Через 5 лет врачи будут приступать к лечению пациента после прочтения его генома
[262x200]

Важная, историческая новость сегодня пришла из научного центра "Курчатовский институт". Там закончили сложную работу по расшифровке генома человека. Специалисты использовали суперкомпьютер "Курчатовского института" и алгоритмы, разработанные российскими математиками. До сих пор во всем мире были определены генетические портреты семи наций. И вот теперь расшифрован геном русского мужчины. Вот что в эфире радио "Вести ФМ" рассказал руководивший исследованиями академик Константин Скрябин. Скрябин: Этот результат получен потому, что в Курчатовском институте создан такой комплексный подход. Это и суперкомпьютеры, которые здесь есть, это и концентрация усилий на собственно чтение генетической информации, и это вещи, которые связаны с когнитивными биологиями. И я думаю, что это одна из самых важных причин, почему это было сделано. Это во-первых. Во-вторых, получена полная структура генома русского. И не надо это неправильно воспринимать, русский – это просто этническая группа, и поэтому русский – это наиболее численная группа у нас в Российской Федерации, и это мужчина, потому что у женщин ХХ-хромосома, определяющая пол, а у мужчин ХУ. ХХ – одинаковые хромосомы, которые определяют пол, а у нас, у мужчин ХУ – две разные хромосомы, поэтому мы получаем чуть-чуть больше информации. Был выбран один из людей, которые будут секвенироваться дальше.

Что это даст?

Во-первых, очень хорошо научиться читать. Понимаете? Во-вторых, очень сложная ситуация, связанная с обработкой этой генетической информации. Мы прочли около 100 миллиардов генетических букв, для того чтобы точно подтвердить, что те 3 млрд генетической информации, которые есть у человека, достоверно прочитаны. А
дальше их нужно обрабатывать. С помощью суперкомпьютеров. Курчатовский институт имеет суперкомпьютер – один из трех самых больших в России. Дальше будем и, продолжать секвенировать, т.е. читать генетическую информацию других людей. Но самое главное, что это первый шаг по пути, во-первых, персонализирования медицины. Скоро мы перед тем, как ставить диагноз, во-первых, а потом принимать решение, как лечить, будем сначала читать полный геном человека. Это не научная фантастика, это новые достижения нанотехнологий, они приводят к созданию новых приборов. Я думаю, что если мы с вами спросим, когда, где будет читаться полный геном человека и через сколько лет, я бы сказал так, через 5 лет за одну неделю за 25 тысяч рублей по сегодняшнему курсу мы можем иметь такой результат.

http://www.vesti.ru/