Имя жены Адама в Коране не упоминается, она фигурирует лишь в качестве его супруги. Её имя, Хава, можно найти лишь в хадисах (преданиях о поступках и изречениях пророка Мухаммеда). В Коране ничего не говорится о потомстве Адама и Евы, не сказано в Коране и сколько лет жил Адам.
Более поздние мусульманские толкователи и собиратели легенд дополнили это повествование данными из Библии и Аггады и собственным поэтическим творчеством. Истории о Адаме и Еве являются довольно пространными и описывают их жизнь в мельчайших деталях. Поэтому, об истинности и объективности их говорить сложно, хотя, судя по всему, за первоисточники были взяты хадисы и другие религиозные книги. Так к примеру татарский писатель и учёный Фарит Яхин в книге «История пророков» («Пэйгемберлер тарихы»[2] [1]) Адаму и Еве посвятил целых 9 страниц, рассказав о том, как задумывался первочеловек, как они согрешили, куда были изгнаны (Адам — в Индию, Ева — на Аравийский полуостров), как снова встретились, обустроились, родили детей и как умерли.
Из хадисов также можно узнать историю сотворения Хавы, количество рождённых ею детей. Хадисы рассказывают, что Хава рожала детей 20 раз, при этом каждый раз, за исключением последнего, на свет появлялись близнецы. В последний раз она родила одного ребёнка — сына. Как легко можно посчитать, за всю свою жизнь Хава родила 39 детей. Промежуток между родами составлял два года.
Слово Хава означает «источник жизни». Существует в исламе также и версия, что это слово обозначает красновато-рыжий цвет тёмного оттенка. Вообще фигура Хавы в Коране дала почву для дальнейшего толкования статуса женщины в мире.
Прежде всего стоит заметить, что «Y-хромосомный Адам» и «митохондриальная Ева» — не супружеская пара, от которых произошло современное человечество. Они даже не были первыми людьми современного типа, «Адам» жил на десятки тысяч лет позже «Евы». Почему же именно от них мы ведем свою родословную? Примерно по той же причине, по которой генеалогические древа дворянских родов начинаются с самых дальних предков, которых можно разглядеть во тьме веков. «Адам» и «Ева» — не реальные люди, а виртуальные точки, с которых начинается ветвление молекулярно-генеалогического древа человечества.
В терминологии антропогенеза митохондриальная Ева — это гипотетический женский индивид, митохондриальная ДНК которой имеется у всех женщин вида. Это не значит, что она была единственной «праматерью» человечества (одновременно с ней жили и вносили вклад в генофонд человечества и другие женщины) или что тогда выделился наш вид. Митохондриальная Ева всех современных людей жила примерно 140-280 тысяч лет назад.
Митохондрии (крошечные органеллы, присутствующие во многих эукариотических клетках) передаются из поколения в поколение только по материнской линии. В геноме митохондрий со временем накапливаются мутации, и скорость накопления этих изменений приблизительно постоянна во времени. Таким образом сравнение числа мутаций у разных людей, дает ученым возможность вычислить время, когда разошлись общие предки Homo sapiens.
В молекулярной генеалогии, как и в обычной, происхождение целых народов и отдельных людей прослеживается отдельно по отцовской и материнской линиям.
Если мужчина — носитель Y-хромосомы — не оставит потомков мужского пола, ветвь генеалогического древа по мужской линии обрывается. Наследование по женской линии, через митохондриальную ДНК (мтДНК), обрывается на каждом мальчике: полученные от матери митохондрии, дающие энергию для вращения хвостика сперматозоида, если и попадают в яйцеклетку, то по каким-то причинам разрушаются. И мужчины и женщины получают митохондрии из цитоплазмы материнской яйцеклетки, женщины передают ее своим дочерям, те — своим... Женская линия полностью обрывается в случае, если у женщины не будет дочерей. Так что даже при стабильной численности популяции, когда в среднем у каждой пары двое детей доживают до репродуктивного возраста, из-за случайных комбинаций пола потомков (два мальчика, две девочки или мальчик и девочка) в каждом поколении прервется четверть прямых линий половых маркеров, в следующем — еще четверть... Теоретически через несколько десятков поколений число прародительских мтДНК и Y-хромосом уменьшится до исчезающее малой величины. Практически в популяции сохраняются маркеры тех родов, в которых такие обрывы не произошли — по чистой случайности или из-за редких положительных мутаций. Генетическое разнообразие дополнительно уменьшается, когда после засухи, наводнения, голодной зимы и т. д. от целого племени остается только горстка выживших. Увеличиваться разнообразие наследственных маркеров и генома популяции в целом может и за счет принятых в племя чужаков, и за счет случайных мутаций, особенно тогда, когда популяция растет, — но потом снова случаются голод, война, извержение вулкана или наступление ледника. Наверняка у Адама были братья и дяди по отцовской линии, а у Евы — сестры и тетки, но рассмотреть их следы по половым маркерам невозможно.
Работы по исследованию «митохондриальной Евы» и «Y-хромосомного Адама» (гипотетического абстрактного предка всех земных мужчин) имеют огромное значение. Это позволит ученым понять, каким именно образом протекали ранние этапы эволюции людей, например, когда и где выделились существующие сегодня этносы и расы.
Первое, что отличает «митохондриальную» Еву, — она, в отличие от библейской, не была в своё время единственной представительницей человеческого рода. В самом деле, факт того, что все ныне живущие люди являются потомками этой самой «Евы», означает лишь, что её современницы не оставили потомков, доживших до наших дней.
