Автор Михаил Вовк
Источник:
pravda.ru

Так случилось, что в свои сорок пять Сью вновь "пришлось" стать мамой. Она не
стремилась к этому, но и делать аборт не решилась. Когда женщина родила, ее разочарованию
не было предела - сын появился на свет инвалидом. Недолго думая, Сью решила отказаться
от малыша.
"Когда я узнала о беременности, мне казалось, что это худшая вещь, которая могла
со мной приключиться", - вспоминает женщина.
На 20-й неделе срока Сью прошла тест на возможные отклонения у будущего ребенка.
"В глубине души я хотела, чтобы их нашли. Тогда бы я без проблем сделала аборт.
Я очень не хотела рожать и каждую ночь, лежа в постели, горько плакала", - рассказывает
женщина.
Когда наступило время родов, врачи сообщили, что ребенок совсем не двигается,
поэтому необходимо делать кесарево сечение. Медики спасли жизнь младенца, однако
он был очень плох, его вес не превышал и двух килограммов. Новорожденного поместили
в реанимацию, однако доктора в один голос утверждали, что он вряд ли переживет
ночь.
Прогнозы не оправдались. После трех дней между жизнью и смертью состояние младенца
начало постепенно стабилизироваться.
"Он больше походил на тряпичную куклу, чем на живого человека. В течение месяца
не открывал глаз и постоянно спал, - рассказывает Сью, - для меня это было большим
горем. Я твердила себе, что жизнь отнеслась ко мне несправедливо. Думала, что
если ребенку и суждено умереть, то пусть лучше это произойдет вдалеке от меня.
Я не хотела к нему привязываться и попросила медсестер, чтобы они о нем позаботились".
После шести недель интенсивной терапии врачи сообщили матери, что у ее сына редкий
синдром Прэдера-Вилли, который может обернуться трудностями в учебе, проблемами
в поведении и ожирением.
"Раньше я даже не слышала о таком заболевании и была потрясена. Впрочем, к тому
времени я уже приняла для себя решение отказаться от ребенка", - вспоминает женщина.
Социальные работники начали готовить необходимые документы на <отказного> малыша,
которому дали имя Каллум. Сью оставалось поставить последнюю подпись, чтобы навсегда
расстаться с сыном. В итоге мальчик оказался бы в компании четырех тысяч детей,
которых в Англии ежегодно бросают родители. Однако его инвалидность существенно
уменьшала его шансы обрести новую семью.
Но Сью была неумолима. Однако ее 23-летняя дочь Кэндэс придерживалась иного мнения.
"Она заявила, что ненавидит меня за то, что я совершила. Мне оставалось лишь
ответить, что я вообще не хотела иметь детей. Однако в глубине души мне было
очень стыдно", - говорит Сью.
Тогда Кэндэс придумала необычный план. Она заявила, что забирает мальчика к себе.
И будет заботиться о нем, как о родном сыне. А свою дочку передает на попечение
Сью. Таким образом, мать и дочь как бы "менялись" детьми.
"В это время Кэндэс жила со мной и предложила, чтобы я проводила время с внучкой,
а она будет заботиться о своем братишке. Вначале мне эта идея показалась абсурдной,
однако немного погодя я подумала, что она не лишена смысла", - вспоминает Сью.
45-летняя женщина неохотно, но согласилась с необычным предложением Кэндэс. И
за нескольких лет так сильно привязалась к своему сыну, что уже не могла себе
представить жизнь без него.
Кэндэс в свою очередь тоже души не чаяла в младшем братике, жила с ним в одной
комнате, кормила и бережно заботилась.
"Идея об обмене детьми оказалась лучшим, что я когда-либо придумывала. Она себя
полностью оправдала", - говорит Кэндэс, у которой недавно родилась еще одна дочка.
-Это была единственная возможность, чтобы брат жил с нами. Я полюбила его сразу,
поскольку знала, что он в нас нуждается даже больше, чем мы в нем".
Теперь Каллуму уже восемь лет. Несмотря на ослабленные мышцы, он все же может
ходить, умеет читать, хотя из-за неразборчивой речи ему трудно учиться. Концентрация
его внимания не продолжительна. Впрочем, врачи говорят, что для такого серьезного
заболевания он выглядит просто замечательно.

