ЛИНА_-_ЛИНОЧКА
Люди добрые, отзовитесь!!! Важна любая информация!!! Кто знает, как и чем можно
поднять тромбоциты в крови ??? сейчас единичные, криз!!!
очень плохая свертываемость крови!!! редкое заболевание крови ,
началось после вакцинации -- идиопатическая (аутоиммунная) тромбоцитопеническая пурпура.
ПОМОГИТЕ, чем сможете, СПАСТИ МОЮ ВНУЧКУ !!!!!!!
ВИДЕО ПО ЭТОЙ ССЫЛКЕ
http://1tv.com.ua/uk/news/2013/04/11/37880
У чотирирічної Дани рідкісна недуга - тромбоцитопенічна пурпура
11 квітня 2013, 20:45
Про матеріальну допомогу дитині та бодай якусь інформацію про хворобу просить родина Шовкоплясів із Горлівки на Донеччині. У їхньої чотирирічної доньки - рідкісна недуга. Тромбоцитопенічна пурпура провокує численні крововиливи. І медики навіть спрогнозувати не можуть, скільки дівчинка хворітиме, та в яку суму виллється лікування - нині йдеться про тисячі гривень на тиждень. Тарас Москалюк розкаже більше.
Чотирирічна Дана дуже рухлива дівчинка. Любить бешкетувати із сестрою і обожнює гратися з котом. Але ці ігри для неї небезпечні. Місяць тому Дані поставили діагноз - ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура. Це значить, що будь-яка травма або необережний рух можуть викликати крововилив. У Дани вже по всьому тілі гематоми.
Ангеліна Кольчик, бабуся Дани:
- Не изучена, не обследована эта болезнь. Не на ком обследовать. Встречается одна на сто тысяч или даже на миллион. У нас тут во всей Горловке она одна. Никто не сталкивался с таким. Все врачи как на экспонат приходили смотреть.
Лікарі підтверджують - випадок рідкісний. У людей з такими діагнозами майже відсутні тромбоцити, які відповідають за згортання крові. Крововиливи можуть бути не лише під шкіру, але й у внутрішні органи. Тромбоцитопенічна пурпура потребує довгого лікування дорогими препаратами.
Ігор Свистунов, професор, доктор медичних наук:
- Это системное заболевание. Как правило, оно развивается в детском возрасте. Поражаются преимущественно лица женского пола. У детей заболевание развивается остро. Могут происходить кровоизлияния, причем, достаточно обширные, которые сложно остановить.
Щоб дівчинка жила, їй потрібно постійно колоти препарат з розряду імуноглобулінів. А він дуже дорогий.
Людмила Шовкопляс, мати Дани:
- Биовен-моно нам рекомендован. У него одна ампула стоит 840 гривен. А нам на один прием нужно 20 ампул. Плюс второстепенные препараты.
Людмила була змушена звільнитися з роботи, бо за дівчинкою треба постійно доглядати. Батько нещодавно перейшов на більш оплачувану, але небезпечнішу роботу - в шахту. Родині потрібні не тільки гроші, але й інформація. Можливо хтось вже має досвід боротьби з цією хворобою та може порадити бодай щось корисне.
Автор: Тарас Москалюк. Оператор: Микола Сирятський. Перший Національний.
Картка Приватбанку на ім'я Людмили Володимирівни Шовкопляс
5167 9872 0031 2896
Телефон бабусі Ангеліни Кольчик 050-109-57-85
..нас только что показали по новостям..
Спасибо всем за поддержку!!!Очень прошу, дорогие мои, кто может --- разместите пост в своих блогах,
верю -- мир не без добрых людей !!!
Помолитесь со мной
|
 |
|