[показать]Это девочка Вика. Мне рассказал про нее Александр
[показать]agavr Гаврилов, которые
старается помочь ей сейчас совместно с РусФондом (в рамках "
Эстафеты помощи"). У Вики на щеке при рождении обнаружилось небольшое алое пятно, которое оказалось не просто так пятном, а
мальформацией кровеносных сосудов*. Вике не повезло: мальформация начала быстро развиваться. Если это продолжит происходить, Вике угрожают функциональные нарушения дыхания, глотания, зрения и слуха. Это - очень плохие новости. Хорошие новостей две: одна - Вику ведет отличный врач. Вторая - если действовать быстро, мальформацию можно вылечить и избежать серьезных осложнений, шансы рецидива будут ничтожны.
Мама Вички пишет, что другие дети донимают Вику вопросами про "что это такое" и "откуда это у тебя". В последнее время стала спрашивать у мамы, "Почему это пятно именно у меня, а у других его нет?". Какой-то патовый вопрос, конечно.
[показать]Словом. Что нам нужно: нам нужно 230,000 рублей. Это цена фототерапии, последнего этапа лечения, который семья сама никаким образом не потянет. Из этих 230,000 часть (77,000) нам даст М.Видео, которому огромное спасибо. Остальное надо собрать нам. Время тут, к сождалению, очень большой фактор, откладывать не получится. Важно: нам помогут любые деньги, даже очень маленькие суммы. А? А?
- Можно сделать пожертвование при помощи кредитной карты;- Можно получить банковские реквизиты;- Можно сделать пожертвование с мобильного телефона;- Если вы не в России, то можно примерно вот это;- И еще: Webmoney, Яндекс.Деньги, Смс-перевод, терминалы Киви и другие способы.И огромное спасибо.
---
* Все документы у нас на руках, - справки и прочее. Я не выкладываю их из соображений privacy, конечно, но они проверены юристами Русфонда. http://snorapp.livejournal.com/1378247.html