UPD

Хочу поблагодарить всех вас за советы и поддержку. Мне это было важно и нужно.

Ну и для тех, кто пойдёт вдруг по моим следам: сегодня утром получила направление в МОНИИАГ и уже в 11 была на экспертном УЗИ и затем - у генетика. На УЗИ смотрели, не зная, в чем вопрос. Гипоплазию подтвердили - носовая косточка 3,1 мм на сроке 20+2.
По словам генетика вполне вероятно, что первый скрининг не показал именно синдрома Дауна, т. к. детки с этим отклонением бывают очень сохранные. Одновременно она сказала, что других отклонений у меня быть не может, т. к. у меня (точнее у детки) все остальные показатели хорошие и отклонения кроме СД исключены как по 1, так и по 2 скринингу.
Объяснили, что скрининг - ни о чем и по УЗИ диагноз конечно же никто ставить не будет. Предложили инвазивную диагностику, причём какой-то укороченный вариант, потому что на моем сроке ждать 3-4 недели готовности результатов уже бессмысленно.
Это было тяжело, очень, но мы приняли решение прерывать беременность, если подтвердится СД. Поэтому завтра я иду на амниоцентез и буду надеяться, что все будет хорошо.

Спасибо вам ещё раз за поддержку.

Девушки, я снова с вопросом.

Сегодня был скрининг 2 триместра в МОПЦе. Утром срок был 20+1, на УЗИ фетометрия соответствует 19+5. Все показания в норме, кроме одного - маленькая носовая кость (кости). При среднем в 7,0 и минимальном в 5,7 на моем сроке, у меня доктор намерила 3,6 мм для одной и 3,1 мм для другой косточки.
Поставила диагноз гипоплазия носовой кости.

При этом на срининге 1 триместра все было Ok, и УЗИ (косточка просто визуализировалась, без размеров), и кровь.

Рекомендовала идти в МОНИИАГ.

К моему гинекологу из ЖК за направлением я уже не успевала. По ДМС они с МОНИИАГ не сотрудничают. Узист из МЕДСИ, к которому хочу и которому доверяла бы, принимает только в воскресенье.

Чем больше времени проходит, тем больше я ем себя.

Пожалуйста, расскажите, было ли у кого-то такое, что первый скрининг - норм, а на втором что-то нашли и это подтвердилось? В интернете таких историй нет, там в основном позтитив, что нашли маркеры на первом и опровергли их на втором скрининге.
Может кто-то был в МОНИИАГ? К кому там вообще обращзаться? Я звонила и объяснила ситуацию, на что мне сказали, что не знают к кому меня направить, если к генетику - то завтра в живую очередь.
Есть ли хорошие специалисты УЗИ на Опарина? Можете кого-то реокмендовать?

http://ru-perinatal.livejournal.com/29690899.html