 году, когда теоретическая основа индукции и конъюгации в качестве поляризации и поляризуемости была завершена. На протяжении 6 лет, проведенных в Лидсе, Ингольд заинтересовался всеми аспектами органической химии, по его собственным словам: «его компетенция охватила всю органическую химию, завершенным процесс можно назвать уже в 1927 году». Он писал «Ежегодные отчеты о развитии химии» для Химического Общества, в которых рассматривал большое число областей, которыми он лично не занимался: терпены, свободные радикалы, стереохимия азота, серы и мышьяка, авто-окисление и озониды, реакцию Гриньяра, металлирование метилов, объемные углеродные кольца, дифенилы, пинакон-пинаколиновую и перегруппировку Вагнера-Меервейна, стиролы и желчные кислоты. Некоторые из этих обзоров представляли собой поверхностные, но успешные исследования новых областей, таких как конформации и стабильность свободных радикалов, механизмы молекулярных перегруппировок. В 1927 были установлены теоретические основы индукции и конъюгации как модели поляризации и поляризуемости, что привело к новой электронной теории органических реакций.

Мемориальная доска в память Ингольда в University College
University College London
В 1930 Ингольд вернулся в Лондон, став профессором химии в Университетском колледже, на факультете, возглавляемом профессором Ф.Г.Донном, а впоследствии профессором Р.Робинсоном. Химический факультет Университетского колледжа стал для Ингольда духовным домом на всю оставшуюся жизнь, и когда в 1937 Доннан ушел на пенсию, Ингольд занял его место директора лабораторий. На протяжении Второй Мировой Войны в 1939—1944, Ингольд возглавлял Химический факультет во время эвакуации Университетского Колледжа в Аберистуите. Факультет переезжал из Лондона дважды, первый раз в 1939 в спешке и с небольшим набором оборудования, и несколько месяцев спустя была предпринята попытка вернуться, но в связи с периодическими воздушными бомбардировками Лондона его эвакуировали снова, уже с большим количеством важного оборудования, которое позволяло проводить необходимые для национальных целей работы. В 1944 факультет вернулся в Университетский Колледж Лондона, где Ингольд продолжал свою деятельность в качестве директора лабораторий до ухода на пенсию в 1961; с этого времени он продолжал принимать активное участие в жизни факультета как заслуженный профессор и специальный лектор. За этот почти сорокалетний период работы в Университетском Колледже Лондона Ингольдом был внесен огромный вклад в теоретические основы и концепции, систематику и терминологию органической химии, который глубоко повлиял на развитие органической химии в целом. Большая часть этой работы была проделана совместно с Э.Д.Хьюзом (впоследствии профессором), который сотрудничал с Ингольдом в различных сферах в Университетском Колледже Лондона с 1930 по 1963 г. Результаты, полученные в этот период, представлены в монументальной книге Ингольда «Структура и механизмы в органической химии», второе издание которой содержало 1266 страниц и около 2150 ссылок и было опубликовано в 1969. Работа Ингольда в Университетском Колледже Лондона не ограничивалась органической химией. Он сделал три работы по молекулярной спектроскопии (описывающие основное и первое возбужденное состояние бензола, а также первое возбужденное состояние ацетилена), и каждый раз двигался в новом направлении, которые впоследствии были развиты профессиональными спектроскопистами. Также он вторгся на территорию неорганической химии, описав механизм и стереохимию замещения лиганда в октаэдрическом атоме, что положило начало новому направлению исследований.
Смерть
Сэр Кристофер Ингольд умер в Эджваре, Большой Лондон, Англия, Великобритания, 8 декабря 1970, в возрасте 77 лет.
Научная деятельность
Ингольд внес гигантский вклад в развитие органической химии, большинство его работ были новаторскими и вводили новые концепты и понятия в органическую химию. Сейчас большинство из них являются классическими. Он начинал работу и защитил кандидатскую диссертацию под руководством Ж.Торпа в Imperial College London.
Ранние работы
Ранние работы Ингольда в Imperial College London посвящены изучению стабильности конформаций циклогексанов, циклопентанов и циклобутанов. Одновременно с этим он изучал форму связей циклопропанов. Все эти работы были направлены на доказательство гипотезы Торпа об отклонении валентности, которая в итоге была принята химическим обществом через 25 лет, после того, как появились убедительные доказательства. К этому же периоду можно отнести работы над синтезом метантриуксусной кислоты и исследования конформаций цетырехчленных циклов. Уже тогда Ингольд стал изучать фототропию и таутомерию, показал, что реакция Михаэля обратима. Много времени Ингольд потратил на изучение структуры бензола.

