Большинство детей с «сиреномелией» - редким врожденным пороком развития – так называемым «синдромом русалки» погибают в первые часы после появления на свет из-за многочисленных сопутствующих дефектов развития…В настоящее время в мире известны три случая спасения детей с подобным синдромом – это американка Тифани Йоркс, успешно перенесшая операцию по разделению ног 19 лет назад,трехлетняя перуанская девочка Милагрос Серрон, последняя операция по разделению ног которой была проведена летом этого года, и Шилох Пепин, единственная, кого так и не прооперировали…
Шилох Пепин (Shiloh Pepin) родилась в Кеннебункпорте (Kennebunkport) в штате Мэн в 1999…
Кроме сросшихся ног у девочки при рождении не досчитались мочевого пузыря, матки, толстого кишечника, влагалища…У неё была лишь одна недоразвитая почка и один яичник…
[показать]
Родители были готовы к тому, что с такими дефектами их дочь проживёт не более нескольких месяцев…
[показать]
Но Шилох оказалась молодчиной - она дотянула до двух…
[показать]
А после пересадки почки в возрасте 2 лет от роду и вовсе адаптировалась к жизни…
[показать]
В общем, за эти годы она перенесла более 150 операций большей или меньшей сложности...
[показать]
Но окружающие редко видели её без улыбки на лице…
[показать]
Она прекрасно плавает…
[показать]
И даже занимается в гимнастической студии…
[показать]
В 2007 вторая пересадка почки также прошла успешно, что подарило девочке ещё одну надежду…В настоящее время Шилох посещает начальную школу… Но пока неясно, будет ли ей рекомендована операция по разделению ног - врачи воздерживаются от прогнозов…
[показать]
На сегодняшний день единственный человек, перенесший такую операцию и живущий после этого уже достаточно много лет - это 19-летняя американка Тиффани Йоркс, которой операцию сделали в годовалом возрасте…
[показать]
В течение всего этого срока ей продолжали делать корректирующие операции…
[показать]
Но она так и не научилась ходить…
[показать]
Чего не скажешь о Милагрос Серрон… Эта малышка, прооперированная перуанскими врачами в 2006 году, сделала свои первые шаги…
[показать]
Серьезной проблемой было отсутствие так называемых вертлюжных впадин - суставных ямок для бедер - без них девочка не смогла бы стоять. Однако выяснилось, что постепенно ее скелет сформировал нужные части…
[показать]
Отец девочки, Ричард Серрон, сказал что он очень надеется, что его дочь сможет жить нормальной жизнью. "Я надеюсь, что мы сможем сходить погулять, что она самостоятельно пойдет в школу. Я бы очень хотел этого…"
[показать]
И можно сказать, что его мечта сбылась - недавно Милагрос записали в балетную школу…
[показать]
источник http://nevsedoma.com.ua/index.php?newsid=32