Дэвин Скаллион в 16 лет
Дэвин страдает прогерией (синдром Хатчинсона-Гилфорда) – очень редким и неизлечимым генетическим заболеванием, ускоряющим в разы процессы старения у детей и подростков. Медики впервые представили лекарство, которое может стать надеждой на лечение прогерии. Недавно в одной газете была опубликована статья о научном эксперименте, в котором участвовали 28 детей. Исследователи вводили детям препарат, который, замедляет, а в иногда и вовсе блокирует негативные проявления прогерии. У Дэвина с раннего детства проявляются болезни пожилых людей — артрит с двух лет, и в шесть лет у него было два инсульта. Для передвижения ему необходимы ходунки. Дети, болеющие прогерией , чаще не доживают и до 13 лет, чаще умирают от средечного приступа из-за накапливания в организме прогерина. Дэвин начал принимать эти лекарства и теперь является частью еще одной программы "lonafarnib", которая проходит в Бостонском детском госпитале.
Его мать Джеми Мэдли говорит, что у ее сына начали проявляться улучшения после того, как он вступил в эту научную программу. В начале он весил 10 кг, а теперь – 14 кг. Его питание, энергичность и сон также улучшились. Когда Дэвин родился, миссис Мэдли – его матери – сказали, что лекарства от прогерии нет. "Но теперь у нас, по крайней мере, есть надежда".