По результатам предварительного обследования накануне операции, состояние здоровья Нуржана оценивалось как удовлетворительное и отклонений, которые бы являлись противопоказанием к проведению пластической операции, не было обнаружено.
Операция проходила в три этапа: подтяжка лица, шеи и лба, подтяжка верхних инижних век, лазерная и контурная пластика. Первые два этапа завершены, на очереди – третий этап.
Сам Нуржан положительно оценивает результаты операции и говорит, что согласен на следующий этап.
- Через два месяца я вновь приеду в Алматы для продолжения лечения, очень соскучился по родному селу, родным и друзьям, хочу их побыстрее увидеть. В целом я доволен и не жалею, что согласился на операцию, - сказал Нуржан на специально созванной пресс-конференции.
В марте 2012 года специалисты клиники «Ниссамед» планируют провести дополнительный осмотр Нуржана, чтобы определиться с дальнейшим ходом лечения. В этот период врачи рассчитывают увидеть окончательный результат после хирургического вмешательства, так как на полное заживление тканей и рубцов требуется, по их словам, от нескольких месяцев до одного года.
По словам врача Болата Баирова, оперировавшего Нуржана, следующий этап лечения не будет требовать уже хирургического вмешательства.
- Сейчас у Нуржана реабилитационный период, можно продолжить лечение амбулаторно, уже у себя дома. На следующем этапе лечения, который планируется в марте, будет применяться контурная пластика, лазерная шлифовка для разглаживания морщин и другие восстанавливающие меры, - сказал Болат Баиров.
Как утверждает генеральный директор клиники «Ниссамед» Гаухар Жансеитова, в результате двух этапов было проведено хирургических операций на сумму один миллион 200 тысяч тенге, остальные расходы взяло государственное предприятие «Лечебно-диагностический центр», которое относится к управлению здравоохранения города Алматы.
В свою очередь, генеральный директор клиники Гаухар Жансеитова заверила, что на этом помощь клиники Нуржану Уркешбаеву не заканчивается:
– Мы и впредь будем наблюдать за нашим особенным пациентом. Мы благодарим всех, кто принял участие в судьбе Нуржана.
Из Википедии:
Прогери́я — один из редчайших генетических дефектов. При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов, которые обусловлены преждевременным старением организма. Классифицируют детскую прогерию (синдром Гетчинсона (Хатчинсона)-Гилфорда) и прогерию взрослых (синдром Вернера).
Причина детской прогерии — мутации гена LMNA, кодирующего ламин А. Ламины — белки, из которых выстроен особый слой оболочки клеточного ядра. В большинстве случаев прогерия встречается спорадически, в нескольких семьях зарегистрирована у сибсов, в том числе от кровнородственных браков, что свидетельствует о возможности аутосомно-рецессивного типа наследования. В клетках кожи больных обнаружены нарушения репарации ДНК и клонирования фибробластов, а также атрофические изменения эпидермиса и дермы, исчезновение подкожной клетчатки.
Хотя детская прогерия может быть врождённой, у большинства больных клинические признаки проявляются обычно на 2—3-м году жизни. Резко замедляется рост ребенка, отмечаются атрофические изменения дермы, подкожной клетчатки, особенно на лице, конечностях. Кожа истончается, становится сухой, морщинистой, на туловище могут быть склеродермоподобные очаги, участки гиперпигментации. Сквозь истонченную кожу просвечивают вены. Внешний вид больного: большая голова, лобные бугры выступают над маленьким заостренным («птичьим») лицом с клювовидным носом, нижняя челюсть недоразвита. Наблюдаются также атрофия мышц, дистрофические процессы в зубах, волосах и ногтях; отмечаются изменения костно-суставного аппарата, миокарда, гипоплазия половых органов, нарушение жирового обмена, помутнение хрусталика, атеросклероз.
Средняя продолжительность жизни при детской прогерии — 13 лет. Большинство источников указывают возраст смерти от 7 до 27 лет, при этом случаи достижения совершеннолетия очень редки. Известен только один случай пациента, пережившего 27-летний рубеж — японец, описанный Огихарой и другими в 1986 году и проживший 45 лет.