Автор Владимир ПарамоновИсточник science.compulenta

Новая методика называется <магнитная запись с помощью нагрева> (Heat-Assisted
Magnetic Recording, HAMR). Ее суть сводится к тому, что поверхность магнитного
диска в области записи нагревается лазерным лучом. Это позволяет в несколько
раз увеличить плотность хранения данных и, следовательно, повысить объем носителя.
Важно заметить, что нагрев необходим только в момент сохранения информации; считывание
осуществляется при обычных температурах.
По оценкам Hitachi, на первых порах методика обеспечит пятикратное повышение
плотности записи по сравнению с современными винчестерами, то есть до 2,5 Тбит
на квадратный дюйм.
В результате емкость жестких дисков вырастет до 10 Тб. Теоретически же технология
записи при помощи нагрева сулит и вовсе 50 Тбит на квадратный дюйм.
Сроки начала коммерческого использования HAMR в Hitachi не раскрывают.Добавим,
что технологии записи с помощью нагрева разрабатывают и другие компании, в частности
Fujitsu и Seagate. Последняя по состоянию на 2009 год смогла добиться плотности
около 250 Гбит на квадратный дюйм

Источник rosbalt

Японские инженеры выпустили принтер, который может использовать один лист бумаги
до 1000 раз. При повторной печати устройство стирает с листа старый текст и распечатывает
на нем новую информацию, сообщает <РУформатор>.
В принтере PrePeat не используются ни чернила, ни порошок-тонер. Печать осуществляется
путем перемещения термопечатающей головки вдоль листа с теплочувствительным пластиковым
покрытием. Пока принтер умеет печатать только черным цветом.
На крышке принтера имеются кнопки <Печатать>, <Очистить>, <Очистить и печатать>.
Устройство умеет удалять с листа старый текст: можно вставить в принтер страницу
с черновиком отчета и получить белый лист.
Изготовители считают, что подобное устройство - шаг вперед в борьбе с загрязнением
окружающей среды. Но за <экологичность> новинки придется выложить значительную
сумму - принтер стоит около $5,5 тыс. Для печати устройство может использовать
только специальную бумагу. Пачка из тысячи листов стоит больше, чем полпринтера
- $3,3 тыс. Правда, каждый лист можно использовать 1000 раз.
Это не единственное изобретение японцев, призванное послужить экологии. Ранее
японские инженеры нашли способ использования ненужных документов. Ими была разработана
машина под странным названием White Goat (<>Белый козел>), которая за несколько
минут может превратить офисную макулатуру в рулоны туалетной бумаги. Устройство
White Goat высотой 2 м способна произвести один рулон бумаги из 40 листов формата
А4 за 30 минут.
Все, что необходимо для создания туалетной бумаги, - это несколько листов и вода.
Бумага сначала измельчается, а затем проходит через дефибрер и высушивается.
По словам представителей компании-разработчика Oriental Co Ltd, White Goat может
спасти в течение года около 60 деревьев.

Автор Анна Одинцова

Уникальность этого храма ещё и в том, что в храме с самого открытия поёт хор
слепых певчих
Храмов в Москве много, и каждый по-своему необычен. Но сегодня я хочу рассказать
вам о храме особенном, удивительном. Уникальность его не только в задумке архитектора
или редкой богохранимой судьбе в годы советской власти, но и в том, что в храме
с самого открытия и по сей день поет хор слепых певчих.
Для кого строили <Кедровскую церковь>?
Ровно 100 лет назад, в конце июня 1909 года, в Сокольниках началось строительство
одного из последних православных храмов дореволюционной Москвы. Строили его на
средства прихожан, причем в сборе пожертвований участвовал и молодой Сергей Образцов,
будущий создатель театра кукол. Сохранилась легенда, что в ту пору в Москве сложился
замечательный хор слепых, и будто бы именно для него была выстроена эта церковь
с изумительной акустикой.
Достоверно известно лишь то, что первый хор новой церкви действительно был составлен
из слепых. Слушать его ездили со всех концов Москвы. Освящение храма состоялось
22 декабря 1913 года.
Храм был посвящен Светлому Христову Воскресению, поэтому архитектор П. А. Толстых
ориентировал алтарь не на восток (как принято), а на юг, в сторону Палестины
- земной родины Христа. Девять куполов 34-метрового двухэтажного храма, если
смотреть сверху, имели форму креста. Это было сделано по указанию известного
московского священника протоиерея Иоанна (в миру - Иван Иванович Кедров), инициатора
строительства, председателя строительного комитета и первого настоятеля, отчего
храм и получил свое московское прозвище - <Кедровская церковь>.
С 1918 по 1922 год отца Иоанна несколько раз арестовывали, а в декабре 1922 года
он был осужден по делу об изъятии церковных ценностей и приговорен к пяти годам
строгой изоляции с конфискацией имущества. В последние годы жил в Подмосковье,
где и скончался глубокой осенью 1932 года.
Еще при его жизни власти Сокольнического района несколько раз предпринимали попытки
стереть храм с лица земли. Кто только ни выступал с призывами закрыть церковь
Воскресения: и коллектив психбольницы, и сотрудники исправительного труддома,
коллективы фабрик <Буревестник> и <Бабаево>, инвалиды дома имени Радищева, работники
макаронной фабрики и общество домохозяек. Однако несмотря на гневные протесты
трудящихся, которые вполне вписывались в тогдашнюю богоборческую концепцию, храм
оставили в покое. Почему? Считается, что в годы советской власти храм не был
закрыт из-за того, что сюда передавали великие чудотворные святыни из разрушенных
московских церквей. Так, в храме оказались Иверская икона из знаменитой часовни
на Красной площади; Страстная икона из одноименного монастыря; Боголюбская икона
из часовни в Китай-городе, пережившая Чумной бунт; и чудотворный образ святого
целителя Пантелеймона из часовни на Никольской улице, у которого получали исцеление
даже иноверцы:
Вика из правого хора
От станции метро <Сокольники> до храма Воскресения Христова - метров триста.
Ухоженный церковный двор. Старые липы и березы. Раннее утро. Литургия закончилась,
и сейчас хор слепых разделился надвое. Поют после службы требы - кто-то молебны,
кто-то панихиды.
- Состав хора делится на две категории - слепые и слабовидящие певцы и обычные
зрячие с нормальным зрением. Для нас это постоянная работа. Репетиции, утренние
литургии по особому расписанию. Получаем зарплату, уезжаем в отпуск - все, как
положено, - говорит 23-летняя певчая хора Виктория Ладнева.
Несмотря на свой юный возраст, Вика успела поработать учителем начальных классов
специализированной коррекционной общеобразовательной школы 3-4-го вида для слепых
и слабовидящих. Ушла, когда решила дальше повышать образование, а совмещать работу
с серьезной учебой и пением в хоре стало невозможно. Сейчас перешла на второй
курс Православного Свято-Тихоновского гуманитарного университета. Будущий теолог
и преподаватель древнегреческого и латыни, Вика учится на богословском факультете,
на отделении древних языков.
В хоре поет три года. <Я живу здесь неподалеку и с детства хожу в этот храм.
Однажды, дело было в Великий пост, - вспоминает Виктория, - в хоре осталось совсем
мало народу, потому что ранней весной обычно многие болеют, а слепые особенно
подвержены заболеваниям, и второй регент Нина Михайловна позвала меня на клирос
- помочь хору. Она знала, что я окончила музыкальную школу при Московской консерватории
- хоровое и сольное пение, и постоянно пела в детском хоре. Конечно, я поднялась
на клирос и допела эту службу. Пришла помогать и на следующий день, и еще, и
еще... Вот с той поры я постоянный участник хора>.
Основной регент хора - член ВОС Михаил Яковлевич Трофимов. Окончил знаменитое
училище эстрадно-джазового искусства на Большой Ордынке. Виктория своим руководителем
откровенно гордится.
- Он уже взрослый человек, ему седьмой десяток. У него большой жизненный опыт
и колоссальная эрудиция! Нам повезло, что рядом с Читать далее...

Автор Ирина Павлова

Особые хитрости для шашек "вслепую" - доска с рельефными клетками и насечки на
белых шашках
Уже 35 лет как Владимир Гавриленко лишён огромного человеческого богатства -
возможности видеть. При этом ему удалось то, что не удаётся тысячам зрячих -
реализовать себя, добиться серьёзных побед и воспитать талантливых учеников
Потрясение
Незадолго до школьного выпускного в 1972 году с Володей Гавриленко произошёл
несчастный случай: во время баловства с ребятами в районе песчаного карьера он
неудачно прыгнул с большой высоты и получил сотрясение мозга. Травма снова дала
о себе знать через некоторое время. Когда Володя уже стал студентом Херсонского
культпросветучилища, начало стремительно падать зрение. А в период подготовки
к экзаменам глаза вообще перестали видеть.
- Однажды утром я проснулся и, посмотрев в ноты, вообще не смог ничего разобрать
- увидел только белый лист бумаги, - вспоминает Владимир Захарович.
Его срочно отвезли в одесскую клинику, сделали три операции, но результата они
не дали.
<Конечно, для меня это была сильнейшая психологическая травма - ослепнуть. Я
считался белой вороной среди моих зрячих ровесников. Вначале вообще не мог сообразить,
как дальше жить: как можно добраться домой, как купить еду в магазине, как общаться
с людьми, не видя их.
В состоянии тяжелейшей депрессии я пребывал недели две. А потом сказал себе,
что нужно как-то привыкать к новой жизни: взял трость и научился самостоятельно
передвигаться. И такая радость в душе появилась: сам ведь могу! Даже со временем
стал отказываться от помощи добросердечных прохожих: ощущение самостоятельности
просто окрыляло, и я хотел чувствовать его снова и снова>, - говорит Владимир.
В 1975 году он поступил в УТОС, где стал работать слесарем-сборщиком радиоаппаратуры.
Тогда предприятие имело хорошие заказы, так что незрячие рабочие неплохо зарабатывали.
Жизнь шла своим чередом. Владимир Захарович уже не чувствовал себя немощным:
работал на предприятии, играл в оркестре при УТОСе, женился и ожидал пополнения
в семействе. Но желание заниматься музыкой перечеркнула крайне болезненная ситуация.
Музыкальный коллектив, в котором Владимир Гавриленко играл на баяне, планировал
выездное выступление и перед будущим отцом встал выбор: находиться рядом с женой,
когда та должна была произвести на свет их малыша, или же ехать с коллективом
на гастроли. Воспитанник УТОСа выбрал первое, за что его жестко отчитали и лишили
ордера на квартиру. После этого молодая семья вынуждена была какое-то время жить
на съёмной квартире, а к занятиям музыкой возвращаться совершенно не хотелось.
Но тут произошёл судьбоносный случай.
Чёрно-белая судьба
<Однажды в обеденный перерыв я зашёл в секцию по шашкам (была при УТОСе и такая)
- рассказывает Владимир Захарович. - Возникло желание узнать, как играют другие,
и тоже попробовать свои силы. А тут кто-то сказал: не берите, мол, его - зачем
набирать всех подряд, слабаки нам не нужны. Эти слова сильно задели: почему это
я - слабак?>
После такого удара по самолюбию уязвленный молодой человек засел за специальную
литературу по шашкам, которая имелась в библиотеке УТОСа (аудиокниги), а книги
для зрячих ему начитывали вслух друзья и жена. Он поставил себе цель: научиться
играть как можно лучше и как можно профессиональнее.
- Я и сейчас помню, как выглядит доска с фигурами, помню как <ходят> шашки и
как они <бьют>. А остальное можно сравнить с игрой в морской бой - только <поле>
держу в голове, - поясняет Владимир Захарович. Через год он поехал на первенство
Украины по шашкам, где выполнил норму кандидата в мастера спорта. Ещё через год
сам возглавил секцию при УТОСе. И с его приходом херсонская команда три раза
подряд становилась лидером на чемпионатах Украины для незря-чих - в 1984, 1986
и 1988 годах!
Потом были поездки на аналогичное первенство СССР, где Владимир Гавриленко занял
2-е место, поездка на крупный турнир в Казахстан - там херсонец также был вторым.
Самое интересное, что для Владимира Захаровича не имеет значения, какое зрение
у его соперника. <Я могу играть одновременно на 10 досках, и мне неважно, зрячие
соперники или нет, - говорит шашист. - Кстати те, кто имеют хорошее зрение, не
раз попадались на том, что изначально воспринимали меня как инвалида и человека
слабее их в чём-то. А некоторые пытались воспользоваться моим положением - думали
меня в чём-то обмануть. Но это у них не проходило>, - смеётся Владимир.
<Дети, ваш тренер - слепой>
В 1999 году Владимира Захаровича, невзирая на заболевание, пригласили в шахматно-шашечный
клуб - тренировать детей. Работа стало по-настоящему любимым делом: <Это так
здорово - ощущать энергетику детей, замечать, как они растут в мастерстве и развитии,
как учатся логически мыслить>. Придя в первый раз к детям, он честно заявил:
<Ваш тренер - слепой. Поэтому не кивайте головой, а всё говорите вслух, а что
непонятно - спрашивайте>. А еще во время знакомства он попросил Читать далее...