Новая профессия - сопровождающий слепых людей - появилась в Харькове благодаря
инициативе и стараниям работников Харьковского социально-реабилитационного центра
незрячих, созданного выпускниками школы-интерната для слепых.
Это единственный на территории не только Украины, но и всего постсоветского пространства
центр, который предоставляет бесплатную услугу по сопровождению незрячих.
Идея создания социально-реабилитационного центра незрячих как общественной организации
зародилась в душах инициаторов, которым на собственном опыте пришлось столкнуться
с проблемами адаптации слепых людей в повседневной жизни. Ядро коллектива образовалось
из тех, кто благодаря собственной воле сумел более или менее твердо встать на
ноги и теперь стремится помочь своим товарищам.
- О подобной услуге для незрячих мы слышали и раньше, но она предоставлялась
только в наиболее развитых европейских странах, - рассказывает директор центра
Сергей Москалец. - Конечно, при нынешних наших доходах для большинства слепых
харьковчан было бы не по карману воспользоваться коммерческими услугами. Поэтому
с помощью центра занятости и при поддержке городских властей мы нашли механизмы
эффективного функционирования нашей организации. По нашему запросу центр занятости
направляет к нам на оплачиваемые общественные работы временно безработных людей,
которые после определенной подготовки по созданной нами методике становятся сопровождающими
незрячих, а городская власть нашла возможность для оплаты труда постоянных консультантов
и регистраторов социально-реабилитационного центра.
Сергей Москалец со своими единомышленниками разворачивал деятельность общественной
организации, начиная с Московского района Харькова, где проживает свыше 150 тыс.
жителей, а сегодня услуги предоставляются всем незрячим харьковчанам, которые
нуждаются в помощи. В центре работает 15 сопровождающих. Усилиями юриста Николая
Дубова и психолога Евгения Мицука для организации системной работы создана компьютерная
база клиентов и работников. Благодаря специальной звуковой программе оба специалисты,
постоянно в течение рабочего дня дежурят у телефонов, заносят в компьютер заявки
харьковчан, нуждающихся в сопровождении в больницы, пенсионный фонд, ЖКХ, супермаркет,
наконец, где слепому человеку трудно самостоятельно выбрать товары. А еще на
их "пульт управления" поступают просьбы выделить сопровождающего для посещения
театра, кино, концертов. И эти заявки центр социальной реабилитации незрячих
при малейшей возможности также пытается выполнить.
- Быть глазами для незрячего - это не просто выполнение функций поводыря, - рассказывает
один из самых любимых и востребованных клиентами работник центра Юлия Кульчицкая.
- Это и общение, и готовность и возможность помочь, посоветовать. Часто такое
сотрудничество между сопровождающим и незрячим перерастает в настоящую дружбу.
В социально-реабилитационной центр Юлия попала, как она говорит, благодаря закономерной
случайности. Несколько лет сама находилась на группе инвалидности, затем стояла
на учете в центре занятости, а когда поступило предложение поработать сопровождающей,
с радостью согласилась. Ведь работа не требовала ежедневной постоянной занятости,
а когда попробовала - прикипела сердцем и к коллективу, и к новым друзьям, которых
хотя официально и считают клиентами, однако называть их так не принято. После
тестирования, обучение по методике центра стала одним из лучших специалистов
по сопровождению, поэтому, когда в офис поступают телефонные заявки, то едва
ли не все просят закрепить за ними Юлию Кульчицкую. Щедрой души, высокой культуры,
она практически для каждого, кто нуждается в ее помощи, становится и проводником,
и консультантом, и помощником, и просто надежным другом.
За девять лет деятельности социально-реабилитационный центр стал настоящим центром
социальной работы для многих слепых харьковчан, оказал помощь и дал надежду,
а еще - на собственном примере своих, таких же слабовидящих работников на деле
доказал, что совместными усилиями можно преодолеть любую беду.
- К тому же центр не только помогает заказчикам своих услуг, но и создает рабочие
места для харьковчан, способных выполнять такую работу. Преодолеть бы еще бюрократические
преграды, -с надеждой говорит Сергей Москалец, имея в виду тендеры, которые приходится
проходить и их общественной организации на право предоставления услуг незрячим.
Поэтому каждый год первые средства, выделяемые из городского бюджета на оплату
штатных работников, поступают только в апреле-мае. Конечно, правила для всех
одинаковы. Но правила существуют лишь тогда, когда есть исключения.

