Комментарии:

О качестве отечественных лекарств и будущем белорусской фармацевтической отрасли Радио TUT.BY рассказал Александр Фандо, директор ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов".

Можете ли вы оценить белорусский фармацевтический рынок в денежном выражении?

Емкость фармацевтического рынка по итогам 2008 года составила 600 млн долларов. В принципе это очень большой рынок, который динамично развивается. Основную роль в обеспечении аптечных сетей и больниц лекарственными средствами выполняет РУП "Белфармация", куда входят все областные унитарные предприятия. Я считаю, что на сегодняшний день это оптимальная структура, охватывающая все области: отечественные склады, больницы, клиники, аптеки. Кроме всего прочего, есть еще частные аптеки, неплохо дополняющие государственную систему. Ведь не каждый человек может позволить себе купить дорогостоящее лекарственное средство, а те, кто имеют возможность, заходят в частные аптеки.

Александр Николаевич, вы сказали, что на сегодняшний день фармацевтический рынок достаточно насыщен, а могут ли отечественные компании удовлетворить потребности наших покупателей?

Я должен сказать, что ни в одной стране мира, кроме Кубы, нет такого, чтобы местные производители препаратов обеспечивали рынок своей страны. Это логично и понятно: есть больные, которые уникальны. Их может быть пять-десять человек, а для них начинать производство лекарственных средств и закупать очень дорогостоящее оборудование экономически нецелесообразно. Есть еще препараты, на которые не закончилась патентная защита, и мы также не имеем права их производить. Что касается нашей компании по тем препаратам, которые мы производим, завод может обеспечить потребности республики на 100%.

Если говорить о медицинских препаратах массового потребления, то по каким позициям не способен удовлетворить спрос белорусский производитель? Какие лекарства наиболее сложны в производстве?

Мы сейчас выпускаем уже не только простые лекарства, как десять лет назад. Я имею в виду анальгин, парацетамол и т.д. В отличие от освоенных нами новых препаратов они действительно просты в производстве. Сложные, многосоставные препараты требуют определенного оборудования, которого раньше у нас не было. Но сейчас мы можем производить очень многие препараты. Проблем в обеспечении внутреннего рынка нет.

Существует мнение, что белорусская продукция по качеству уступает зарубежным аналогам. Отечественным препаратам меньше доверяют наши потребители. Как вы можете прокомментировать такое восприятие отечественной фармацевтической продукции?

Мне неприятно это слышать, и я не думаю, что это так. Такое мнение может быть у одного человека, но не более того. В принципе мнение людей противоположное. Я довольно часто участвую в семинарах и симпозиумах, разговариваю с людьми и не слышал такой информации. Есть мнение отдельных людей. Наверное, им просто невыгодно покупать или завозить более дешевые препараты, чем импортные. Ведь одно дело завезти препарат с таким же названием в шесть раз дороже или использовать белорусский. Ясно, что наценка одна и та же, но конечная сумма разная. Я могу сказать больше в плане качества: на сегодняшний день наше предприятие, как и все остальные фармацевтические фирмы, работает на довольно высоком уровне. Лично мы обладаем всеми сертификатами, которыми владеют фармацевтические заводы на Западе. У нас есть международный сертификат GMP. Мы его давно получили и сейчас каждый год подтверждаем и расширяем свое применение. Оборудование также соответствует передовым стандартам. Для того чтобы производить много препаратов хорошего качества, нужно соответствующее оборудование. Минздрав говорит, что наша продукция супервысокого качества.

Скажите, насколько наши лекарства отличаются от зарубежных аналогов?

Я могу сказать, что наши лекарственные средства значительно отличаются по цене от аналогичных импортных. Минимум  в два раза, максимум  в пять или шесть раз. А по качеству они не могут уступать аналогам, потому что полностью соответствуют стандартам. Наши капсулы "Азитромицин" стоят 9200 рублей, а оригинальный препарат "Сумамед"  34 000 рублей. Разница ощутима.

Затронул ли ваше производство финансовый кризис?

Кризис нас затронул. В странах, в которые мы поставляем продукцию, стало недостаточно средств. Нарушились платежи, а значит, мы не можем закупить сырье для производства медикаментов. Тем не менее, мы к этой ситуации готовились. Я ждал кризиса и считал,

Комментарии:

По итогам первого полугодия 2009 г. в России потребление лекарств снизилось на 7,6% по сравнению с первым полугодием 2008 г. При этом в рублях рынок вырос на 23,8% и составил 210 млрд. руб. в ценах конечного потребления, говорится в сообщении маркетингового агентства DSM Group, занимающегося исследованием фармацевтического рынка России, передает Интерфакс.

И больше всех в условиях кризиса пострадали отечественные производители лекарств. Если потребление препаратов импортного производства в натуральном выражении было примерно на уровне первого полугодия 2008 г., то у отечественных лекарств произошло снижение потребления на 11%.

Максимальное снижение потребления отечественных лекарств произошло в сегменте дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО) в части региональных конкурсов  доля упала с 55% до 41%.

Коммерческий аптечный сегмент и госпитальные закупки пострадали меньше: падение около 10% в натуральном выражении. В результате доля отечественных лекарств на рынке в упаковках сократилась на 2%, составив 69%, в рублях  на 0,5%, составив 21%.

По данным DSM Group, в ТОП-10 отечественных фирм на фармацевтическом рынке по стоимостному объему за первое полугодие лидируют: Фармстандарт ( доля в рублях  14,78%), Верофарм (4,81%), Валента (4,62%).

rosfincom.ru

Комментарии:

[450x285]

Михайленко В.А.

Михайленко В.А.,

директор ООО «Фарминженер»,

кандидат технических наук,

г. Киев, Украина

В данной статье мне хотелось рассказать о тех проблемах и ошибках, которые возникают в процессе проектирования новых и реконструкции действующих фармацевтических предприятий с целью приведения их на соответствие требованиям Европейских правил GMP. Основанием для написания данной статьи является 12-летний опыт работы по проектированию и проведению реконструкций фармацевтических предприятий как в Украине, так и в других странах СНГ: России, Республики Беларусь,  Кыргызстан, Казахстан. Многие предприятия сталкиваются с проблемами при выборе проектной организации, технологического оборудования, строительных конструкций для чистых помещений, систем водо и воздухоподготовки и т.д. При этом возникают следующие вопросы:

С чего начинать? Как избежать ошибок? На чем можно сэкономить?

Постараюсь ответить на данные вопросы в своей статье. Начинать необходимо с разработки оптимального концептуального проекта. Для этого надо выбрать инжиниринговую компанию, которая поможет разработать концепцию строительства или реконструкции фармацевтического предприятия. Я хочу подчеркнуть, что для успешной реализации проекта необходимо сотрудничать с инжиниринговой компанией, а не с проектной.

