Комментарии:

Научный центр информирует о проведении цикла повышения квалификации «Основы планирования и проведения клинических исследований лекарственных средств (Надлежащая клиническая практика – GCP)» в Москве в ФГУ НЦЭСМП.

Цикл повышения квалификации рассчитан на 144 академических часа очно-заочной формы обучения. Очная часть составляет 3 дня. Заочная часть включает самостоятельную работу и написание курсовой работы  (очная часть цикла   с 11 по 13 ноября 2009 года)

В работе цикла примут участие: Верстакова О.Л. канд. мед. наук,   зам. директора ИДКЭЛС ФГУ НЦЭСМП,  Вольская Е.А., канд, истор. наук, доцент кафедры управления здравоохранением ММА им. И.М.Сеченова; научный директор НЦМИ «Универсимед», Зебрев А.И., канд. мед. наук, руководитель Лаборатории экспертизы химиотерапевтических и иммунологических ЛС ИДКЭЛС ФГУ НЦЭСМП, Раменская Г.В., доктор фарм. наук, профессор, руководитель Отдела клинико-фармакологической экспертизы ЛС ИКФ ФГУ НЦЭСМП, Сокова Е.А., канд. мед. наук, ведущий научный сотрудник, руководитель Сектора фармакодинамики и взаимодействия лекарственных средств ИКФ ФГУ НЦЭСМП, Твердохлеб П.Е., директор по медицинским исследованиям «Фарманет», Проскурина И.А., канд. мед. наук, зам. руководителя Клинико-фармакологического отдела ИДКЭЛС  ФГУ НЦЭСМП, Енгалычева Г.Н., канд. биол. наук, ведущий научный сотрудник Отдела безопасности и побочных эффектов ЛС ИДКЭЛС ФГУ НЦЭСМП, Петрова Е.С., канд. мед. наук, старший научный сотрудник Клинико-фармакологического отдела ИДКЭЛС ФГУ НЦЭСМП и другие высококвалифицированные лекторы, имеющие большой опыт практической работы в данной области

По окончании выдается Свидетельство о повышении квалификации в объеме 144 часов установленного образца

Документы для участия.

Программа семинара