Что же делать, что же делать мама,
На щеке горючая слеза.
Знаешь мама он красивый самый,
Ох, какие мамочка глаза.
Я таких, родная, не встречала,
Если в них посмотришь-пропадёшь.
Мама я давно уже пропала,
И теперь сердечко не найдёшь.

Ой, ой, ой, полюбила я еврея
Ой, ой, ой, голова болит
Ой, ой, ой, полюбила я еврея
Полюбила я еврея по фамилии Левит.

Что же делать, что же делать мама,
Знаю надвигается беда.
Скоро за моря, за океаны
Увезёт меня он навсегда.
И заплачут обо мне рябины
Низко наклонившись над водой.
Полюбила, мама, полюбила
Всей своею русскою душой.

Ой, ой, ой, полюбила я еврея
Ой, ой, ой, голова болит
Ой, ой, ой, полюбила я еврея
Полюбила я еврея по фамилии Левит.

Что же делать, что же делать мама,
Без него не мил мне белый свет
Он хороший, он любимый самый,
Никого на свете лучше нет.
Только не роняй, родная, слёзы
Я к тебе приеду, боже ж мой.
Ведь он любит русские берёзы
Всей своей еврейскою душой.

Белый День - Полюбила я еврея. ("Русская народная" песня)

  Многие генетические заболевания свойственны конкретным этническим группам или национальностям. Например, 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь 25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе. 

  Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.

  Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.

  Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.
  Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.

  Синдром Фанкони – тип C. Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.

  Синдром Гоше – тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.

  Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.

  Болезнь Ниманна-Пика – тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.

  Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

  Важное открытие произвёл в этой области доктор Ричард Гудман из Университета Джона Хопкинса, в Балтиморе. О нём он поведал миру в 494-страничной книге "Genetic Disorders Among The Jewish People" ("Болезни вырождения у жидов"). Все жидовские болезни, о которых многие из нас даже не подозревают, поражают в первую очередь мозг и центральную нервную систему. Вот вам десяток примеров:

  Болезнь Кошера. Начинается в подростковом возрасте. Поражает селезёнку, печень и кости. Ломаются кости, особенно тазовые и бедренные. Больных мучают свирепые костные боли, длящиеся днями и даже неделями. Кожа покрывается жёлтым налётом. Эта болезнь поражает каждого из двух с половиной тысяч жидов. Умирают от этой болезни, не доживая до 45 лет.

  Abetalipoproteinemea. Поражает жидовских детей в первый год жизни. Они перестают расти, набирать вес, страдают от диареи, поноса, рвоты, дефектов зрения, постепенно переходящих в слепоту. Они неуверенно передвигаются, страдают мышечной слабостью. Большинство из них умирает от сердечной недостаточности, не доживая до 30 лет.

  Синдром Блюма. Делает детей карликами, Поражает огромное число жидов и тех, кто только с прожидью. Сам израильский премьер-министр Шамир почти карлик. Его рост 5 футов и один дюйм. (1м. 55 см.)

  Наследственная dysautonomia. Поражает только жидов. Делает их карликами. Частая рвота, трудности с глотанием, затруднения в ходьбе, судороги при движении руками и головой. Неразборчивая (проглатывание слов), монотонная речь, отвратительная гундосость. Частые боли во всём теле. Повышенная подвижность (истерическая жестикуляция и т.п.). 2% жидов являются носителями этой болезни, а болеет каждый десятитысячный.

  Mucolipidosis тип IV. Умственное и психическое вырождение. Дети могут говорить всего несколько слов и плохо понимают то, что говорят им взрослые. Не могут ходить и самостоятельно принимать пищу. Редко доживают до десяти лет.

  Болезнь Нимана-Пика. Коричневая чума. Характеризуется частой рвотой, повреждениями кожи. Кожа становится коричнево-жёлтой. Потеря психических и умственных функций. Обычно умирают в возрасте 4-х лет. Болезнь поражает одного из двадцати тысяч жидов, а передающаяся по наследству предрасположенность - у одного из ста.

  Судорожная dystonia. Начинается примерно в десятилетнем возрасте. Приволакивается одна ступня. Странные, непроизвольные подёргивания руками, ногами и туловищем. Болезнь поражает одного из 17 тысяч жидов. Передающаяся по наследству предрасположенность - у одного из 130 жидов. 50%