В чем же различие?

Инжиниринговая компания может помочь с выбором технологии производства, подбором основного и вспомогательного оборудования, проведением валидации построенного предприятия, обучением персонала, разработкой документации по системе качества, аудита предприятия на соответствие требованиям GMP. Как правило, инжиниринговая компания предлагает поставку конструкций чистых помещений, оборудования для кондиционирования воздуха и т.д. Это называется проектирование и строительство чистых помещений «под ключ». Хочу предостеречь технических руководителей фармацевтических предприятий, не поддавайтесь на шантаж со стороны проектных организаций, которые ставят условия: «если Вы не купите чистые помещения или оборудование у нашей компании, то не получите сертификата GMP». Это не правильно и не корректно. Вам должны предложить разные варианты, а вы можете выбрать, какой вам подходит по цене. В конечном итоге ответственность за соответствие вашего предприятия требованиям GMP возлагается на производителя лекарственных средств. В правилах GMP нет указаний, из каких материалов должны быть выполнены чистые помещения, главное, чтобы они отвечали требованиям по защите производственного процесса от воздействия окружающей среды и обеспечивали заданный класс чистоты.

Для чего выполняется концептуальный проект?

Прежде всего, для того, чтобы определиться с планировочными решениями, габаритными размерами и высотностью здания, высотами потолков. В конечном итоге, заказчик должен получить ответы на вопросы: сколько необходимо электроэнергии, воды, тепла, газа, сжатого воздуха и т.д. На основании чего можно сделать вывод, подходит ли выбранная площадка для нового строительства, имеются ли на данной площадке все необходимые технические средства для проектируемого производства. Но все эти расчеты невозможно выполнить без четкого знания, какая технология будет использоваться и какое будет выбрано оборудование, в том числе и вспомогательное по подготовке воды и воздуха.

Поэтому концептуальный проект должен быть тщательно проработан повсем разделам. Подробный перечень работ, который должен быть выполнен на стадии концептуального проекта, представлен в Приложении №1. По результатам выполнения концептуального проекта заказчику должны быть представлены расчеты инвестиций, которые необходимы для реализации проекта, на основании которых принимается решение о начале строительства. В пояснительной записке должны быть описаны все технологические процессы, а также все процедуры по подготовке персонала, помещений,

оборудования и мероприятия по предотвращению перекрестной контаминации. Объем записки должен быть достаточным, чтобы оценить соответствие принятых проектных решений требованиям

Комментарии:

Премьер-министр Игорь Чудинов одобрил поправки в постановление "О закупках продукции у отечественных производителей методом закупок из одного источника". Объявляя тендер, государственные лечебно-профилактические учреждения будут отдавать предпочтение местной продукции. Лидер отечественной фармацевтической отрасли завод Pharmaco Group готов позаботиться о здоровье и благосостоянии кыргызстанцев.

"Двойники" кустарного производства

По данным департамента лекарственного обеспечения и медицинского оборудования при Минздраве, 98 процентов медикаментов в Кыргызстан завозится из-за рубежа: 36 процентов  из России, 10  из Германии, остальное из Украины, Венгрии, Индии и Словении. Соотношение цены и качества заморских препаратов не всегда оправдывает ожидания потребителей. К примеру, дорогостоящий шипучий аспирин на самом деле оказывается таблетированной газировкой с витаминными добавками.

- Поддельные лекарства в республику поступают контрабандным путем в основном из Узбекистана, Казахстана, России,  сообщил генеральный директор департамента Рустам Курманов.  Были зарегистрированы случаи поступления контрафакта из Китая. Как правило, большим спросом среди населения пользуются антибиотики  их "двойники" кустарного производства и пересекают нашу границу.

На 124-й сессии исполнительного комитета ВОЗ в январе этого года медики заявили, что незаконная торговля лекарствами угрожает всем странам. Подделке подвергаются как антибиотики, так и биологически активные добавки и витамины. Наши специалисты считают, что пора расширять собственное производство лекарственных препаратов, что положительно скажется на здоровье нации.

Отечественные лекарства не подделывают, уверяют в департаменте, так как производителям необходим сбыт, и если кто-то захочет этим заняться, то вычислить его будет несложно. Что касается разницы между местными и импортируемыми лекарствами, то если наши пилюли сертифицированы и прошли экспертизу, бояться нечего. Завод Pharmaco Group специализируется на выпуске так называемых "генериков"  препаратов, в составе которых те же действующие вещества, что и в оригинальных. Единственная разница, что "генерики" производят по уже известным технологиям, без дорогостоящих клинических испытаний. Отсюда и разница в цене на готовое лекарство.

- Мы готовы обеспечить масштабное производство препаратов и, главное, их доступность по цене в сравнении с импортными аналогами,  рассказывает генеральный директор завода Pharmaco Group Александр Карпов.  Мощность завода позволяет в кратчайшие сроки выпустить необходимое количество лекарственных средств для профилактики и лечения вирусных заболеваний. К примеру, упаковка из десяти капсул швейцарского препарата "Тамифлю", который рекомендуют принимать при первых симптомах вируса A(H1N1), в столичных аптеках стоит около 1200 сомов. При условии производства этого лекарственного средства на местном заводе его стоимость уменьшится в 2-2,5 раза.

Работу отдела контроля качества крупнейшего отечественного предприятия Pharmaco Group оценил Кыргызский центр аккредитации, вручив заводу аттестат аккредитации на соответствие требованиям ГОСТа.

- Лекарства проходят контроль на всех промежуточных стадиях изготовления,  рассказала начальник отдела контроля качества Наталья Бабак.  Завод оснащен современным лабораторным оборудованием и контрольно-измерительными приборами. Безопасность продукции обеспечивается за счет строгого контроля сырья и регулярных испытаний препаратов. Осенью надеемся получить сертификат соответствия международного фармацевтического стандарта GMP.

- Сырье нам доставляют из Канады, Швейцарии и Китая,  сообщил начальник производства Евгений Свинухов.  На заводе функционируют три производственных участка: таблетирования, капсулирования и производства стерильных антибиотиков во флаконах. Сейчас завод выпускает шестнадцать наименований лекарственных препаратов, на стадии разработки еще десять.

Завод открылся в октябре прошлого года, работа закипела в январе-феврале текущего. Производственная мощность Pharmaco Group составляет 500 млн таблеток, 100 млн капсул и 12 млн флаконов порошков-антибиотиков ежегодно. Эти лекарственные препараты используются в гастроэнтерологии, дерматологии, гинекологии, урологии, ревматологии, кардиологии и педиатрии. В ассортимент продукции входят брендовые лекарственные средства, имеющие собственные торговые названия. Стоит отметить, что завод выпускает пролонгированные лекарственные препараты.