К описанию механизма электрофильного ароматического замещения
Работы по электрофильному ароматическому замещению
В Лидсе Ингольд работал над изучением механизма электрофильного ароматического замещения. Анализ теории переменного сродства, провозглашенной в 1902 Флуркеймом и теории переменных полярностей, выдвинутой в 1924 Лапвортом и Робинсоном, привел к работе по изучению эффектов в ароматическом замещении определенных групп [-NO, -CH(OMe)=CH2], для которых теории предсказывали противоположные результаты: пара-замещение для нитрозо-группы и мета-замещение для альфа-метоксивиниловой группы. В ходе эксперимента было показано, что обе группы являются пара-направляющими. Развитие теории о переменных полярностях Робинсоном в 1925, который предполагал, что отрицательные ключевые атомы путём образования ониевых солей могут вести себя как положительные ключевые атомы, было показано несостоятельным с помощью сравнения эффектов бензиловых спиртов и бензиламинов. Затем работы Ингольда переключились на изучение механизма нитрования ароматических соединений, в частности бензола. Внимание Ингольда направилось в сторону изучения кинетики и механизма ароматического нитрования. В 1903 Эулер предположил, что реально реагирующей частицей является ион NO2+, но доказал это Ингольд только в 1946 году. Нитрование ароматических соединений смесью азотной и серной кислот подчиняется кинетике второго порядка, k2 ~ [ArH][HNO3]. Измеряемая скорость реакции должна соответствовать скорости образования нитрующей частицы из азотной кислоты; такой частицей может служить только нитрониевый катион, который был найден и охарактеризован криоскопически и спектроскопически в азотной кислоте и в смеси её с серной, хлорной и другими очень сильными кислотами. В результате, Ингольд показал, что ароматическое нитрование — это бимолекулярное электрофильное замещение (SE2), включающее плоское переходное состояние. Также было показано, что ароматическое хлорирование частицей Cl+ также протекает по SE2 механизму.
В дальнейшем, Ингольд показал, что исключения из нитрования ионом нитрония возникают в реакциях с высокоактивными субстратами, например, производными фенола или анилина, когда система содержит азотистую кислоту, и когда доступность иона нитрония сильно ограничена из-за добавления какого-нибудь основания, например, воды, так, что активной частицей становится ион нитрозония NO+ или димер диоксида азота. В такой реакции молекула субстрата превращается в нитрозо-соединение, впоследствии окисляемое азотной кислотой до нитро-соединения.
Работы по изучению ароматического С-нитрования естественным образом привели к изучению кинетики и механизма N-нитрования, R2NH → R2N•NO2 и О-нитрования , ROH → RO•NO2. Изучение показало, что реакционной частицей в этих реакциях также является ион нитрония. Как уже упоминалось выше, работы над ароматическим нитрованием включали изучение кинетики ароматического нитрозирования, то есть N-нитрозирования, образование нитрозо-аминов и диазотирование. Ингольд показал, что в разбавленных водных растворах кислоты активной частицей является оксид азота (III), а не ион нитрозония в свободном виде, как считалось раньше.
Работы, посвящённые нуклеофильному алифатическому замещению
С 1930 года Ингольд взялся за изучение механизмов алифатического замещения и элиминирования. Результатом работ стали четыре ныне классических механизма — SN1, SN2, Е1, E2 и ряд других, употребляющихся реже. Исследования, посвящённые изучению этих превращений начались в Лидсе, когда Ингольд разлагал четвертичные аммониевые соли. Результатом его работы стало постулирование того, что реакция протекает как бимолекулярное элиминирование Е2, с возможным частично механизмом мономолекулярного элиминирования Е1. После этого Ингольд описал механизм SN1 и обнаружил при изучении продуктов как функции от концентрации, что проходят реакции конкурирующего SN2 замещения. Кинетические исследования подтвердили участие механизмов E2, SN2 и SN1, а также продемонстрировали существование четвёртого механизма Е1. Систематическое исследование алифатического замещения в серии статей по механизму замещения у насыщенного атома углерода привело к выводу, что эти реакции образуют отдельную семью с четырьмя типами распределения и соответствующими эффектами растворителей, а также раскрыло конкурирующее действие механизма SN2, мономолекулярного замещения SN1 и процесса элиминирования Е1, ведущего к образованию олефинов.
Ингольд изучал двойственную региоселективность элиминирования по отношению к разным субстратам. Было установлено, что дихотомия Гофмана-Зайцева применима только к ониевым катионам и алкилгалидам, которые содержат незамещенные, насыщенные алкильные группировки, таким образом правило Гофмана преобладает в тех реакциях Е2, в которых уходящая группа Y ионная и это связано с понижением скорости соответствующей теоретически предсказанной стадии, наоборот, правило Зайцева преобладает в Е2 реакциях в которых уходящая группа не ионная, во всех реакциях Е1 элиминирования, и это связано с возрастанием скорости соответствующей теоретически ожидаемой стадии. В Е1 реакциях нет стерических требований, так как исходное цис- или транс- расположение уходящих групп [H и Y] теряется на стадии образования карбониевого иона, в Е2 элиминировании уходящие группы должны находиться в транс- положении относительно друг друга. Пространственные эффекты также были исследованы в реакциях элиминирования изомерных бензил гексахлоридов.