18 лет назад в Москве в бывшем Симоновом монастыре открылся первый в России храм
для неслышащих людей
Слезинка воска тает на свече. Справа от царских врат священник за аналоем непривычно
для меня читает Херувимскую песнь. <Всякое ныне житейское отложим попечение>
- долетают слова.
Произнося <попечение>, иерей показывает руками так, будто отодвигает в сторону
что-то тяжелое. Стоящие напротив верующие глазами <читают> и вторят такими же
движениями. От выглянувшего за окном солнца на освещенной стене храма проступают
жесты-слова общей молитвы.
Необычные богослужения проходят в православном храме Тихвинской иконы Божией
Матери бывшего Симонова монастыря. Вот уже 14 лет тут совершают службы одновременно
голосом и жестами. С 1993 года по благословению патриарха Алексия II этот храм
передали общине неслышащих и слабослышащих православных христиан. Первые молитвы
после 80 лет вынужденного безмолвия при советской власти зазвучали из уст неслышащих
людей.
Язык создавали сами
Храм для служения на жестовом языке выбрали не случайно. Главное требование к
архитектуре здания - оно не должно было иметь внутренних столпов, мешающих неслышащим
видеть малейшие манипуляции пальцев служителя. И еще находиться в центре города,
что немаловажно для людей из удаленных районов столицы.
А многие прихожане приезжают из Подмосковья и близлежащих областей, тратя на
дорогу больше трех часов.
- <Вначале было слово:> и этого слова они были лишены, - я слушаю неторопливый
рассказ о. Андрея, настоятеля храма Тихвинской иконы Божьей Матери бывшего Симонова
монастыря.
Для первой литургии попробовали привлечь сурдопереводчиков. Но практики перевода
богослужений, которые ведутся на церковно-славянском языке, на жестовый язык
не было, как не было и подходящих жестов, понятных неслышащим. Пришлось о. Андрею
самому стать переводчиком и заговорить на <языке рук>. Неслышащие люди подсказывали,
как найти правильный жест, который бы соответствовал смыслу церковно-славянского
языка.
- Слово <грех> - большими пальцами показываем направление к сердцу - словно стрелы,
пронзающие человека, - объясняет о. Андрей. - <Богородица> - сложный жест, не
сразу появился. Он состоит из двух слов: <Бог> и <рождение>. Жест, показывающий
путь рождения младенца, использовать нельзя. С догматической точки зрения мы
вступаем в противоречие. Ведь Богородица осталась девой, мы не знаем, как Христос
родился. С помощью неслышащих людей мы нашли замену этому жесту, изображая младенца,
которого женщина качает на руках.
Без запинки, будто слышат
Всю службу настоятель и помогающий совершать литургию священник обращены лицом
к прихожанам. Царские врата сделаны по-особому. Они низкие, и даже когда во время
приготовления причастия батюшка молится в алтаре за закрытыми вратами, его слова
звучат и видны прихожанам: <Приимите, едите, сие есть Тело Мое:> И благоговейно
крестятся верующие.
В богослужении нет никаких пауз, как будто каждый его участник может слышать.
А ведь из трех священнослужителей храма слышащий лишь отец настоятель - протоиерей
Андрей (Горячев).
Диакон о. Павел (Афанасьев) - слабослышащий, а священник о. Валентин (Терехов)
- неслышащий.
На службе о. Валентин стоит вполоборота и видит жесты о. Андрея. Богослужение
совершается неспешно, в одном ритме, что помогает уловить этот ритм и подстроиться.
После литургии узнаю, что о. Валентин потерял слух во время службы в армии. И
первое время не мог обрести себя ни среди слышащих, ни в рядах неслышащих. Потом
стал прихожанином Тихвинского храма, пошел на курсы жестового языка, стал чтецом-сурдопереводчиком,
а через некоторое время окончил Свято-Тихоновский Богословский институт и был
рукоположен в сан священника. Он - единственный православный неслышащий священник.
В храме Тихвинской иконы Божией Матери из 16 работающих 13 - инвалиды по слуху.
<Особенным> прихожанам сложнее выразить мысль
Часть храма отгорожена ширмой. Время от времени батюшка вызывает прихожан, и
они скрываются за ней от посторонних глаз. Там совершается <тайна исповеди>.
Так неслышащий чувствует себя более защищенным: никто не может, пусть и случайно,
увидеть движения его рук, понять, что он говорит.
<Особенным> прихожанам сложнее сосредоточиться и выразить свои мысли. Исповедь
поэтому проходит дольше обычного.
- Вначале, когда я служил один, на Вербное воскресенье к нам приехали 40 неслышащих
паломников из Волгограда.
Все они исповедовались впервые в жизни. Поэтому служба закончилась в 11 часов
вечера.
Между тем, по нормам сурдопереводчиков, уже через полчаса работы на языке жестов
нужно делать перерыв. В центре храма на аналое лежит икона Богородицы <Умягчение
злых сердец>. Образ написал слабослышащий верующий, и икона уже 6 лет мироточит.
Гирлянды цепочек и колец - как видимые свидетельства благодарности за чудесную
помощь - украшают Божию Матерь.
Замечаю, что некоторые иконы установлены в храме парами: два образа целителя
Пантелеймона, два Читать далее...

Автор Константин Столбовский

Если вы никогда не видели, как играют в футбол слепые люди, и даже как-то не
задумывались об этом - значит, вы классический представитель доминирующего большинства.
И при этом обладатель хорошего шанса стать лучше, чем вы есть сегодня, сейчас.
Потому что увидеть и, следовательно, задуматься стоит, уж поверьте на слово.
Второй международный турнир по футболу среди слепых - такая вот афиша была у
этого мероприятия:
В зале довольно странная атмосфера. Она, видимо, соответствует моменту, потому
что каждый зрячий считает своим прямым долгом ощутить себя заранее виноватым,
нацепить маску сочувствия, сделать брови домиком и провожать каждого незрячего
влажными глазами. Я и сам из числа активно сочувствующих. Ну а как иначе?
Но потихоньку приходит другое ощущение, и оно тоже абсолютно органично вписывается
в атмосферу, - ощущение, что тут народ не горе свое горевать собрался, а заниматься
делом. Им, футболистам, я так понимаю, разлитое вокруг сочувствие до лампочки,
потому что они давно преодолели этот барьер. Им не сочувствие ценно, если уж
на то пошло, а понимание. Глупо и думать, будто незрячих футболистов волнует
что-то еще, кроме предстоящего матча и связанных с ним простых мыслей. Они спортсмены,
а не инвалиды. Им в футбол играть охота, елы-палы! Поэтому даже разминка в радость.
И когда звучит команда <Клеиться!>, площадка пустеет в момент, зато у бортиков
возникает суета: <клеиться>, то есть закрывать специальным пластырем глаза (а
поверх еще и повязка положена), приходится в очередь.
Наши сразу берут власть в свои руки - белорусская оборона трещит по всем швам.
У нас в атаке ломовой парень под восьмым номером - Дава, как зовет его команда,
Давид Григорян. Дава требует играть на него; свое <Вой!> Дава не кричит, а орет;
Дава таскает мяч по всему фронту, меняя направление атаки, сшибая соперников
и падая сам; Дава падает и встает, встает и требует мяч, получает мяч и тащит
его вперед; Дава бьет в сторону <рамы> раз, второй, пятый. А на десятый - попадает
точно в угол! А на двадцатый - еще раз!
Я работал от звонка до звонка на двух чемпионатах мира и четырех чемпионатах
Европы по футболу, который называют большим, и поэтому я полон стереотипов. Я
видел тысячи <больших> матчей, а как играют в футбол слепые ребята, вижу впервые.
Я пока не преодолел свой барьер и поэтому не знаю, как еще описывать этот футбол.
Но я исправлюсь. Тем более что футбол этот, в сущности, мало чем отличается от
классического мини, а его я тоже насмотрелся вдоволь. Скорости, разумеется, невелики,
но и только. Других глобальных различий, если присмотреться и вникнуть в суть
вопроса, нет.
Мы выиграли - 2:0. У нас отличная команда.
После матча главный тренер сборной России Николай Береговой нарасхват. Пресса
атакует его, как Пепа Гвардиолу после финала Лиги чемпионов. Я тоже:
- Чем в вашем виде спорта обозначена мера таланта и мастерства, Николай?
- Трудный вопрос. Может быть, умением слышать и слушать. Трудолюбием, конечно,
желанием быть максимально полезным команде. Обостренным чувством собственного
достоинства. Это помимо прочего, помимо чисто футбольных навыков.
- Испанцы, насколько известно, законодатели мод?
- Родоначальники!
- А та команда, которую они привезли, - <основа> или так себе, экспериментальный
состав?
- Нет-нет, все по-взрослому. Там, я вижу, пара-тройка молодых разминается, а
так - все монстры. Обратите особое внимание на шестого, девятого и одиннадцатого.
Немножко удивитесь.
- Ну не лучше же они нашего Давы!
- Дава - боец, пахарь: Ну гляньте на испанцев, гляньте:
Испанцы тем временем уже долбят греков во втором полуфинале. Шестой номер, как
следует из протокола, - Адольфо Акоста, защитник; девятый и одиннадцатый - форварды
Антонио Мартин и Марсело Росадо. Точно монстры! И в чем измеряется их мастерство,
я понимаю очень быстро.
У испанцев - целая серия наигранных комбинаций и домашних заготовок; мяч у них
держится, как приклеенный; они используют средний и даже дальний пас, который
можно назвать зрячим; они молотят по воротам не только сильно, но и прицельно
(Мартин засадил грекам второй гол метров, наверное, с десяти; вы только вдумайтесь
- тяжелым, практически лишенным прыгучести мячом пробить с десяти метров вратаря
со стопроцентным зрением и отличными профессиональными навыками!).
В общем, с испанцами нам, пожалуй, пока не совладать. Хотя греки, у которых Россия
недавно выиграла в Салониках 1:0, во втором тайме восстают из пепла и один мяч
в концовочке отыгрывают - 1:2:
Я вам честно скажу: эти пять часов, проведенные в сокольническом манеже, очень
дорого стоят. Зрелище не то чтобы поражает до глубины души - нет, не совсем так.
Оно, скорее, эту самую душу бередит, если у тебя там не зачерствело, конечно.
Оно заставляет крепко задуматься о том, что мир вокруг нас - он очень хрупкий
на самом деле. Что сегодня здесь светло и радостно, а завтра может вдруг случиться
так, что р-р-раз - и все во мраке, и Читать далее...