- Лекарства такого рода обеспечивают длительность действия активных веществ и одновременно снижают суточную дозу, 

Комментарии:

"У тех, кто в кризис лишился работы, замаячила надежда — в Ярославле будет построен новый завод медицинских препаратов, рассказал сегодня, 29 июля, губернатор области Сергей Вахруков.Производство позволит организовать новые рабочие места и создаст основу для фармацевтического кластера. А это дополнительная финансовая господдержка. К тому же, лекарства, произведенные на территории Ярославской области будут стоить гораздо дешевле импортных аналогов".

http://yarland.ru/news/3940.html

Прочитал и задумался. ТРИ аргумента: рабочие места, финансовая поддержка и стоимость продукции.

Но, во-первых:

"Особенностью современного фармпроизводства является небольшая зависимость от трудовых ресурсов. Автоматизация производственного процесса, внедрение новых технологий способствуют сокращению трудоемкости, увеличению производительности труда".

Т.е. требуется небольшое количество и высококвалифицированных работников новой сферы. Никак не замена моторному и прочим заводам тяжелой промышленности, свернувшим свое производство и массово увольняющим работников.

Во-вторых:

"Необходимо отметить, что субстанции зарубежных производителей оказываются дешевле, что позволяет сократить производственные затраты".

Влияние факторов размещения на дислокацию предприятий фармацевтической промышленности.

А.В.БАТУРОВ, к.ф.н., Л.В.МОШКОВА, д.ф.н., зав. кафедрой ФПК МР РУДН

http://www.remedium.ru/section/industry/factory/detail.php?ID=17588

Остается только один аргумент  "финансовая поддержка". Тем не менее:

"&только что правительством региона подписано соглашение с фармацевтической компанией «Р-Фарм» о строительстве в Ярославле завода по производству готовых лекарственных форм. Это очень важный для нас шаг, так как он ведет к реструктуризации региональной экономики, что очень актуально в период кризиса. Строительство предприятия должно начаться уже в этом году. Завершаются переговоры еще с одной фармацевтической компанией. Думаю, что в текущем году мы и здесь выйдем на подписание инвестиционного соглашения,  сказал С. Вахруков. – Продукция фармацевтической промышленности востребована всегда, и никаких кризисных проблем в этой отрасли, к счастью для самой отрасли и к сожалению для здоровья населения, не возникает"

http://npharma.org/2009-07-31-124422.html

Не понял пассажа "к счастью  к сожалению" . Но проблемы все же с отраслью имеются:

"Сегодня органический синтез стал, главным образом, интеллектуальным упражнением, подобно шахматной игре. Он все меньше связан с нуждами промышленности, отражающими потребности общества. Несмотря на головокружительные высоты, на которые поднялся органический синтез, химическая промышленность, производящая слишком много отходов, столкнулась с серьезными экологическими проблемами. Можно оценить количество отходов на килограмм произведенного продукта  Е-фактор  в разных отраслях химической промышленности (в таблице представлены данные, собранные автором за 20 лет).

Под отходами понимается все, кроме целевого продукта. Основная масса  это неорганические соли (например, хлорид натрия, сульфат натрия, сульфат аммония), которые образуются при кислотно-основной нейтрализации. В фармацевтической промышленности тоже довольно много отходов, поскольку технологи используют избыток реагентов и многостадийный синтез.

Роджер А. Шелдон, профессор органической химии Технологического университета в Делфте

Комментарии:

Этим учёным некогда ныть о недостатке госфинансирования: они зарабатывают на создании новых лекарств, возвращают уехавших на Запад коллег и показывают страну нобелевским лауреатам

В недрах заброшенной промзоны неожиданно обнаруживается парковка, заставленная иномарками, и новёхонькие корпуса лабораторий, выкрашенные в жизнерадостные цвета. Вход – строго по электронным пропускам. Внутри в окружении колб с булькающими веществами и блестящих хромированными боками агрегатов люди в халатах, перчатках и защитных очках синтезируют биологически активные соединения. Результаты в виде десятков ампул с новыми веществами отправляются на анализ на суперсовременном оборудовании, а на мониторах компьютеров высвечиваются заковыристые молекулярные структуры.

Это не кадры голливудского блокбастера о создании страшного вируса, способного уничтожить всё живое на планете. Всё в реальности происходит в лабораториях химико-биологического центра «Укроргсинтез», расположенного в Киеве на территории бывшего атланта советской химической промышленности завода «Радикал». А более трёх сотен людей, работающих в этой частной компании, выступают в роли добрых, а не злых гениев – они ломают головы над созданием новых лекарств. И в отличие от большинства украинских учёных, кроме радости открытий получают еще и отличную прибыль.

Заказные исследования

История этого бизнеса началась в 90-х годах с неожиданного телефонного звонка. На Андрея Толмачёва, нынешнего директора «Укроргсинтеза», а  тогда сотрудника скудно финансируемого Киевского института органической химии, вышли представители компании Dupont. «Я решил, что это шутка. Но на встречу пошёл. Не зря – мне предложили грант в 10 тысяч долларов», – вспоминает Толмачёв. Почти все эти деньги сходу ушли на необходимые для экспериментов реактивы, с которыми у химиков традиционная напряжёнка. Заказчик результатами исследований остался доволен. Потом был следующий грант на разработки – уже в $1 млн. «И я понял, что исследования в области органической химии можно продавать», – говорит Толмачёв. В 2001 году он организовал «Укроргсинтез».

Сейчас центр работает в основном на крупные фармацевтические компании, среди которых есть и такие гиганты индустрии, как GlaxoSmithKlien. Суть своего бизнеса Толмачёв объясняет так: «Нам ставят задачи – мы их решаем».

Химики заняты синтезом новых молекул, которые смогут проявлять биологически активный потенциал,  а значит, быть полезными для лечения разных болезней.

«К примеру, нашли в моллюске некое вещество, которое эффективно действует против злокачественной опухоли. Но чтобы вылечить хотя бы одного человека, нужно уничтожить всех моллюсков на Земле. Тогда начинается работа над тем, чтобы это вещество синтезировать искусственно», – на пальцах объясняет процесс создания лекарств Толмачёв.

Бывает, у заказчиков есть соединение, которое отлично бьёт по болезни, но плохо действует на печень. Задача украинцев – устранить проблему, предложив похожее вещество без этого недостатка. «Тогда при хорошем раскладе один наш химик стоит в год где-то 100 тысяч долларов. Если мы действительно достигли цели, помимо оговорённых денег получаем бонус, иногда это ещё плюс 50%», – очерчивает масштаб денежных поступлений Толмачёв.