Затем Ингольд в сотрудничестве с Хьюзом взялся за изучение непосредственно нуклеофильного замещения и показал, что существует два принципиально разных обособленных механизма нуклеофильного замещения SN1 и SN2, и третий, гипотетический механизм, SNi. Механизм SN2 характеризуется кинетикой второго порядка k2 ~ [RY][X], инверсией конфигурации и стерическим замедлением, обращение конфигурации происходит из-за линейного переходного состояния, рацемизация отсутствует, так как изменение валентности происходит синхронно, а стерическое замедление может присутствовать из-за молекулярного скопления в переходном состоянии. Характеристиками SN1 являются первый порядок реакции k1 ~[RY], рацемизация из-за sp2-тригональной геометрии карбониевого иона, перегруппировки карбониевого иона R+, также здесь может присутствовать стерическое ускорение в связи с понижением молекулярной плотности в переходном состоянии.
Третий механизм SNi включает в себя внутренний четырёхцентовой обмен и был предложен для описания реакций спиртов с тионилгалогенидами в эфирах или диоксане, которые приводят к галогенидам с сохранением конфигурации, впоследствии другими учёными было показано, что переходное состояние в этом механизме должно иметь полярный характер.
Кроме того, Ингольд показал, что полярные эффекты в субстрате имеют значение на кинетику процесса только в реакциях SN2 типа; для данного R-Y в одних и тех же условиях (концентрация, температура, растворитель) скорость замещения уменьшается с уменьшением нуклеофильной силы Х до тех пора, пока скорость SN2 реакции не сравняется со скоростью SN1 реакции, после чего реакция идет по SN1 механизму независимо от присутствия реагента Х. Полярные эффекты в уходящей группе Y влияют как на SN2, так и на SN1 механизмы примерно одинаково, так как склонность Y отщепляться вместе с электронной парой — фактор, общий для обоих процессов.
Было обнаружено, что эффект растворителя на скорости SN2 и SN1 реакций зависит от типа полярности переходного состояния; были изучены четырёхзарядные типы для SN2 реакций и двухзарядные для SN1 реакций; после чего были изучены все виды переходных состояний и предсказан эффект растворителя на скорость реакций. Кроме того, эффект растворителя на соотношение продуктов реакции также привлекался к изучению, чтобы различить SN2 и SN1 механизмы, так как в первом случае скорость процесса и скорость образования продуктов одинакова, в то время как во втором она определяется гетеролизом R-Y, и продукты получаются в результате конкуренции нуклеофилов за карбониевый ион R+.
Ингольд изучал катализ нуклеофильного замещения и открыл, что замещение по механизму SN1 катализируется диполями молекул растворителя, особенно электрофильными ионами Ag+, Hg2+, HgCl+, которые соединяются с уходящей группой Y. Изучение кинетики реакций алкилгалогенидов с гидроксидом серебра, карбонатом серебра и ацетатом серебра в гидроксильных растворителях показало, что определяющая скорость стадия включает участие и алкилгалогенида, и иона Ag+, и что гетеролиз происходит медленно на поверхности гидроксида серебра или образующегося галогенида серебра, что последовательность скоростей реакции остается такой же: Me < Et

К описанию механизмов нуклеофильного алифатического замещения
Изучение стерических эффектов в реакциях SN2 и SN1 внесло большой вклад в понимание подобных процессов в органической химии в целом. Было сделано различие между стерическим торможением и стерическим ускорением, классический пример — реакция неопентил бромида с этокси ионом (SN2) и сольволиз три-третбутилкарбинилхлорида в водном этаноле (SN1). Позже, изучение шести из девяти возможных реакций галогенид-ионов с алкилгалогенидами (SN2) привело к дальнейшему разъяснению стерического торможения.
Ингольд изучал также несольватические (SN1) реакции в диоксиде серы, нитрометане и в бензоле; в последнем случае для объяснения результатов ему пришлось привлечь теорию столкновений.
