• Авторизация


Родители детей с синдромом Дауна в Новозеландии объединились для защиты нерожденных младенцев от направленной на аборт пренатальной диагностики 28-05-2012 03:25 к комментариям - к полной версии - понравилось!


Источник: http://www.savingdowns.com/

[368x276]

"Спасем детей с синдромом Дауна!", - так называется сообщество родителей и родственников "особых" детей в Новой Зеландии, которые  объединились  для противодействия государственным евгеническим программам пренатальной диагностики (ПД). Программы ПД, продвигаемые Минздравом  Новой Зеландии,  направлены на дородовое выявление детей с хромосомными аномалиями (главным образом - с синдромом Дауна) и врожденными пороками развития (ВПР). При выявлении у нерожденного ребенка синдрома Дауна или неизлечимого (тяжелого) ВПР  врачи настоятельно рекомендуют беременной женщине сделать аборт. Кстати, по своему содержанию и методам новозеландские программы дородовой селекции аналогичны  программам ПД, продвигаемым в России (в рамках нацпроекта "Здоровье"). И точно так же, как это происходит  у нас,  программы ПД  стали проводить  в  Новой Зеландии без согласования с обществом, используя для этого бюджетные средства.

Однако программы направленной на аборт ПД вызвали глубокое возмущение новозеландских семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна.  В прошлом году  такие семьи  уже обратились в Международный суд с жалобой, в которой они обвинили Минздрав Новой Зеландии  в осуществлении геноцида и дискриминации части населения страны  - инвалидов с детства (жалоба находится в процессе рассмотрения). Действительно, указанные жестокие программы посылают обществу недвусмысленные сигналы: инвалиды - это "тяжкий социальный груз", они "не заслуживают" заботы и любви, "единственно разумный выход" - просто не  давать им рождаться на свет и т.п.

В настоящее время семьи детей с синдромом Дауна  предпринимают активные действия  по привлечению внимания гражданского общества к данной проблеме. Причем родители подчеркивают, что Минздрав Новой Зеландии фактически насаждает в стране  евгенику и извращает  традиции  медицины, превращая её  в орудие уничтожения людей. 

Протест родителей  детей с синдромом Дауна  поддержали и семьи, имеющие детей  с другими ВПР, которые оказались в сходной  ситуации. На своем сайте сообщество семей с  "особыми" детьми разместило обращение к врачам Новой Зеландии ( http://issuu.com/savingdowns/docs/screening_for_down_syndrome_-_a_community_perspect).  В нем, в частности, говорится о недопустимости использования пренатальных генетических скринингов в евгенических целях - для абортирования больных детей.  

В августе 2012 года родители и родственники детей с синдромом Дауна собираются устроить конференцию под названием: "Подарим любовь  каждому ребенку. Остановим  евгенику!". На телевидении уже был показан 1-часовой фильм, в котором родители рассказывают, сколько любви и радости приносят им  их "особые" детки. Фильм также демонстрирует успехи, достигаемые  сегодня многими детьми с синдромом Дауна  благодаря  новым  подходам  к   воспитанию, обучению и реабилитации (видео см. здесь:   http://ondemand.tv3.co.nz/60-Minutes-Down-But-Not-...leID/3126/MCat/22/Default.aspx ).    

 

 

вверх^ к полной версии понравилось! в evernote


Вы сейчас не можете прокомментировать это сообщение.

Дневник Родители детей с синдромом Дауна в Новозеландии объединились для защиты нерожденных младенцев от направленной на аборт пренатальной диагностики | Julia_Ma - Дневник Юлии Сергеевны Массино | Лента друзей Julia_Ma / Полная версия Добавить в друзья Страницы: раньше»