Автор Марина Лемуткина

России срочно нужен закон об обучении лиц с ограниченными возможностями
Алексей Базаров.
Если мерить цивилизованность страны по отношению к людям с ограниченными возможностями,
то Россия только-только встает с четверенек. Да и то в основном в крупных населенных
пунктах. В малых городах и весях как все было, так и есть - никаких условий для
жизни людей, и без того проходящих усиленную проверку на прочность.
Взять хотя бы систему образования. Социологические опросы свидетельствуют: большинство
молодых людей с проблемами здоровья, в том числе с тяжелой инвалидностью, хотят
и могут вести активный образ жизни - учиться, работать. И дело не только в мизерных
пенсиях по инвалидности. Людям претит идея ограничить свою жизнь домашним мирком
с минимальными потребностями - эдаким инвалидным гетто. Они готовы вырваться
оттуда любой ценой. Государству надо лишь создать условия, позволяющие им конкурировать
с остальными - все прочее они сделают сами.
Препятствие 1: выбор цели
В США специализированные места для инвалидов выделены в каждом университете.
Причем, понятное дело, со всей необходимой инфраструктурой: подъемными приспособлениями,
особыми туалетами для колясочников, техникой для незрячих и т.д. В подавляющем
большинстве российских вузов ничего подобного нет. А то немногое, что стало появляться
в последние годы, концентрируется в крупных университетских центрах: в Москве,
Екатеринбурге, Новосибирске или Нижнем Новгороде. Это резко сужает возможности
абитуриентов с проблемами здоровья. А ведь даже там, где их берут, вузы специализируются
на немногих, строго определенных заболеваниях: к примеру, Московский городской
психолого-педагогический институт (МГППУ) - на опорниках (ДЦП) и инвалидах по
зрению, а МГТУ им. Баумана - по слуху. Остальным в приеме отказывают. Что создает
первое серьезное препятствие на пути инвалида к высшему образованию.
- С одной стороны, вузовская специализация оправданна, - разъяснил "МК" завлабораторией
технических и программных средств обучения студентов с нарушениями зрения МГППУ
Владимир Соколов. - У разных категорий инвалидов разные проблемы. Колясочнику,
например, главное - добраться до аудитории. Но если уж сумел, дальше можно учиться
наравне со всеми. А слепой - нет, ведь ни доски, ни книг, ни компьютера он не
видит. Ему нужны особые компьютеры, особые учебники.
Будь своя специализация в каждом российском вузе, абитуриент с ограниченными
возможностями здоровья смог бы подобрать нужную. Но наши реалии не оставляют
ему выбора: слабослышащий - значит, иди учиться в Бауманку. Технарям-то, может,
и хорошо: и вуз брендовый, и специальный подготовительный факультет для этих
студентов имеется. А куда деваться глухим, но с гуманитарными талантами?
Препятствие 2: инфраструктура
Впрочем, у технарей - свои проблемы. Взять, к примеру, инвалидов по зрению. Читать
и писать, понятно, они могут только по системе Брайля. Но учебников, напечатанных
по этой азбуке, по словам Соколова, нет практически ни в одной вузовской библиотеке
Москвы. Вузы пополнять свои фонды книгами для слепых не стремятся: дополнительные
траты, да и объем у этих изданий большой (обычный учебник для зрячих страниц
в 200 составляет до 10 брайлевских томов), а средств и площадей, как водится,
не хватает. Главное же, что от издания учебников для слепых устранилось государство.
В таких условиях удивляться надо тому, что одна такая библиотека все же есть.
Ее открыли в МГППУ. И лишь потому, что все книги "перевели" сами - силами лаборатории
технических и программных средств обучения студентов с нарушениями зрения.
Задача оказалась не из простых. И потому, что дело это долгое (на каждый учебник
уходят месяцы, а за год удается выпустить по 3-4 наименования). И потому, что
особые трудности возникли при преобразовании к печати по Брайлю математических
текстов. "Это очень трудно, - разъяснил "МК" сотрудник лаборатории Алексей Базаров.
- Ведь Брайль - линейное письмо, где все надо писать в строку, даже дроби. А
математические тексты изобилуют сложными формулами и графиками".
Давать к учебникам рельефные рисунки для незрячих помогла закупленная вузом техника:
специальный принтер и термомашина для рельефообразующей бумаги. А вот программный
комплекс, преобразовывающий к печати по Брайлю математические тексты, сделал
сам Алексей - и выиграл с этим проектом конкурс НТТМ в честном поединке с ребятами
из ведущих технических вузов России. Начали, по его словам, "с адаптации к Брайлю
преподавательских конспектов". А затем вошли во вкус и "полностью укомплектовали
основными учебниками для незрячих 1-е и 2-е курсы, плюс выпустили кое-что для
старшекурсников". Работы - непочатый край: сейчас, например, в лаборатории заканчивают
учебник по теории вероятности. А Базаров уже думает о следующей программе - настоящей
верстке с разбивкой на страницы. С ее помощью дело пойдет быстрее, ведь альтернативы
брайлевскому учебнику по математике, по его словам, нет: "Электронное Читать далее...

Автор Елена Головань

Два раза в месяц по улицам Зеленограда, по прихотливо проложенному маршруту едет
ярко-синий автобус. Время от времени он останавливается у тротуара и как широкую
ладонь опускает к самой земле ступень, бережно принимая на нее очередного пассажира
в коляске. Через окна автобуса видны детские лица, вопрошающие: <Кто еще с нами?
Новенький?>
И вот последняя остановка перед тем, как пуститься по Окружной, - в 16-м микрорайоне
находится Центр социальной помощи семье и детям <Зеленоград>.
В ожидании автобуса
Специальный транспорт с выдвижным подъемником для инвалидов подарил префект Зеленограда,
и этому подарку здесь до сих пор не нарадуются, хотя путешествуют в нем подопечные
Центра уже не первый год. Сейчас ожидают прибытия детей, чтобы отправить их в
кинологический центр - это не очередная культурно-познавательная экскурсия, а
плановое занятие анималотерапией.
- Пять лет назад к нам обратился некоммерческий фонд <Ордынцы>, который возглавляет
замечательный и добрый человек Юрий Карепин. Он-то и предложил проводить занятия
с детьми в лечебных целях, - рассказывает директор Центра социальной помощи семье
и детям (ЦСПСиД) Елена Егоркина. - Мы давно мечтали заняться реабилитацией детей
с ограниченными возможностями, хотя это - сфера деятельности медицинских, а не
социальных учреждений. Но ведь для тех, кто приходит к нам за помощью, это очень
важно.
Даже если бы это было просто знакомство с разными воспитанными собаками, и то
- большая польза детям, которые из-за болезней мало где бывают, мало что видят,
- продолжает Елена Егоркина. - А тут - занятия по психолого-медико-биологической
методике. Ее самостоятельно разработали научные сотрудники и кинологи фонда.
То, что собаки могут лечить - не новость. Есть в медицине и специальный термин
- канистерапия. Но у <Ордынцев> - уникальный опыт, такую работу в России больше
никто не ведет. А эффект такой ощутимый! В этом году решили попробовать пойти
дальше: стали заниматься с лошадьми. Но для таких занятий слишком много ограничений,
а кинологический центр берет любых детей.
Наши ребята, как правило, имеют не одно, а сразу несколько заболеваний. <Ордынцы>
со своими собаками и кошками (там и кошки есть!) берутся практически за любого:
и с ДЦП, эпилепсией, аутизмом...
Время от времени ребята устраивают нам, зеленоградцам, запоминающиеся праздники.
Демонстрируют, как большие и грозные на вид овчарки и ротвейлеры выполняют их
команды. И как животные их слушаются! Собаки становятся для больных детей проводниками
в общий мир... Это у всех нас, да и у любого зрителя вызывает уважение, а у здоровых
сверстников ребят - восхищение.
Дама с собачкой
Когда автобус остановился, чтобы еще <подобрать> живущих неподалеку маленьких
пациентов, из него, держа на поводке собачку, вышла молодая женщина. У ее четвероногого
друга - огромные, как у летучей мыши, уши и веселая мордочка.
- Вы кинолог? - спрашиваю.
- Нет, я просто мама, - улыбается она.
Разговорились. Выяснилось, что собаку зовут Веня - сокращенно от названия породы
вельш корги пемброк. Это овчарка, хотя ростом всего в 30 сантиметров. Приобрели
ее недавно, по совету специалистов, потому что животные этой породы весьма трепетно
относятся к детям - особенно к маленьким. Следят за ними и оберегают.
Конечно, название породы семилетний Максим вряд ли в ближайшем будущем сможет
произнести. Он и говорить-то относительно внятно стал только лишь после нескольких
месяцев занятий в кинологическом центре.
- И ходить понемножку начал, - продолжает мама. - До этого - только на коляске,
а теперь с моей помощью, но все же ходит, у него желание двигаться появилось.
Да вы все сами увидите на занятии...
Занятие
Оно длилось часа полтора. Состояло из очень простых, на первый взгляд, вещей.
Родители, мальчики и девочки разных возрастов, причем среди них были и вполне
здоровые, - это тоже входит в методику реабилитации - разместились в небольшом
зале, попили чаю, обвыклись.
На стенах - галерея собачьих портретов, некоторые из этих рисунков сделаны <децепэшечками>,
и когда разглядываешь эти картинки, понимаешь, сколько мужества потребовалось
от маленьких художников, чтобы непослушной рукой изобразить четвероногого друга.
Собак-терапевтов на этом уроке четверо. Первую, таксу по кличке Фунтик, девушка-кинолог
внесла в зал на руках. За ними явились фокстерьер и ротвейлер. Последний, Лукас,
- это нечто величественное и белое - еле протиснулся в двери. Мне подсказали,
что он из итальянских пастушьих овчарок.
И хотя породы таких собак должны быть разные, кинологам приходится долго и тщательно
подбирать тех, кто годится на должность четвероногого психотерапевта. Объезжают
многие питомники, присматривают перспективных щенков. Ведь собаки, как и люди,
- разные по темпераменту, есть среди них холерики и меланхолики, флегматики,
сангвиники. А нужны спокойные, терпеливые и умные. И хотя собачий век недолог,
собаку для работы с инвалидами дрессируют два Читать далее...