Источник:
auto.mail.ru

Если вы следите за автомобильными гонками, то имя Алекса Занарди вам, возможно,
знакомо. Пилот Формулы 1 и Чемпион Кара потерпел страшнейшую аварию в ходе Германского
Гран При на треке Лаузецринг. В результате столкновения пилоту были ампутированы
обе ноги.
Алекс не сдался. Уже через несколько лет Занарди вновь начал выступать в гонках,
а сейчас, пилот, ездящий со специальными протезами - один из самых быстрейших
пилотов кузовного чемпионата WCC.
Но, нет предела героизму этого человека. На прошлой неделе Алекс выехал на трассу
в Монце на... мотоцикле BMW HP2! Данное действие стало возможным благодаря итальянскому
журналу Riders Magazine и фирме, специализирующейся на переделке мотоциклов под
нужды инвалидов.
На BMW был установлен специальная система Guidosimplex, позволяющая управлять
коробкой передач и тормозами только руками. На таком мотоцикле Алекс проездил
по треку почти весь день, показав в тот день время, лучшее, чем у многих пилотов
с целыми ногами.
<Я хочу особо поблагодарить своих друзей из журнала и особенно подразделение
BMW Motorrad Italy за такую возможность. Они позволили мне вспомнить эти потрясающие
ощущения пилотирования мотоциклом, которые я стал забывать за эти годы. Конечно,
я буду ездить на мотоцикле и дальше, ведь если я получил столько удовольствия
от HP2, то, что же можно вытворять на S1000RR?> - признается Алекс Занарди

