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Помогите Дане! 11-02-2010 12:34 к комментариям - к полной версии - понравилось!


 

 

Помогите собрать средства на лечение моего сына Данечки!

 

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Иванчук Даниил

09.08.2009 д.р.

Диагноз: лимфангиома подмышечной области

Требуется дорогостоящее лечение в Германии.

О болезни

Малыш родился в срок.Несмотря на 4х кратное обвитие пуповины вокруг шеи, ему поставили 8 по шкале Апгар.Я была счастлива наконец стать мамой, казалось, что с малышом все в порядке. Нас выписали домой.Педиатр при плановом визите заметила небольшую припухлость подмышкой у мальчика и сказала-это лимфангиома.Я прочитала в интернете что это опухоль из лимфатических сосудов.Разум отказывался в это верить.Но это оказалось правдой,от которой никуда не деться

В сентябре2009 года специалистами ДРКБ Республики Татарстан нашей месячному сыну был подтвержден диагноз-лимфангиома подмышечной области.Хирурги сказали нам, что придется делать операцию и что она должна быть проведена до года.Сказали-нам нельзя болеть, так как опухоль начнет расти и, возможно,сдавливать соседние органы,мешая их работе.Мы молимся, чтобы малыш не простудился и не подхватил инфекцию...


Тем кто хочет посоветовать мне бесплатное лечение в России.Я приняла решение собирать деньги на лечение ребенка именно в Германии так как там разработан метод удаления с использованием лазера и препарата ок-432 или "пицибанил",который не сертифицирован в России.
В России успешность операций по удалению лимфангиом 12%, в Германии 80%.

Я каждую свободную минуту искала информацию о методах лечения опухоли.Общалась на форумах,мед. сайтах с родителями детей с такой же болезнью.Отправила письма в немецкие клиники,занимающиеся данной болезнью ,чтобы узнать подробное описание их методов лечения.

Клиника в Любеке,Университетский центр Шлезвиг-Гольштейна,согласиласьпринять малыша и провести безоперационное удаление опухоли ,методом склерозирования пицибанилом.Пришел счет на обследование и лечение.Счет клиникой выставлен в 18489 евро. Плюс расходы на дорогу и проживание.

 

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У Дани есть САЙТ DANIYL . RU