Автор Алия Сабирова

Казань. С 1 февраля в реабилитационном центре для незрячих при казанской мечети
Сулейман начнутся курсы для слепых и людей с небольшим остатком зрения. Курсы
будут длиться 30 дней.
На этот раз обучение организовано для мужчин, которые приедут в Казань из разных
городов Татарстана, Дагестана, Мордовии, Башкортостана.
Незрячим слушателям будут преподавать навыки чтения Священного Корана по системе
Луи Брайля, их научат ориентироваться на местности, пользоваться компьютером.
Как рассказал имам-хатыб мечети Сулейман Илдар хазрат Баязитов, на этот раз планируется
организация экскурсий по городу, а также посещение Татарского государственного
академического театра им.Г.Камала.
Как известно, мечеть Сулейман - единственный в своем роде центр по реабилитации
инвалидов по зрению. Каждый месяц сюда приезжают незрячие мусульмане со всех
регионов страны.
Следует отметить, что в медресе помимо комфортабельных учебных кабинетов, оснащенных
специализированной современной техникой, имеется также бесплатное общежитие и
столовая, где шакирды получают полноценное питание.

Источник ИА "Татар-информ"

Автор Лариса Свалявчик

21-летний Иосиф Папп из села Ключарки Мукачевского района обладает необычными
способностями: рисует, работает за компьютером и играет в шашки: ногами.
Первенец Марии и Иосифа Папп появился на свет на три недели раньше срока. Малыш
выглядел вполне здоровым. Молодые родители были счастливы и быстро забрали сыночка
домой. Но уже спустя месяц заметили, что с маленьким Иосифом творится что-то
неладное.
- Он постоянно сжимал кулачки у груди, - рассказывает мама парня. - А глаза западали.
Нам казалось, что ребенка вот-вот парализует. Но в его медкарточке не было каких-либо
тревожных записей.
Испуганные родители понесли сына в поликлинику. Врачи их успокоили и отправили
домой.
- Мы настояли на тщательном осмотре, и лишь тогда медики заподозрили у Иосифа
церебральный паралич. Естественно, что мы обратились за объяснениями в роддом,
ведь это заболевание должны были обнаружить еще там. И тогда акушер, принимавшая
роды, призналась, что у новорожденного брали пункцию спинного мозга. Поступок
мотивировала тем, что мальчик родился недоношенным, и якобы таким образом врачи
решили определить, здоров ли он. Позднее медики стали отрицать сказанное.
Вероятно, прокол был сделан неудачно - вскоре у Иосифа парализовало руки. Врач,
помогавшая ребенку появиться на свет, выехала в Германию, и о том, что с их сыночком
случилось в первые часы после рождения, родители так и не смогли толком узнать.
В детстве он всегда улыбался
Самостоятельно сидеть мальчик научился, когда ему было около года, а ходить -
в три. Тогда же, не выдержав трудностей, которые свалились на семью из-за болезни
сына, Марию бросил муж. А она без конца ездила с Иосифом по разным институтам,
больницам, санаториям. Кстати, он сделал первые шаги после очередного пребывания
в одной из одесских здравниц.
- Несмотря на болезнь, сын всегда улыбался, - вспоминает Мария. - В детстве он
был очень жизнерадостным, общительным, никогда не капризничал.
Когда мальчику исполнилось семь лет, возник закономерный вопрос, где и как ему
учиться. Мария Папп подала заявление в местную среднюю школу. Поскольку Иосиф
плохо разговаривал из-за паралича лицевых мышц, учителя согласились работать
с ним индивидуально. Таким образом он выучил дома математику, украинский язык,
зарубежную и отечественную литературу, физику, геометрию, а также многие другие
предметы. За одиннадцать лет юноша прошел весь курс среднего образования, но
аттестат об окончании школы Иосифу, к сожалению, не дали, ведь из-за паралича
рук он не может писать.
Понимая, что нужно научиться обслуживать себя, парень начал тренировать ноги.
Сначала он листал пальцами страницы книг, позже научился брать ручку, передвигал
шашки по доске, вытирал глаза, лицо. Со временем он так привык к этому, что попробовал
не только держать ногой карандаш, но и рисовать им.
Победы на клетчатом поле
Вначале Иосиф Папп пользовался графическим карандашом, позже взял на вооружение
цветные. Рисует он только тогда, когда к нему приходит вдохновение. Как рассказали
близкие Иосифа, парень любит смотреть передачи и читать книги о животных и растениях,
Космосе, изучает Библию. И рисует все что видит и о чем прочитал - животных,
сказочных героев, цветы.
- Его работы, конечно, не шедевры, но приятно, что недавно он стал участником
художественной выставки в Мукачеве. О рисунках сына неплохо отозвались специалисты,
- радуется Мария.
А еще юноша обожает играть в шашки. По словам родственников Иосифа, никто из
знакомых и друзей ни разу не смог его обыграть. Осенью он вычитал в газете, что
в Мукачеве состоится шашечный турнир. После долгих уговоров мама согласилась
поехать с ним туда.
- И представьте, сын выиграл у опытного шашиста! - с гордостью говорит мама способного
парня.
:Когда я брала у него интервью, Иосиф попросил меня сыграть с ним партию. И с
хитрой улыбкой на лице, естественно, победил.
<Я хочу стать футболистом!>
Из-за паралича горло парня порой перехватывают спазмы, а на позвоночнике часто
западают диски. К сожалению, утверждают врачи, хорошо изучившие болезнь Иосифа,
побороть эти проявления вряд ли удастся. Единственное спасение - так называемая
доска Евминова с помощью которой возможно удлинить позвоночник. Но пока ее приобретение
не по карману Марии Папп.
- Стараюсь сделать для сына все что только могу, - говорит женщина. - Раньше
я работала продавцом в магазине, но потом уволилась, поскольку моя мама заболела,
и ей стало сложно ухаживать за внуком. Приходится теперь сидеть дома с Иосифом
и жить на 700 гривен его пенсии. Я же получаю от государства всего 10 гривен
по уходу за инвалидом (зато женщине засчитывается страховой стаж. - Прим. авт.).
И все же в прошлом году Мария оформила кредит и приобрела Иосифу компьютер. Парень
научился не только набирать ногами тексты, но и устанавливать программы, пользоваться
Интернетом. К счастью, родители Марии помогают дочери и внуку материально, хотя
пенсии у них небольшие. Все овощи и фрукты, которые попадают Читать далее...

Автор Наталья Степанова

Эстер Вергеер научилась отбивать все удары судьбы из положения сидя
Эстер Вергеер оказалась прикованной к кровати с 8 лет, когда в результате операции
на спинном мозге у нее отнялись ноги. Но болезнь и ее последствия не сломали
юную голландку. Она стала лучшей в том, в чем хотела. Не ради славы, не ради
денег - ради жизни, ради эмоций.
Она - величайшая в истории баскетболистка и теннисистка-колясочница, неоднократная
победительница турниров Большого шлема, семикратная чемпионка мира, четырехкратная
олимпийская чемпионка. В Сиднее и в Афинах она первенствовала как самостоятельно,
так и в паре. С января 2003 года Вергеер не потерпела ни одного поражения, выиграв
250 сетов подряд. В 2002-м и 2008-м годах становилась лауреатом премии "Лучший
спортсмен с ограниченными возможностями", вручаемой мировой академией спорта
"Лауреус".
Но, несмотря на ее лучезарные улыбки на корте и перед журналистами, путь 28-летней
Эстер в мире спорта не был устлан лепестками роз.
- До 6 лет я была совершенно здоровым ребенком. Как и все мои сверстники, я ходила
в школу, бегала, играла в прятки, - рассказывает Вергеер. - Все мои проблемы
начались 21 марта 1988 года. Вечером того дня, как и многие дети в Голландии,
я была на уроке плавания. Проплыв 7 метров под водой, я вдруг почувствовала сильное
головокружение. Закончив круг, я подплыла к бортику бассейна и спросила у тренера,
не могу ли я немного отдохнуть, так как мне нехорошо. Я посидела две минуты и
потеряла сознание.
Затем все происходило как во сне для маленькой Эстер. Сначала ее повезли в ближайшую
больницу, где врачи лишь развели руками - они не понимали, что с девочкой. Тогда
ее отправили в медицинский центр покрупнее. Томография показала наличие жидкости
в мозгу, что требовало срочного хирургического вмешательства.
- Мне в голову вставили какую-то трубку, чтобы откачать кровь, - вспоминает Эстер.
- Для этой операции побрили всю голову. Я осталась совершенно лысой, и каким
же это для меня в тот момент показалось кошмаром!
Через полтора месяца Вергеер отпустили домой. Тогда она еще могла ходить, и казалось,
что жизнь постепенно войдет в свое обычное русло, словно ничего и не было.
Приблизительно через год, в июне 1989 года, инцидент повторился. И опять во время
урока плавания. Эстер почувствовала давящую боль в глазах и шее. Врачи провели
всевозможные тесты, но не смогли обнаружить причину этого странного приступа.
На следующий же день ее выписали.
В конце октября у девочки начались боли в низу спины. Семейный доктор отправил
Эстер в больницу, где ей сделали пункцию спинного мозга. Процедура оказалась
болезненной, малышке пришлось остаться в больнице для дальнейших анализов.
- В следующем месяце мне разрешили поехать домой на праздники, тогда было еще
неясно, что делать со мной дальше, - продолжает Эстер. - Но тут же все пошло
наперекосяк. У меня произошло еще одно кровоизлияние в мозг, и мне снова вставили
трубку в голову. Рождество и Новый год прошли, а я и не знала об этом.
Хорошей новостью стало то, что врачи наконец смогли понять, что не так с Эстер.
Плохой новостью оказался сам диагноз: медики нашли дефекты в кровеносных сосудах
спинного мозга.
- Сосуды мои были настолько слабы, что могли внезапно рваться. Это и становилось
причиной кровоизлияний, - рассказывает Эстер. - Для решения проблемы мне была
назначена еще одна операция в Академическом медицинском центре при Университете
Амстердама. Операция была рискованная, но иного выхода врачи не видели. 15 января
1990 года меня отвезли в операционную, медики трудились надо мной 9 часов.
Вскоре после операции выяснилось, что у девочки отказали ноги.
- Доктора надеялись, что операция прошла успешно, и потому для них стало неприятным
сюрпризом, что я не могла шевелить ногами, - вспоминает Эстер. - Мне пришлось
лежать на животе целую неделю, это было похоже на ад. Я не могла пошевелиться,
не видела ничего вокруг, и мне было очень страшно.
Вскоре девочке сделали еще одну операцию, последнюю. После нее Эстер смогла наконец
вернуться домой к относительно нормальной жизни.
Маленькой Эстер пришлось привыкать жить иначе - в инвалидном кресле. В рамках
реабилитационной программы, которую ей назначили, специалисты стремились вернуть
детям с ограниченными возможностями интерес к жизни посредством занятий спортом.
Юные колясочники играли во всевозможные спортивные игры: от настольного тенниса
до сидячего волейбола - но Эстер заинтересовали большой теннис и баскетбол. И
эти виды спорта стали для нее не просто хобби, Вергеер решила посвятить им все
свое время. Очень скоро она начала выступать за местный баскетбольный клуб, но
с каждым годом совмещать тренировки и учебу становилось все сложнее. В 1998 году
ее спортивные наставники поставили ее перед выбором: теннис или баскетбол. Так
как в обоих видах спорта Эстер делала успехи и было очевидно ее намерение стать
профессионалом, совмещать два вида спорта стало невозможно.
- Выбор дался мне очень Читать далее...