Такие высокие доходы, впрочем, связаны и с немалыми расходами. Например, оборудование, мягко говоря, недешёвое: к примеру, приборы для анализа методом ядерно-магнитного резонанса обошлись «Укроргсинтезу» в полмиллиона долларов. Зато такого нет больше ни у кого в стране. Не меньше $400 тыс. в год уходит на одни только реактивы. Часть из них химики синтезируют сами, а часть закупают в Китае, имея при этом традиционную для всех импортёров нервотрёпку с таможней.

В немалые затраты выливается и процесс поиска заказчиков – нужно держать ухо востро на всех профессиональных конференциях и выставках, посвящённых биологической химии. «Только на участие в них тратим около 100 тысяч долларов в год. Не говоря уже о расходах на проживание», – признаётся директор «Укроргсинтеза».

Впрочем, оно того стоит – об украинцах в западных научных кругах сложилось самое лестное мнение. «Коллекция низкомолекулярных соединений, предлагаемая Enamine (под этой торговой маркой «Укроргсинтез» работает за границей. – Фокус), – самая большая в мире, к тому же сохраняющая значительную степень разнообразия. Она предоставляет исключительную возможность для открытия новых лекарственных препаратов», – нахваливает химиков доктор Джо Льюис из Европейской лаборатории молекулярной биологии.

Однако некоторые иностранцы нередко

Комментарии:

Снижение расходов населения отрицательно сказывается на спросе в потребительском секторе, отмечают аналитики «Уралсиба». Однако для фармацевтических компаний кризис может быть выгодным — дешевые российские лекарства будут пользоваться повышенным спросом.

Эксперты «Уралсиба» рекомендуют покупать акции «Верофарма» (целевая цена — $29 за акцию), держать GDR «Фармстандарта» ($16) и продавать акции сети 36,6 ($4,5).

«Россияне, как следует из исследований Nielsen, предпочитают экономить и с пессимизмом смотрят в будущее — для потребительского сектора это негативный фактор. Однако российским производителям медпрепаратов такое положение может быть выгодно, так как россияне с большей охотой будут приобретать отечественные препараты, которые как минимум в шесть раз дешевле импортных», — считают эксперты.

Фармацевтический сегмент в принципе устойчив к кризису: лекарства нужны всегда, экономические же неурядицы, несущие с собой стресс и снижение качества, только негативно сказываются на здоровье населения.

В ближайшие несколько лет отрасли может быть предоставлена мощная поддержка со стороны государства в рамках стратегической программы развития. В соответствии с этой программой, к 2020 г. доля отечественных производителей на российском рынке достигнет 50%.

Специалисты «Уралсиба» приступили к анализу фармацевтического сектора российского рынка акций и рекомендуют покупать акции «Верофарма» (целевая цена $29, потенциал роста рост котировок с текущего ровня — 32%), держать GDR «Фармстандарта» (целевая цена — $16, потенциал роста — 7%) и продавать акции Аптечной сети 36,6 (целевая цена — $4,5, потенциал снижения — 17%).

Примерно 44% выпускаемых «Верофармом» лекарств относится к категории противораковых, спрос на которые отличается низкой эластичностью, поэтому аналитики считают, что ассортимент продукции «Верофарма» оптимален в кризисный период. Низкая доля импорта в себестоимости (10%) и небольшая долговая нагрузка (отношение чистого долга к прогнозу EBITDA на 2009 г. составляет 0,2) выгодно отличают «Верофарм» от его материнской компании, Аптечной сети 36,6, находящейся в состоянии технического дефолта.

«Фармстандарт» лидирует на рынке, имеет низкий долг, а также продает три из 20 ведущих лекарственных брендов в России, что позволит компании легче пережить кризис. Однако, согласно оценке аналитиков, бумаги «Фармстандарта» сейчас переоценены.

[1015x333]

Источник

Комментарии:

Промышленная гордость Логойского района  частное фармацевтическое предприятие "Лекфарм", в основание которого заложен белорусский, британский и румынский капитал.

[600x399]

За последние четыре года предприятие выпустило на рынок 20 новых препаратов. Большинство из них  дженерики, срок патентной защиты которых истек относительно недавно. Иными словами, в русле госпрограммы импортозамещения тут производят аналоги всемирно известных лекарственных брендов  "Виагры", "Но-шпы", витаминных комплексов, кардиопрепаратов. Ежегодно с конвейера сходит 1,2 млрд таблеток и 150 млн капсул. Это 25% белорусского лекарственного рынка.

"Наши лекарства по качеству не уступают импортным аналогам, но при этом дешевле их в среднем в десять раз. Так, четыре таблетки (50 мг) оригинальной "Виагры" стоят в аптеке 108 тыс. рублей. Наш препарат "Виасил"  10 тыс.",  рассказал нам заместитель директора "Лекфарм" Алексей Стадник.

В подтверждение своих слов молодой руководитель проводит для нас экскурсию по предприятию, возведенному в соответствии с евростандартами. Лаборатории, производственные цеха оснащены новейшим немецким, итальянским, австрийским, американским, южнокорейским оборудованием. На производстве осуществляется тройной контроль. Сначала лаборатория отдела контроля качества анализирует таблеточную массу, затем, после таблетирования, происходит контроль таблетки, и в итоге проводится ее микробиологическое тестирование.

[600x403]

[600x403]

Все процессы максимально автоматизированы и компьютеризированы. Поэтому на таком масштабном предприятии работают всего 120 человек. "Мы педантично отбираем лучших из лучших в Беларуси, делая ставку на молодежь. Кроме того, мы единственное предприятие, которое берется за обучение вчерашних студентов",  говорит нам Алексей Стадник.

[600x410]

[402x600]

[600x402]

[600x409]

[600x407]

[600x399]

[600x402]

[600x405]

[600x405]

[394x600]

В 2007 году СООО "Лекфарм", осуществляющее весь цикл производства  от поступления субстанции на склад до выпуска готовой лекарственной формы,  получил от Минздрава сертификат GMP, подтверждающий соответствие международной практике производства твердых лекарств.

[409x600]

В последнее время растет интерес к белорусской продукции у партнеров из стран СНГ. Уже заключен контракт с Молдовой. Завершается процесс регистрации продукции в России, Украине, Казахстане. Ведутся пристрелочные разговоры с частными европейскими компаниями.

А как же кризис? Замдиректора "Лекфарм" считает, чИсточникто кризис положительным образом отразился на стране: "Многие предприятия зашевелились наконец, задумались над тем, как повысить эффективность труда и конкурентоспособность выпускаемой продукции".

