Американские исследователи пришли к неожиданному открытию – многие водители, чей стиль вождения не отличается прилежностью и аккуратностью, попадают на трассе в неприятные ситуации не благодаря скверным манерам, а из-за врожденной предрасположенности, мешающей стать им образцом для подражания прочих участников дорожного движения.
Нейрофизиологи Калифорнийского университета и Университета Флориды установили, что наличие конкретного гена более чем на 20% повышает риск плохого вождения.
По словам учёных, около 30% американского населения имеют вариант данного гена. По этой причине такие водители делают больше ошибок с начала самостоятельной поездки на автомобиле и менее внимательны на дороге. Кроме того, водители с генетическим отклонением быстрее забывают правила дорожного движения.
«Ген плохого водителя» носит название BDNF – именно его вариант ограничивает наличие протеина в мозге, называемого нейротрофическим фактором в процессе нейронной активности. BDNF помогает хранить память, поддерживая связи между мозговыми клетками и их оптимальные функции. Когда человек выполняет конкретную задачу, BDNF выделяется в области мозга, связанной с этой задачей, чтобы помочь организму реагировать на наши потребности, объясняют неврологи. У людей с вариантом выявленного гена при выполнении задачи стимулируется меньшая часть мозга, а также их здоровье хуже восстанавливается в случае перенесённого инсульта.
Клиницисты наблюдали за 29 добровольцами, 7 из которых имели вариант гена «чайника», а остальные нет, сообщает ИТАР-ТАСС. Участникам было предложено проехать 15 кругов на тренажёре, симулирующем автомобильное вождение с крутыми поворотами и трудными переездами. Испытания проводились два раза. Было замечено, что люди с генетическим отклонением оба раза гораздо хуже выполняли тесты на вождение.
Медики полагают, что ген BDNF мешает регенерации клеток головного мозга и вредит когнитивным способностям. Однако идентифицированный вариант гена не всегда приносит только вред: при его наличии у людей дольше сохраняется психическая ясность ума, что может иметь важное значение для пациентов с рассеянным склерозом, болезнью Паркинсона и болезнью Хантингтона.