Автор Юрий Гаев

Еще не умел разговаривать, а уже слушал джаз
- Когда Ваня был маленьким, часто болел отитом и скарлатиной, - рассказывает
Инна Анзина, мама мальчика. - В четыре года заметили, что у ребенка проблемы
со слухом. Обратились к врачам, те сказали: ничего страшного. Через время те
же проблемы, мы снова к врачам. Нас опять уверяют: все в порядке. Решив, что
у сына задержка развития, отправили его в психоневрологический санаторий. Там
разобрались и посоветовали показать Ваню специалистам киевского лоринститута.
В столице врачи сделали аудиограмму и поставили Ване диагноз - тугоухость второй-третьей
степени, дали инвалидность. В 6 лет Ване поставили в одно ушко слуховой аппарат.
Во второе аппарат родители купили в 7 лет - перед школой. Учителей предупредили
о проблемах мальчика со слухом. Но сложности с обучением все же были. Сегодня
с Ваней учитель занимается отдельно. Кроме того, мальчик ходит на курсы английского
языка.
- Сын еще не умел разговаривать, но уже с удовольствием слушал серьезный джаз,
- продолжает Олег Анзин, папа Вани. Года в четыре мальчик сказал, что хочет быть
барабанщиком. Отец отвел его к Сергею Хмирову, руководителю ансамбля <Образы
ритмов>, где сам работает на ударных. И уже Сергей предложил освоить Ване ксилофон
- тоже ударный инструмент, но с фортепианной клавиатурой.
Оказалось, что выбор был сделан правильно - данный инструмент развивает слух.
Ведь тугоухость - это атрофия нервных окончаний. Чтобы услышать звук, мозг напрягается,
посылает сигнал, нервные окончания начинают <работать>. По крайней мере, ухудшения
слуха у Вани нет. Наоборот, судя по последней аудиограмме, идет положительная
динамика.
<В моей 36-летней практике не было подобного случая>
Преподаватель музыки Сергей Хмиров в 6-й запорожской музыкальной школе ведет
класс ударных инструментов.
- В моей группе 12 учеников от 6 до 14-15 лет. Но Ваня единственный, у кого проблемы
со слухом, - говорит Сергей Хмиров. - Тем не менее, особых сложностей с ним нет.
Разве что приходится уделять больше внимания, делая по нескольку раз одно упражнение.
Сегодня Ваня уже играет произведения достаточно сложные, училищного и консерваторского
класса. Люди, когда узнают после концертов, что так <мочит> на ксилофоне слабослышащий
- поражаются: вот это уровень! <В Москве, куда мы ездили <на Спивакова>, все
были просто в шоке, что глухой мальчик так играет>, - вспоминает Сергей Хмиров.
Второй человек, кроме Сергея Хмирова, которому родители благодарны за сына -
это концертмейстер Лариса Кухалашвили. Она аккомпанирует Ване уже три года. <Объективно
- он талантливый ученик и в то же время трудоспособный и ответственный. Сложности
в обучении, конечно, есть. Так, если я нахожусь сзади, Ваня вообще ничего не
слышит, ничего нельзя ему подсказать. Но я его хорошо чувствую, вижу боковым
зрением, когда он, подняв палочки, начинает играть. В моей 36-летней практике
не было подобного случая>, - говорит Лариса Кухалашвили.
Ваню приглашают лучшие консерватории
Сегодня полученные юным музыкантом дипломы висят в квартире Анзиных на стене.
В мае прошлого года по приглашению Международного благотворительного фонда Владимира
Спивакова запорожский мальчик выступал в подмосковном поселке Черноголовка -
в доме ученых Российской Академии наук. Ваня исполнил на ксилофоне украинский
и испанский танец, а полученную разовую стипендию в 6 тысяч рублей (чуть больше
1 тысячи гривен) потратил на игрушки, марки и шарики. Со Спиваковым, одним из
лучших скрипачей в мире, юный музыкант хотел познакомиться лично. И очень жалеет,
что его на концерте не было.
- На пятом международном фестивале <Москва встречает друзей>, проходившем в Черноголовке,
Украину представляли наш сын и еще один мальчик из Донецка, который играл на
домре, - говорит Олег Анзин. - Ваню трижды вызывали на бис, а профессор московской
консерватории Вениамин Коробов заявил, что готов этого ребенка сразу забрать
в интернат при консерватории по классу ударных.
Кроме того, Ваню уже приглашают учиться в консерватории Донецка и Днепропетровска,
есть возможность поехать в Канаду в музыкальный колледж в Оттаве. Но родители
пока не хотят лишать сына полноценного детства. <Пусть пока растет дома, а нужную
музыкальную технику ему и здесь дает великолепный преподаватель Сергей Хмиров>,
- говорят Анзины.
Лечите детей музыкой
В селе Каменское Запорожского района есть общеобразовательная спецшкола-интернат
для детей с нарушениями слуха.
Вот как прокомментировала историю Вани Анзина завуч спецшколы
Ирина Кытманова:
- Опыт работы с глухими и малослышащими детьми у меня большой. В частности, много
лет руковожу ансамблем танца <Ритм>. Наш коллектив, в котором 70 мальчиков и
девочек, не воспринимающих речь, единственный в Украине. Роль музыки в работе
с такими детьми огромна, с её помощью вырабатывается чувство ритма, что потом
влияет на овладение речью, так как она тоже имеет свой ритм. Все зависит от Читать далее...

Автор Светлова Елена

Тотально слепая девушка считает себя везунчиком!
Светлая челка, темные очки. Пшеничные волосы собраны в хвостик. Друзья называют
ее Фунтиком - за миниатюрность и веселый нрав. Рост - 153 см, вес - 48 кг. И
ножка тридцать четвертого размера. Колибри с нулевым зрением - знаменитая дзюдоистка
Виктория Потапова, дважды бронзовый призер Паралимпийских игр.
Чего ей все это стоило - один Бог знает:
Мозаика после наркоза
До полутора лет у Вики Потаповой все было хорошо. Желанная красивая девочка.
Любящие молодые родители. А потом ей поставили этот страшный диагноз.
Ретинобластома - злокачественная опухоль. У взрослых она почти не встречается.
Детский, даже младенческий рак. Обычно диагноз ставится в двухлетнем возрасте.
Один из самых ранних симптомов - потеря зрения, но маленький ребенок не жалуется,
что стал хуже видеть, поэтому болезнь может зайти далеко. Главное - спасти жизнь
и, если получится, остатки зрения. В подавляющем большинстве случаев лечение
радикальное - удаление глаза, а иногда и орбиты.
Операция. Жесткая лучевая терапия, выжигающая все подряд: и здоровое, и больное.
Скальпель. Повязка на месте глаза. Так Вика стала инвалидом.
Ее папа сразу ушел из семьи. Почему-то мужчины оказываются самым слабым звеном
в таких драматических ситуациях. Им надо, чтобы все было хорошо. В крайнем случае
не хуже, чем у других. А ребенок-инвалид - это проблема на всю жизнь.
Между тем Вика не унывала. До девяти лет она считала, что у нее хорошее зрение.
Десять процентов, или 0,1, - это, оказывается, целое богатство. Потому что видишь
не только силуэты, но и лица людей, и цвета, и все краски, в которые раскрашен
этот мир. Тяжелые очки с толстыми-претолстыми линзами плюс тринадцать то и дело
падали с детского личика, но Викин дедушка нашел простой и надежный выход - приделал
к дужкам резинку.
Есть такое понятие - "сумасшедшая мамаша". Женщина-наседка глаз не сводит со
своего птенца. Только и слышишь: не беги - упадешь, не трогай собаку - укусит,
не прыгай - убьешься. Вику воспитывали иначе. Родные как будто не замечали, что
девочка ничего не видит.
- Может, от врачей и были какие-то запреты, но от мамы - никогда, - вспоминает
она и смеется. Она вообще очень смешливая. - Я никогда не слышала слова "нет".
И во дворе гуляла одна, и с другими детьми бегала. А летом, у дедушки в деревне,
вообще наступала полная вольница. Я лазила по заборам, носилась по крышам, прыгала
с тарзанки, как мои сверстники. С трех лет у меня была не только своя удочка,
но еще топор и пила. Я помогала пилить и колоть дрова.
Я слушаю Викины рассказы и чувствую, как мурашки бегут по спине. Топор и пила!
Большинство родителей не доверят эти опасные инструменты ребенку со стопроцентным
зрением! А вдруг? В отделениях травматологии всегда найдется жертва несчастного
случая с пилой. А потом понимаю: в случае с Викой все было правильно. И, наверное,
поэтому из маленькой бесстрашной девочки выросла спортсменка, которая уверенно
кладет соперников на лопатки. Причем не только незрячих, но и вполне здоровых,
с превосходным зрением!
Вике исполнилось девять, и болезнь вернулась, чтобы теперь атаковать и второй
глаз. Опять операция. Все отделение было в шоке, когда тотально слепая девочка,
едва успевшая отойти от долгого наркоза, попросила мозаику. Медсестры разложили
камешки по цветам, и Вика начала собирать узоры по памяти. Ее мозг навсегда запомнил
цвета и оттенки, которые она видела в детстве.
И сейчас, чтобы правильно сориентироваться, ей нужно представить себе картинку.
Дом, который закругляется на углу, клумбу посреди двора, арку с колоннами.
Высокое напряжение
Интернат для слабовидящих детей - не богадельня. Здесь жизнь бьет ключом, как
в обычных школах. А спорта даже больше, чем где бы то ни было.
- Возле школы заливался каток, а вокруг катка была лыжня, - рассказывает Вика.
- Мы даже выезжали в Сокольники кататься на лыжах. В первом классе нас спросили:
кто хочет заниматься спортивной гимнастикой во время тихого часа? Я сразу вызвалась.
Гимнастика мне дала много: координацию движений, чувство ориентации в пространстве.
У меня хороший вестибулярный аппарат. Потом, правда, долго не могла избавиться
от гимнастической привычки - ходить по полосочке, как по бревну.
Она не ходила - летала. На каблучках. Без трости для слепых. Все кончилось в
один день, когда Вику в час пик толкнули в метро, и она потеряла направление.
Вместо того чтобы двигаться по прямой, пошла по диагонали. Эта диагональ привела
ее прямо на край платформы, навстречу приближающемуся поезду.
- Я упала вниз, прямо на рельсы. Четко так приземлилась. Страха не было. Когда
не видишь, куда летишь, это не страшно. Хотела вылезти и услышала шум поезда,
который выезжал из тоннеля. Поняла, что не успеваю. Я развернулась в сторону
поезда, опустила голову между коленями и стала ждать. Там большое пространство,
нормально помещаешься.
Человеческий мозг - загадочная вещь. В миг, когда душа должна корчиться и Читать далее...

