И дано предугадать, чем вдруг укус нам обернётся...
1. Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера включает случаи полисомии по половым хромосомам, при которых имеется не менее двух Х-хромосом и не менее одной Y-хромосомы. Наиболее часто встречающийся и типичный по клинической картине синдром – это синдром Клайнфельтера с набором 47,ХХY.
Этот синдром встречается с частотой 1:500 – 1:750 новорождённых мальчиков. Варианты полисомии с большим числом Х- и Y-хромосом встречаются редко. Клинически они также относятся к синдрому Клайнфельтера.
Присутствие Y-хромосомы определяет формирование мужского пола. До периода полового созревания мальчики. развиваются почти нормально, лишь с небольшим отставанием в психическом развитии
Генетический дисбаланс в связи с добавочной Х-хромосомой клинически проявляется в период полового созревания в виде недоразвития яичек и вторичных мужских половых признаков. Семенные канальцы часто атрофируются, а сперматозоиды не вырабатываются, что является причиной стерильности.
У мужчин с синдромом Клайнфельтера регистрируется повышенный уровень характерного для женщин фолликулостимулирующего гормона, который выделяется с мочой; молочные железы увеличены, однако к лактации они не способны, так как состоят из плотной соединительной ткани. В процессе возмужания у больных с этим синдромом складывается евнухоидный тип строения тела: узкие плечи и грудная клетка, широкий таз, слабо развитые мускулатура и волосяной покров на лобке, подмышками, слабое оволосение лица.
Больные обычно имеют высокий рост. Люди с синдромом Клайнфельтера обычно безынициативны и редко способны к творческой деятельности. Они легко поддаются внушению и эмоционально неустойчивы. Интеллект нередко при этом не страдает, хотя в некоторых случаеях отмечается задержка умственного развития, порой приводящая к дебильности.
Почти всегда умственная отсталость выявляется у больных с хромосомным набором ХХХY или даже с ХХХХY. Внешне таких людей можно четко идентифицировать как мужчин, однако они стерильны и обладают внешностью евнухов.
Несколько сгладить проявление синдрома Клайнфельтера можно с помощью инъекций аналога мужского полового гормона метилтестостерона, которые врачи рекомендуют начинать делать в возрасте 10 – 11 лет.
Поэтому очень важно вовремя идентифицировать таких больных, что можно сделать в результате анализа их клеток.
2. После укуса пчелы американец превратился в женщину
В США укус обычного насекомого привел к необратимым последствиям. После того, как жителя Огайо Теда Принса ужалила пчела, с телом мужчины начали происходить невероятные изменения.
Скачать этот видеоролик - ЗДЕСЬ
Тед (слева) на ток-шоу со своей ... прежней (!) женой
[400x253]
У него резко снизился уровень мужского гормона тестостерона. Кожа стала нежнее, изменилась фигура... В итоге он стал превращаться в женщину. Медики говорят, что укус вызвал редкое генетическое отклонение — синдром Кляйнфельтера. Обычно это заболевание является врожденным
В этот раз сбой в организме вызвало одно из составляющих веществ пчелиного яда. Его часто используют для лечения эндокринных заболеваний, но по стечению обстоятельств у Теда яд «перезапустил» работу сразу нескольких желез.
А каким он был тогда, раньше ...
[334x419]
И если медики до сих пор пребывают в недоумении, то сам Тед Принс совсем не расстраивается. Просит называть себя Хлоей и собирается окончательно сменить пол. Супруга Теда полностью его поддерживает и разводиться с ним не собирается.
3. Но превращения бывают не только у людей. Вот факты.
Ситуация такая:
У черного кота один семенник опустился на место месяцев в семь. К 10 месяцам (открытый класс) оба семенника были на месте. Кот прекрасного типа, импортирован из другой страны, сразу стал популярным и пошел в разведение. Среди его сыновей были случаи 1) позднего опущения сменников, 2) крипторхизма, 3) мозаицизма (черные пятна на рыжих котах).
Мое предположение:
Кот имел небольшой процент мозаицизма по аномалии половых хромосом -- XXY, в результате был нарушен гормональный баланс, что повлияло на развитие семенника, но не дало ни крипторхизма, ни бесплодия.
Некоторые сыновья этого кота получали от отца генотип XY в разном процентном содержании. Это вызывло задержку развития семенников, крипторхизм, а при наличии гена рыжего окраса на материнской X-хромосоме -- черепаховость.
Вопрос: Справедливо ли такое предположение? Если нет, то как еще можно объяснить эту ситуацию?
Крипторхизм - это неопущение семенников, а чуть-чуть и по какой причине уже вопрос второй. Споры о наследственности данного заболевания еще ведутся. Нарушение гормонального баланса может передаваться по наследству.
Синдром Клайнфельтера проявляется у особей мужского пола, с развитием по женскому типу, пониженным умственным развитием и маленькими яичками – набор хромосом ХХУ.Мутации, происходящие в половых клетках родителей, приводят к изменению и появлению новых свойств у их потомства.
В 1961 году Мэри Лион и Лайан Рассел независимо друг от друга предложили гипотезу, объясняющую компенсацию генов, связанных с Х-хромосомой. Они заметили, что у гетерозиготных женских особей часто бывает разный фенотип; гетерозиготным кошкам, например, свойственна пятнистая окраска, причем черные и желтые пятна находятся в разных местах.
Ирина Уткина пишет:
Синдром Клайнфельтера проявляется у особей мужского пола, с развитием по женскому типу, пониженным умственным развитием и маленькими яичками – набор хромосом ХХУ.
А наш черепаховый кот Индра интересен тем, что он ... " переродился":
Индра благополучно "рожал" детей. Тесты показали, что у него около 80% клеток с набором XY и лишь чуть меньше 20% клеток XXY.