• Авторизация


ИРИНА МЯСНИКОВА: "НА ЛЕЧЕНИЕ РЕДКИХ БОЛЕЗНЕЙ ДЕНЕГ МНОГО НЕ БЫВАЕТ 05-03-2021 05:42 к комментариям - к полной версии - понравилось!


В феврале правительство перечислило 10 млрд рублей на закупку лекарств, средств реабилитации и оплату лечения детей с тяжелыми и редкими заболеваниями. В общей сложности на эти цели в 2021 году планируется направить 60 млрд рублей, собранных ФНС с доходов граждан, превышающих 5 млн рублей в год. Право распределять средства делегировано фонду «Круг добра». Как это работает, «Профилю» рассказала председатель правления Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний Ирина Мясникова.

Читать дальше... )

вверх^ к полной версии понравилось! в evernote


Вы сейчас не можете прокомментировать это сообщение.

Дневник ИРИНА МЯСНИКОВА: "НА ЛЕЧЕНИЕ РЕДКИХ БОЛЕЗНЕЙ ДЕНЕГ МНОГО НЕ БЫВАЕТ | dedischev_dedischev - Алчевск, Луганская Народная Республика | Лента друзей dedischev_dedischev / Полная версия Добавить в друзья Страницы: раньше»