Ранними признаками печеночной недостаточности являются гипербилирубинемия, реактивная гиперферментамия: АСТ (аланиновая трансфераза), АЛТ(аспарагиновая трансфераза), повышение ЩФ (щелочной фосфатазы), ГГТП (гамма-глутамилтранспептидаза).
Другим вариантом, наблюдающимся при синдроме полиорганной недостаточности, является отсутствие реактивного повышения трансаминаз, щелочной фосфатазы, ГГТП (гамма-глутамилтранспептидаза). Ключевыми системами из которых определяется исход полиорганной недостаточности является системы по детоксикации, экскреции и дыхания.
Клинически печеночная недостаточность проявляется снижением содержания альбумина, сывороточной холинстэразы, тромбоцитопенией, нарушением синтеза факторов свертывания, прогрессирующим синдромом ДВС (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание, коагулопатия потребления, тромбогеморрагический синдром), нарушением течения раневого процесса, кровоточивостью грануляций.
При развитии сильной эндогенной интоксикации необходимо помнить об объеме водных ресурсов организма, как патологических сдвигов, это гиповолемия, гипергидратация или дегипергидратация, в основе оных имеется развитие концентрации токсических веществ. То есть нужно учесть водный баланс организма с улучшением кровообращения в органах и тканях с клиническими показателями интоксикации организма из-за открытия микроциркуляции, уменьшения нагрузки на функцую печени по детоксикации организма.