Источник <Московский Комсомолец>

Джессика Кокс из города Тусон, Аризона, имеет успешную карьеру, два черных пояса
по тэйквандо, диплом психолога, водительские права и лицензию пилота-спортсмена.
А не имеет она только одного - рук.
Во время беременности у матери Джессики никаких отклонений не наблюдалось. Тем
сильнее был шок родителей, когда они узнали, каким родился их ребенок. Почему
это произошло, почему у Джессики такая редкая врожденная болезнь - никто не знает.
Так или иначе, с тех пор ноги девушки превратились в ее руки. Было время, когда
она носила протезы, но вскоре от них отказалась из-за неудобства.
Сегодня Джессика умеет писать, расчесываться, есть, говорить по телефону, играть
на пианино, печатать (25 слов в минуту) при помощи ног. С самого детства она
хотела вести активную жизнь. Наверное, за это Джессика может сказать спасибо
родителям, которые воспитывали ее полноценным человеком, а не инвалидом. В школе
девочка много занималась внеклассной работой, танцевала чечетку, в десять лет
пошла в секцию тэйквандо.
А еще Джессика водит машину. И это никакая не специальная машина для инвалидов,
а самая обычная. Кокс предлагали установить ножное управление, но Джессике этого
не надо, она справляется и так. Как, спросите вы? Одна нога на педали, другая
рулит. Скорости Джессика тоже переключает ногой.
Но самое необыкновенное - это то, что Кокс стала первой в мире женщиной-пилотом
без рук. Все началось с того, что Джессика осознала свой страх полетов. Даже
качели вызывали его, что уж говорить о самолетах. Но она уже привыкла не мириться
с трудностями, а преодолевать их. Поэтому, когда пилот Wright Flight предложил
ей научиться управлять самолетом, она, не раздумывая, согласилась. Джессика приступила
к тренировкам в летной школе Северной Каролины, на обучение в которой выиграла
грант. Вскоре страх перед полетами окончательно прошел, его заменила любовь к
небу. Самолетом, подходящим Джессике, оказался Ercoupe 40-х годов.
Здоровый человек осваивает летное дело за шесть месяцев, Кокс потребовалось три
года. И вот в 2008 году она совершила самостоятельный полет, одной ногой нажимая
кнопки, другой - управляя штурвалом. Через пару месяцев Джессика получила долгожданную
лицензию пилота. Она считает, что ничто не может сравниться с ощущением полета,
и советует всем инвалидам последовать ее примеру.
Джессика много разъезжает по миру, читает лекции и работает мотивационным спикером.
Она подумывает о том, чтобы стать летным инструктором и открыть свою авиашколу,
хочет сдать экзамены на дайвера. Так что для Джессики не существует слов "не
могу", только "пока не научилась". А еще она говорит о том, что не знает, смогла
ли бы добиться таких результатов, родись с руками.

Автор Алена Нагорнова

<У вашего ребенка диабет!> - согласитесь, звучит это как приговор. Редкий родитель
не начнет паниковать, услышав от врача такой диагноз. И понять состояние и мамы,
и папы легко, ведь они знают, что диабет - неизлечимое заболевание, которое часто
приводит к тяжелым осложнениям и инвалидности даже взрослых людей, а тут речь
идет о самом любимом и родном существе на свете, о собственном ребенке. И вот
уже в голову приходят страшные мысли о том, что с этим заболеванием нет будущего,
что можно поставить крест на образовании, карьере, личной жизни и прочее, прочее....
И все потому, что детская психика очень хрупкая, и статус инвалида может быть
воспринят ребенком как клеймо на всю жизнь, он будет считать себя изгоем, который
не может вести себя в повседневной жизни так же, как его ровесники. А может быть,
на самом деле не так страшен <черт-диабет>, как его малюют? И отчаяние лезет
в голову лишь от того, что мы слишком мало знаем об этой болезни? Конечно, если
диагноз поставлен, забыть о нем не получится, но научиться мирно сосуществовать
с ним и вести нормальный активный образ жизни вполне реально.
<Конечно, основная тяжесть в процессе возвращения ребенка с диабетом к нормальной
жизни ложится на плечи родителей и ближайшего его окружения, - поясняет врач-эндокринолог
Эльвира Домрачева, - поэтому взрослые должны иметь всю необходимую информацию
об этом заболевании и его течении. Сахарный диабет является одним из наиболее
частых эндокринных заболеваний человека, при котором нарушаются все виды обмена
веществ. У детей и подростков, в отличие от взрослых людей, диабет бывает только
I типа, то есть инсулинозависимым. Часто это заболевание начинается как медицинское
неотложное состояние, поскольку проявляется совершенно внезапно. Давно известно,
что существует наследственная предрасположенность к диабету. В семьях, где были
случаи этого заболевания, существует риск и для ребенка. Но связать диабет только
с генетикой было бы неверным. Немалую роль в развитии этой болезни играют и внешние
факторы. Известно множество примеров, когда в появлении болезни были повинны
различные вирусы. Описаны случаи диабета, развившегося после краснухи, свинки,
энтеровирусной инфекции>.
Что там, внутри
При диабете I типа в организме снижается выработка инсулина, именно поэтому он
и носит название инсулинозависимого. Определенное количество инсулина вырабатывается
в организме постоянно, но после приема пищи его выделение резко возрастает в
ответ на повышение уровня глюкозы в крови, особенно если пища содержала быстро
всасываемые моно- и дисахариды. Такой выброс инсулина обеспечивает сохранение
нормального уровня глюкозы в крови. Без инсулина же нарушается обмен веществ,
происходит сбой всей системы жизнедеятельности. При этом диабет относится к тем
видам заболеваний, начало которых протекает совсем незаметно. Первые симптомы
появляются только тогда, когда число пораженных клеток превышает 80%. В этих
условиях организм уже не может самостоятельно производить нужное количество инсулина.
Как результат - резко подскакивает уровень сахара в крови. При поздней диагностике
может развиться кома. Страшно то, что чаще кома бывает у малышей - у них диабет
развивается намного быстрее, чем у взрослых. Самое главное в это время - не пропустить
первые признаки болезни и не допустить потери сознания у ребенка.
Первое, на что стоит обратить внимание, - повышенная жажда. Некоторые дети привычно
пьют много жидкости, и в этом случае диабетическую жажду будет выявить сложнее.
Внимательные родители должны насторожиться, если заметят, что ребенок пьет больше,
чем обычно, воды, и особенно если постоянно просит пить ночью. Увеличивается
и количество мочеиспусканий: если сахара в крови слишком много, и он не усваивается
клетками, организм усиленно пытается его вывести. У ребенка повышается аппетит,
он больше ест, но при этом не поправляется, а, наоборот, довольно быстро теряет
вес. Это происходит потому, что клетки не усваивают глюкозу, поступающую с пищей,
а организм ее активно требует и, не получая, начинает брать из жировых и белковых
запасов, то есть из жировой клетчатки и мышц. Когда сахар образуется из жиров,
возникает кетоацидоз - резкое повышение ацетона в организме, что может привести
к коме. Поэтому даже здоровым людям нельзя садиться на безуглеводные диеты. Первые
признаки развития комы - сонливость, тошнота с рвотой, запах ацетона изо рта
на фоне жажды и увеличения количества мочи. Если на этом этапе не начать лечение,
то кровяное давление будет постепенно снижаться, далее возникают неврологические
изменения, дыхание становится глубоким и шумным. Затем количество мочи снижается,
а сознание полностью выключается. Иногда наблюдаются боли в животе, как при аппендиците.
Такие больные требуют интенсивной терапии в стационаре.
<Чтобы не проглядеть диабет, рекомендуется раз в год брать у ребенка кровь на
анализ - для определения уровня глюкозы в крови, - Читать далее...

Автор Ольга Кисляк

Проникновенный спектакль без слов
Этот необычный театр знают не только в Могилеве. Слабослышащие и совсем не воспринимающие
звуки артисты играют спектакли и поют без слов. Да так, что у сидящих в зале
слышащих на глаза наворачиваются слезы. Талантам из провинциального театра жестовой
песни с красноречивым названием <Поющие руки> рукоплескали в столице и за рубежом.
На конкурсе <Крутые ребята> во Дворце Республики им единодушно присудили Гран-при,
а после их выступление несколько месяцев транслировали по ТВ. Также Гран-при
могилевчане получили и несколько лет назад на Международном фестивале искусств
среди инвалидов в Смоленске. С наградами вернулись из Минска, с Международного
фестиваля искусств <Сузорье-2005>, прекрасно выступили на фестивале искусств
среди неслышащих людей в Вильнюсе, представили новую программу на проходившем
в июне на сцене витебского амфитеатра парафестивале инвалидов <Наша волна-2009>.
- Все началось в 2000 году. Я по совместительству работала в могилевском Доме
культуры глухих и загорелась идеей создать на его базе театр жестовой песни,
- признается руководитель <Поющих рук> Мария Скрицкая. - Участников набирала
где придется. Люди были в основном далекие от искусства: спортсмены, слабослышащие
горожане, к которым я подходила на улице. Это теперь у нас сформировавшийся коллектив,
замечательные, талантливые актеры. Но чтобы сделать их такими, пришлось приложить
немало труда.
Чтобы завоевать признание, воспитанники Марии Скрицкой ежедневно, без выходных,
репетировали. Обычные люди на бытовом уровне в разговоре без <слов-паразитов>
не обходятся, также и слабослышащие. А в спектакле, в песне все иначе, <речь>
должна быть четкой, никаких машинальных движений, <засоряющих эфир>. Есть и другие
нюансы: некоторые слова на языке глухих обозначаются похожими жестами, вот и
приходится Скрицкой - чтобы смысл песни всем был понятен, - менять в ней некоторые
слова.
- К примеру, в строке <И вот, приближая разлуку, берег чернеет вдали> слово <чернеет>
заменили на <виден>, - объясняет Скрицкая. - Чтобы слабослышащие могли исполнить
песню, она должна нести смысловую нагрузку. Поэтому тексты типа <Как подорванный
на мине, о любви кричу Марине>, исключены. Как, впрочем, рэп или рок, изобразить
которые на пальцах почти невозможно. Репертуар подбираем сами, у нас большая
фонотека, поют ребята песни <Песняров>, <Верасов>, Поплавской и Тихановича, звезд
российской эстрады: Аллегровой, Киркорова, Ротару, Николаева, Леонтьева... При
этом не просто стоят на сцене, каждое выступление - целый спектакль, в котором
задействованы не только исполнители, но и танцоры.
В роль провинциальные артисты вживаются прекрасно. К примеру, старшая из участниц
<Поющих рук> Наталья Зайцева (ей за 40 лет) потрясающе играет императрицу, Ольге
Ольшевской удаются лирические и драматические роли, самой юной певице - Маше
Курлянчик (ей всего 18) - веселые и задорные. Ну а ребята - Николай Молотобойцев,
Виталий Сипаков и Володя Косенков - универсалы, которым под силу любая роль.
Хотя для того чтобы они были такими естественными и убедительными, приходится
много работать. Вот, Николай почти не слышит, поэтому на сцену выходит с двумя
слуховыми аппаратами. Ритм он чувствует, но начало строки ему подсказывает руководитель.
В 2003 году талантливому любительскому коллективу присудили звание народного.
<В Минске есть театр эстрады, в котором выступают слабослышащие. А наш народный
театр песни жестовой песни, насколько мне известно, - единственный в стране,
- говорит Мария Скрицкая. - Конечно, поначалу мы немного робели перед публикой.
Помню, когда нас, еще любительский коллектив, пригласили выступить на агитплощадке
в одном из могилевских дворов, я очень переживала. Публика ведь разная. Как они
воспримут выступление ребят, поющих руками? Не будет ли глупых комментариев,
насмешек? И была очень растрогана, когда один зритель принес нашим артистам целую
охапку цветов>.
Сегодня театр <Поющие руки> приглашают на городские праздники, мероприятия, корпоративные
юбилеи. К каждому выступлению ребята готовятся тщательно. Даже костюмы сами шьют:
наряды для императриц, мундиры, шляпы и штаны для гусар перекраивают из собственных
старых вещей. И все же наряды - не главное. Как сказал Александр Тиханович, возглавлявший
жюри конкурса <Крутые ребята>, у могилевских артистов есть чему поучиться даже
звездам белорусской эстрады, настолько они искренни, органичны на сцене, а главное
- поют душой. После выступления в этом конкурсе поклонников у <Поющих рук> среди
белорусских звезд появилось немало. Поздравляли ребят с успехом, желали им добра
и дальнейших творческих успехов Инна Афанасьева, Алесь Мухин, Александр Солодуха.
То, что их признали, конечно, окрыляет провинциалов. Но почивать на лаврах они
не привыкли. И хотя на разучивание нескольких куплетов с припевом уходит минимум
неделя, а на то, чтобы отточить <голос> - Читать далее...

