• Авторизация


Российские фармацевты ускорили создание новых препаратов, соединив методики синтеза генов de novo и технику математического моделирования 02-12-2014 23:20 к комментариям - к полной версии - понравилось!
ixbt.com/news/soft/index.shtml?18/45/43

Компания BIOCAD рассказала о создании умной технологической платформы, в которой впервые в России методики синтеза генов de novo объединены с техникой математического моделирования. Как утверждается, это позволит быстро и эффективно создавать лекарства, активным компонентом которых являются не просто оптимизированные природные молекулы, а принципиально новые, которые никогда не существовали в природе. Таким образом, открывается новый подход к терапии тяжелых онкологических и аутоиммунных заболеваний.

[600x400]


 

Совсем недавно лабораторный анализ молекул требовал от семи до четырнадцати месяцев, а ручной труд ограничивал выборку молекул несколькими сотнями. К тому же был очень велик риск человеческой ошибки. В результате внедрения новой интеллектуальной платформы время на разработку моноклонального антитела сократилось до трех месяцев, а объем анализируемых молекул на старте удалось увеличить до 40 000. Другими словами, теперь можно быстрее создавать новые препараты, которые смогут вылечить пациентов с тяжелыми онкологическими и аутоиммунными заболеваниями.

 

 

[600x400]


 

Технологическая платформа уже прошла испытание на практике, будучи использована на этапе лабораторных исследований революционного препарата для лечения самого агрессивного рака кожи - меланомы. С помощью платформы ученые смогли отобрать из нескольких миллиардов антигенсвязывающих фрагментов антител к антигену PD-1 несколько десятков молекул, которые способны необходимым образом блокировать функции этого рецептора, способствующего, в том числе, развитию меланомы. По данным источника, указанная опухоль устойчива к основным группам существующих химиотерапевтических препаратов, поэтому клинический эффект на рост метастазов достигается только в 10-20% случаев. По прогнозам специалистов, использование моноклональных антител к антигену PD-1 приведет к остановке развития опухоли у 30-40% больных, что можно без преувеличения считать прорывом, достигнутым впервые за 30 лет. Ожидается, что новый препарат выйдет на рынок в 2018 или 2019 году, причем российские пациенты получат доступ к нему одними из первых.

вверх^ к полной версии понравилось! в evernote


Вы сейчас не можете прокомментировать это сообщение.

Дневник Российские фармацевты ускорили создание новых препаратов, соединив методики синтеза генов de novo и технику математического моделирования | promobilki - Блог о мобильных телефонах! | Лента друзей promobilki / Полная версия Добавить в друзья Страницы: раньше»