Россия выдаст бессрочные разрешения на ГМО

Как стало известно Biosafety.ru, опубликовано Постановление Правительства РФ № 839 «О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы». Этим постановлением утверждены правила регистрации ГМО в России.
Документ не содержит никаких упоминаний об участии общественности в принятии решений по внедрению в РФ новых линий ГМО. Согласно новым правилам, регистрирующий орган обязан дать положительный ответ (или отказать) по регистрации ГМО в течение 30 дней, то есть в срок, предусмотренный в России, например, для оформления заграничных паспортов. За это время физически невозможно провести консультации с общественностью.
Свидетельства о госрегистрации выдаются бессрочно, несмотря на то, что ГМО – это искусственно созданный живой организм, который подвержен изменениям и должен подвергаться повторным проверкам.
Несмотря на то, что сами «Правила государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы»
вступают в силу с 1 июля 2014 года, до 1 января должен быть утвержден «Общероссийский классификатор трансформационных событий», то есть перечень генных вставок, которые уже могут использоваться в продуктах питания, кормах, лекарствах и растениях. Будет ли это лишь упорядочение имеющегося беспорядка в данных об уже зарегистрированных вставках или в классификаторе также появятся новые пункты, пока неясно.
Хотя обязанность получения положительного заключения государственной экологической экспертизы для ГМ-растений (по сути, единственного барьера на пути широкомасштабного внедрения ГМО в сельское хозяйство) все еще сохраняется, остальные экспертизы (медико-биологическая оценка, молекулярно-генетическое исследование и др.), согласно разделу 2 и 3 Правил, отдаются на откуп заявителю, то есть компании-производителю, которая должна предоставить их результаты в регистрирующий орган.

В Европейском Союзе с момента подачи комплекта документов и заявления компании-производителя о регистрации ГМО в соответствующую службу до получения ответа проходят годы, а процедура детально регламентируется. Россия, похоже, пойдет по пути США, где исследования на безопасность ГМО для потребителя независимыми или государственными органами не проводятся и все решения принимаются на основании документов от компаний. Однако в США все же предусмотрено участие общественности в процедуре одобрения новых линий, это можно сделать, например, через сайт Департамента сельского хозяйства и других ведомств.
Против принятия этого слабого и опасного для страны документа было собрано более 10 тысяч подписей граждан России, десятки общественных деятелей и ученых также направили в адрес правительства РФ свои замечания еще в феврале этого года, однако эти инициативы были фактически полностью проигнорированы лицами, принимающими решения.
Спешка в принятии документа объяснима лишь одним – необходимостью ускорить легализацию ГМО после вступления России во Всемирную торговую организацию. Соответствующие обязательства наша страна взяла перед США при подписании двустороннего соглашения.Текст постановления и правил
Виктория Копейкина, Biosafety.ru