Это цитата сообщения Inna_Danelyan Оригинальное сообщение

Анна Кутинова, 20 лет. Нужна помощь в оплате срочной операции!



[350x414]
Анюта первый и единственный ребенок в семье. Родители мечтали о девочке и когда она родилась, были очень счастливы! Но счастье длилось недолго…. Когда малышке исполнилось 1,5 года, в больнице в Казани ей поставили страшный диагноз: спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана.

В то время Анечка еще плохо говорила, но там стала четко выговаривать «больно» … и панически бояться людей в белых халатах После того как врачи поставили диагноз и объяснили маме, что их ждет, рухнул весь мир… Жизнь разделилась на «до Казани» и «после» По приезду в родной город Ульяновск маму Анечки «обрадовал» участковый невропатолог, сказав: «Это не ребенок, она умрет годам к 5, рожайте второго». Эти страшные слова Анина мама не говорила никому, но с ужасом ждала обозначенной даты…

С того страшного дня прошло больше 18 лет. Анечке сейчас 20.
За эти годы она превратилась в красивую девушку, с очень добрым ласковым характером, но … искалеченным болезнью телом.
Болезнь ломала потихоньку, но неумолимо. До 10 лет Анюта еще могла немножко ходить по дому и на улице, но постепенно тело слабело, мышцы переставали держать ножки…Трудный момент был в 13 лет. Анюта никак не хотела садиться в инвалидную коляску. В детскую уже не помещалась…Так и просидела все лето на лавочке…, а потом – все равно инвалидная коляска.

Но не смотря ни на что Анечка стала учиться, учителя ходили домой. Все предметы давались легко, школу закончила почти на одни пятерки. Еще в школе Анюта мечтала стать психологом, готовилась к поступлению в университет. Знала, что будет очень тяжело, но вместе с родителями решили преодолеть все трудности. Сейчас Аня на 4 курсе университета, идет на красный диплом. Все преподаватели хвалят и восхищаются Анютой. Только учиться все больнее и больнее, заболевание прогрессирует, мышцы слабеют и как последствие основного заболевания, у Ани развился тяжелейший сколиоз - мышцы не могут держать позвоночник.

Очень сильные боли в спине не позволяют девушке даже недолго сидеть, внутренние органы сдвигаются и пережимаются, дышать трудно. С каждым годом становится все хуже, тяжелее, больнее У Ани есть возможность изменить свое состояние, избавиться от постоянных изматывающих болей в спине и других последствий ужасного искривления позвоночника.

Врачи в клинике Финляндии, в Хельсинки, готовы сделать Ане операцию по выпрямлению позвоночника, ввести специальную металлическую конструкцию, которая позволит позвоночнику выпрямиться и будет его поддерживать.
Стоимость операции 50 600 евро. Операция назначена на май 2009 года.
Денег на нее семье Ани не собрать никогда. Без нашей с вами помощи им не справиться.

Из письма Аниной мамы:

"…Анютка любимица друзей и родных. Ей бы жить и радоваться, если бы не здоровье. Когда она начала учиться, началось искривление позвоночника.
Как ни старались (корсеты, бинты) мышцы не держали спину Врачи говорили: «Ничего не поделаешь, такое заболевание".
Были моменты отчаяния, безысходности, когда не можешь ничего изменить.

Были слезы ночью в подушку…но всегда теплилась надежда, что время идет и когда-нибудь врачи обязательно что-нибудь придумают.
Чем старше становилась Анюта, тем больше начинала грустить. Она никогда не говорила о своих переживаниях по поводу болезни, не жаловалась … Но я догадывалась, о чем она переживает…

Ситуация изменилась, когда в доме появился компьютер, особенно интернет. У Анюты появилось больше возможностей общаться с людьми, появились новые знакомые, друзья. Еще она стала искать информацию о своем заболевании. И она прямо воспряла духом, когда узнала много нового!
Так, через интернет, мы узнали о замечательном враче в Хельсинки Дитрихе Шлензке, который может исправить сколиоз последней степени.
Мы всегда жили небогато, пришлось долго копить на консультацию в Хельсинки. Съездили.

У нас появилась надежда, что можно облегчить жизнь дочки! Исправить сколиоз, который ухудшается и причиняет много боли и страданий. Но когда нам пришли документы из Финляндии со счетом предстоящей операции, у нас был шок…астрономическая сумма…страшно.»

Из письма Ани: "…Я подумала, а может и в нашей стране это возможно. Начала писать в различные российские клиники. Везде ответ: "Нет". Сколиоз исправляют, но не таким, как я. Браться за эту операцию при моем основном заболевании никто не будет. Считается, что это невозможно. Говорят, что у нас нет системы выживания для таких пациентов. То есть, как оказалось, вариантов нет, только Хельсинки.

Моя мама работает на заводе, папа инвалид 3 группы, нам никогда не накопить столько денег... и занять столько невозможно, да и продать нечего. Конечно сейчас стараемся экономить на всем, скопить сколько можем, но этой суммы хватит всего лишь на дорогу... Мы обращались в соц. защиту, там сказали, что могут выделить 3 000 рублей.
В здравоохранении столько денег нет - их вообще нет.
Мне так страшно, страшно, что эта возможность, которая так внезапно появилась, так же и исчезнет... и рухнет... вместе с мечтой..."

P. S. На сайте Благотворительного Фонда "Наташа" Вы всегда можете найти последние новости об Ане: http://nurm.ru/Anya_Kutinova.html#banners
Также очень нужна помощь в распространении информации. На сайте фонда есть баннеры - пожалуйста, разместите их в своих дневниках, страничках или перепостите это сообщение себе.
Заранее всем огромное спасибо!