Ингольд определил стереохимию процессов SN2 и SN1. Это явилось наиболее наглядным и эффектным достижением работ по нуклеофильному алифатическому замещению — была разрешена загадка Вальденовского обращения и Вальденовского сохранения конфигурации. Загадка появилась в 1895 году, когда Вальден обнаружил, что оптически активное вещество может быть превращено различными путями в энантиомер этого же соединения, и в 1897-м разработал полный цикл превращений; любой подобный цикл должен содержать два Вальденовских обращения и два Вальденовских сохранения. В 1907 Эмиль Фишер описал открытие Вальдена как наиболее поразительное наблюдение в области оптической активности со времен исходной фундаментальной работы Пастера в 1848 году; примеры продолжали накапливаться и Вальден перечислил более 20 циклов в своей книге «Optische Umkehrserscheinungen» в 1919. Загадка Вальденовского обращения существовала, несмотря на усилия ученых, 40 лет. Проблему разрешил Ингольд в 1937 году, используя (i) простое предположение, что только реакции, идущие с разрывом связи при асимметрическом центре, могут привести к инверсии, (ii) доказательство Хьюса с коллегами, что каждый индивидуальный акт SN2 замещения приводит к обращению конфигурации, (iii) доказательство, что в присутствии групп подходящей полярности и стереохимии, напр., карбоксилатной группы, присоединенной к атому углерода, при котором идет замещение, SN1 реакция идет с полным сохранением конфигурации, вне зависимости от того, катализируется реакция ионами серебра или нет. Инверсия стала такой универсальной составляющей замещения, что о его наличии стало можно судить (хотя и нельзя сказать точно, на какой стадии оно происходит) путём введения последовательности обращений с чередованием сохранения и обращения конфигурации; и убедиться, что такое замещение включает в себя удовлетворительное число кинетических условий.
Изучение перегруппировок
Ингольд начал интересоваться насыщенными молекулярными перегруппировками в Imperial College, где он опубликовал статью о механизме пинакон-пинаколиновых и Вагнера-Меервейна перегруппировок. Интерес сохранился и в Лидсе и даже распространился на другие перегруппировки. В Лондоне, Вагнеровские перегруппировки наблюдались при Гофмановском разложении, то есть были напрямую связаны с нуклеофильным замещением (SN1), элиминированием (Е1); это привело к созданию теории «соседей» и ускоряющему эффекту соседа. Старые и новые идеи о насыщенных перегруппировках составили тему первого президентского послания Ингольда [1953] химическому обществу. Превращение гидразобензола в бензидин под действием кислот было открыто в Royal College of Science А. Гофманом; этот факт, по-видимому, способствовал тому, что Ингольд внес основной вклад в изучение бензидиновой перегруппировки, в ходе которой, по всей видимости, гидразо-соединения как бы выворачивают себя наизнанку без разрыва целостности структуры. В 1933 Ингольд доказал, что перегруппировка представляет собой внутримолекулярный процесс, так как, когда два разных гидразобензола перегруппировывались в одном растворе, сочетания не происходило; Ингольд открыл, что перегруппировка может происходить по двум различным независимым каталитическим механизмам, первый имеет второй порядок скорости по кислоте [двухпротонный механизм], а другой — первый порядок по кислоте [однопротонный механизм], оба полностью специфичны по иону водорода, оба проявляют сходные солевые эффекты и эффекты полярного растворителя; методом кинетического изотопного эффекта на ароматических атомах дейтерия было показано, что в обоих каталитических механизмах два замещения ароматических атомов водорода происходит после прохождения через полярные переходные состояния, и что эти замещения последовательны. В ходе коллективного обсуждения были сформулированы правила для определения скорости и ориентации перегруппировки, а также проведена рационализация кинетических явлений и правил в терминах теории полярно-связанных переходных состояний.

К описанию механизмов электрофильного алифатического замещения.
Работы, посвящённые электрофильному алифатическому замещению
В 1958 Ингольд получил втор-бутилртуть бромид (MeEtC*H—HgBr) [ = асимметрический центр], что дало старт серии статей, посвящённых изучению механизма электрофильного замещения при насыщенном атоме углерода. Было предсказано, что должны существовать три и только три стехиометрически разные электрофильные ртуть-замещающие реакции, из которых известна была только двух-алкильная реакция. Также было предсказано, что должно быть три механизма электрофильного алифатического замещения. Ингольду удалось показать, что двух-алкильная реакция обмена кинетически является реакцией второго порядка и идет с полным сохранением конфигурации. Были открыты предсказанные одно- и трех-алкильные обменные реакции; их существование было показано путём двойной маркировки, используя оптически активные и радиоактивные галогениды ртути, а также по форме кинетических кривых, так как обе реакции идут по SE2 механизму с количественным сохранением конфигурации. Дальнейшее изучение одно-алкильных реакций позволило найти и разделить два каталитических процесса, подразумевающие один и два аниона соответственно; впервые наблюдался механизм SEi, было показано, что этот механизм полностью сохраняет конфигурацию. Наконец, изучение кинетики обменной реакции 4-пиридиометилртуть солей с радиоактивными галогенидами с анионным катализом в воде позволило открыть одновременное существование SE2 и SE1 механизмов — это последняя работа Ингольда.
