[700x436]
https://seregalab.livejournal.com/885612.html

Международная группа ученых провела исследования мутации генов у реальных людей, проживающих на планете.
По словам исследователей, редкие нарушения действительно способствуют появлению необычных физических способностей.
Так, обладатели точечной мутации в гене ZFHX2 могут никогда в жизни не почувствовать боль.
В медицинском сообществе данное заболевание называется анальгезией, оно является наследственным.

Врачи, чьи исследования связаны с лечением от остеопороза, пытаются выяснить, какие изменения влияют на мутацию в гене LRP5.
Отклонения могут способствовать не только ослаблению костной ткани. Исследователи из Йельского университета обнаружили
у членов семьи из Коннектикута мутацию, которая сделала их кости очень крепкими и чрезвычайно устойчивыми к разрушению.

До 3% жителей земли обладают четырьмя типами фоторецепторов вместо трех естественных, что позволяет им буквально обладать суперзрением.
За данное изменение отвечает мутация гена опсина L пигмента.

Наследственная патология синдром Марфана влияет на гибкость человека. Однако мобильность суставов, которая ярко выражена у гимнастов,
впоследствии необходимо лечить, чтобы избежать осложнений в преклонном возрасте.

Самые быстрые люди на планете являются носителями гена ACTN3.
Он ярко выражен у легкоатлетов-спринтеров, что позволяет им показывать высокие результаты.

Есть и в жизни супер люди, а не только в Голливудских сказках )
А какую реальную супер способность хотели бы иметь вы?

https://seregalab.livejournal.com/885612.html

.