В понедельник я поеду в гости к девочке Злате. О ее болезни Вы можете прочитать здесь https://www.facebook.com/pages/ZLATA/731443013549602?fref=ts

Если вы хотели бы передать девочке новогодний подарок, то напишите пожалуйста! Девочка будет очень рада!

Денежку можно перевести на реквизиты, которые есть в группе.

ДОРОГОЙ ДРУГ!
Меня зовут ЗЛАТА. Я жизнерадостная и смышлёная девочка. Мне 2 года.У меня очень редкое генетическое заболевание -одно из разновидности карликовости, относящееся к АХОНДРОПЛАЗИИ, ГИПОХОНДРОПЛАЗИИ. При этом заболевании неправильные пропорции тела, укорочение конечностей: руки и ноги короткие, голова больших размеров. Мои папа и мама узнали о моём заболевании на 8 месяце беременности, т.к. это заболевание не выявляется на ранних стадиях. И теперь зная о нем, они делают всё возможное, чтобы я стала ПОЛНОЦЕННЫМ человеком, имела пропорциональное тело и в последующей жизни у меня не возникли комплексы неполноценности. Для этого есть всего 1 решение: делать операции по удлинению конечностей. Да, это сложная и болезненная операция, но 
Я СПРАВЛЮСЬ! Я СИЛЬНАЯ! А мои родители помогут мне в этом! К сожалению эстонские врачи считают, что я не нуждаюсь в них и отказывают.
Операции дорогие, 1 операция стоит 8800EUR, а их нужно 3: на голени, на бёдрах и на плечах. Мои родители собирают деньги, но это оочень большая сумма. Для того чтобы собрать нужную сумму уйдёт очень много времени. А операции лучше начинать делать в маленьком возрасте. 

Я хотела бы стать такой же как все,НОРМАЛЬНОЙ!!!

Я буду ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНА ВАМ,если ВЫ откликнитесь.

БЫТЬ ДОБРЫМ ЧЕЛОВЕКОМ - ЗНАЧИТ БЫТЬ СЧАСТЛИВЫМ!!!!!!

СПАСИБО ВАМ ЗА ПОМОЩЬ!!! Злата.