Митохондриальная ДНК может быть унаследована только от матери, поэтому в череде поколений передаётся строго только по женской линии. В любой генеалогической линии в мтДНК постепенно накапливаются мутации, отличающие её от исходного варианта, причём скорость возникновения и накопления этих мутаций известна. Таким образом, сравнивая состав мтДНК представителей разных линий, можно вычислить, сколько поколений назад произошло их разделение.
Человечество неоднородно, и состоит из большого числа локальных популяций. Даже в наше время обмен генами между популяциями, скажем, японцев и бушменов неисчислимо мал, а в древности столь отдалённые популяции были изолированы ещё надёжнее, чем сейчас. Поэтому для двух случайно взятых женщин существует значимая вероятность оказаться сёстрами только в том случае, если они относятся к одной популяции. Поэтому «митохондриальная Ева», скорее всего, могла жить не позже, чем произошло разделение единой популяции наших предков. Данные палеоантропологов о первичном расселении первых представителей Homo sapiens дают нам «вилку» между 100 и 200 тыс. лет назад (около 200 тыс. лет назад — вообще самые представители человека современного типа, около 100 тыс. лет назад — расселение людей за пределы Африканского континента). Эти цифры отлично согласуются с возрастом «митохондриальной Евы», полученным молекулярными генетиками.
Наряду с «митохондриальной Евой» существует и «генетический Адам». Генеалогию по мужской линии можно проследить с помощью Y-хромосомы — она имеется только у мужчин и передаётся от отца к сыну. По подсчётам генетиков, «Y-хромосомный Адам» жил существенно позже «митохондриальной Евы. Это неудивительно, так как разброс по числу потомков у мужчин может быть гораздо больше, чем у женщин, — и, соответственно, утрата в популяции Y-хромосом идёт быстрее.
Y-хромосомный Адам жил примерно 80 000 лет назад, но «раз в 100 000 лет» — это вероятность мутации в этом участке хромосомы в непрерывном ряду поколений, и можно подсчитать, что даже такой редкий случай может произойти один раз в поколение примерно у одной из 3000 пар «отец–сын». Время и место жизни нашего общего прямого предка вычислили по анализу распределения в популяциях из разных регионов планеты Y-хромосомных маркеров. Их используют и для исследований в области этногеномики, и для выяснения индивидуальных генеалогий.
В 2003 году в журнале «The American Journal of Human Genetics» была опубликована статья, авторы которой анализировали Y-хромосому представителей разных национальностей, населяющих пространство от Тихого океана до Каспийского моря [2]. В частности, ими обнаружена Y-хромосомная линия, объединяющая около 8% всех доноров и время происхождения которой — примерно 1000 лет назад. Таким образом, 8% населения на исследованной территории предположительно имеют общего предка по мужской линии.
Результат, на первый взгляд, достаточно тривиальный, но авторы сделали из него настоящую сенсацию. Они задались вопросом, кто, собственно, мог бы быть таким общим предком для столь большого количества людей, и предположили, что это был не кто иной, как Чингисхан. Какие доводы приводят авторы статьи? Они подсчитали, что случайное распространение «звёздного кластера» (как они называют ту самую группу гаплотипов) за столь небольшой отрезок времени исключительно маловероятно, и сделали вывод, что такое распространение могло происходить только под действием отбора. Давайте для начала разберёмся, каким именно образом отбор должен действовать в этой ситуации. Ясно, что различия по числу детей у мужчины не обязательно связаны с какими-то его наследственными качествами «хорошего производителя», они могут быть просто случайными. Безо всяких различий в селективной ценности исходных генетических линий каждая из них в любой момент времени имеет ненулевые шансы оборваться, а возникнуть вновь — никогда. Такое случайное выпадение из популяции генетических линий носит название дрейфа генов. В большой популяции вероятность для худо-бедно распространённого гаплотипа исчезнуть в результате случайного дрейфа очень мала, так как частота его, немного сократившись в одном поколении, может снова увеличиться в другом. Например, человек может оставить мало детей, но они, в свою очередь, могут оказаться гораздо более плодовиты, — или наоборот.
Отбор же будет определять более или низкую плодовитость в череде поколений: если, например, все носители данной Y-хромосомы имеют повышенные шансы оставить много потомства, данный гаплотип будет быстро распространяться в популяции. Скажем, если Чингисхан — человек, обладавший огромной властью и авторитетом, — мог оставить большое потомство, то и сыновья его, будучи, как говорится, не последними людьми, обладали аналогичными (пусть и, возможно, немного меньшими) возможностями. Тут всё ясно, и для любого здравомыслящего человека не будет даже никакой необходимости проверять «гипотезу о случайности» — ведь существование в человеческом обществе описанного механизма отбора и так не вызывает сомнения.
Сама по себе территория империи Чингисхана представляется довольно логичной ареной для распространения каких-то гаплотипов, появившихся в то время, — собственно, ведь речь идёт о последнем в истории довольно значимом эпизоде «перемешивания генов» в этом регионе. Хотя, к примеру, Тюркский каганат тоже может оказаться не таким уж плохим «кандидатом» на эту роль.
Напрямую проверить «причастность» Чингисхана к происхождению «звёздного кластера» не представляется возможным — его останки, как известно, не найдены. Однако в разных странах по сей день существует большое количество родов, официально считающихся восходящими к Чингисхану по мужской линии, — они должны иметь его Y-хромосому. Анализ генетического материала ныне живущих чингизидов, насколько мне известно, не проводился.