Источник

Комментарии:

ОАО «Красфарма» и Сбербанк России заключили мировое соглашение, предусматривающее реструктуризацию задолженности предприятия по кредитам в размере около 570 млн руб. Предполагается, что долги будут погашены до 2012 года и это позволит избежать распродажи имущества «Красфармы». Правда, рассчитаться по долгам ей удастся в том случае, если предприятие возобновит остановленное в январе 2009 года производство.

Вчера акционеры ОАО «Красфарма» на внеочередном собрании одобрили мировое соглашение со Сбербанком России и реструктуризацию задолженности в размере около 570 млн руб. Задолженность сложилась по договорам об открытии кредитных линий в банке в 2007-2008 годах.

Согласно условиям реструктуризации, «Красфарма» должна ежемесячно погашать задолженность перед банком до 2012 года. В качестве обеспечения «Красфарма» до 15 августа этого года оформит в залог по кредитным договорам железнодорожные пути стоимостью не менее 15 млн руб., объекты движимого и недвижимого имущества на 40 млн руб.

Предприятие также возместит банку 50% суммы госпошлины, уплаченной кредитной организацией в связи с подачей исков. «Условия, которые были направлены акционерам, одобрены и согласованы с банком», — сообщили на предприятии.

В Восточно-Сибирском банке Сбербанка России вчера подтвердили, что мировое соглашение с ОАО «Красфарма» уже подписано, в нем «зафиксированы обязательства должника по погашению задолженности перед банком».

«В соответствии с законодательством, мировое соглашение подлежит утверждению в судебном порядке. Соответственно, все комментарии по конкретным условиям этого соглашения могут быть даны после прохождения установленной законом процедуры», — сообщила пресс-служба Восточно-Сибирского банка.

В производстве Арбитражного суда Красноярского края находится четыре иска Сбербанка России в лице красноярского городского отделения №161 о взыскании задолженности с «Красфармы». Как уточнила пресс-секретарь арбитражного суда Валентина Безруких, по двум делам производство приостановлено. Один из исков Сбербанка России будет рассмотрен сегодня.

Основная продукция ОАО «Красфарма» — пенициллин, стрептомицин, кровезаменители на основе декстрана, инфузионные растворы. В январе этого года «Красфарма» остановила производство. Как заявил представитель Федерации профсоюзов Красноярского края со ссылкой на руководство ОАО, изношенное технологическое оборудование не позволяет предприятию рентабельно производить продукцию и выйти из кризиса.

Возможное изменение ситуации на «Красфарме» связывают с приобретением предприятия подконтрольным бизнесмену Илье Шпурову ООО «Русская компания химического инжиниринга» („Ъ“ писал об этом 15 января). Источники на предприятии говорят о существовании программы, которая через год-полтора предполагает создать в Красноярске новое высокотехнологичное фармацевтическое производство.

Правда, в правительстве Красноярского края реальных действий по выводу «Красфармы» из кризиса там не видят: производство на заводе («в небольших объемах выпускают только инфузионные растворы») является нерентабельным. По данным министерства промышленности и энергетики региона, руководство «Красфармы» не подавало заявок на получение государственной поддержки, которую может предоставить край по утвержденным антикризисным программам.

Генеральный директор ООО «Русские инвесторы — Сибирь» Андрей Панченко отмечает, что для Сбербанка более выгодно сейчас подписать мировое соглашение. «Продажа никому не нужных активов была бы сейчас затруднительна. Теперь Сбербанк с большинством предприятий края, имеющих задолженность, заключает мировые соглашения. Думаю, «Красфарма» сможет рассчитаться, если будет запущено производство, привлечены дополнительные ресурсы. У компании есть рынок сбыта», — добавил он.

www.remedium.ru

Комментарии:

По сообщению пресс-службы Роcздравнадзора по Алтайскому краю партия лекарственного препарата «Пирацетам» запрещена к продаже в регионе.

Партия препарата ( в таблетированной форме), произведенная ОАО «ОРГАНИКА» и ввезенная в край ЗАО «Роста» («Пирацетам 200 мг №60, серии 720908, срок годности до 10.2011г.), не соответствует описанию.

У части таблеток имеются сколы оболочки. Партия будет изъята из обращения и уничтожена в установленном порядке.

Под изъятие попала и партия ананасовых таблеток для рассасывания «Аджисепт» (№ 24, производства Лимак Хелф Кэа Пвт. Лтд, Индия, серии 9/18/8006, срок годности до 11.2011г, поставленных на территорию края ООО «Прагмафарм»). У них также наблюдаются сколы краев и поверхности.

www.remedium.ru

Комментарии:

ЗАО "Самаралектравы", что находится в селе Антоновка Сергиевского района, образовано в 1995 году. Это единственное  предприятие в России по выпуску препаратов, направленных на профилактику и лечение печени и желчевыводящих путей. Свою продукцию оно производит из натурального сырья, то есть плодов, корней, листьев лекарственных  растений.

За время своего существования предприятие освоило производство таких ценных лекарственных препаратов, как масло из плодов расторопши пятнистой, которое обладает противовоспалительным, ранозаживляющим, обезболивающим, противоязвенным действием, а также благотворно влияет на печень, поджелудочную железу и другие жизненно важные органы и системы организма. Камадол, получаемый экстрагированием масла расторопши, цветов календулы и ромашки, является прекрасным проводником жирорастворимых целебных веществ, а также порошок расторопши, экстракт шиповника.

Недавно освоено производство лекарственных препаратов из семени льна: масло и мука, которые обладают лечебно-профилактическими свойствами при нарушении обмена веществ, атеросклерозе и других заболеваниях.

Мука из семян тыквы применяется в качестве противоглистного средства, оказывает положительное влияние на восстановление функции предстательной железы и т.д.

Всё выше перечисленное — это, конечно, заслуга коллектива, где работают высококвалифицированные специалисты, которым небезразличны здоровье людей и судьба самого предприятия. В своей работе они постоянно в поиске. Стараются создать новые, более эффективные средства лекарственного и оздоровительного назначения, увеличить их ассортимент, тем самым внося большой вклад в развитие своего предприятия и расширение его производственной деятельности.

Например, препарат нового поколения, основанный на нанотехнологиях, БАД «Липосил» является сложным многокомпонентным препаратом, одними из компонентов которого являются извлечения из плодов расторопши и немодифицированной сои, разработан специально для людей, живущих в экологически неблагоприятных регионах. Одной из основных его субстанций является «Силимар», который изготавливается непосредственно на предприятии и отправляется на фармацевтические предприятия России для изготовления «Липосила». В настоящее время ЗАО «Самаралектравы» полностью освоило технологию изготовления этого лекарства и самостоятельно выпускает его в готовом виде.

