Владислав Тихонов

Владу 11 лет и у него смертельный диагноз  - первичный иммунодефицит, синдром Вискотта-Олдрича. Им болеют только мальчики. Глядя на Влада, который выглядит абсолютно здоровым ребенком – этаким крепышом, страшно слышать заключение врачей, которые дают Владу от силы год-два. По существующей мировой статистике мальчики с синдромом Вискотта-Олдрича не доживают до 15 лет. Врачи говорят: Учитывая неблагоприятный прогноз заболевания, единственным эффективным способом лечения является проведение неродственной трансплантации костного мозга.  (ссылка на выписку из истории болезни Влада)

- Владик сейчас главный мужчина в моей жизни – говорит мама Владислава. -   Заботится обо мне, ни на шаг от себя не отпускает - боится, что я заблужусь в больнице или потеряюсь и всегда отдает мне половину своего обеда – переживает, наверное, что голодная. Не могу представить, что я его вдруг потеряю..

Влад протягивает мне руку, предлагает земляничное печенье и зовет прогуляться по отделению иммунологии нового здания ФНКЦ. Ребенок показывает «игровую», больничную кухню и палату, где жил его друг. Останавливается и вдруг говорит, что ему здесь не нравится, что он хочет домой, и боится предстоящей операции. «Это же очень больно – переживает Владик, - только представь себе, меня будут прокалывать какой-нибудь большой иголкой. Хотя, может быть, и не будут – мама сказала, что операция дорогая, и таких денег у нее нет. А я успокаиваю ее и говорю, что деньги обязательно найдутся, и что никакой иголки я не боюсь». Ребенок сжимает губы, долго на меня смотрит и произносит: «Правда, ведь, найдутся»?

Мы возвращаемся с Владом в палату, где нас ждет его мама. Парень деловито залезает на свою кровать и с серьезным видом начинает грызть ногти. Мама Влада пытается ругать за это своего сына и жалуется, что он совсем перестал себя беречь.

- Врачи запрещают ему любые физические нагрузки – говорит мама Владислава - а ему велосипед подавай! Гонял бы на нем с друзьями, как сумасшедший. Влад же им о своей болезни не рассказывает, ничем не хочет от них отличаться». Паренек смущается и говорит своей маме, чтобы она не переживала, потому что он выяснил, что все будет хорошо. Не поверить в его «хорошо» в этот момент здоровому человеку было бы просто стыдно -  слишком серьезно произносит ребенок это слово. Я спрашиваю у Владика, что он будет делать, когда поправится? Мальчик, не задумываясь, отвечает, что «махнет на море». Оказывается, он там еще не был – врачи не разрешают. И тут же добавляет: «С мамочкой поеду, она же из-за меня на море тоже никогда не была. А какое оно это «море»»?    

Парню скоро перестанут помогать регулярные «прокапывания» иммуноглобулином, которые пока еще хоть как-то поддерживают здоровье Владислава. Спасти ребенка может только срочная, именно СРОЧНАЯ,  операция по пересадке костного мозга в зарубежной  клинике стоимостью 258 000 евро. Та самая операция, которою из-за большой иголки так боится Владик, и на которую у мамы Владика нет денег – потому что у обычного человека в нашей стране таких денег быть не может.

Вконтакте у Владислава есть подружка. Он не называет ее имени, говорит, боится, что мы расскажем ей о его болезни, и она перестанет с ним дружить. Так вот Влад точно уже решил, что когда он вылечится, то обязательно с ней встретиться и может быть даже предложит ей выйти за него замуж.  «Только сначала – сказал Владик, - надо свозить на море маму – это для меня сейчас главное».

ДЛЯ СПАСЕНИЯ 11-летнего ВЛАДИСЛАВА ТИХОНОВА НУЖНО 258 000 ЕВРО. 

Если Вы решите спасти Владислава, каждый ваш вклад будет с благодарностью принят.

На сайте Фонда www.fondpodsolnuh.ru/help/  можно сделать пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. 

Все благотворительные пожертвования, отправленные через смс на короткий номер 3116 id (пробел) сумма, например id 300, с 16 октября будут перечислены на оплату трансплантации для Владислава