С мая 2013 года я каждые полгода езжу на лечение в Россию. 15 июля я вернулась из очередной поездки, о которой мне хочется рассказать. Но сначала  необходимое предисловие.

У меня  имеется проблема со здоровьем,  которая для нормального  существования  требует периодического лечения, или  реабилитации, кому какое название нравится. Проблема именуется «лимфедемой», еще ее именуют "лимфостаз".  Лимфедема (лимфостаз) -  это наличие лимфатических отеков разных органов (в основном, рук или ног) и разного происхождения – врожденных, послеоперационных, посттравматических, связанных с ожирением.  Информации о ней - и среди пациентов, и среди врачей - недостаточно. Может быть, кому-то мой  рассказ пригодится.

Считается, что на современном этапе развития медицины излечить лимфедему невозможно, но, проходя  периодическую реабилитацию, с ней можно жить, ведя почти обычный образ жизни. Без адекватного лечения отеки растут, иногда до огромных размеров. Крошечная царапина или укус комара могут вызвать серьезнейшие осложнения. Больным все тяжелее справляться с повседневными жизненными функциями. Снижается  качество жизни, люди поневоле изолируются от общества.  

Системным лечением  этого недуга в Украине никто не занимается. Больные с лимфедемой, располагающие суммой от 10 тысяч евро, едут в Германию в клинику Фёльди, лидера в  данной области, разработавшего  современный стандарт лечения, признанный во всем мире. В Москве лечение в специализированном центре с помощью специалистов, обученных и получивших сертификат в немецкой  клинике, обойдется в сумму от 3 тысяч евро.

В Украине множество людей с лимфедемой  просто сидят дома, не имея ни информации, ни средств.  Благодаря мужу и сыну я имею возможность ездить на лечение в Россию.

По очень осторожной оценке только в РФ лечение лимфатических отеков требуется сотням тысяч людей. Находятся энтузиасты, открывающие специализированные  клиники  в регионах. Пока их единицы. Так я попала в барнаульський медцентр «Лилея», где стоимость лечения на порядок ниже московской, а квалифицированные, добросовестные и  ответственные специалисты обучены и сертифицированы в столице. Протокол  лечения идентичен московскому. Одновременно со мной  в центре, кроме жителей Алтайского края,  проходили  реабилитацию пациенты из Абакана и Кургана.

В России, насколько мне известно,  лечение лимфедемы в будущем  планируется  осуществлять  за счет средств  социального  страхования.  Сейчас  тем, кому оно не по карману, помогают различные благотворительные фонды.

Этот  рассказ – моя лепта в распространение информации о лимфедеме и ее лечении.

А ещё для меня эти поездки открыли новый жизненный этап. Воспользовавшись ими, я смогла восстановить связи с родными и друзьями, побывать  в Санкт-Петербурге, Рязани, Калуге, поработать в архивах Москвы.  А с декабря 2015 года горизонты моего медицинского "туризма" расширились до Алтайского края, и передо мной открылись новые возможности, о которых речь впереди. Как говорится, не было бы счастья, да несчастье помогло.

Май 2013 года. Подмосковье, санаторий "Удельная". Первый курс реабилитации. Вот так выгляжу я и моя рука во время лечения. Рука в компрессионном бандаже, похожем на гипс.