В данный момент прошли необходимые государственные испытания и готовятся к серийному производству (близится к концу оформление соответствующих документов для получения сертификата) четыре вида продуктов питания с повышенной биологической активностью: мука и крупа из проросших зёрен пшеницы твёрдых сортов, из проросших зёрен овса, которые способствуют восстановлению сил и здоровья, за счёт кратного увеличения полезных веществ содержащихся в этих продуктах. Технология их изготовления непроста. Чтобы получить качественный продукт, нужно произвести 14 видов различных операций. Благодаря профессионализму сотрудников вся работа выполняется качественно.

В ближайшее время продукция появится в магазинах и аптеках не только нашего района и области, но и России.

www.riasamara.ru

Комментарии:

По данным Минпромторга, в январе-июне 2009 года индекс производства фармацевтической продукции составил 86,5 % к январю-июню 2008 года. При этом в июне 2009 года он составил 92,3 % к июню 2008 года и 95,3 %  к маю 2009 года.

Объем производства лекарственных средств за январь-июнь 2009 года составил 38,8 млрд рублей. В январе-мае 2009 года внешнеторговый оборот России лекарственных средств составил 3143,6 млн долларов, на 7,3 % ниже уровня января-мая 2008 года.

В структуре российского внешнеторгового оборота лекарственных средств, преобладают импортные закупки, доля которых за указанный период составила 96,8 %. В этих условиях сальдо внешней торговли указанной продукцией в январе-мае 2009 года оставалось отрицательным и составило (–2941,8) млн долларов.

Импорт лекарственных средств в январе-мае 2009 года составил 3042,7 млн долларов (на 6,7% меньше января-мая 2008 года). Экспорт  100,9 млн долларов (на 20,7 %). Объем экспорта лекарственных средств по отношению к объему производства в январе-мае 2009 года составил 10,6 %.

В январе-мае текущего года российский рынок лекарственных средств оценивался в сумме 3897,1 млн долларов, в структуре которого доля лекарственных средств, закупленных по импорту, (в стоимостном выражении) составила 78,1 %.

www.remedium.ru

Комментарии:

Власть фактически одобряет массовое потребление россиянами всевозможных аптекарских спиртовых настоек (боярышника и т.п.), считая популярность такого пойла меньшим злом, нежели суррогатный алкоголь.

Этим летом была создана общественная организация под названием «Союз производителей галеновых лекарственных препаратов» (СПГЛП). Его инициатором и президентом стал небезызвестный Дмитрий Островский  самарский предприниматель, организовавший на базе ООО «Гиппократ» крупнейшее производство тех самых галеновых препаратов. Так называются спиртовые настойки с различными растительными экстрактами (настойки боярышника, перца стручкового и т.п.), получившие огромную популярность среди любителей спиртного.

СПГЛП организован при поддержке партии «Единая Россия», она же подписала с «Союзом производителей» отраслевое соглашение, как сообщается, в рамках программы «Ответственный бизнес за ответственное партнерство», направленной на выработку механизмов взаимодействия власти и бизнеса. Иными словами, в партнеры по борьбе с нелегальным алкоголем записали производителей лекарств на спирту, ставших для многих заменой левой водки.

Отрасль фармпроизводства, занятая производством галеновых препаратов, за последние годы совершила невероятный подъем.

Огромный объем вложений в новые производства, импортное оборудование, разработку все новых видов продуктов (сегодня только ООО «Гиппократ» изготавливает более 20 видов настоек) возвращается огромными прибылями. Давно уже понятно, что такого объема спиртовых лекарств не нужно населению, если оно употребляет его по назначению.

- Сами по себе эти препараты обладают положительными действиями,  объясняет главный врач Ульяновской областной наркологической больницы Борис Песков.

- Настойка боярышника улучшает функцию сердечно-сосудистой системы, настойка пустырника обладает выраженным успокаивающим действие, а перца стручкового  возбуждает аппетит и улучшает пищеварение. Однако речь идет о лекарствах, которые должны приниматься по назначению врача в определенных дозах  к примеру, по чайной ложке за полчаса до еды.То, как пьют  флаконами  все это алкоголезависимые люди, имеет прямо противоположный эффект. Получается двойной удар по здоровью  воздействие алкоголя (этанола) и передозировка лекарственной составляющей: не укрепляется, а нарушается деятельность сердечно-сосудистой системы, страдает желудочно-кишечный тракт, поражаются все слизистые, наносится удар по печени и т.д.

Впрочем, производители настоек считают, и представители власти с ними соглашаются, что если некоторые люди употребляют препараты не по правилам, это не повод прекращать их производство. И лишать возможности сохранить здоровье тем, кто пьет настойки по назначению врача. У нас широко распространена токсикомания, приводят аргумент СПГЛП, так никому же не приходит в голову запрещать продажу бензина и клея.

Этой весной была спущена директива Росздравнадзора отпускать в аптеках все лекарства строго по рецептам. Спиртовых настойек эти требования почему-то не коснулись  аптеки как делали выручку на фамфуриках, так и продолжают делать.

www.sm-k.narod.ru

Комментарии:

Высший арбитражный суд принял решение, позволяющее снизить зависимость отечественных потребителей от зарубежных фармгигантов. Этот прецедент, возможно, пошатнёт монопольное положение патентообладателей, надеются в Ассоциации российских фармпроизводителей.

Всё началось в июне 2008 года, когда Арбитражный суд Москвы, рассмотрев жалобу транснациональной фармацевтической корпорации Novartis, запретил «Фарм-Синтезу» изготавливать и регистрировать препарат «Иматиб-ФС», являющийся аналогом швейцарского «Гливека», срок действия патента на который истекает в России в 2013 году. По мнению суда и западных коллег, регистрация российского препарата нарушает исключительные права на изобретение.

В «Фарм-Синтезе» же считали, что использование «Иматиба-ФС» для регистрации и в благотворительных целях не связано с извлечением прибыли, а потому не может быть запрещено патентообладателем. Правда, суды с мнением «Фарм-Синтеза» были не согласны, и со ссылкой на статьи 10 и 11 Патентного закона признавали изготовление «Иматиба-ФС» и действия по его регистрации нарушением. К счастью для «Фарм-Синтеза», президиум Высшего арбитражного суда (ВАС) вынес совсем иное решение — он квалифицировал действия компании по регистрации препарата как подготовку к его использованию и не нашёл в них нарушения прав Novartis. Правда, изготавливаться этот препарат может только для предоставления образцов при регистрации.