Автор Валентина Гаташ
Источник:
vladimirpolo.livejournal.com

Профессор Хокинг является обладателем двенадцати почетных ученых званий. Хокинг
награжден большим количеством различных премий, медалей и призов. Он также является
членом Королевского Научного Общества и Национальной Академии Наук США.
Стивену Хокингу удается сочетать семейную жизнь (у него трое детей и один внук)
со своими исследованиями в теоретической физике и многочисленными поездками и
публичными лекциями.
Это совершенно обычная биография хорошего физика, если не знать, что в двадцать
с небольшим лет, во время работы над диссертацией Хокинг был практически полностью
парализован из-за развития неизлечимой формы атрофирующего склероза и остается
в этом состоянии всю свою жизнь.
Сейчас ему не повинуются практически все мышцы тела. Тем не менее, он продолжает
ездить по миру, читать лекции, писать книги и вести активную научную деятельность,
будоража ученый мир своими теориями о происхождении и развитии Вселенной. И,
как видите, даже мечтает совершить полет в невесомости.
Этот плененный дух соединяется с окружающим миром с помощью электронных устройств:
встроенного в инвалидное кресло компьютера, специально изготовленного IBM, и
синтезатора звука. Общается Хокинг таким образом: по экрану компьютера непрерывно
ползут колонки букв (слов и целых выражений), по которым движется курсор. Ученый
может останавливать его на нужном месте, и выбранный символ поступает в память
компьютера для составления письменного текста. С помощью синтезатора звука специальная
программа переводит написанный текст в слитную речь.
Последние годы Хокинг останавливал курсор на нужном месте экрана двумя еще шевелившимися
пальцами правой руки. Сейчас отказали и они. Теперь он делает это с помощью подрагиваний
правой щеки - на ней укреплен маленький экранчик, на который падает луч инфракрасного
датчика. Живая беседа с ученым - это череда коротких фраз, произносимых синтезатором,
разделенных паузами тишины, во время которой Хокинг составляет ответ. Свои речи
и доклады он пишет и наговаривает заранее. Особые программы компьютера способны
также превращать подрагивания щеки в несколько простых команд: повернуть кресло,
покатить его, открыть дверь: В остальном его обслуживают несколько сменных медсестер
и сиделок, а также добровольцы-аспиранты.
Стивен Хокинг поступил в Оксфордский университет здоровым, шумным, насмешливым
юношей и слыл у преподавателей хоть и способным, но нерадивым студентом, увлекавшимся
греблей. Первые признаки коварной болезни проявились после окончания начального
университетского курса, когда юноша перешел для специализации в области космологии
в Кембридж. Движения стали до того неуклюжими, что он мог упасть, что называется,
на ровном месте, а во время судьбоносной для него вечеринки, на которой состоялось
знакомство с будущей женой Джейн, пролил вино мимо бокала.
Врачи поставили страшный диагноз: амиотрофический латеральный склероз. Ежегодно
в мире от этого неизлечимого заболевания умирает 100 тысяч человек. В разных
странах его называли по-разному: заболеванием моторных нейронов, болезнью Шарко,
боковым амиотрофическим склерозом и болезнью Лу-Геринга - по имени умершего от
нее знаменитого бейсболиста. Сущность заболевания при разных названиях одинакова
- оно начинается исподволь с нарушения работы опорно-двигательного аппарата,
затем постепенно наступает паралич и атрофия разных групп мышц, возникают нарушения
речи, дыхания и глотания. При этом слух, зрение, память, сознание, высшие познавательные
функции мозга не нарушаются. Этиология неизвестна. Врачи дали Хокингу два - два
с половиной года жизни - это было в 1962 году.
- Меня часто спрашивают: <Что вы думаете о своей болезни?> - писал Хокинг. -
И я отвечаю: <Я не очень много о ней думаю. Стараюсь по мере возможности жить
как нормальный человек, не задумываться о своем состоянии и не жалеть о том,
что оно чего-то не позволяет мне делать. Когда в 21 год обнаружилось, что у меня
нейромоторное заболевание, это было для меня страшным ударом. Осознав, что у
меня неизлечимая болезнь, которая, видимо, через несколько лет меня убьет, я
был потрясен. Как такое могло случиться именно со мной? За что мне такой конец?
Я не знал, что меня ожидает и как быстро болезнь будет прогрессировать. Выйдя
из больницы, я ощущал себя приговоренным к казни и вдруг понял, что я очень многим
мог бы заняться, если бы исполнение приговора отложили. Не раз меня посещала
мысль пожертвовать жизнью ради спасения других. В конце концов, все равно пришлось
бы умереть, а так это могло бы принести кому-то пользу.
В своих исследованиях я не видел большого смысла, поскольку не предполагал дожить
до получения докторской степени, однако время шло, а развитие болезни словно
замедлилось. К тому же я продвинулся в своей работе. Но по-настоящему все изменила
моя помолвка с девушкой по имени Джейн Уайлд, с которой я познакомился примерно
в то же время, когда мне поставили диагноз. Читать далее...