Спектроскопические исследования
Интерес Ингольда к структуре бензола упоминался выше; в 1934 электролитически была получена дейтерированная вода, и вскоре, став коммерчески доступной, стала использоваться для введения дейтерия в молекулу бензола. Таким образом началось первое вторжение Ингольда в молекулярную спектроскопию — на основное состояние бензола — в то время, когда спектроскопия была противником утверждения, что бензол обладает правильной гексагональной симметрией. Эта работа впервые использовала принцип, что изотопы изменяют частоты колебаний без изменения силового поля, который был использован на различных дейтеробензолах, чтобы найти всесторонний набор частот, остающихся невидимыми из-за симметрии обычного бензола, и таким образом, чтобы определить молекулярную симметрию бензола и количественные геометрические и механические характеристики. Второе вторжение Ингольда в молекулярную спектроскопию касалось первого возбужденного состояния бензола; оно было мотивировано мыслью о том, что поляризуемость основных молекулярных состояний подразумевает учёт возбужденных состояний, и таким образом, увеличение знания о возбужденных состояниях в чистом виде должно привести к лучшему пониманию влияния поляризуемости на химические реакции. Он использовал изотопный принцип и опубликовал в 1948 набор из двенадцати статей, приведших к первому количественному разъяснению геометрических и механических характеристик полиатомных возбужденных молекул. Следом, была рассмотрена и симметрия второго возбужденного (синглетного) состояния бензола. Третье вторжение Ингольда в молекулярную спектроскопию связано с первым возбужденным состоянием ацетилена; это стало первым случаем, когда обнаружили такое сильное изменение формы — от линейной к изогнутой. Стереохимически измененное первое возбужденное состояние было охарактеризовано количественно. Эта тематика стала темой второго президентского послания Ингольда химическому обществу в 1954. Впоследствии, многочисленные полиатомные ультрафиолетовые спектры, которые оставались непроанализированными, были переизучены на предмет возможного изменения формы, и сегодня известно больше десятка хорошо изученных случаев такого рода.
Преподавательская деятельность
Университетские лекции Ингольда всегда были образцом ясности; его публичные лекции, в основном читаемые без заметок, запомнились логически стройными, он всегда использовал подходящие метафоры и формулировал мысли на блестящем английском. Его взгляды на преподавание химии имели заметное влияние на структуру курса в Лондонском университете после войны; в основном именно он определял содержание курса бакалавриата в этот период (1945), этот курс подразумевал более подробное изучение математических и физических основ химии, чем обычно. В Лидсе коллоквиумы являлись, по сути, основной формой обучения на факультете; в Лондоне отсутствие факультетской структуры естественным образом давало возможность проводить коллоквиумы в соответствии с взглядами Ингольда. Его проницательные, но по-доброму звучащие слова критики всегда подхлестывали обсуждение; его метод «наивных вопросов» отличался тактом и спокойствием, этого оказывалось достаточно, чтобы влюбить в себя коллег. Ещё одной доброй традицией, использовавшейся обычно по отношению к молодым коллегам, было редактирование черновиков их статей, после чего он отказывался от права на соавторство со словами:
«Вам надо опубликоваться в качестве единственного автора, чтобы утвердить себя.»
Он развлекал своих студентов великолепными ужинами, а после ужина — головоломками. Вот типичный пример одной из них:
«Выберите любую букву алфавита и используйте её, чтобы превратить последовательность «RTHDXXFRDDNSDNTKNWGDPRTFRMLGWD» в имеющую смысл.»
