Комментарии:

На сайте «Новости GMP» в рубрику ГОСТы добавлен Стандарт "Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация" ( ГОСТ Р 52550-2006)

Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения.

Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.

Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.)

Скачать ГОСТ Р 52550-2006 в PDF формате можно здесь