Как Минздравcоцразвития РФ "экономит" на детях с синдромом Дауна. Циничная тактика: как можно большее число детей - абортировать, а если малыш с синдромом Дауна всё же родился и его родители, к тому же, не отказались от него - издёргать такую семью многократными проверками по подтверждению инвалидности ребёнка.
Родители детей с синдромом Дауна собирают подписи на сайте "демократор" по проблеме 6471. Суть в следующем: детям с синдромом Дауна не дают постоянного статуса ребенка-инвалида, родителям приходится постоянно вновь и вновь доказывать, что их ребенок - инвалид (мед.комиссии и т.п.). Есть и другие проблемы с предоставлением помощи этим семьям. Они обратились в вышестоящие инстанции с просьбой изменить эту нелепую ситуацию. И получили от Минздравсоцразвития такой примерно ответ (см. документ в ссылке внизу): мы даем инвалидность, если убеждаемся, что меры по реабилитации ребенка не дают результата. Поэтому дети с лишней хромосомой 21-ой пары (синдром Дауна) должны повторно проверяться - а вдруг они уже реабилитировались и перестали быть инвалидами.
Циничность и абсурд ситуации заключается в том, что в стране форсируется продвижение программ пренатальной диагностики, главной мишенью которых являются как раз дети с синдромом Дауна. При этом их объявляют "неизлечимыми", "социально и медицински неперспективными" и поэтому подлежащими поголовному дородовому истреблению (дабы уменьшить расходы страховых органов на помощь инвалидам).
А когда кто-то из нерожденных детей с синдромом Дауна всё же проскакивает через это абортное "сито" и ему нужно предоставить средства, положенные инвалидам, чиновники Минздравсоцразвития стремятся всячески затруднить этот процесс. Требуют постоянных повторных проверок состояния здоровья ребенка: а вдруг он уже выздоровел? Конечно, в возможностях реабилитации детей с синдромом Дауна достигнуты немалые успехи ( если ими заниматься в семьях, а не сдавать в детский дом), но все же, даже в наилучших случаях, эти дети и их семьи, конечно же, нуждаются в поддержке общества в связи с инвалидностью ребенка. Лишняя хромосома - это не шутка.
Для чего осуществляют эти издевательства над семьями, воспитывающими детишек с синдромом Дауна? Я думаю, всё для того же. Чтобы жизнь таких семей не показалась кому-то слишком легкой. А то вдруг беременные начнут массово отказываться от пренатальной диагностики и евгенических абортов, то есть узаконенного убийства нерожденных малышей, которые не отвечают "критериям качества", установленных поборниками евгенических программ.
В заключение хотелось бы привести слова американского православного священника и известного специалиста по биоэтике Иоанна Брека, сказанные в связи с распространением направленной на аборт пренатальной диагностики в современном мире [Брек И. Священный дар жизни (пер. с англ.), 2004, Москва — «Паломник», 398 с.]:
“Неужели нам действительно нужен мир , где нет детей с синдромом Дауна? Мир, где все чернокожие - семифутового роста, а каждый белый умеет прыгать? Неужели мы настолько ослепли, настолько зациклились на идеале физического совершенства - продукте спортивно-состязательного духа нашей цивилизации, - что не можем разглядеть всей красоты и внутреннего достоинства “неполноценных людей”, мужественно преодолевающих свои недуги и изо дня в день одерживающих если не физическую, то нравственную победу? Неужели аборт - единственная наша реакция на эти живые иконы?"
Я проголосовала в поддержку законных требований родителей детей с синдромом Дауна и против жестокого и абсурдного ответа Минздравсоцразвития..
С письмом родителей детей с синдромом Дауна и ответом Минздравсоцразвития РФ можно ознакомиться здесь:
http://democrator.ru/problem/6471/docs#/answer/10998
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
Этот акварельный этюд под названием "Пасхальный стол" нарисовал молодой человек по имени Александр, родившийся с синдромом Дауна. Сейчас ему 24 года, а эту картину он написал в 17 лет (рисунок взят с сайта sunchildren).
