Обращение о помощи к френдам
Среда, 30 Июня 2010 г. 11:36 (ссылка)редактировать
Я очень редко делаю перепосты или воззвания к какой-либо благотворительности, потому что когда их слишком много, человеческая психика не в состоянии испытывать перманенетно сочувствие и благородные порывы.
Однако на этот раз речь идет о тбилисской девушке, которая находится в коме (болезнь - порфирия), и ее друзья обратились ко мне из Москвы с просьбой распространить информацию.
Дальше - отрывок из письма Алины А. о болезни и положении Кети Сеситашвили:
Кети студентка первого курса художественной академии, учится на факультете
дизайна. В кому она впала около месяца назад и сейчас находится в 9
больнице им. Хечинашвили. Родные обратились в специализированную клинику в
Германии, отправив туда всю необходимую информацию, но никакого
определенного решения, насколько я знаю, пока не принято. На данный момент
понятно, что перевозка и последующее лечение потребуют очень больших
средств, которых ни у семьи Кети, ни у нас, ее друзей, нет.
Из того, что я могу рассказать про эту болезнь:
1. Это редкое наследственное заболевание крови, которое возникает из-за
генетического дефекта, приводящего к увеличению содержания порфиринов в
организме.
2. Порфирии бывают разных типов. Та, которой страдает Кети, называется
острая перемежающаяся порфирия и характеризуется поражением периферической
и центральной нервной системы.
3. Эту болезнь очень трудно выявить, поскольку на начальном этапе больного
беспокоят боли в животе, расстройство пищеварения, тошнота и т.д. Это
приводит к неправильной диагностике и неправильному лечению, в результате
чего болезнь переходит в тяжелую стадию - парализация, нарушение дыхания,
кома. Так было и с Кети - у нее начал болеть живот, она пила какие-то
таблетки, которые обычно принимают в таких случаях, таблетки не помогли, и
ее привезли в больницу с подозрением на заворот кишок. В больнице Кети
прооперировали, а через некоторое время ее парализовало, и она перестала
сама дышать.
4. Порфирия может не проявляться годами, и человек, зачастую, не
подозревает, что он серьезно болен. Спровоцировать развитие болезни можно
приемом обычных лекарств, например, анальгина, или изменением характера
питания. (Кети сидела на диете). В начале мае я приезжала в Тбилиси, и мы
виделись с ней практически каждый день. Кети выглядела абсолютно здоровой,
ее ничего не беспокоило.
5. При тяжелом течении болезни, таком, как сейчас у Кети, врачи дают очень
плохой прогноз. Вероятность того, что человек погибнет, составляет примерно
60 %.
http://lazare.ru/post/50143/ (здесь фотография Кети)
[196x300]ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ!
Острая перемежающаяся порфирия – редкая наследственная болезнь крови, приводящая к полной парализации. К сожалению, в Грузии нет достаточного опыта лечения этой болезни, в связи с чем 20-летнюю девушку необходимо перевезти в специализированную клинику в Германии.
Помочь Кети можно:
1. Из Грузии – позвонив по телефону 700 627 с номеров операторов Магти, Джеосели, Билайн (стоимость звонка 1 лари);
2. Из Грузии и других стран – перечислив средства на банковский счет
Реквизиты банка:
Банк Республика, 220101757, GE 53 BR00 0001 0442596157
В Тбилиси родные Кети разыскали девушку, которая перенесла такую же
болезнь. Она полгода пробыла в коме, а потом неожиданно пришла в себя.
Далее в течение двух лет ее учили заново сидеть, ходить, говорить. По
словам врачей, такой исход можно считать очень большой удачей.
fond
Я никого из этих людей не знаю лично, но обращаюсь к вам с просьбой проявить сочувствие, и если есть возможность - помочь практически.
Спасибо заранее.
http://community.livejournal.com/tbiliseli/414154.html