• Авторизация


Клинические исследования лекарственных средств 15-01-2010 01:33 к комментариям - к полной версии - понравилось!


Оригинал сообщения
Комментарии: [показать]

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития


В Росздравнадзоре 28 января 2010 года состоится круглый стол на тему «Оптимизация взаимодействия Росздравнадзора с организациями, проводящими клинические исследования лекарственных средств». Планируется разработать рациональные подходы к подготовке представляемых заявителями материалов с целью сокращения сроков оформления разрешительных документов по вопросам клинических исследований.


Приглашение:

Организациям проводящим клинические исследования лекарственных средств

PDF файл




LIci WP
вверх^ к полной версии понравилось! в evernote


Вы сейчас не можете прокомментировать это сообщение.

Дневник Клинические исследования лекарственных средств | iskatel-cz - Новости GMP | Лента друзей iskatel-cz / Полная версия Добавить в друзья Страницы: раньше»