Год назад в своем дневнике Айолана обращалась к своим читателям с просьбой о помощи моему племяннику - Мише Казимирову, болеющему очень редким ( в мире известно всего 5 подобных случаев) заболеванием - болезнью Кинсбурга или синдромом опсоклонус - миоклонус. На тот момент мальчик был в тяжелом состоянии. Мы обращались за помощью для того, чтобы поддержать родителей ребенка, которые использовали и используют все средства в борьбе с болезнью. Поскольку лечение с этим недугом - препараты иммуноглобулина - очень дороги - мы опубликовали реквизиты родителей для людей, имеющих возможность оказать финансовую поддерку. На нашу просьбу откликнулось множество людей. Родители Миши глубоко признательны всем, кто оказал информационную и финансовую помощь. Отдельное огромное СПАСИБО хочу выразить Ланочке. Это она решила опубликовать историю о Мише, она собрала средства, среди своих друзей и знакомых, она постоянно интересуется состоянием здоровья мальчика.
На данный момент Миша уже ходит, его состояние сравнительно стабилизировалось, его еще нельзя назвать хорошим, но процессы движутся, мальчик восстанавливается. Сейчас его активно лечат гомеопаты. Они говорят, что состояние будет пока нестабильным, для полного выздоровление нужно время, терпение и любовь родителей.
Еще раз благодарю всех, кто каким-либо образом участвовал в судьбе Миши, передаю искреннюю благодарность родителей мальчика.