Автор Мария Голубкова
Источник:
rg.ru

О том, что городская среда должна быть доступной для людей с ограниченными возможностями,
говорят уже давно, да и делают немало. Вместе с тем вопросы свободного передвижения
инвалидов не исчерпывают список проблем. Они, вероятно, не являются даже самыми
важными.
Эксперты, которые собрались за круглым столом в редакции "Российской газеты",
обозначили ряд значительно более серьезных болевых точек.
Одним движением
Основная проблема - возможность получения информации, свободного общения и работы,
которая позволит инвалидам обеспечивать себя и приносить пользу обществу. К сожалению,
люди с ограниченной подвижностью зачастую лишены этого. Между тем в России уже
разработаны устройства и технологии, получившие название ассистивных (англ. Assistant
- помощник, подручный, ассистент). Они в буквальном смысле помогают инвалидам
распахнуть окно в мир, прежде всего в мир виртуальный.
- Ассистивные технологии - это прежде всего информационно-технические средства,
которые позволяют получать информацию, то есть самое главное - образование, и
дают возможность зарабатывать деньги и кормить семью, - уточняет Александр Нечаев,
руководитель Российской лаборатории ассистивных технологий.
Участники круглого стола продемонстрировали в редакции первые образцы подобной
техники. На базе многопрофильного образовательного центра "Эдукор" разработан
специальный комплекс, позволяющий управлять компьютером без помощи рук - например,
движением головы или даже просто лицевых мышц. Для передачи команд служит специальный
обруч, который надевают на голову. Кстати, обруч можно держать и в руке - тем,
кому удобнее так. Есть даже система управления взглядом. Это позволяет инвалидам
рисовать, заниматься дизайном, получать информацию из Интернета. Можно вводить
и текст, только для этого компьютер придется приучить к своему голосу. Система
пока несовершенна, и при сильной ангине машина, скорее всего, не распознает "хозяина",
однако это все же намного лучше, чем ничего.
Существует также, правда пока только в макете, устройство, позволяющее слабовидящим
двигаться по неизвестной территории. Оно представляет собой стереокамеру, которая
крепится на голову, и устройство, голосом комментирующее наличие препятствий
на пути: "15 градусов справа - преграда высотой 40 сантиметров".
- Наша сверхзадача - и это очень востребовано, - чтобы машина распознавала обстановку
и могла идентифицировать объекты. Условно говоря, "справа Петя, слева, осторожно,
поребрик", - добавляет начальник лаборатории технического зрения Центрального
научно-исследовательского института робототехники и технической кибернетики Владимир
Буняков. - И это возможно.
Кстати, аналогичные устройства могут быть использованы при создании мобильных
роботов, интерес к которым существует во всем мире.
Ученые готовы предложить людям с ограниченными возможностями и систему технического
зрения без передвижений в пространстве - глазами машины. Сейчас в наличии имеется
только прототип устройства - на детской игрушечной машинке установлены две видеокамеры,
в комплект входят пульт дистанционного управления и специальные очки. На них
передается трехмерное изображение всего, что видят "глаза" машины. Устройство
может пригодиться тем, кто вынужден находиться в неподвижности.
Еще одна разработка - стереотелевидение для длительного просмотра цветных изображений,
которое само подстраивается под особенности зрения конкретного человека. Эта
система предназначена для слабовидящих людей, ее разработка проводилась при их
непосредственном участии. Использовать ее можно, например, при обучении, когда
необходимо длительное время работать с информацией.
Кому сказать
С февраля во Фрунзенском районе Петербурга начнется обучение работе на компьютере
первой группы инвалидов из 10 человек. Но информация об этом передается буквально
через сарафанное радио. О современных технологиях для инвалидов знают единицы,
причем не только среди самих людей с ограниченными возможностями, но даже среди
врачей.
- Треть петербургских инвалидов - онкобольные, - рассказал консультант одной
из медицинских компаний Сергей Данилов. - У них есть физические возможности передвигаться,
но нет желания. Среди таких людей особая категория - неоперабельные. Между тем
в мире уже существует технология химиоэмболизации, когда специальные нанороботы
доставляют химиопрепараты к клеткам опухоли, не затрагивая здоровые ткани.
По его словам, этот метод, хоть и довольно дорогостоящий, позволяет продлить
жизнь больных с года-полутора до 10-15 лет, но о нем мало кто знает. Сейчас в
Петербурге создан специальный сайт, на котором размещена информация о химиоэмболизации
как для больных, так и для врачей.
Формула успеха
- "Железные" технологии в сочетании с информационными плюс учебно-методические
разработки и поддержка государственной власти - такой я вижу формулу неограниченных
возможностей, - говорит Александр Нечаев. - Только так можно прийти к Читать далее...

Автор Сергей Баршай
Материал был опубликован в газете <Сибирский Календарь>.