В Ассоциации российских фармпроизводителей (АРФП) и тому рады. Ведь решение ВАС фактически означает, что компании смогут проводить исследования и регистрацию препаратов, находящихся под патентной защитой. А значит, дженериковые копии могут появляться в аптеках вскоре после истечения срока действия патента на оригинальный препарат. По мнению генерального директора АРФП Виктора Дмитриева, это прогрессивное решение, имеющее значение для всего фармрынка и прежде всего для отечественных компаний, занимающихся разработкой инновационных препаратов. «Следствие этого решения ВАС — сокращение монопольного положения патентообладателей, повышение реализации инновационного потенциала отечественных разработчиков, ускорение вывода на рынок наукоёмких препаратов последнего поколения», — считает Виктор Дмитриев.

С ним согласен и заместитель генерального директора компании «Фарм-Синтез» Тимофей Петров: «Плановое и долгосрочное промышленное производство высокотехнологичных воспроизведённых лекарственных препаратов — дженериков первого поколения — даст возможность значительно снизить зависимость государства от зарубежных производителей, обеспечив российских потребителей высококачественными и доступными лекарственными средствами в более сжатые сроки, практически сразу после истечения срока действия патента на оригинальный препарат».

www.strf.ru

Комментарии:

Необходимость делать ежедневные инъекции гормона инсулина доставляет людям, страдающим гормонзависимым сахарным диабетом, определённые неудобства. Постоянные уколы – это не совсем просто и вряд ли приятно.

Решением проблемы занимается группа учёных во главе с Надеждой Балабушевич химического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова. Они разрабатывают микрокапсулированную форму гормона, которая способна полноценно действовать при пероральном применении, — то есть, в виде таблетки. Результаты исследования приводятся в публикации STRF.ru.

Сделать таблетку гормона до сих пор не удалось, поскольку желудочный сок и ферменты желудочно-кишечного тракта расщепляли бы её на совершенно бесполезные компоненты. Исследователи придумали метод, позволяющий получать частицы с высоким содержанием гормона, — не менее 50%.

Микрочастицы размером 3—10 мкм стабильны в кислой среды желудка, и не перевариваются ферментами желудочно-кишечного тракта (пепсин, трипсин, химотрипсин) благодаря действию хитозана и апротинина. Ученые вводили микрокапсулированную форму гормона здоровым кроликам, и она полностью сохраняла свою биологическую активность. А когда микрочастицы перорально вводились крысам, страдающих диабетом, можно было наблюдать эффект, практически аналогичный действию инъекционного инсулина.

По словам Надежды Балабушевич, в мире проведено уже более двух тысяч научных работ по изучению альтернативных систем доставки инсулина. Максимально удобным для применения диабетиками мог бы быть пероральный способ введения гормона. Для белков это трудно.

«В нашей лаборатории разрабатываются новые инсулин-содержащие микрочастицы, которые демонстрируют высокий выход биодоступного гормона при пероральном применении. Для того, чтобы доказать возможность такой формы инсулина стать заменой инъекциям, требуются многочисленные доклинические испытания»,  отметила руководитель исследования.

Источник текст:  www.remedium.ru

Комментарии:

Уникальный SPF-виварий – сверхстерильное помещение для животных — откроется в 2010 году в Институте цитологии и генетики СО РАН. На его базе будет создан первый в России Центр генетических ресурсов лабораторных животных, сообщил ТАЙГЕ.info 4 августа заведующий отделом генофондов экспериментальных животных института, доктор биологических наук Михаил Мошкин.

«Виварий – сложный научно-производственный комплекс с двумя барьерными зонами на двух этажах здания, в которые будет подаваться трижды отфильтрованный воздух под повышенным давлением. Там будет поддерживаться постоянная температура и влажность. Поэтому ни одна зараза туда не попадет», — рассказывает Михаил Мошкин.

Одну из сложнейших частей технологического проекта – систему барьерных комнат — выполняет Миасский завод медицинского приборостроения. Кроме того, для функционирования комнат закуплены автоклавы по два кубометра, которые в России не производятся.

В ближайшее время в виварий поступит самый мощный в России магниторезонансный томограф. «Эта модель разработана специально для мелких животных: послойное изображение позволит разглядеть мышь целиком, в том числе проводить прямую регистрацию функциональной активности различных структур организма. Планируется укомплектовать исследовательский блок целым набором оборудования специально разработанным для исследования животных», — делится планами Михаил Мошкин.

По его словам, на строительство вивария в 2004 году из федерального бюджета было выделено около 200 млн  рублей, сегодня с учетом индексации строительный бюджет превысил 300 млн  рублей.

«Виварий необходим для того, чтобы исследования в России могли удовлетворять общемировым требованиям проведения работ на животных», — уточнил собеседник. Среди основных задач вивария Михаил Мошкин отметил разведение, содержание и проведение исследований на животных в соответствие GLP-стандартом («Good laboratory practice» — надлежащая лабораторная практика), создание криобанка и лаборатории репродуктивных технологий для обмена с мировым сообществом биологическими объектами в форме замороженных эмбрионов на двухклеточной стадии развития. Также в виварии можно будет изучать роль отдельных генов в жизни организма, создавать экспериментальные модели болезней, что является необходимым условием поиска оптимальных методов профилактики и лечения.

Новосибирский центр рассчитан на производство примерно 80 000 мышей в год, в то время как в Пекине ресурсный центр производит не менее 900 000 особей, в Токийском университете – миллион, в европейских концернах – миллионы. «То, что мы делаем, это не сверхпричуды, — пояснил собеседник. — В России сегодня существуют всего два питомника SPF-животных, однако нет ни одной лаборатории генетических ресурсов животных. Это притом, что страна, собирающаяся в ВТО, должна соблюсти в области генетики ряд трехбуквенных условий: GLP, GMP («Good manufacturing practice» — надлежащая производственная практика), SPF («Specified pathogen free» — свободные от видоспецифичных патогенов). Виварий будет обеспечивать эти условия. Наша позиция в данном вопросе определяется тем, кем мы хотим быть: цивилизованной державой или гордыми азиатами», — заключил Михаил Мошкин.

www.tayga.info

Комментарии:

МОСКВА, 3 августа. Вмешательство государства в проблему цен на лекарства должно быть эффективным, но аккуратным, заявил президент РФ Дмитрий Медведев.

На сегодняшней встрече с главой государства министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова рассказала о принятом постановлении правительства по этой проблеме, сообщает ИТАР-ТАСС.

«Иногда приходится применять административные меры для регулирования рынка, и пример с лекарствами — это именно этот пример», — сказал Медведев.

