Внимание – МАНТУ!!!!!
ПРИПИС
від 17.01.2011 № 797–03/07.3/17–11
У відповідності до ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», п. 3.1.5.
«Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на
території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497,
зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі
змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за № 348, і «Інструкції
про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної
торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436,
зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395, та
у зв’язку з підозрою щодо фальсифікації, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію
(торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН
ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ
ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ
РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі № 1
у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними
голками, серії 14/62 з маркуванням виробника ЗАТ «Харківське підприємство по
виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна, до
окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів
МОЗ України, який підозрілий щодо фальсифікації за ознаками: у сертифікаті
якості виробника зазначена дата випуску — 15.10.2010 року, а висновок про
відповідність його показникам якості від 04.10.2010 року № 780–10.9/В.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання
та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису
перевірити наявність медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН
ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ
ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ
РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі № 1
у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними
голками, серії 14/62 з маркуванням виробника ЗАТ «Харківське підприємство по
виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення
його з обігу шляхом вміщення в карантин.

Суб’єкту господарювання, при виявленні вказаного медичного імунобіологічного
препарату, повідомити територіальну державну інспекцію з контролю якості
лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання
припису. При наступних поставках медичного імунобіологічного препарату,
суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню,
реалізації та застосуванню медичного імунобіологічного препарату, наведеного
в приписі.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції
за місцем розташування.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно чинного
законодавства України.
Заступник Голови А.Д. Захараш