Особенности характера, интересные факты
Приведенный выше обзор работ К.Ингольда дает представление о его постоянной готовности использовать новые методы и создавать новые теоретические концепции. В его работах аргументация и выводы подавались с особой тщательностью; он с особой заботой подходил к написанию статей, но, тем не менее, далеко не всем было понятно, о чём он так сложно писал, — возможно, потому, что он старался предугадать все возможные возражения. Из-за частого сопротивления его новаторским идеям он неизбежно вовлекался в споры, энергично и убедительно отвечал на критику в его адрес, и это создавало заметный контраст с тем добрым, спокойным и вежливым человеком, которым на деле был Ингольд. В Лидсе, будучи молодым и полным энтузиазма человеком в возрасте 31 года, Ингольд первым делом тратил деньги на реактивы и оборудование, предоставляя заботы о финансировании исследований университету. В University College London, во время финансовых трудностей, он обнаружил, что такая схема не работает, и быстро стал умелым администратором; его работа, говорил он скромно, заключалась в предоставлении материалов и оборудования, в которых нуждались его сотрудники. Несмотря на то, что он воодушевлял коллег проводить свою линию в исследованиях, он часто помогал с идеями и никогда не искал благодарности за это. Новый химический факультет в Лондонском университетском колледже был назван его именем — это было достойным отражением уважения и любви к Ингольду; печально, что он был не состоянии прийти на официальное открытие факультета 25 сентября 1970 года. В Imperial College, Ингольд был дружелюбен и целеустремлен, всем помогал, но тем не менее, был достаточно замкнут; неизвестно интересовался ли он искусством, музыкой, театром или литературой. В Лидсе он стал ещё дружелюбнее, стал ещё внимательнее к коллегам, стал более общительным; взялся за крикет и писательство; увлекся наблюдением за птицами и начал заниматься скалолазанием. В Лондоне интерес Ингольда к коллегам усилился, он перестал быть «не от мира сего»; увлекся автомобилями, старался сохранять свои увлечения: продолжал наблюдать птиц, занимался скалолазанием; начал путешествовать за границу. Тем не менее, очень часто казалось, что он витает в облаках, в другом мире. После войны, хотя он был занят восстановлением своей исследовательской школы, которая имела международную репутацию, он находил время нанести несколько образовательных визитов в Испанию и Францию, и в конце концов стал великим путешественником, который посетил большинство стран мира за исключением Китая, Индии и Южной Африки. Он стал опытным альпинистом и совершил восхождения в Северном Уэльсе и во французских Альпах, в том числе восхождение с Бунтоном и К.У.Ингольдом на Монблан и Chamonix Aiguilles. Однажды он проехался от Англии через Гибралтар в Африку, и хотя ему было уже за 60, заехал один далеко в пустыню Сахара; он нашел араба, который путешествовал автостопом, это в итоге оказалось удачным решением, потому что внезапная песчаная буря замела пути, ведущие к оазису. Однако его попутчик знал дорогу к оазису, и смог подсказать, по какому песку можно безопасно проехать, так что в итоге все кончилось благополучно. В 1962 он посетил Университет Ибадана в Нигерии, где он оказал произвел огромное впечатление на студентов всего за два месяца, и впервые увлекся рыбалкой. Когда Ингольд посещал Vanderbilt University в штате Теннеси в 1964 году, он ездил в Акапулько (Мексика), а затем далеко на север по побережью Тихого океана, чтобы посмотреть на мексиканский птиц. В 1971, в возрасте 71, он пробовал водные лыжи в Канаде, правда, без особого успеха. В характере Ингольда решительность сочеталась с элементами безрассудства. Известно, что в Imperial College он имел проблемы с цилиндром, наполненным хлором, у которого заело клапан: к счастью, все закончилось без сильного поражения легких. А в Лидсе, регистрируя спектры ультрафиолетового поглощения бензилфторида, он заработал ретинит: ему не позволялось читать или писать 2 или 3 месяца. Он работал очень усердно и никогда не щадил себя; когда он увлекся волновой механикой, он так упорно изучал её, что за 3 месяца сбавил в весе. У него было своеобразное желание в каждую статью вставить необычное слово (adumbrate, concatenation, conspectus, dichotomy); а также причудливое стремление заполонить месячный выпуск «Journal of Chemical Society» целым набором статей; он обладал чувством юмора, чего стоит его «алфавитная экспериментальная часть» [A — apparatus, B — bulb, C —condenser, D…] в статье, которая прошла и рецензентов, и редакторов. Последнее его появление на публике состоялось в роли председателя Международного оргкомитета IV симпозиума по органической химии серы в Венеции, в июле 1970-го, где он выглядел ослабевшим, но, тем не менее, не упускал из внимания каждодневные вопросы конференции.
Семья
В 1923 году Кристофер Ингольд женился на Эдите Хильде Ашервуд. Будучи ещё незамужней, она получила степень бакалавра с отличием университета Лондона под руководством профессора Мура в Royal Holloway College в 1920 году и перевелась в Империал для работы с доктором Мартой Витли; Эдита стала помогать в исследованиях Ингольду в 1921 и вышла за него замуж в 1923. В 1922 она защитила кандидатскую диссертацию, а потом в 1925-м докторскую. Влияние жены на деятельность Ингольда всегда было очевидно его друзьям и коллегам; после 1939 леди Ингольд не занималась экспериментальной работой, но (так как на всем химическом факультете в Университетском Колледже был только один секретарь) впоследствии набирала все статьи мужа и текст для обоих изданий его книги. Ингольд неоднократно благодарил свою жену. Сэр Кристофер Ингольд оставил после себя леди Ингольд, старшую дочь Сильвию (получила медицинское образование), сына Кейта (получил химическое образование, отмечен многими наградами за научные достижения), младшую дочь Дилис (получила географическое образование) и семь внуков.
