О редком заболевании шестилетнего Калеба Пермана родители узнали совершенно случайно, из-за поломки телевизора. Вся семья смотрела телепередачу, когда вдруг изображение стало черно-белым. Однако для мальчика совершенно ничего не изменилось: и до поломки он видел изображение без цвета.

Оказалось, что Калеб страдает редкой формой нарушения зрения, которое называется ахроматопсия, или полная цветовая слепота. Такой генетический дефект наблюдается приблизительно у одного новорожденного на 33 000.

Это заболевание коренным образом отличается от дальтонизма - дальтоники всего лишь плохо различают цвета и их оттенки. А Калеб и другие люди, страдающие подобным заболеванием, видят мир только в оттенках черного и серого из-за врожденного дефекта колбочек, особых клеток сетчатки глаза, отвечающих за цветное зрение. Это нарушение не прогрессирует со временем, и в остальном все страдающие ахроматопсией абсолютно здоровы.

Калеб живет точно так же, как и остальные здоровые дети - он хорошо учится в школе, занимается айкидо. Единственное беспокойство, которое причиняет Калебу его заболевание - яркий свет, особенно солнечный. Именно поэтому мальчик большую часть дня проводит в специальных темных очках-светофильтрах.