Комментарии:

МОСКВА, 21 января. /ИТАР-ТАСС/. Глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова предлагает установить время перехода российских фармакологических предприятий на стандарты GMP /соответствующие международные стандарты качества/ до 2012 года. Об этом она сообщила сегодня журналистам после обсуждения правительственного законопроекта Об обращении лекарственных средств в так называемом нулевом чтении с депутатами от фракции Единая Россия.

Эта тему обсуждалась и содержится в предложениях комитета-соисполнителя – по промышленности,  отметила министр. – У нас нет в законе четкого срока перехода наших предприятий на стандарты GMP. И мы знали, что будем обсуждать эту тему во втором чтении, правительство сознательно не вносило этот срок в данный законопроект, исходя из того, что у нас сегодня выдано более 400 лицензий на отечественное производство, 400 предприятий работают, и только 30 предприятий работают по стандартам GMP,  пояснила Голикова. Но остальные 370 производят привычные препараты для населения, в том числе, по ценам,  отметила она.

Поэтому это достаточно сложное решение, мы будем его подробно обсуждать, чтобы принять правильное решение,  подчеркнула глава ведомства.  Это будет прописано ко второму чтению /законопроекта/. Мы /с депутатами/ договорились, что определимся по конкретной дате, которая будет указана в законе как переходные положения,  пояснила она, оговорившись, что в этом году это сделать невозможно. Мы предполагаем, что это будет максимально 2 года – до 2012 года,  заключила Голикова.

АМИ-ТАСС