Награды и почести
Огромный вклад Ингольда в химию подтверждается многочисленными наградами, присужденными званиями и титулами. Здесь приведен неполный список наград К.Ингольда: Награждён медалью Мелдола (1922); Прочитал Байкеровскую лекцию (1938); Награждён медалью Дэви (1946); Избран членом-корреспондентом Королевской Академии наук в Испании (1948); Прочитал лекцию Бакера в Корнелле (1950); Награждён медалью Лонгстаффа (1951); Награждён Королевской медалью (1952); Президент Химического общества (1952—1954); Прочитал Педлеровскую лецию (1957); Почётный иностранный член Института Вейцмана, Нью-Йоркской Академии наук, Американской академии искусств и наук (1958); Мемориальные лекции Вейцмана (1958); Посвящён в рыцари (1958); Стипендиат Имперского Колледжа (1959); Прочитал Фарадеевскую лекцию и получил сопутствующую медаль (1961); Лауреат премии Парацельса (1964); Приз за заслуги в физической химии от Американского химического общества (1965). Избранные сочинения: Ingold, C.K. Structure and Mechanism in Organic Chemistry. Ithaca, New York: Cornell University Press, 1953. ISBN 0-8014-0499-1; Ingold, Christopher K. «Principles of an Electronic Theory of Organic Reactions». Chemical Reviews, 1934, 15: 238—274. Сочинения в русском переводе: Принципы электронной теории органических реакций, в книге: Электронная теория в органической химии. Сборник работ, Ленинград, 1936; Ингольд К.К. Механизм реакций и строение органических соединений. Москва, Издательство иностранной литературы, 1959, 673 страницы; Ингольд К.К. Теоретические основы органической химии. Москва, Мир, 1973, 1055 страниц. Литература: Быков Г.В., История электронных теорий органической химии, Москва, 1963.

[556x700]
1893
Султанмахмут Торайгыров
казахский поэт-демократ. Родился в Баянауле, Степное генерал-губернаторство, в семье скотовода. Его мать умерла, когда ему исполнился год. Закончил медресе (1908—1910). В конце 1912 года Торайгыров приехал в Троицк, поступил в духовную мусульманскую школу Расулия: изучал науки, овладевал русским языком — читал Лермонтова, Пушкина, Крылова. В июле 1913 года оставил учёбу из-за болезни и уехал обучать детей в ауле. С 1913 года работал секретарём в редакции первого казахского журнала «Айкап», там же были опубликованы его первые очерки. Произведения Торайгырова отдельными книгами изданы уже в советское время. В это время поэт произносит ставшие известными слова: «Вступив на стезю поиска истины, не отступлю, перенесу все испытания, превозмогу усталость, пройду через заблуждения. Но останусь верен задуманному». После февральской революции 1917 года, стремясь быть поближе к народу, он приезжает в Семипалатинск. Его охватывает радостное чувство, как и всех интеллектуалов казахского общества того времени. «Хочу быть солнцем, которое бы рассеяло тьму над головой моего народа». С приходом советской власти наступила заря свободы, и каждый народ смог зажить самостоятельно и создать своё государство. Султанмахмут стал председателем Шидертинского ревкома, но в то же время контактировал с алаш-ординцами, печатал статьи в их газете «Сары-Арка». Горячо подхватывая идеи лидеров «Алаша», он восхищался ими в своих стихах. Умер в ауле Шокпыт (Павлодарская область) от туберкулёза 21 мая 1920 года.
[700x525]
Памятник национальному казахскому поэту Султанмахмуту Торайгырову на улице Павлодара, названной в его честь.