Автор Мария Позднякова

Коля и Рая Вишняковы: 39 лет вместе
Родная мать ни разу не приласкала его, брат издевался, учительница говорила:
<Сгниёшь в доме инвалидов>. А он и не думал гнить. Наоборот, процветает. Из всего
класса у него - самая счастливая судьба.
Поединок
:Вожак целился в горло. Вся стая чуть поодаль почтительно ждала, когда главный
начнёт рвать клыками человеческую плоть. Некоторые от нетерпения подвывали. Вожак
напрягся для прыжка, как вдруг его ослепили фары. Автомобиль заскрежетал тормозами
в метре от Николая. Собаки скрылись в темноте. Водитель, матерясь, открыл дверь:
<Мужик, ну ты нашёл где валяться!> Тут незнакомец осёкся - разглядел, что перед
ним человек без ног. <Ты чего здесь делаешь?> - <Бродячие собаки атаковали. Если
бы не ты, перегрызли бы горло>. - <Помочь сесть в машину?> - <Да сам я>.
Николай был похож на крупную обезьяну - с мощно развитой грудной клеткой, атлетическими
руками. Он, собственно, и передвигался на руках. Открыл заднюю дверь, ловко забрался
на сиденье: <Я бухгалтер. Недавно поменял место работы. А у вас тут переулки
безлюдные>. На следующий день, идя на работу, он прихватил охотничий нож. Вечером
был поединок с вожаком. Пёс с перерезанным горлом остался лежать на земле. Больше
собаки его не трогали.
Николаю помог опыт охотника. Он в одиночку ходил в тайгу с 11 лет. Зимой надевал
на руки лыжи и айда по белоснежным просторам. Стрелять из ружья научил отец.
Единственный в семье, кто относился к нему по-человечески. Отец храбро воевал
во время Великой Отечественной. Вернувшись домой, не нашёл другой работы, как
охранником в тюрьме. Начал выпивать и как-то устроил пальбу - из маузера в воздух.
Чудом остался на свободе, но работу потерял. Семья жила в сибирской деревне,
недалеко от Томска. И Николай, несмотря на физический недостаток, стал главным
кормильцем. Сызмальства ловил рыбу, а как научился держать ружьё, повадился в
тайгу. Подстреливал зайцев, диких уток, рябчиков. Однажды столкнулся с косолапым:
<Уже после того как медведь развернулся и ушёл, я провёл рукой по голове и почувствовал,
что волосы жёсткие, как проволока, и стоят дыбом. Потом к таким встречам относился
уже спокойнее. Этой осенью ходили с сыном в тайгу с ночёвкой, видели трёх медведей>.
У Николая двое детей, двое внуков и любимая жена Раечка. Молодожёны расписались
в сельсовете деревни, где Рая работала библиотекарем. Потом сели на ночной поезд
и отправились в деревню к Николаю. Он называет это свадебным путешествием: <Всю
ночь сидели у окошка, разговаривали. И решили: если Бог пошлёт детей, Рая обязательно
будет рожать>. Дома у Николая Раю приняли без восторга - ещё один инвалид. У
девушки не было левой руки и правой ноги, передвигалась она с костылём. <Я встретил
Раю в Томске на протезном заводе. В местном стационаре инвалиды лежали по несколько
дней, пока им снимали мерки. Мне шили хромовые брюки и рукавицы, чтобы мог передвигаться
по земле в любую погоду. А Раечке хотели сделать протез для руки. Не вышло. Зато
мы познакомились! Я увидел, как она на одной ноге и костыле ловко взбирается
по лестнице. Потом она повернула ко мне лицо. Таких красивых глаз я в жизни не
встречал. Кинулся к нянечке с криком: <Принимайте новенькую!> За обедом постарался
сесть за её стол. Можно считать меня сумасшедшим, но я услышал откуда-то сверху
голос: <Вот и жёнушка твоя>.
Когда молодые расписались, встал вопрос жилья. О квартире в городе можно было
только мечтать. <Почему мечтать? - возмутился один из сослуживцев Николая. -
Вы оба инвалиды, вам вообще без очереди должны жильё дать. Пиши письмо в Москву>.
Так Николай и Рая через полгода после свадьбы въехали в однокомнатную квартиру
в Томске. Шёл 1972 год. Рая поняла, что ждёт ребёнка. С замирающими сердцами
пара отправилась к медицинскому светилу. <Всё в порядке, малыш родится здоровеньким,
- сказал доктор. - У вас нет никаких генетических заболеваний. Все ваши физические
увечья связаны с тем, что ваши матери пытались избавиться от вас во время беременности>.
Николай знал об этом без доктора. Его мать не скрывала, что <вытравливала> плод.
В итоге брат-близнец Николая родился мёртвым, а он сам - без ног. Для Раи же
слова доктора стали откровением. Её мать всегда избегала разговоров на больную
тему. Зато всячески отговаривала дочь от родов. Мол, как вы, два инвалида, будете
за малышом ухаживать? Ничего. Выходили. Сначала на свет появился Валера, а спустя
пять лет - Надежда. Николай кормил семью, поднялся по служебной лестнице до старшего
бухгалтера. Государство дало двухкомнатную квартиру. <Главное - духом не падать,
- уверен Николай. - Я с детства чувствовал, что кто-то меня оберегает. Объяснить
толком не мог. Мать же меня не крестила. И вот как-то мы с Раей одновременно
подумали: надо договариваться с батюшкой. Отправились в церковь, и в один день
я, Рая, дети окрестились>.
<Я слово дал>
Николай успевал серьёзно заниматься спортом. С детства понял, Читать далее...

Автор Айзада Кутуева

Для 13-летнего Нурдин уулу Азизбека смыслом жизни, можно сказать, стало пение.
С песней он просыпается и ложится спать. Скорее всего, это стало для него возможностью
выразить все, что творится в детской душе, желанием рассказать об этом людям.
К сожалению, Бог не дал Азизбеку возможности видеть окружающий мир - он с детства
слеп.
Но ведь не зря говорят, что природа компенсирует то, чего недодала сполна. Мальчик
обладает прекрасным слухом, необычным тембром голоса, который завораживает с
первых же звуков. Вся сила характера, эмоции Азизбека раскрываются на сцене.
За кулисами же это обычный неприметный паренек в черных очках.
Знакомство с талантливым мальчиком произошло на официальном закрытии Международного
фестиваля <Дружат дети Востока>, которое состоялось 29 июня в культурно-этнографическом
комплексе <Рух Ордо> на побережье Иссык-Куля.
По словам Азизбека, петь он любит с самого детства. <То, что пою хорошо, я понял
лет в 11, когда к нам в школу-интернат для слепых и слабовидящих пришел новый
учитель, который и сказал, что со мной надо заниматься, так как голос у меня
хороший. После этого я стал учиться пению. Даже в конкурсах принимал участие>,
- скромно отмечает он.
Как рассказала руководитель хореографического ансамбля <Улыбка> Ирина Соломко,
знакомство с этим талантливым мальчиком произошло во время одного из детских
конкурсов в Национальном центре детства и юношества <Сейтек>. <Тогда он стал
обладателем Гран-при. А уже позже из Австрии к нам пришло приглашение принять
участие в международном детском конкурсе для детей с ограниченными возможностями.
Однако родители мальчика не смогли отправить его за рубеж, так как у них нет
средств на дорогу и даже костюм. Конечно, родители понимают, что их сын талантлив,
но условия не позволяют поддерживать Азизбека. Мы не могли остаться в стороне.
Специально для конкурса сшили ему национальный и европейский костюмы, чтобы он
мог достойно представлять наш Кыргызстан. И наши старания оказались не напрасны:
Азизбек достойно представил нашу Родину. Наверное, не зря именно ему были адресованы
овации европейского зрителя, своим пением мальчик сумел покорить сердца сотен
людей>, - добавляет она.
По словам Ирины Соломко, у мальчика редкий оперный голос. <Возможно, он станет
вторым Булатом Минжилкиевым. У него, наверное, будет баритон. Главное, вовремя
его поддержать. В мире нередко первые лица страны берут под свой патронаж таких
одаренных детей. Пока же мы хотим познакомить мальчика с известным оперным певцом
Керимом Тураповым. Может, он возьмет его под свое крыло. Главное, чтобы этого
мальчика не стали использовать в коммерческих целях, у нас же сейчас модно приглашать
на различные частные вечеринки. Этот голос должен развиваться во благо Кыргызстана>,
- говорит она.
Как оказалось, у Азизбека есть и другие увлечения.
- Очень хочу изучать иностранные языки, стать переводчиком. Еще хочу научиться
играть на многих музыкальных инструментах. Ну и, конечно же, выучить много новых
хороших песен.
Кстати, уже сегодня в репертуаре Азизбека более 20 национальных и зарубежных
песен. У каждого певца есть своя любимая мелодия. Есть она и у талантливого подростка
- итальянская <Санта Лючия>. <Почему-то именно она мне особенно близка>, - говорит
он.
:А в это время пришел черед сольного выступления Азизбека на гала-концерте. Дети,
которые уже слышали его голос, встречали маленького певца бурными аплодисментами.
Со всех сторон мальчика поддерживали криками <Браво!>, <Молодец!>. Мальчик не
остался в долгу. Всю нежность своей души, любовь к зрителям певец, способный
лишь чувствовать поддержку, изливал в песне <Голубой Иссык-Куль>. Песня летела
над озером, на которое опускался летний вечер, по его водам плыл белый пароход.
Как в сказке: А в ней случаются чудеса. По закону жанра, они должны произойти
и в жизни Азизбека.

