Комментарии:

Переход российских фармпредприятий на международные медицинские стандарты GMP не должен навредить отрасли в целом, передает слова главы Минпромторга Виктора Христенко корреспондент газеты ВЗГЛЯД.

Отвечая на вопрос в ходе «правительственного часа» в Госдуме о сроках перехода отечественных фармпредприятий на новые стандарты, Христенко подчеркнул, что они не должны быть «жесткими». «Регламентировать процесс перехода можно плавно, без жестких сроков»,  сказал Христенко.

По мнению министра, ускорить этот процесс можно при помощи «госзакупочной политики, которая могла бы включать требования к процессу производства лекарственных средств».

Вместе с тем он считает, что процесс перехода на GMP может завершиться к 2012 году. «Это реальный срок»,  подчеркнул Христенко, добавив, что договоренность на этот счет уже существует с Минсоцздравразвития.

Напомним, ранее глава Минсоцздравразвития Татьяна Голикова заявила о намерении правительства РФ внести в ходе доработки ко второму чтению поправку, предусматривающую сроки перехода фармпредприятий на стандарты GMP к 2012 году.

К 2014 году российская фармпромышленность сможет наладить выпуск всех 57 лекарственных препаратов, входящих в список Глава Минпромторга Виктор Христенко.

«ВЗГЛЯД.РУ»