Он отметил, что по итогам разговора с Голиковой несколько месяцев назад давал поручения и правительству, и генпрокурору обратить внимание на эту проблему. «Тема очень острая. Вы говорили о регионах, где надбавки 30-40%. Мне говорят о 70-80% надбавок, в том числе это в Сибирском федеральном округе», — сказал президент.

Напомним, правительство РФ предлагает с 1 января 2011 года осуществлять госрегистрацию предельных цен иностранных производителей на лекарства в рублях (сейчас они регистрируются в рублях и в иностранной валюте). Проект сообтветсвующего постановления будет рассмотрен на заседании правительства в четверг.

Постановлением также предусматривается регистрация предельных отпускных цен производителей до 1 марта 2010 года, определяется порядок разработки и утверждения соответствующей методики. Кроме того, предусмотрено, что формирование отпускной цены на лекарственные средства организациями оптовой торговли и аптечными учреждениями осуществляется исходя из фактической отпускной цены производителя.

По словам министра здравоохранения и социального развития Татьяны Голиковой, Минздравсоцразвития пыталось залатать дыры в старом, принятом еще в 1998 году, Законе «О лекарственных средствах», но в конце концов оказалось проще не переписывать и бесконечно править устаревший закон, а на его базе написать новый.

Тем более что за последнее десятилетие отношение к обеспечению жителей страны лекарствами серьезно поменялось: былая беспечная уверенность, что в случае необходимости всегда можно купить лекарства за рубежом, сменилась прагматичным подходом — нам нужно свое собственное фармпроизводство, пусть не по всем, но хотя бы по ключевым, жизненно важным медикаментам. Именно поэтому, подчеркнула министр, закон написан так, чтобы дать возможность развиваться отечественному фармпрому.

На вопрос, подешевеют ли в результате лекарства, Голикова ответила, что «прогнозы давать пока преждевременно». «Тем не менее предварительные оценки и расчеты дают нам возможность предположить, что в результате предложенных мер лекарства станут дешевле на 20%», — отметила она.

28 июля Генеральная прокуратура РФ начала проверки оптовых поставщиков лекарств и крупных аптечных сетей. Необходимость инспекции обоснована имеющейся информацией о многочисленных нарушениях законодательства в сфере ценообразования на лекарственные препараты и завышении цен на них.

www.rosbalt.ru

Комментарии:

Завод по производству плазмы крови в Кировской области будет запущен в конце 2009 – начале 2010 года. Об этом в ходе прошедшей сегодня в Республиканском агентстве по печати и массовым коммуникациям пресс-конференции объявил заведующий казанским филиалом ФГУ «Приволжский окружной медцентр экспертизы качества препаратов крови и исследования функционирования донорской плазмы» Марат Мрасов.

По его словам, в течение будущего года предприятие выйдет на проектную мощность. Следует отметить, что этот проект уникален не только в масштабах нашей страны, но и всего континента. Так, в Европе имеется всего четыре таких предприятия, ближайшее находится в Австрии. На заводе будут производить такие дефицитные препараты, как альбумин, иммуноглобулины для внутривенного введения, антигемофильные факторы.

Для того, чтобы полностью обеспечить предприятие донорской плазмой, в Приволжском, Центральном, Северо-Западном и Уральском федеральном округах создают сеть плазмоцентров. Всего их будет 60. В числе регионов-доноров  Татарстан.

«Регионы размещения федеральной сети плазмоцентров получат определенные преференции, приоритеты при распределении конечного продукта»,  отметил Марат Мрасов.

remedium.ru

Комментарии:

Состоялась рабочая встреча представителей НП "Алтайский биофармкластер" с представителями концерна "Белбиофарм". Как сообщили в управлении пищевой, перерабатывающей и фармацевтической промышленности Алтайского края, переговоры прошли в рамках торгово-экономической миссии представителей предприятий и организаций Республики Беларусь в Алтайский край.

Стороны выразили взаимную заинтересованность как в сотрудничестве по производству лекарственных средств, так и по производству биологически активных добавок.

В настоящее время в состав концерна «Белбиофарм» входят 18 организаций, в том числе 10 фармацевтических, две организации научного сопровождения и предприятия иных отраслей. Концерн занимается производством аминокислот, готовых лекарственных средств, препаратов, применяемых для профилактики и в комплексном лечении заболеваний глаз, наборы для диагностики различных заболеваний, дезинфенктантов, моющих и чистящих средств, антисептиков и пр.

Во время встречи рассмотрены вопросы поставок переработанного сырья из Алтайского края для дальнейшего производства лекарственных средств. Белорусская сторона особо заинтересована в лекарственном растительном сырье облепихи, жимолости, черной смородины. В переговорах приняли участие исполнительный директор НП «Алтайский биофармкластер» Д.А. Белоусов, а также представители ЗАО «Алтайвитамины», ООО фирма «Малавит».

Кроме того, в рамках торгово-экономической миссии состоялась встреча белорусской делегации в Алтайской торгово-промышленной палате, на которой присутствовали более 10 предприятий фармацевтической и парафармацевтической промышленности, среди них ОАО «Востоквит», ОАО «Алтайхимпром», ОАО «Михайловский завод химических реактивов», ООО НПФ «Алтайский букет», ООО «Барнаульский завод медицинских препаратов», ООО «Алтай-Селигор».

www.pharmvestnik.ru

Комментарии:

Швейцарская фармацевтическая компания Nycomed планирует строительство в России производственного предприятия стоимостью 84 млн долл. США. Это будет одно из первых зарубежных производств активных фармингредиентов в нашей стране. Как говорится в статье, опубликованной в информационно-аналитическом издании Russia Profile, компания в течение 2 лет изучала возможность строительства предприятия в России. Место для завода будет выбрано в III квартале. Таким образом, Nycomed станет одной из немногих зарубежных фарпроизводителей, открывших собственное производство в России. В 2007 г. свой завод в Московской области построила французская фармацевтическая компания Servier, инвестировав в его строительство 56 млн долл. США.

В статье говорится, что большинство из более чем 600 фармпредприятий России построено еще во времена Советского Союза. «Существует широко распространенное мнение, что если российское правительство будет активно внедрять стандарты GMP, то доля местных фармпроизводителей значительно снизится, что диаметрально противоречит государственной стратегии увеличения доли российских производителей лекарств с 20% в 2008 г. до 50% к 2020 г.»,  пишет Russia Profile.Старший менеджер по внешним связям компании Nycomed Беатрис Бенц подтвердила корреспонденту «ФВ» информацию о строительстве производственного предприятия в России, однако от дальнейших комментариев отказалась.

pharmvestnik.ru