Произведения: поэма «Жизнь в заблуждениях» (опубликована в 1923); поэма «Бедняк» (опубликована в 1922); один из первых казахских романов — «Красавица Қамар» (опубликован в 1933). Стихотворения: «Что за цель в учении?»; «Религия»; «Учение»; «Слепой монах»; «Сарыбас» (1913—1914); «Судьба»; «Айт»; «На кочевку»; «Бедность»; «Вера в бога»; «Рябой ходжа»; «Родной язык». Публикации: Шығармалар (Сочинения). — Алма-Ата, 1967. — Тома 1, 2. Публикации на русском языке: Торайгыров С. Избранное / Перевод с казахского — Алма-Ата: Казгослитиздат, 1958. — 166 страниц — (Разделы: Стихотворения. Поэмы: Заблудившаяся жизнь; Бедняк. Роман: Камар-слу. Очерки и статьи: Печалюсь; Как я едва не лишился рассудка; Пение; О книгах стихов на казахском языке). — 5000 экземпляров; Торайгыров С. Избранное / Перевод с казахского — Алма-Ата: Жазушы, 1971. — 256 страниц — (Содержание: Стихи. Поэмы: Заблудившаяся жизнь; Бедняк; Кто виноват?. Роман: Камар-слу). — 9400 экземпляров; Торайгыров С. Огонёк в степи : Избранные стихи / Перевод с казахского — Москва: Художественная литература, 1979. — 196 страниц — 10 000 экземпляров; Торайгыров С. Стихи и поэмы / Перевод с казахского — Алма-Ата: Жазушы, 1989. — 253 страницы — (Содержание: Стихи. Поэмы: Жизнь в блужданиях; Бедняк; Кто виноват?. Роман: Камар-слу). — 5000 экземпляров — ISBN 5-605-00167-1; Торайгыров С. Шикай и Шагала : Стихи : [Для младшего школьного возраста] / Перевод с казахского С.Рыбкова. — Алма-Ата: Жалын, 1985. — 20 страниц — 50 000 экземпляров. Восприятие наследия Торайгырова после его смерти сопровождалось крайним нигилизмом: согласно официально принятой точке зрения в советское время, он являлся не народным поэтом, а «националистом», что в то время было равносильно смертному приговору идее и памяти Султанмахмута. Однако, несмотря на все возможные последствия для себя, казахский учёный Бейсембай Кенжебаев в 1949 году выпустил книгу «Поэтическое мастерство Султанмахмута». В более поздние годы также вышло несколько исследований творчества поэта и писателя: Дүйсенбаев Ы. Сұлтанмахмұт Торайғыров. — Алма-Ата, 1967; Кенжебаев Б. Поэтическое мастерство Султанмахмута. — Алма-Ата, 1949; Кенжебаев Б. Султанмахмут Торайгыров [1893-1920] : Критико-биографический очерк / Перевод с казахского Н.Скалковской. — Алма-Ата: Казгослитиздат, 1958. — 51 страница — 4500 экземпляров; Кенжебаев Б., Еспенбетов А.С.Торайғыров : Библиогр. көрсеткіш. — Алма-Ата, 1975; Кенжебаев Б., Суюншалиев Ж.Ж. Султанмахмут Торайгыров : (Биобиблиографический очерк). — Алма-Ата, 1958. — 28 страниц — 1000 экземпляров. Казахский писатель Дихан Абилев написал роман-трилогию о судьбе казахского поэта-демократа Султанмахмута Торайгырова («Мечта поэта», 1965; «Путь мечты», 1969; «У подножья Баянаула», 1975): Абилев Д. Мечта поэта : Трилогия [о С.Торайгырове] / Авторизованный перевод с казахского С.Никитина. — Москва: Советский писатель, 1981. — 688 страниц — (Содержание: Мечта поэта, Путь мечты, У подножья Баянаула). — 100 000 экземпляров. Султанмахмуту Торайгырову установлен памятник в Павлодаре (скульптор Ескен Сергебаев). Его именем названы: Павлодарский государственный университет, улицы в Павлодаре, Алма-Ате, Астане и других городах Казахстана, озеро и населённый пункт в Баянаульском районе Павлодарской области.


1894
Людвиг Вреде (немецкое имя — Ludwig Wrede)
австрийский фигурист выступавший в парном и одиночном катании. В парном катании Людвиг Вреде первоначально выступал дуэтом с Хермой Сабо. Они выигрывали чемпионаты мира в 1925 и 1927 годах и завоевывали бронзу в 1926 году. После того как Сабо приняла решение покинуть любительский спорт, Вреде начал выступать с Мелиттой Брюнер, с которой завоевал бронзовую медаль на Олимпиаде 1928 года. Кроме того, эта пара выигрывала два серебра и бронзу чемпионатов мира в период с 1928 по 1930 годы. В мужском одиночном катании Вреде выигрывал серебряную медаль на чемпионате Европы 1924 года и бронзовые в 1929 году в мире и в Европе. Умер 1 января 1965 года.
Олимпийские награды

Спортивные достижения
в одиночном катании


Мелиттой Брюнер и Людвиг Вреде
Пары
(с Мелиттой Брюнер)


Людвиг Вреде с Хермой Сабо в 1927
(с Хермой Сабо)



1894
Тед «Кид» Льюис (Ted "Kid" Lewis; имя при рождении — Гершон Менделофф, Gershon Mendeloff)
английский боксёр. Родился в городе Лондон, Англия, Великобритания. Тед Льюис начал свою профессиональную карьеру в 1909 году. До 1914 года боксировал преимущественно в Лондоне. После победы на первенстве Англии в возрасте 18 лет и на чемпионате Европы в 19 в полусреднем весе переезжает в Австралию, а затем в США. Тед Льюис считается одним из первых известных боксёров, которые использовали капу. Умер в родном городе 20 октября 1970 года.