Источник ИА <24.kg>

Автор Любовь Гук
Источник <Комсомольская правда в Украине>

Ривиль спасает детей, на которых поставили крест.
Вы не верите в фей? Таких красивых и чудесных, в нарядных сказочных костюмах
и, конечно, с волшебной палочкой в руках.
Тогда вы еще не знаете, кто такая Ривиль Кофман.
Безнадежных случаев не бывает
Вооружившись методиками сказкотерапии, эта женщина ставит на ноги детей, у которых
врачи обнаружили рак. На многих подопечных феи Риви окружающие ставили крест.
Но она убеждена: если ребенок поверит в свое исцеление, болезнь уйдет.
Методы у феи свои - сказочные. Сначала Ривиль мастерит куклу, затем придумывает
сказку для больного ребенка (для каждого - своя отдельная история), идет к нему,
играет и общается, заставляя поверить в свои силы. Поначалу многие дети не верят
в выдумки волшебницы, но захваченные фантазией Риви, вскоре сами начинают работать
со своим воображением - мысленно выбирают фантастическое оружие, с помощью которого
и уничтожают болезнь. Со стороны это кажется чем-то сродни чудачеству. Но за
10 лет работы фея уже спасла около 500 детей.
Ривиль верит, что безнадежных случаев не существует. Когда-то она сама считалась
инвалидом с неизлечимым диагнозом - <рассеянный склероз>. Но женщина сумела себя
вылечить, тренируя волю к жизни и мысленно представляя, как очищается ее организм.
- Все, что переживают больные дети, я испытала на себе, - говорит Ривиль. - Когда
начала работать над собой и болезнь стала отступать, это был для меня знак свыше.
Просто я поняла: раз смогла помочь себе, помогу и другим.
Вскоре возникла идея шить куклы и в игровой форме помогать больным детям. Сейчас
у Риви есть целый кукольный театр, среди участников которого волонтеры, выздоровевшие
дети и те, кто только собирается идти на поправку. Фея регулярно приходит к детям
в больницы, устраивая представления для каждого ребенка. Три года тому назад
появился и маленький центр по реабилитации <Сильные духом>. В это уютное гнездышко
лысеньких детишек привозят прямо с больничных коек.
Все болезни - от души
За годы практики у феи появились свои объяснения, почему с ребенком случается
такая беда, как рак, или баракабола - так волшебница называет это страшное заболевание.
Когда врачи намекают родителям, что случай безнадежен, они мысленно хоронят сына
или дочку. А ведь сам ребенок, даже если от него это скрывают, все понимает.
Тогда как большинство врачей борются с последствиями болезни, фея ищет корень
зла. И находит:
- Некоторым детям неинтересно находиться в этом мире, - рассказывает Риви. -
Они бессознательно отказываются жить дальше, перестают ощущать радость, вот и
засыпают (в феином лексиконе это значит <впадают в кому>. - Ред.).
- Когда-то я сама стала свидетелем того, как малыша не стало буквально за несколько
недель. Диагноз - саркома головного мозга. Какая здесь может быть причина?
- Она скорее в родителях, - сокрушается фея (кстати, сама мама четверых уже взрослых
детишек). - Родители, сами того не замечая, сильно ограничивают мир ребенка.
Чаще встречаются две типичные ситуации. Первая: мама и папа заняты материальным
благополучием семьи. А малышу не интересны бизнес-планы и прибыли. Все, что ему
нужно, - теплота и немного волшебства. Другая типичная ситуация - семья не живет,
а по сути выживает. Сильное напряжение, постоянные скандалы, отсутствие взаимной
любви между родителями - это причины, из-за которых к ребенку приходит баракабола.
Подобные схемы можно наблюдать у 90% детей, с которыми я занимаюсь.
Благотворительность - это когда безвозмездно
Для себя Ривиль денег не берет. Центр, кукольный театр и фонд помощи существуют
на пожертвования благодарных родителей и всех, кому небезразличны жизни детей
(такие все же находятся).
- В Украине еще не научились заниматься благотворительностью от души. Все чего-то
друг от друга требуют, альтруизм не в моде, - с сожалением констатирует фея.
- А ведь истинная благотворительность - это определенное возвышенное состояние,
человек в это время не ждет, а уже испытывает радость от того, что делает добро
другому: безвозмездно. Вот мы и приучаем наших <благодетелей> радоваться.
Возможно, в мире, где все разменивается, и далеко не всегда поровну, это и звучит
сказочно, нереально и фантастически. Но во всякой сказке, как и в шутке, только
доля сказки, а остальное решать вам.
КОММЕНТАРИЙ СПЕЦИАЛИСТА
Елена ГОЛУБЕВА, детский психолог: <Исцеление сказкой - счастливая случайность>
- Научно эффективность арт-терапии, в том числе и сказкотерапии, не доказана.
Подтверждена эффективность арт-терапии лишь при шести диагнозах, среди которых
бронхиальная астма, язва желудка, нетипичная аллергия.
Чтобы выявить взаимосвязь между выздоровлением ребенка с диагнозом <рак> и работой
психотерапевта, нужно проводить специальные исследования. Из 100% подопечных
как минимум 70% должны идти на поправку. Тогда метод признают действенным. Если
такого процента нет, то все <счастливые> результаты считаются Читать далее...

Автор Лариса Докучаева

Хабаровчанка Марина Лысенко, потерявшая около двадцати лет назад зрение, свои
эмоции и мысли выражает с помощью красок: рисуя картины, она "видит" цвет ладонями.
Ее любимый цвет красный - символ огня и жизни; реже всего использует черный,
по ее словам, самый сложный по эмоциональной окраске, сообщает РИА "Новости".
Марина не любит, когда ее называют художницей. Считает, что художник - это мастер,
который правильно кладет мазки, а она не знает, как правильно.
"Я любитель, и пишу то, что чувствую, то, что хочу сказать. Мои картины - это
эмоции и мысли, которые накопились во мне за долгие годы. Когда я рисую, то получаю
от этого удовольствие", - говорит она.
Картины жительница Хабаровска начала писать всего год назад. До этого, признается
она, кисточку держала только в детском саду. Ее вдохновителем и учителем стала
29-летняя художница-самоучка Елена Михайлова, с которой они познакомились в краевом
реабилитационном центре для инвалидов.
"Лена - самоучка и хорошо рисует, при том, что она частично зрячая. Как-то по
телевизору шла передача о мальчике, который умел угадывать цвета, и Лена мне
предложила попробовать. У нас в школе-интернате для слабовидящих и незрячих детей
в Хабаровске есть преподаватель Владимир Александрович Лопухов, который владеет
этой методикой. Мы начали заниматься, потом Лена предложила мне нарисовать "рисунок
души" - есть такой психологический прием, когда людям плохо - рисовать", - рассказывает
Марина.
Первое, что нарисовала Марина, были цветы.
"Первая моя картина была "Букет". Я нарисовала ее и принесла домой. Показала
мужу и сыну. Они не поверили сначала, что это нарисовала я: "Ты что, там же цветы
нарисованы, как же ты смогла это сделать?". Я сказала: "Ну вот, смогла". Друзья
сына до сих пор удивляются и спрашивают, как же твоя мама цвета различает?",
- смеется она.
Марина играет на гитаре, пишет стихи, занимается бальными танцами, с удовольствием
готовит для своих мужчин, а также обожает лабрадора Ириса.
"Я экономист по образованию, и до того, как потеряла зрение, не была особенно
творческой личностью: не рисовала, не писала стихов, не пела, правда, немного
училась играть на гитаре", - говорит она.
СОСТОЯНИЕ, КОГДА ХОЧЕТСЯ ТВОРИТЬ
Марине сложно объяснить, как она различает цвета, она их чувствует.
Картины слепой художницы из Хабаровска, Марины Лысенко
"Каждый цвет имеет свою теплоту, - говорит она. - Если я настраиваюсь, то могу
видеть цвета ладонью. Как экранчик внутри загорается. Это не всегда получается,
нужен особый настрой - это состояние, когда хочется творить. Мне проще, потому
что я знаю, какой цвет розовый, какой - зеленый. Труднее понять цвета тем, кто
никогда их не видел".
Марина иногда даже "видит" людей и может на удивление близких описать их.
"Людей я и раньше иногда могла "ухватить", а цвета только недавно начала различать.
Еще раньше были случаи, когда мы шли с мужем по улице, и я описывала ему какого-то
человека. Но это не так, как люди видят", - рассказывает она.
КРАСНОЕ И ЧЕРНОЕ
Красный - самый любимый цвет Марины. По ее словам, это символ огня и жизни: "Часто
огонь разрушает, но он и дает развитие. Огонь есть и в нашей душе. Если смотреть
на пламя, в нем столько оттенков: и желтый, и оранжевый, и синий. Это самый теплый
цвет".
Труднее всего ей дается черный.
"Для меня это цвет очень сложный, в том числе, и по эмоциональной окраске", -
отмечает она.
Когда она писала для краевого фестиваля "Салют, Победа!" картину, посвященную
памяти погибших в Великой Отечественной войне, долго пыталась справиться с непослушной
черной краской. На картине изображен обелиск и два черных цветка: тюльпан и роза.
Черный тюльпан символизирует погибших мужчин, а роза - погибших женщин.
"Эти цветы я не могла долго нарисовать, портила бумагу, в итоге пришлось тюльпан
и розу вырезать из черной бархатной бумаги. Эта картина о скорби мужчины и женщины.
Слова на обелиске взяты из стихов Булата Окуджавы: "Ах, война, что ты сделала,
подлая, вместо свадеб разлука и дым". Они написаны обычными буквами и по Брайлю.
Когда картина была готова, я поняла, что получила большое удовлетворение от того,
что смогла ее закончить, ведь она далась мне так тяжело", - рассказывает художница.
В другой картине "Радуга" тоже есть черная роза, но ее Марина нарисовала быстро.
Здесь роза передает одиночество, а радуга символизирует "разноцветную" жизнь.
Смысл картины, по словам Марины, в том, что одиночеству - в жизни не место.
"Может, поэтому черная краска и легла послушно, краски ведь тоже имеют свою энергетику.
"Радуга" - это моя любимая картина", - поясняет Марина.
СТИХИ РОЖДАЮТСЯ САМИ
На любимой картине художницы написаны стихи, которые она сочинила сама.
Одиночество черной розою
Нарисую на белом холсте,
И сожгу, и по морю развею,
Чтоб оно не вернулось ко мне.
И тоску, что цепями железными
Заковала душу мою,
Я в глубокую пропасть выброшу
И закрою эту главу.
Ну а с болью, что в сердце проникла,
Стиснув зубы, смогу Читать далее...