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Комментарии (4):
ЕЖИЧКА 13-02-2010-18:33 удалить
ВЫ ОБЯЗАНЫ ОБРАТИТЬСЯ В МИНЗДРАВ ВАШЕГО ГОРОДА, ХОТЬ КАКУЮ-ТО ЧАСТЬ ОНИ ДОЛЖНЫ ПОМОЧЬ... А ПЕРВЫМ ДЕЛОМ ИДИТЕ НА ТЕЛЕВИДЕНИЕ, ИХ ВСЕ БОЯТСЯ... ОНИ ПОМОГУТ!!!
Tess_Garbo 10-03-2010-23:32 удалить
Hilferuf Bitte, helfen Sie uns, das Geld fuer die Behandlung meines Sohnes Daniel zu sammeln! Ivanchuk Daniel geboren am 09.08.2009 Die Diagnose: Zystisches Lymphangiom (Lymphangioma cysticum) im linken Axelbereich zwischen einer Vene und einer Arterie. Die Entfernung ist dringend notwendig. Ueber die Krankheit Das Kind war termingerecht geboren und hat 8 von 10 Punkten auf der APGAR-Skala bekommen, trotz der Komplikationen bei der Geburt - die Nabelschnur war viermal um den Hals gewickelt. Ich war unglaublich gluecklich, endlich Mama zu werden und es schien, dass alles mit dem Kind in Ordnung war. So gingen wir von der Klinik nach Hause. Waehrend der ersten Kinderarztuntersuchung wurde diagnostiziert, dass Daniel eine kleine fremdartige Schwellung in seiner linken Achselhoehle hat - eine Lymphangiome. Ich habe im Internet gelesen, dass dies eine seltene gutartige Tumorerkrankungen (Hamartome) der Lymphgefaesse ist. Ich konnte mich mit diesem traurigen Schicksal nicht abfinden. Mein Verstand weigerte sich zu glauben, dass das alles bittere Wahrheit und Realitaet ist. Im September 2009 war die Diagnose - Lymphangiom der linken Achselhoehle von den Fachkraeften der Republik Tatarstans DRKB fuer unseren damals einen Monat alten Sohn bestaetigt. Die Chirurgen haben uns gesagt, dass das Kind operiert werden muss, bevor der Junge das Alter von einem Jahr erreicht. Wir wurden vom medizinischen Personal vor den Folgen der Krankheit gewarnt, da der Tumor weiter wachsen wird und dabei die benachbarten Organe in Mitleidenschaft gezogen werden. Taeglich beten wir, dass unser Kind sich nicht erkaeltet und keine zusaetzliche Infektion aufnimmt. Ueber die Behandlung: Wieso moechte ich meinen Sohn in Deutschland behandeln lassen? Ich habe die Entscheidung getroffen, das Geld fuer die Behandlung des Kindes in Deutschland zu erbeten, da dort die Tumorentfernung mit Hilfe des Lasers und des Praeparates ok-432 oder "phicibanyl" erfolgreich praktiziert wird. Diese Methode wurde in Russland nicht zertifiziert. Heutzutage liegt das Erfolgsergebnis der Lymphangiomeheilung in Russland nur bei 12 % jedoch in Deutschland bei 80 %. Jede freie Minute habe ich nach Informationen ueber die Heilungsmethoden gesucht, die diese Art der Tumorbehandlung beschreiben. Nach vielen Tagen der Besprechungen mit Eltern, deren Kindern dieselbe Krankheit haben und Recherchen nach medizinischen Websites, bin ich zu dem Entschluss gekommen, dass die Behandlungsmethode die es in Deutschland gibt, die angemessenste ist. Ich habe Briefe an die deutschen Kliniken gesandt, die mit der beschriebenen Krankheit Erfahrung haben, um Einzelheiten über ihre Behandlungsmethoden und ihre Preise zu erfahren. Die Klinik in Luebeck, das Universitaetszentrum Schleswig-Holsteins, hat sich bereit erklaert, eine nichtchirurgische Tumorbehandlung durch sclerosing mit picibanyl oder "ok-432" fuer meinen Sohn durchzufuehren. Die von der Klinik aufgestellte Berechnung belaeuft sich auf 18.489 Euro fuer die Behandlung und Nachbehandlung. Zusaetzlich der Kosten fuer die Anfahrt und den Aufenthalt von ca. 2.400 Euro. Einige Saetze ueber uns: Auf Daniel habe ich sehr lange gewartet. Vor 7 Jahren stellten mir die Aerzte die Diagnose: Unfruchtbarkeit. So war es das groesste Wunder, dass ich Schwanger wurde. Die Schwangerschaft verlief sehr schwer, und dreimal war ich stationaer im Krankenhaus mit dem Verdacht auf Fehlgeburt. Aber das Kind, Gott sei Dank, ist wie ein Wunder geblieben. Was kann ich noch erzaehlen? Daniel ist ein immer laechelnder Junge. Sein Lachen ist so herzlich, so wonnig und inniglich. Er ist zwischenzeitlich fuenf Monate alt und sehr neugierig. Das Kind waechst schnell und sogar die Aerzte sagen, dass er ein sehr großer Junge fuer sein Alter ist, ein echter Athlet. Wenn Daniel auf meinem Schoss sitzt, versucht er mit seinen winzigen Haenden, alles um ihn herum zu erforschen. Ueberall auf dieser Welt gibt es so viel Interessantes fuer ihn zu entdecken. Vom Moment seiner Geburt an, ist Daniel alles fuer mich geworden. Er ist ein Teil meines Lebens, ein Teil meiner Seele. Mein Mann arbeitet hart, aber das Geld, das er in unserer Stadt verdient, reicht nicht aus. Ich bin noch im Mutterschaftsurlaub und beschaeftigte mich ausschliesslich mit meinem Kind. Deshalb kann unsere Familie eine so grosse Summe in kurzer Zeit nicht aufbringen. Daniel haette eine Chance als gesundes Kind zu leben! Wie koennen Sie Daniel helfen? Ich bin dringend auf der Suche nach Spenden und nach Unterstuetzung fuer eine oeffentliche Spendenkampagne durch die Medien. Saemtliche finanziellen Moeglichkeiten meiner Familie sind verbraucht, wir sind verzweifelt. Jede Hilfe ist willkommen!!! Wenn Sie kein Geld spenden koennen, helfen Sie uns trotzdem, durch die Verbreitung dieses Links: http://daniyl.ru/ Wir sind fuer jede und jegliche Hilfe sehr dankbar!
Ann-777 11-03-2010-11:47 удалить
Ответ на комментарий ЕЖИЧКА # Не поможет Минздрав,скажут режьте здесь в России,у нас пицибанила нет и знать не хотим что это.А вот на местное ТВ есть мысль обратиться,но чуть позже,пока я занимаюсь написанием писем в фонды,и форумами-группами о Дане.Там нужно отвечать и обновлять темы,так что не думайте что я сижу сложа руки.


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