Ученые из Калифорнийского Университета, Дэвис (UC Davis) узнали, что количество соединений между нервными клетками в мозге смогут регулироваться молекулами иммунной совокупности. Данное изучение открывает потенциальную связь между иммунитетом, инфекционными и такими заболеваниями как аутизм и шизофрения."Шизофрения, аутизм и другие заболевания связаны с трансформациями в головном мозге", говорит нейробиологии кафедры и доцент неврологии, Кимберли Макалистер. Эти трансформации воздействуют на способности мозга верно обрабатывать данные.

Исследование не показывает прямую связь между аутизмом и иммунным ответом, а скорее открывает молекулярный путь, по которому периферическая иммунная реакция либо конкретный генетический профиль может изменять раннее развитие мозга.Исследователи изучили белок называющиеся основной комплекс гистосовместимости 1 типа (MHC1). Как у грызунов, так и у людей эти белки отличаются между собой у различных людей. Они занимают важное место в защите от вирусных инфекций и рака.

На протяжении изучения ученые поняли, что молекулы MHC 1 типа присутствуют на молодых клетках мозга во время раннего постнатального развития. Дабы проверить их функции, они изучили мышей, у которых отсутствовал этот белок на поверхности нейронов, и изолированные нейроны мышей и крыс с поменянными уровнями MHC 1 типа. Они увидели, что в то время, когда плотность этих молекул на поверхности клеток мозга увеличивается, количество соединений (синапсов) с соседствующими клетками мозга понижается.

Кроме этого было увидено обратное: низкое количество молекул MHC увеличивало синаптические соединения."Влияние на плотность синапсов опосредовано белками MHC 1 типа", утверждает Макаллистер. "Помимо этого, эти иммунные белки не только регулируют плотность синапсов, они кроме этого определяют баланс ингибирования и возбуждения на молодых нейронах - а эта функция, серьёзна для пластичности и обработки информации в молодом мозге".Источник: PhysOrg