В жизни инвалидов животные, как правило, играют необычайно существенную роль.
Особенно в жизни людей, утративших зрение. Вряд ли найдутся читатели, которые
бы не слыхали о собаках-поводырях? Но чтобы поводырем стала кошка - подобное
явление, безусловно, из разряда курьезов! Однако, жизнь - ужасная кривляка и,
порой, нас сталкивает и не с такими чудесами. Особенно если знать, что на 6000
членов красноярской краевой организации общества слепых больше нет ни одной собаки-поводыря!
Стоимость такого незаменимого для незрячих людей спутника жизни не менее ста
тысяч рублей. Как знать, может быть, от такой беспросветности поводыри и замяукали?
Кошка Манька поводырьскому делу научилась вовсе не с <молодых ногтей>, то есть
когтей, конечно. Ко времени, когда ее юная хозяйка лишилась зрения, у самой Маньки
когти были вполне окрепшие. Кошке в ту пору успело <набежать> шесть лет. Словом,
животное вполне взрослое, и, как положено кошкам, весьма своенравное. Склонности
к легкой дрессировке у нее тогда в семье никто не замечал. Но, видимо, кошка
ощутила каким-то природным инстинктом то, что ее маленькая хозяюшка Женечка,
из-за проблем со зрением, больше не может с ней гулять, как прежде. А Жениной
маме вечно некогда - работа и нескончаемые дела по дому.
Кто знает, может инстинкт покровительства пробудили в кошке движения ослепшей
девочки, которые напоминали поведение слепых котят? Очевидно одно, теперь, когда
Женя выводила Маньку прогуляться во двор, кошка с особым вниманием выбирала маршрут.
Если на пути неразлучной парочки оказывался бордюр или лужа, поводок ослабевал,
и Женя по особым, лишь ей понятным признакам в поведении кошки, узнавала о препятствии.
Через пару лет шлифовки столь чуткого взаимопонимания между кошкой и девочкой,
Женю и кошку-поводыря Маньку можно было увидеть на прогулке уже и за пределами
родного дворика. Кто-то, не понимая причины столь странного способа выгула кошки,
мог и <приколоться> над необычной парочкой:
- Во, чудики, ты на себя ошейник надень, а кошка пусть погуляет.
Но, видно, природа так устроила детей с проблемным здоровьем - они рано взрослеют.
Умеют не по-детски мыслить и не по-детски прощать.
Вскоре девочка и кошка стали совершать регулярные <обходы> ближайших от дома
магазинов, ходили к подружкам в соседние дворики. Особенно усатой поводырице
понравилось ходить в магазин, что за углом, к молочнику. Отлично знала серая
хитруша, что за это ей гарантируется от благодарной хозяйки полное блюдце свеженького
молочка. Самой Жене, без кошки, туда было не зайти. Женя, как и многие другие
инвалиды нашего города нередко сетует:
- В городе, в последние годы, немало сделано для того чтоб он стал краше. Но,
по-моему, удобнее для инвалидов он так и не стал. Далеко не везде у нас для инвалидов
обеспечен безбарьерный доступ к магазинам. Вот кошка мне и <показывала> самый
безопасный проход к магазину.
Так и жили душа в душу, кошка и девочка. И казалось, ни кого им больше не нужно.
Но, это было не совсем так. На улице кошку от любых посягательств, от собак или
от соседских котов надежно оберегал поводок хозяйки. Но, пока Женя была в школе,
по балкону к ним пробирался соседский кот Миха и вскоре Маня <приносила> обильное
потомство. И тогда, хочешь, не хочешь, но пока котята подрастали, прогулки Жени
с <усатой нянькой> на месяц-другой прекращались.
За те годы, что Манька посвятила опеке незрячей девочки, Женя успела вырасти
и стать Евгенией Капелиной. С тех пор была Евгения полна безмерной благодарности
к своей пушистой <наставнице>. Женя вспоминала о своем первом самостоятельном
вояже по нашему беснующемуся городу с его, вечно куда-то мечущимися машинами
и прохожими. Готовить первый свой выход в <свет> Жене тогда пришлось тайком от
мамы. А вдруг, переволнуется мама, да еще чего доброго, <загремит> в больницу!
Настраивала ее тогда на первый самостоятельный поход по городу педагог Жени,
Валентина Козловская, тоже человек незрячий.
-Ума не приложу, как бы я себя заставила окунуться в уличный поток, если бы не
Манькины <уроки>. Боюсь, что если бы не Манька, одних увещеваний Валентины Вениаминовны
могло оказаться недостаточно, - добавила Евгения.
Теперь для Жени Капелиной ежедневные поездки в школу были обычным явлением.
И всегда помнила Женя, что своей <путевкой в жизнь> она обязана двум своим учителям
- Валентине Вениаминовне и своему верному поводырю, кошке Маньке!

привет всем, кто сейчас читает этот дневник! меня зовут надежда. я очень общительная и эмоциональная, дружелюбная и в меру эгоистичная. в этом дневнике я буду публиковать различные газетные статьи об инвалидах, их победах и поражениях, а также другие не менее интересные статьи, не относящиеся к этой тематике.